检索结果-南通市图书馆

逍遥散正丁醇部位基于IGF-1Rβ/PI3K/Akt信号通路的抗抑郁作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2021年第14期27卷 1-11页

作者：纪雅菲芮翊馨方洋曾九僧胡靖文刘蓉曾南成都中医药大学药学院成都611137 西南特色中药资源国家重点实验室成都611137

目的:观察逍遥散正丁醇部位对慢性不可预知应激(CUMS)模型小鼠抑郁样行为的干预作用,及其作用发挥与调控类胰岛素生长因子-1受体β(IGF-1Rβ)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的关系。方法:首先基于小鼠行为绝望模型初步获... 详细信息

目的:观察逍遥散正丁醇部位对慢性不可预知应激(CUMS)模型小鼠抑郁样行为的干预作用,及其作用发挥与调控类胰岛素生长因子-1受体β(IGF-1Rβ)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的关系。方法:首先基于小鼠行为绝望模型初步获得逍遥散正丁醇部位发挥抗抑郁作用的有效剂量。再将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组、逍遥散组、逍遥散正丁醇部位20,40 g·kg^(-1)组,采用CUMS法建立抑郁症模型小鼠研究其抗抑郁作用及机制,以糖水偏好实验检测造模效果。模型成功后,各给药组连续灌胃小鼠5周,正常组与模型组给予等体积溶媒。第5周末,开展小鼠糖水偏好实验、悬尾实验及新奇环境抑制进食实验;酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定小鼠血清、海马区类胰岛素生长因子-1(IGF-1)含量,甲苯胺蓝染色法检测海马CA3区神经元尼氏小体平均光密度,免疫荧光法标记海马齿状回(DG)5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)和双肾上腺皮质激素(DCX)阳性表达神经元,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马区IGF-1Rβ,PI3K,磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K),Akt,磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3),剪切后的半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved Caspase-3)蛋白表达水平。结果:小鼠强迫游泳和悬尾实验结果表明,逍遥散正丁醇部位生药量9.1,40 g·kg^(-1)均能明显缩短小鼠不动时间(P<0.05,P<0.01),表明其在9.1~40 g·kg^(-1)剂量之间具有有效性。CUMS模型中,与模型组比较,逍遥散正丁醇部位(生药量20,40 g·kg^(-1))能明显提高小鼠糖水偏好率(P<0.05,P<0.01),缩短悬尾不动时间(P<0.01)及新奇环境摄食潜伏期(P<0.01);并逆转模型小鼠血清、海马区下调的IGF-1含量(P<0.01),增加小鼠海马CA3区神经元尼氏小体数目(P<0.01),促进海马DG区Brdu和DCX表达(P<0.05,P<0.01),下调模型小鼠海马IGF-1Rβ(P<0.05,P<0.01),p-PI3K/PI3K(P<0.05,P<0.01),p-Akt/Akt(P<0.05),cleaved Caspase-3/Caspase-3蛋白表达水平。结论:逍遥散正丁醇部位具有与逍遥散全方相当的抗抑郁作用,可改善CUSM模型小鼠的抑郁样行为,诱导模型小鼠海马CA3区神经元合成尼氏小体,增加DG区神经元增殖、分化,促进神经发生;其作用发挥可能与抑制过度激活的IGF-1Rβ/PI3K/Akt通路、减少神经元凋亡有关。

关键词：逍遥散正丁醇部位慢性不可预知应激(CUMS) 神经发生凋亡胰岛素生长因子-1受体β(IGF-1Rβ)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路

基于Hedgehog信号通路探析白头翁汤抗结直肠癌HCT116细胞机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2023年第8期29卷 125-132页

作者：刘茂伦任珊杨寒赵晖陶秋唐顺明天琪徐海波西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 成都中医药大学药学院成都611137

