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有机化学 2025年第2期 707-716页

作者：张朝威徐兵斌刘文龙赵敬段伟良扬州大学化学化工学院内蒙古大学化工学院

研究了钯催化下N-(2-溴芳基)-N-烷基二茂铁磺酰胺分子内不对称C—H键芳基化反应,以优异的收率和最高90%的ee值合成了一系列新型的平面手性二茂铁磺酰胺化合物.

关键词：钯催化平面手性二茂铁磺酰胺 C—H键活化

iKcr-RG:基于ResNet和BiGRU的双分支策略预测非组蛋白质赖氨酸酰化位点

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中国生物化学与分子生物学报 2025年第2期41卷 305-314页

作者：程航段燕北魏欣南昌工学院教务处南昌330108 南昌工学院实验实训中心南昌330108 江西服装学院商学院数理统计教研室南昌330201

赖氨酸酰化是一种蛋白质翻译后修饰方式,这种修饰在细胞功能、基因转录以及细胞代谢中发挥着关键作用。同时,赖氨酸酰化还涉及生命体多个生物学过程,其异常可能与多种疾病的发生和发展相关。因此,研究赖氨酸酰化位点的预测对于疾病的诊... 详细信息

赖氨酸酰化是一种蛋白质翻译后修饰方式,这种修饰在细胞功能、基因转录以及细胞代谢中发挥着关键作用。同时,赖氨酸酰化还涉及生命体多个生物学过程,其异常可能与多种疾病的发生和发展相关。因此,研究赖氨酸酰化位点的预测对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。尽管生物医学实验可以高精度地检测赖氨酸酰化位点,但其成本高且耗时较长。为了解决这一问题,研究人员开发了更为便捷和高效的计算方法,以替代传统的生物医学实验技术。本研究开发了一个深度学习方法的预测模型iKcr-RG,该模型采用了双分支策略,同时使用ResNet和BiGRU来提取原始序列编码中的局部特征和全局特征信息。为了进一步提升模型的性能,我们创新性地设计了一种特征融合方法。经过这些优化,本研究在非平衡数据中展现出了更强的鲁棒性和稳定性。在独立数据集的结果中,特异性(Sp)、灵敏性(Sn)、准确性(Acc)和马修斯相关系数(MCC)分别为0.8109、0.7902、0.7940和0.4978。iKcr-RG模型在预测赖氨酸酰化位点优于现有方法,这项研究为深度学习在生物信息学领域的应用提供了新的思路和方法。

关键词：蛋白质翻译后修饰赖氨酸酰化位点深度学习特征提取特征融合

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电荷、形式电荷及其相关的有机化学问题

化学教育(中英文) 2025年第6期 102-110页

作者：苏瀛鹏贾晓东赵小龙西北师范大学化学化工学院扬州大学化学化工学院

有机化学反应中常常伴有电子的转移，但是伴随着电子的转移所形成的电荷计算、电荷表示，以及原子产生的价态变化、相应的反应性质分析都给有机化学的初学者带来极大的困惑。因此，从电荷计算的方法、电荷产生的原因以及与电荷相关的一... 详细信息

有机化学反应中常常伴有电子的转移，但是伴随着电子的转移所形成的电荷计算、电荷表示，以及原子产生的价态变化、相应的反应性质分析都给有机化学的初学者带来极大的困惑。因此，从电荷计算的方法、电荷产生的原因以及与电荷相关的一些话题着手，尝试解答有机微粒电荷产生原因，形式电荷的意义；亲电性、亲核性的本质及其与电荷关系；有机化合物的价态变化与氧化度；并简要解释电荷与成键能力的关系。从而希望为有机化学的学习者提供对有机化学反应更深层次的思考，提升学习者的知识能力与层次。

关键词：电荷形式电荷亲核性轨道价态计算库仑力

植物蛋白基玉米黄色素微胶囊的制备及性能评价

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食品科学 2025年第5期46卷 65-74页

作者：高莉杨俊燕赵英虎季海霞陈佳慧郝媛石英郝瑞中北大学化学与化工学院山西太原030051

为了改善玉米黄色素(maize yellow pigment,MYP)水溶性差、不稳定性和生物利用度低等问题,本实验以不同植物基蛋白(豌豆分离蛋白、火麻蛋白、大豆分离蛋白)和海藻酸钠两类材料结合作为复合壁材,以麦芽糊精为单一壁材分别制备MYP微胶囊,... 详细信息

