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水牛角胎移植骨再生修复骨缺损实验研究

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中华外科杂志 2003年第3期4卷 239-240页

作者：郭琛琨唐兴礼陆源孙乾詹友达达天武芮俊段海平成都军区昆明西岳庙干休所昆明650034 云南省泸西县人民医院中科院昆明动物研究所

我们对水牛角胎的组织相容性和成骨作用等进行研究,为临床异种骨移植应用提供依据.1.材料和方法:角胎为水牛宰杀后约6 h左右从角鞘中取出,剥去内外'角胎膜'洗净,置常温下晾干备用.A组材料:将备用角胎制成直径1.5 mm,长12 mm圆柱体,用氯... 详细信息

我们对水牛角胎的组织相容性和成骨作用等进行研究,为临床异种骨移植应用提供依据.1.材料和方法:角胎为水牛宰杀后约6 h左右从角鞘中取出,剥去内外'角胎膜'洗净,置常温下晾干备用.A组材料:将备用角胎制成直径1.5 mm,长12 mm圆柱体,用氯仿-甲醇(1:1)脱脂10 h,移入30%过氧化氢脱蛋白48 h 后用蒸馏水洗净,再放入0.6 mmol/L盐酸中部分脱钙2 min,蒸馏水洗净,80℃,4 h 烘干备用.B组材料:除不用盐酸脱钙外均与A组相同.采用日本大耳白兔48只,A、B组各20只,对照组8只.常规方法局部脱毛、消毒、局麻,于左前肢中段连同骨膜截除桡骨10 mm,将备好的A组、B组角胎(煮沸10 min置凉),分别植入骨缺损处,两端插入髓腔1 mm.右侧作对照.对照组左前肢用同法截除桡骨10 mm后缝合切口.术后每日肌注庆大霉素4 U/只,连用3 d.术后2、4、8、16、24周分别处死,HE染色行光镜、扫描电镜检查;同期行手术肢体X线摄片(45 kV、8 mA、2 s)观察桡骨动态变化.

关键词：水牛角胎修复骨缺损实验异种骨移植移植骨再生

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RNA介导的转录水平调控研究进展

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中华病理学杂志 2016年第4期45卷 285-288页

作者：王丽黄睿成都军区昆明总医院病理科 650032

生命的基本过程是从DNA转录成mRNA，再翻译成蛋白质发挥功能，由于蛋白质是由mRNA所编码的，因此称这些mRNA为编码RNA；相反，那些不编码蛋白质的RNA被称为非编码RNA（non—codingRNA）。长期以来，这些非编码RNA以及它们所对应的DNA被... 详细信息

生命的基本过程是从DNA转录成mRNA，再翻译成蛋白质发挥功能，由于蛋白质是由mRNA所编码的，因此称这些mRNA为编码RNA；相反，那些不编码蛋白质的RNA被称为非编码RNA（non—codingRNA）。长期以来，这些非编码RNA以及它们所对应的DNA被认为是垃圾或暗物质，

关键词： mRNA 转录水平编码蛋白质 DNA转录调控介导非编码RNA 暗物质

成纤维细胞生长因子1型受体-显性负性作用对骨髓基质干细胞成骨诱导培养后碱性磷酸酶活性的影响

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中华创伤骨科杂志 2016年第6期18卷 526-531页

作者：李霞徐文漭简洪徐永清李福兵成都军区昆明总医院全军创伤骨科研究所昆明650032 成都军区昆明总医院病理科昆明650032

目的探讨成纤维细胞生长因子1型受体-显性负性作用（FGFR1-DN）对骨髓基质干细胞（BMSCs）成骨诱导培养后碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法真核表达质粒pcDNA3．1（＋）．DNFGFR1、pcDNA3．1（＋）．FGFR1转染BMSCs，实验分为FGFR1-D... 详细信息

目的探讨成纤维细胞生长因子1型受体-显性负性作用（FGFR1-DN）对骨髓基质干细胞（BMSCs）成骨诱导培养后碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法真核表达质粒pcDNA3．1（＋）．DNFGFR1、pcDNA3．1（＋）．FGFR1转染BMSCs，实验分为FGFR1-DN转染组、FGFR1转染组、空载体转染组和未转染组。细胞对数生长期进行成骨诱导培养后检测ALP的活性，定性检测采用免疫组化方法，定量检测采用细胞内ALP（cALP）试剂盒。比较4组细胞诱导培养7、14d的ALP活性。结果与诱导培养7d比较，4组14d后ALP活性评分均明显增高，但***转染组评分增高最明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。7、14d FGFR1-DN转染组ALP活性评分最高，FGFR1转染组最低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论FGFR1-DN可促进BMSCs成骨期ALP的活性，为实现局部基因治疗与组织工程的联合应用及构建生物相容性更理想的组织工程骨提供了实验理论依据。

关键词：骨髓细胞成纤维细胞生长因子成纤维细胞生长因子受体1 显性负性作用