目的:探讨白头翁汤水煎液通过调控经典Hedgehog(Hh)信号通路诱导人结直肠癌细胞HCT116凋亡的作用及其机制。方法:用白头翁汤(25、50、100、200、500、750、1000 mg·L^(-1))处理HCT116细胞24 h,然后用噻唑蓝(MTT)比色法检测白头翁汤对... 详细信息

目的:探讨白头翁汤水煎液通过调控经典Hedgehog(Hh)信号通路诱导人结直肠癌细胞HCT116凋亡的作用及其机制。方法:用白头翁汤(25、50、100、200、500、750、1000 mg·L^(-1))处理HCT116细胞24 h,然后用噻唑蓝(MTT)比色法检测白头翁汤对细胞增殖的影响;分别设置空白组、白头翁汤组(125、250、500 mg·L^(-1))和五氟尿嘧啶(5-FU)组(40 mmol·L^(-1)),显微镜观察细胞给药前后形态变化;划痕实验检测白头翁汤对细胞迁移的影响;Hoechest 33324/碘化丙锭(PI)染色法评价白头翁汤对细胞凋亡的影响;流式细胞术检测白头翁汤对HCT116细胞凋亡的影响;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞凋亡相关B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平及Hh信号通路关键因子音猬因子(SHh)、GLI家族锌指蛋白1(Gli1)、G蛋白偶联受体蛋白Smoothened(Smo)、苏氨酸蛋白激酶Fused抑制因子(SuFu)、c-核蛋白类基因(c-Myc)蛋白表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测凋亡相关基因Bax、Bcl-2和Hh通路相关基因SHh、Gli1、Smo、SuFu、c-Myc mRNA表达水平。结果:与空白组比较,白头翁汤组(125、250、500 mg·L^(-1))HCT116细胞形态发生明显改变,细胞变圆,其增殖被抑制,且呈浓度依赖性,迁移能力下降(P<0.05,P<0.01),细胞核出现致密浓染,凋亡数量增加。与空白组比较,白头翁汤(500 mg·L^(-1))处理HCT116细胞24 h,Bax蛋白和mRNA表达水平升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2蛋白和mRNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,白头翁汤组(500 mg·L^(-1))处理24 h后,Hh信号通路关键因子SHh、Gli1、Smo、c-Myc的mRNA和蛋白水平表达降低(P<0.05,P<0.01),Hh信号通路负调控因子SuFu表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。结论:白头翁汤通过降低Hh信号通路活性来抑制结直肠癌细胞HCT116增殖和迁移,诱导癌细胞凋亡。

关键词：白头翁汤 Hedgehog信号通路结直肠癌 HCT116细胞凋亡

基于网络药理学及实验验证探究荆芥挥发油治疗抑郁症的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第4期48卷 1066-1075页

作者：秦甜甜谢红潇胡靖文曾九僧刘蓉曾南成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学药学院四川成都611137

采用网络药理学方法,结合脂多糖(LPS)诱导的抑郁样小鼠模型,探究荆芥挥发油的抗抑郁作用及相关机制。采用GC-MS技术对荆芥挥发油化学成分进行鉴定,选取荆芥挥发油中12种活性成分为研究对象;利用中医药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP... 详细信息

