检索结果-南通市图书馆

国际经济合作 1990年第2期 38-39页

作者：杨慎成都正大有限公司董事长

在十年改革开放的伟大历史潮流中,中国大地上出现了近2万个外商投资企业。中泰合资的成都正大有限公司,在这个历史潮流中应运而生。从1984年签署合同到如今已经历了五个寒暑,走出了一条曲折然而又是成功的道路。

关键词：成都正大有限公司企业企业管理信守合同加工厂饲料厂

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磷酸锆-磷钼酸铵复合离子交换剂提取铯

核动力工程 2006年第1期27卷 94-96页

作者：邓启民李茂良程作用成都云克药业有限责任公司 610041

研究了浸泡法合成磷酸锆-磷钼酸铵(ZrP-AMP)复合离子交换剂及其在酸性条件下吸附解吸铯,并对硝酸铀酰溶液吸附进行了研究。研究结果表明,提高反应物中盐酸量可以合成能进行柱分离操作的磷酸锆颗粒,ZrP-AMP对铯的交换容量可以达到59mg/g... 详细信息

研究了浸泡法合成磷酸锆-磷钼酸铵(ZrP-AMP)复合离子交换剂及其在酸性条件下吸附解吸铯,并对硝酸铀酰溶液吸附进行了研究。研究结果表明,提高反应物中盐酸量可以合成能进行柱分离操作的磷酸锆颗粒,ZrP-AMP对铯的交换容量可以达到59mg/g,回收率可以达到80%。

关键词：磷酸锆磷钼酸铵铯离子交换剂

超滤膜分离纯化加纳籽中5-羟基色氨酸的研究

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天然产物研究与开发 2014年第12期26卷 2033-2036页

作者：张勤胡雪松秦岭寇彦杰成都华高药业有限公司成都610041

研究了超滤膜从加纳籽中分离纯化5-羟基色氨酸的相关膜工艺条件及参数,并筛选出适合的聚砜超滤膜。研究结果表明,截留分子量为50 K的超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸的效果要优于截留分子量分别为10 K和100 K的超滤膜。超滤膜分离纯化5-羟... 详细信息

研究了超滤膜从加纳籽中分离纯化5-羟基色氨酸的相关膜工艺条件及参数,并筛选出适合的聚砜超滤膜。研究结果表明,截留分子量为50 K的超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸的效果要优于截留分子量分别为10 K和100 K的超滤膜。超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸优化工艺条件:操作压力0.10 MPa、操作温度35℃、料液质量浓度1.141 mg/m L、p H值7.0,在此条件下5-羟基色氨酸转移率为83.5%,纯度可达90.5%。

关键词：超滤膜加纳籽 5-羟基色氨酸

单过硫酸氢钾复合粉在饮用水消毒过程中的副产物生成特性及遗传毒性变化

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环境科学 2016年第11期37卷 4241-4246页

作者：敖秀玮李豪杰刘文君余京儒清华大学环境学院北京100084 成都润兴消毒药业有限公司成都610100

以北京田村山净水厂原水和炭后出水作为试验用水,对新型消毒剂单过硫酸氢钾复合粉消毒后生成的消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)进行定性分析.向受试水样中分别投加单过硫酸氢钾复合粉和次氯酸钠,比较了复合粉消毒和氯消毒的D... 详细信息

以北京田村山净水厂原水和炭后出水作为试验用水,对新型消毒剂单过硫酸氢钾复合粉消毒后生成的消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)进行定性分析.向受试水样中分别投加单过硫酸氢钾复合粉和次氯酸钠,比较了复合粉消毒和氯消毒的DBPs生成量,并通过umu试验对水样消毒后的遗传毒性变化进行测试.结果表明,测试水样投加单过硫酸氢钾复合粉消毒前后的有机物种类变化不大,但仍有新的卤代烃和卤代物生成.与氯消毒相比,单过硫酸氢钾复合粉消毒后生成的三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)的含量更低.另外,根据umu测试的结果,经单过硫酸氢钾复合粉消毒后原水和炭后水的遗传毒性均明显低于氯消毒.然而在水中有机物较多和消毒剂投加量较大时,单过硫酸氢钾复合粉用于消毒仍有一定安全风险.