为了改善玉米黄色素(maize yellow pigment,MYP)水溶性差、不稳定性和生物利用度低等问题,本实验以不同植物基蛋白(豌豆分离蛋白、火麻蛋白、大豆分离蛋白)和海藻酸钠两类材料结合作为复合壁材,以麦芽糊精为单一壁材分别制备MYP微胶囊,对微胶囊的包埋效果、理化性质、粒径、热稳定性、微观结构、体外消化特性以及抗氧化能力进行评价,并研究其对H_(2)O_(2)诱导的ARPE-19细胞氧化损伤模型的保护作用。结果表明,MYP的微胶囊化可以提高其溶解度、生物利用度和抗氧化活性;微胶囊(MYP质量浓度在375~1 125μg/mL范围内)不影响ARPE-19细胞活力,并且在H_(2)O_(2)诱发氧化损伤模型中显示出更好的细胞抗氧化作用;3种壁材展现出不同的功能特性。与其他壁材相比,豌豆蛋白-海藻酸钠壁材的微胶囊有较高的包埋率、较低的含水量、较小尺寸,同时具有良好的流动性和稳定性。

关键词：玉米黄色素植物蛋白基复凝聚法壁材微胶囊

金属单原子催化剂用于稳定锂金属负极:原理、进展和前景

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科学通报 2025年第2期70卷 179-192页

作者：罗洋崔春雨费慧龙湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082

电子器件和新能源汽车的快速发展促使人们不断追求具有更高能量密度的储能器件.锂离子电池作为当前最主流的储能器件,其负极材料以石墨为主,然而石墨较低的理论比容量已无法满足高能量密度的发展需求.锂金属负极具有极高的理论比容量和... 详细信息

电子器件和新能源汽车的快速发展促使人们不断追求具有更高能量密度的储能器件.锂离子电池作为当前最主流的储能器件,其负极材料以石墨为主,然而石墨较低的理论比容量已无法满足高能量密度的发展需求.锂金属负极具有极高的理论比容量和最低的嵌锂电位,被认为是下一代锂离子电池最理想的负极材料.但是,锂金属负极在电镀和剥离过程中极易形成锂枝晶,所带来的安全性和稳定性问题严重阻碍了其商业化应用.近年来,金属单原子(SACs)策略常被用来解决上述难题.SACs因其独特的局部配位环境、极高的表面自由能和接近100%的原子利用率,能够促进锂离子在基底上的传输并诱导锂的均匀沉积,在抑制锂枝晶生长方面展现出了极大的潜力.基于此,本文综述了近年来SACs应用于锂金属负极的研究进展,从作用机制着手,围绕五个维度,包括SACs调控基底亲锂性、SACs提高碳基底结构稳定性、SACs修饰电池隔膜用于调控电解液中锂离子均匀分布、SACs加快去溶剂化动力学,以及SACs提高电极表面扩散动力学,对其在锂金属负极上的具体应用做了全面介绍,并在此基础上提出了SACs应用于锂金属负极的主要挑战,期望能为锂金属电池未来的发展提供思路.

关键词：锂金属负极金属单原子催化剂锂枝晶亲锂性扩散能垒去溶剂化

手性金纳米探针用于药物分子对映体的比色检测

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高等学校化学学报 2025年第2期46卷 70-77页

作者：谭晓萍吴宏伟王丹丹张金章俊辉云南省现代分离分析与物质转化重点实验室云南师范大学化学化工学院昆明650500

基于金纳米粒子良好的光电特性,以及移动智能设备良好的RGB传感性能,设计了一种可用于快速检测R/S-苯丙氨醇、R/S-布洛芬对映体分子的手性比色检测方法.手性金纳米粒子识别对映体分子时表现出非共价相互作用,如静电、氢键和亲(疏)水相... 详细信息