采用网络药理学方法,结合脂多糖(LPS)诱导的抑郁样小鼠模型,探究荆芥挥发油的抗抑郁作用及相关机制。采用GC-MS技术对荆芥挥发油化学成分进行鉴定,选取荆芥挥发油中12种活性成分为研究对象;利用中医药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)、成分靶点预测数据库(SwissTargetPrediction)获取荆芥挥发油的作用靶点;通过基因数据库(GeneCards)、疗效药靶数据库(TTD)和在线人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)获取抑郁症相关靶点,利用软件Venny 2.1筛选出荆芥挥发油与抑郁症的共有靶标;将其导入Cytoscape 3.7.2软件,生成“药物-活性成分-疾病-靶点”网络图;采用STRING 11.5数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并筛选核心靶点。利用DAVID 6.8进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,随后通过微生信云平台对富集结果可视化。采用腹腔注射LPS制备抑郁样小鼠模型,造模前灌胃给予荆芥挥发油,造模后进行悬尾实验、强迫游泳实验和新奇环境抑制进食实验,评价荆芥挥发油的抗抑郁作用;酶联免疫法(ELISA)检测小鼠血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)含量;蛋白质免疫印记法(Western blot)检测小鼠海马组织pro IL-1β、IL-1β蛋白表达水平。荆芥挥发油中的12个主要成分,对应179个靶点,其中116个和抑郁症相关;主要涉及神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、环磷腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号通路等;通过突触信号传导、G蛋白偶联受体信号通路、化学突触传递等生物过程,神经递质受体活性、核受体活性、血红素结合等分子功能发挥作用。小鼠实验表明,与模型组比较,荆芥挥发油100、50 mg·kg-1能显著缩短小鼠强迫游泳和悬尾实验中不动时间及新奇摄食实验中的摄食潜伏期,明显降低模型小鼠血清促炎因子IL-1β及NO水平,并显著下调海马IL-1β、pro IL-1β蛋白表达量。荆芥挥发油可通过多组分、多靶点、多通路发挥抗抑郁作用,其机制可能与下调IL-1β、pro IL-1β蛋白表达量,减少炎症因子释放,减轻神经炎症反应相关。

关键词：荆芥挥发油网络药理学抑郁症脂多糖小鼠机制

同方期刊数据库

基于“温通心阳”功效的桂枝和肉桂配方颗粒对大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型保护作用的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第3期48卷 725-735页

作者：栾飞雷紫琴彭利霞饶志粒杨若聪曾南成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学药学院四川成都611137

基于“温通心阳”功效平行观察桂枝配方颗粒(Cinnamomi Ramulus formula granules)和肉桂配方颗粒(Cinnamomi Cortex formula granules)对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury, MI/RI)的保护作用及潜在机制。90只SD雄性大鼠按体质量随机分为假手术组(sham),模型组,桂枝与肉桂配方颗粒各自低、高剂量(0.5、1.0 g·kg^(-1))组,每组15只。造模前,各组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药7 d, sham组和I/R组给予等体积生理盐水。末次给药1 h后,除sham组外,其余各组大鼠均采用结扎冠状动脉左前降支制备缺血30 min、再灌注120 min的MI/RI大鼠模型,假手术组大鼠仅穿针不予结扎,其余处理相同。考察桂枝和肉桂配方颗粒对MI/RI大鼠心肌功能、心肌梗死面积、心肌病理学和心肌超微结构的改变、心肌细胞凋亡、心肌损伤标志物及炎症因子的影响。RT-PCR法检测大鼠心肌组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain protein 3, NLRP3)炎症小体、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD, ASC)、切割型半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1, caspase-1)、Gasdermin-D(GSDMD)、白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)和白细胞介素-18(interleukin-18, IL-18)等基因表达水平。Western blot法检测大鼠心肌组织中NLRP3、caspase-1、GSDMD和N-GSDMD等蛋白表达水平。桂枝和肉桂配方颗粒预处理均能明显改善MI/RI大鼠的心肌功能,减小心肌梗死面积,抑制心肌细胞凋亡,降低血清中乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase, LDH)、肌酸激酶MB同工酶(creatine kinase MB isoenzyme, CK-MB)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase, AST)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ, cTnⅠ)的含量。此外,桂枝和肉桂配方颗粒预处理能明显降低MI/RI大鼠血清中IL-1β、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平。RT-PCR结果表明,桂枝和肉桂配方颗粒预处理能下调模型大鼠心肌NLRP3、caspase-1、ASC和下游细胞焦亡相关效应物质如GSDMD、IL-18和IL-1β的mRNA表达水平。Western blot结果显示,桂枝和肉桂配方颗粒预处理还可下调模型大鼠心肌NLRP3、caspase-1、GSDMD和N-GSDMD的蛋白表达。综上所述,桂枝和肉桂配方颗粒均对大鼠MI/RI具有明显的心肌保护作用,其机制可能与抑制NLRP3/caspase-1/GSDMD信号通路从而减轻心肌炎症反应有关。