关键词：单过硫酸氢钾氯消毒消毒副产物遗传毒性 umu试验

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重力坝与地基材料时变参数反演分析

水利规划与设计 2025年第1期 89-95,109页

作者：张翼彭鹏裴亮汪大全李文旭杨家辉华电西藏能源有限公司大古水电分公司西藏山南856200 四川大学水利水电学院四川成都610065 华电电力科学研究院有限公司浙江杭州310030

文章旨在准确获取重力坝与地基材料的物理力学参数,以支持重力坝安全风险评估的基础工作。通过工程类比、现场以及室内试验等方式获取的坝与地基材料物理力学参数与真实参数有一定的偏差,尤其对于高寒高海拔地区重力坝,其赋存环境与工... 详细信息

文章旨在准确获取重力坝与地基材料的物理力学参数,以支持重力坝安全风险评估的基础工作。通过工程类比、现场以及室内试验等方式获取的坝与地基材料物理力学参数与真实参数有一定的偏差,尤其对于高寒高海拔地区重力坝,其赋存环境与工作条件复杂,导致参数差异会更加显著。通过时变目标函数及其代理模型构建、参数寻优求解、时变规律识别等,提出了重力坝与地基材料时变参数反演分析方法。在DG重力坝工程实际应用中,计算位移与实测位移最大相对误差为4.40%,表明研究提出的重力坝与地基材料时变参数反演分析方法精度与效率高。

关键词：混凝土重力坝时变参数反演时变规律遗传算法

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围岩含软弱夹层情况下隧道锚承载性能研究

山西建筑 2025年第1期51卷 144-149,153页

作者：马国杰宋松科权新蕊西南交通大学土木工程学院四川成都610031 四川省交通勘察设计研究院有限公司四川成都610031

隧道锚作为悬索桥主要承重结构对悬索桥的承载性能起重要作用。目前针对隧道锚承载性能的研究多数基于隧道锚周围岩体完整性较好的基础上,较少有研究考虑隧道锚结构穿过软弱夹层的地质情况。针对隧道锚周围岩体中存在软弱夹层穿越锚塞... 详细信息

隧道锚作为悬索桥主要承重结构对悬索桥的承载性能起重要作用。目前针对隧道锚承载性能的研究多数基于隧道锚周围岩体完整性较好的基础上,较少有研究考虑隧道锚结构穿过软弱夹层的地质情况。针对隧道锚周围岩体中存在软弱夹层穿越锚塞体结构的地质情况时隧道锚承载性能的变化展开研究,采用FLAC3D有限元软件建立均质和非均质围岩隧道锚模型进行计算分析。计算结果表明:软弱夹层的存在会影响隧道锚施工阶段的岩体稳定性;锚塞体穿过软弱夹层会导致隧道锚整体对主缆拉力的分担均匀性下降从而导致整体承载性能下降;软弱夹层本身会改变隧道锚本身的破坏形式,影响隧道锚周围岩体塑性区的发展趋势。

关键词：悬索桥隧道式锚碇不良地质数值分析

在线固相萃取-离子色谱法测定甲磺酸雷沙吉兰中残留羟胺含量

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中国药学杂志 2017年第20期52卷 1801-1804页

作者：张晓伟郑洪国陈礼莉成都倍特药业有限公司成都610041 赛默飞世尔科技(中国)有限公司成都610023

目的建立谱睿-在线固相萃取-离子色谱法测定甲磺酸雷沙吉兰药品中痕量羟胺残留含量的分析方法,为临床用药的药学安全性提供保障。方法样品经溶解后直接进样,在六通进样阀和色谱分离柱之间,引入含阳离子富集柱——IonPac CG12A的切换阀,... 详细信息

目的建立谱睿-在线固相萃取-离子色谱法测定甲磺酸雷沙吉兰药品中痕量羟胺残留含量的分析方法,为临床用药的药学安全性提供保障。方法样品经溶解后直接进样,在六通进样阀和色谱分离柱之间,引入含阳离子富集柱——IonPac CG12A的切换阀,在线消除甲磺酸雷沙吉兰样品基体,待羟胺完全转移至IonPac CS12A柱上后,以乙腈/甲基磺酸溶液清洗Ion Pac CG12A,完成了痕量羟胺残留含量的自动固相萃取-在线分析,安培检测,外标法定量。结果方法专属性、耐用性良好,羟胺在0.04~3.75μg·mL^(-1)内具有良好的线性,相关系数(r^2)为0.999 9,其检出限为0.02μg·mL^(-1),定量限为0.04μg·mL^(-1)。方法精密度较好,平行实验检测结果相对标准偏差(RSD)小于5%;方法准确度较高,加标回收率介于94%~103%之间。结论本方法应用于甲磺酸雷沙吉兰中痕量羟胺的分离测定,灵敏度高,检测结果准确可靠。