基于金纳米粒子良好的光电特性,以及移动智能设备良好的RGB传感性能,设计了一种可用于快速检测R/S-苯丙氨醇、R/S-布洛芬对映体分子的手性比色检测方法.手性金纳米粒子识别对映体分子时表现出非共价相互作用,如静电、氢键和亲(疏)水相互作用等,使得纳米材料表面发生能量共振转移,导致其趋于稳定和聚集,进而显示出不同的颜色,最终实现比色检测的目的.在检测过程中加入铜离子(Cu^(2+)),由于Cu^(2+)能同时与对映体分子和手性金纳米粒子形成配合物,因此能够增强手性识别效果.此外,利用移动智能设备灵敏的RGB检测性能,实现了R/S-苯丙氨醇、R/S-布洛芬对映体分子的定量检测,其检测限分别为124.35和104.58μmol/L;123.95和111.44μmol/L.同时,该方法在一定的浓度范围内可实现对映体混合物的检测.本研究应用手性金纳米粒子作为比色探针,以移动智能设备为检测装置,构建了一种快速便捷的检测方法,在药物对映体分子检测方面具有潜在的应用价值.

关键词：药物分子对映体金纳米粒子手性识别比色检测 RGB检测

Al掺杂LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)材料结构改性及电化学性能研究

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材料导报 2025年第1期39卷 122-126页

作者：邢建祥杨延朴杨集舜徐越杨廷海杨刚江苏理工学院化学化工学院江苏省贵金属深加工技术及应用重点建设实验室江苏常州213000 常熟理工学院材料工程学院江苏省先进功能材料重点实验室江苏常熟215500

三元正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)由于其适中的价格和高能量密度而广受关注,但低循环稳定性使其商业化应用受限。本研究以Al为掺杂元素,采用共沉淀结合高温固相的方法制备不同数量的Al原子取代Mn位的三元NCM523微... 详细信息

三元正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)由于其适中的价格和高能量密度而广受关注,但低循环稳定性使其商业化应用受限。本研究以Al为掺杂元素,采用共沉淀结合高温固相的方法制备不同数量的Al原子取代Mn位的三元NCM523微米颗粒型正极材料。结果表明,适量的Al掺杂可以增强过渡金属层的稳定性,显著改善NCM523材料循环稳定性差的问题。Al掺杂量满足Al/Li物质的量比为7%时获得了最佳的电化学性能,在2.7~4.5 V、0.1C倍率下首次放电比容量为165.7 mAh·g^(-1),经50次循环后衰减为134.3 mAh·g^(-1),容量保持率为81.05%。高温(55℃)环境下,Al/Li物质的量比为7%的样品依然保持最佳的电化学性能。

关键词：锂离子电池 LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2) Al掺杂循环稳定性

HMGB1藉由NF-κB通路诱导肺癌细胞增殖并抑制免疫细胞功能

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中国免疫学杂志 2025年第3期 628-633页

作者：王耀辉孟宇钱一可陈文利厉荣玉董博翰皖南医学院微生物学与免疫学教研室皖南医学院生物化学教研室皖南医学院药学院

目的：探究肺癌细胞HMGB1通过NF-κB通路影响肺癌细胞本身和免疫细胞功能的分子机制。方法：Western blot检测LLC细胞、Raw264.7细胞、小鼠脾细胞中的HMGB1表达，同时用甘草酸（GA）抑制肺癌细胞中HMGB1表达，制备低HMGB1的肿瘤细胞裂... 详细信息