关键词：桂枝配方颗粒肉桂配方颗粒温通心阳心肌缺血/再灌注损伤 NLRP3炎症小体 NLRP3/caspase-1/GSDMD通路焦亡

同方期刊数据库

赶黄草水煎液对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2023年第1期48卷 54-61页

作者：覃俊媛孙晨彭成谢晓芳成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室成都611137

目的探究赶黄草水煎液在体外对金黄色葡萄球菌(SA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜(MRSA)形成的影响。方法采用微量肉汤稀释法测定赶黄草水煎液对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)... 详细信息

目的探究赶黄草水煎液在体外对金黄色葡萄球菌(SA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜(MRSA)形成的影响。方法采用微量肉汤稀释法测定赶黄草水煎液对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),根据MIC和MBC绘制杀菌曲线,采用结晶紫染色法和激光共聚焦观察赶黄草水煎液对SA和MRSA生物膜形成的影响,并通过测定胞外多糖和胞外DNA的含量研究赶黄草水煎液破坏SA和MRSA生物膜的作用方式。结果赶黄草水煎液对SA的MIC和MBC分别为1.36和2.71 mg/mL,对MRSA的MIC和MBC为2.71和5.73 mg/mL;赶黄草水煎液可使SA和MRSA均生长受到抑制,抑制生物膜的形成、减少胞外多糖和胞外DNA的释放。结论赶黄草水煎液对SA和MRSA具有良好的抑菌作用,可通过抑制胞外多糖和DNA的分泌破坏生物膜的形成。

关键词：赶黄草金黄色葡菌球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌细菌生物膜

基于网络药理学和分子对接探讨荆防药对正丁醇部位分离物A的抗氧化作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2021年第2期37卷 111-118页

作者：曹海娟方洋饶志粒纪雅菲刘淇曾九僧曾南西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学成都611137

目的:应用网络药理学方法和分子对接技术研究荆芥防风药对正丁醇部位分离物A(JFNEA)抗氧化的主要活性成分、关键靶点及作用机制,并采用体外细胞实验对相关靶点进行初步验证。方法:采用质谱分析鉴定荆防药对正丁醇部位分离物A的有效成分... 详细信息

目的:应用网络药理学方法和分子对接技术研究荆芥防风药对正丁醇部位分离物A(JFNEA)抗氧化的主要活性成分、关键靶点及作用机制,并采用体外细胞实验对相关靶点进行初步验证。方法:采用质谱分析鉴定荆防药对正丁醇部位分离物A的有效成分,通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选活性成分,获得主要成分对应靶点;使用Uniprot数据库得到化合物对应关键靶点的基因;通过GeneCards数据库获得氧化应激对应靶点;运用Cytoscape 3.7.2软件构建、分析网络;采用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,通过度值(Degree)筛选关键靶点;使用DAVID数据库对荆防药对正丁醇部位分离物A抗氧化关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,以探究其作用机制。最后采用Discovery Studio(DS)软件进行分子对接,将药物活性成分与靶基因进行结合活性的双重验证。以脂多糖致RAW264.7细胞氧化应激模型为载体,观察荆防药对正丁醇部位分离物A对模型细胞PI3K/AKT/NRF2信号通路中相关蛋白表达量的影响。结果:荆防药对正丁醇部位分离物A中共有11个活性化合物,主要是黄酮类、多酚类、萜类化合物,将其主要活性成分调控的靶点与氧化应激靶点取交集,得到160个关键靶点;关键靶点涉及AKT1、TP53、INS、MAPK3、IL-6、CASP3、VEGFA、JUN、MAPK1、TNF、EGFR、STAT3等,GO分析得到GO条目129个(P实验发现,与模型对照组比较,荆防药对正丁醇部位分离物A预处理能明显下调p-AKT、p-PI3K、KEAP1蛋白表达水平,上调NRF2、SOD1蛋白表达水平,表现出显著抗氧化作用。结论:荆防药对正丁醇部位分离物A可能通过调控与氧化应激相关蛋白以及PI3K-AKT信号通路来发挥抗氧化作用,其中橙皮素、尿苷、橙皮苷、木犀草素、3-O-阿魏酰奎尼酸、原儿茶酸、芫花素可能是重要成分,揭示了该分离物A抗氧化作用的有效成分及潜在靶点。