关键词：离子色谱甲磺酸雷沙吉兰羟胺

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艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的研究

中国药学杂志 2015年第9期50卷 789-792页

作者：罗军波徐雄良秦应飞郑强柯潇成都康弘药业集团股份有限公司成都610036

目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的制备工艺,并对其工艺进行评价。方法采用流化床包衣法制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,考察隔离层、丸芯用量、肠溶衣膜厚度等对工艺的影响。结果所制得的肠溶多颗粒释药胶囊在人工胃液中耐酸能... 详细信息

目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的制备工艺,并对其工艺进行评价。方法采用流化床包衣法制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,考察隔离层、丸芯用量、肠溶衣膜厚度等对工艺的影响。结果所制得的肠溶多颗粒释药胶囊在人工胃液中耐酸能力好,在人工肠液中释放迅速完全。结论制备的艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊工艺可行,重现性好,与原研制剂具有质量相似性,有望应用于工业化生产。

关键词：艾司奥美拉唑镁肠溶微丸多颗粒释药系统流化床包衣

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鼻腔给药人体吸收的细胞模型方法学研究进展

中国现代应用药学 2023年第20期40卷 2851-2859页

作者：谭立伟张宾孙歆王震宇四川普锐特药业有限公司成都610041

经鼻给药具备起效快,生物利用度高,入脑效率高及非侵入性等优点。但复杂的鼻腔微环境,如黏膜屏障、纤毛运动、低pH值的黏液层及酶降解等因素,为鼻腔药物研发带来了诸多挑战。尽管大量动物试验方法已经为鼻腔药物的研发提供了研究手段,... 详细信息

经鼻给药具备起效快,生物利用度高,入脑效率高及非侵入性等优点。但复杂的鼻腔微环境,如黏膜屏障、纤毛运动、低pH值的黏液层及酶降解等因素,为鼻腔药物研发带来了诸多挑战。尽管大量动物试验方法已经为鼻腔药物的研发提供了研究手段,但物种间的差异、高额的费用及较长的周期等因素限制了这些方法在研发中的应用,特别是在新药临床前的化合物及处方早期筛选阶段。因此,选择一种具备良好体内外相关性的鼻腔细胞模型用于指导药物的临床前研发成为了关键。基于鼻腔给药途径,无论经鼻入脑或是经鼻入血,上皮细胞的屏障作用均直接决定药物的生物利用度与药效。此外,鼻腔药物黏膜刺激性等毒理评价也是研发成功的关键因素。因此,本文归纳了现阶段基于鼻腔上皮细胞构建的体外鼻腔模型在鼻用制剂研发中的应用现状。

关键词：经鼻给药鼻腔上皮体外细胞模型药物研发

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鼻腔给药在神经系统疾病治疗中的研究进展

中国现代应用药学 2023年第20期40卷 2865-2871页

作者：杨丽侯曙光周璇海南美康达药业有限公司成都610093 成都中医药大学成都611137 成都砥睿医药科技有限公司成都610093

鼻腔给药可以避开血脑屏障、胃肠道降解和肝脏首过效应,经过嗅神经通路直接到达脑部,因而被用于多种神经系统疾病的治疗。本文综述了鼻腔解剖、鼻腔给药治疗中枢神经系统疾病的转运通路、作用机制、临床应用、面临挑战和新技术等方面的... 详细信息

鼻腔给药可以避开血脑屏障、胃肠道降解和肝脏首过效应,经过嗅神经通路直接到达脑部,因而被用于多种神经系统疾病的治疗。本文综述了鼻腔解剖、鼻腔给药治疗中枢神经系统疾病的转运通路、作用机制、临床应用、面临挑战和新技术等方面的研究进展。

关键词：鼻腔给药中枢神经系统血脑屏障递送系统