目的：探究肺癌细胞HMGB1通过NF-κB通路影响肺癌细胞本身和免疫细胞功能的分子机制。方法：Western blot检测LLC细胞、Raw264.7细胞、小鼠脾细胞中的HMGB1表达，同时用甘草酸（GA）抑制肺癌细胞中HMGB1表达，制备低HMGB1的肿瘤细胞裂解物（TCL）；流式细胞术和CCK-8检测内源性HMGB1抑制或低HMGB1的TCL对肺癌细胞凋亡和增殖的影响；通过反复冻融的方法制备正常HMGB1的TCL或低HMGB1的TCL，然后用其干预Raw264.7细胞和小鼠脾细胞48 h，采用流式细胞术检测细胞凋亡和CD69表达，并采用ELISA检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α和TNF-β的分泌；Western blot检测肺癌细胞或免疫细胞中NF-κB信号通路关键信号分子的蛋白表达。结果：HMGB1在LLC细胞、Raw264.7细胞、小鼠脾细胞中都有表达，其中，LLC细胞HMGB1的表达最高，并且30μg/ml的GA对LLC细胞中HMGB1表达的抑制效果最佳。LLC细胞内源性HMGB1可以促进细胞增殖。TCL中外源的HMGB1则诱导肺癌细胞凋亡，抑制免疫细胞活化增殖。肺癌细胞中内源性HMGB1的抑制会导致NF-κB信号通路中凋亡诱导因子CASP9的激活，而在低HMGB1的TCL作用后的肺癌细胞或免疫细胞中，CASP9会被抑制。结论：肿瘤细胞HMGB1对肺癌的发生具有双重作用，促进肺癌细胞增殖的同时抑制免疫细胞的功能，进而引起肺癌的发生，该过程与不同细胞中NF-κB信号通路的激活有关。

关键词：抗肿瘤免疫细胞凋亡 NF-κB信号通路巨噬细胞小鼠脾细胞肺癌

双金属协同电催化及其在典型反应中的应用研究进展

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燃料化学学报(中英文) 2025年第2期53卷 211-230页

作者：杨天璇武美霞陈宁唐昌强赵强王俊丽郭永李作鹏山西大同大学化学与化工学院山西省清洁能源材料联合实验室山西大同037009

近年来,双金属非均相协同催化剂的设计和制备,已成为当前材料与催化领域的研究热点。两种组分之间的适当组合,会极大地提升催化剂的催化性能,并且该催化性能提高的程度明显大于单独使用时的催化性能,因而被认为各组分之间存在着相互协... 详细信息

近年来,双金属非均相协同催化剂的设计和制备,已成为当前材料与催化领域的研究热点。两种组分之间的适当组合,会极大地提升催化剂的催化性能,并且该催化性能提高的程度明显大于单独使用时的催化性能,因而被认为各组分之间存在着相互协同的催化作用。过去的十几年里,双金属协同催化剂在低温燃料电池和电解水制氢领域取得了巨大的进展,本工作总结了近年来双金属协同催化剂在电化学领域中的相关研究,综述了PtRu、NiFe、PtNi三种典型双金属协同催化剂在甲醇氧化、析氧及氧还原方面的协同反应机理及研究进展。从物理化学性质的改变和电子结构的优化多角度分析了第二种金属的加入对催化剂的影响和改变,最后对双金属协同电催化剂的未来发展方向做出了展望。

关键词：双金属协同催化甲醇氧化电解水制氢析氧氧还原

CuBi@Cu⁃MOF复合材料电催化CO_(2)还原至HCOOH的性能

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无机化学学报 2025年第1期41卷 97-104页

作者：王芳芳陈佳琪孙为银南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室南京210023

通过直接搅拌法制备了2种CuBi双钙钛矿材料修饰的Cu金属有机骨架(CuBi@Cu‑MOF),并系统评估了2种材料作为电催化剂在碱性体系中对CO_(2)还原反应产物的选择性和法拉第效率(FE)。结果表明,表面改性后的CuBi@Cu‑MOF催化剂表现出明显提升的H... 详细信息

通过直接搅拌法制备了2种CuBi双钙钛矿材料修饰的Cu金属有机骨架(CuBi@Cu‑MOF),并系统评估了2种材料作为电催化剂在碱性体系中对CO_(2)还原反应产物的选择性和法拉第效率(FE)。结果表明,表面改性后的CuBi@Cu‑MOF催化剂表现出明显提升的HCOOH选择性,其对应的最高FE可达56%,优于Cu‑MOF催化剂本身的FE(15%)。研究结果显示,表面改性降低了电荷转移阻力,增加了活性位点数量,从而提高了电催化活性。

关键词： Cu金属有机骨架 CuBi双钙钛矿电催化 CO_(2)还原