关键词：荆防药对正丁醇部位分离物A 网络药理学分子对接抗氧化靶点潜在作用机制

驯鹿角粉对乳腺增生大鼠性激素及雌激素受体的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2022年第5期38卷 113-118页

作者：李轶李刚敏彭成谭玉柱罗恒森王培冯慧郑浪李梦婷谢晓芳西南特色中药资源国家重点实验室/成都中医药大学成都611137

目的:研究驯鹿角粉对大鼠雌激素依赖性乳腺增生的影响。方法:采用雌二醇和黄体酮注射联合诱导大鼠乳腺增生模型。随机将56只雌性大鼠分为正常对照组、模型对照组、他莫昔芬2 mg/mL组、驯鹿角粉1.67、0.83、0.42 g/kg组和驯鹿角粉水煎液5... 详细信息

目的:研究驯鹿角粉对大鼠雌激素依赖性乳腺增生的影响。方法:采用雌二醇和黄体酮注射联合诱导大鼠乳腺增生模型。随机将56只雌性大鼠分为正常对照组、模型对照组、他莫昔芬2 mg/mL组、驯鹿角粉1.67、0.83、0.42 g/kg组和驯鹿角粉水煎液5 g/kg组,每组8只。于造模第10、20、30、40、50 d测定大鼠第三对乳头直径;末次给药后,取血测定血清中雌激素(E_(2))、孕激素(P)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、催乳素(PRL)、睾酮(T)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)含量;并剖取胸腺、脾、子宫、卵巢计算脏器系数;取第三对乳腺进行病理组织学检查和免疫组化法检测雌激素受体(ER)表达情况;采用Western blot法检测乳腺组织中P53、BCL-2、BAX、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠从第10 d开始,乳头直径明显增大,于第30 d时最显著,至50 d时仍明显增大(P<0.05或P<0.01);模型对照组大鼠子宫系数显著增大(P<0.01),血清P、VEGF含量明显升高,乳腺组织ER阳性表达明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,驯鹿角粉0.83、1.67 g/kg组和驯鹿角粉水煎液5 g/kg组大鼠第20 d起第三对乳头直径明显降低(P<0.05或P<0.01);驯鹿角粉1.67 g/kg组大鼠的血清E_(2)、P、LH含量和乳腺组织ER阳性表达明显降低(P<0.05或P<0.01);各驯鹿角组大鼠的血清VEGF含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:驯鹿角粉具有抗乳腺增生的作用,其机制可能与抑制雌激素高分泌、ER表达和VEGF水平而抑制上皮细胞增生和诱导乳腺组织凋亡有关。

关键词：驯鹿角乳腺增生症性激素凋亡血管内皮因子

附子理中丸大蜜丸、水蜜丸和浓缩丸3种剂型的化学特征关键质量属性辨识研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第9期55卷 2955-2966页

作者：杨莎莎林夏郝怡雯周航张月高子希谢福玉张星傅超美张臻成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137

目的建立附子理中丸(FuziLizhongPills,FLP)处方的大蜜丸(DamiPills,FLP-D)、水蜜丸(Shuimi Pills,FLPS)及浓缩丸(Nongsuo Pills,FLP-N)的HPLC指纹图谱,同时测定7种药效成分含量,寻找FLP处方与剂型关联的化学特征关键质量属性。方法 ... 详细信息

目的建立附子理中丸(FuziLizhongPills,FLP)处方的大蜜丸(DamiPills,FLP-D)、水蜜丸(Shuimi Pills,FLPS)及浓缩丸(Nongsuo Pills,FLP-N)的HPLC指纹图谱,同时测定7种药效成分含量,寻找FLP处方与剂型关联的化学特征关键质量属性。方法采用分层抽样法结合研究实际,随机抽取市售FLP-D 30批,FLP-S 12批,FLP-N 12批,建立以上54批FLP的HPLC指纹图谱,并同时测定甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、党参炔苷、6-姜酚、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、10-姜酚7种有效成分含量;利用主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least square s-discriminant analysis,PLS-DA)方法对FLP-D、FLP-S和FLP-N各自的HPLC指纹图谱特征峰及7种有效成分进行分析。结果 FLP-D、FLP-S和FLP-N的HPLC指纹图谱分别标定出20、25、20个特征峰,通过PCA和PLS-DA,筛选出14个差异性标志物,其中8、9、12、17、18、25号峰来自甘草,29、32号峰来自干姜,22号峰来自白术。含量测定结果表明,甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、6-姜酚、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ在FLP-D、FLP-S和FLP-N中的含量差异显著,其中6-姜酚为变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值>1.0的差异性标志物。结论建立的HPLC指纹图谱与多成分同时测定方法能有效评价FLP-D、FLP-S和FLP-N的化学成分差异;识别出的14个差异性标志物可作为区分FLPD、FLP-S和FLP-N的潜在化学特征关键质量属性;甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ可作为区分FLPD与FLP-N或区分FLP-S与FLP-N的化学特征关键质量属性,6-姜酚可作为同时区分FLP-D、FLP-S和FLP-N 3种不同剂型的化学特征关键质量属性。为进一步完善FLP系列制剂的质量标准提供了参考,同时为解决同方异剂中药的质控指标同质化问题提供了新思路。

关键词：附子理中丸 HPLC 指纹图谱甘草苷苯甲酰新乌头原碱党参炔苷 6-姜酚白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ 10-姜酚剂型差异化学特征关键质量属性主成分分析偏最小二乘法-判别分析差异性标志物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

外来中药资源在中医药中的发展分析

中草药 2023年第16期54卷 5442-5450页

作者：蔡青清严铸云成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137

外来中药是中药的重要组成部分,也是探讨国际交流影响中医药发展的重要材料。尽管一些重要时期的外来中药品种已有了梳理,但传统中医药领域使用外来中药的全貌,以及外来中药在中医临床和中医药发展中的作用还缺乏系统分析。系统梳理了... 详细信息

外来中药是中药的重要组成部分,也是探讨国际交流影响中医药发展的重要材料。尽管一些重要时期的外来中药品种已有了梳理,但传统中医药领域使用外来中药的全貌,以及外来中药在中医临床和中医药发展中的作用还缺乏系统分析。系统梳理了从《神农本草经》至《中华本草》的外来中药,统计分析了这些外来中药的基原、原产地、引入时间、引入途径、主治和功效等信息。结果表明,本草文献纪录的外来中药有747味,占中华本草所载中药总量的8.32%,其中植物药741味,动物药4味,矿物药2味;植物药来源于96科316属472种(包括亚种、变种和杂交种),动物药来源于4科4属4种;矿物药来源于2种矿物。外来中药主要通过观赏途径、果蔬途径、药用途径和香料途径等传入中国。这747味外来中药中有195味已形成药用市场,其中资源供给来自于国内的有165味,来自于国内和进口的有24味,来自于国外进口的有6味(没药、没食子、檀香、乳香、梅花冰片、胖大海)。外来中药的引入在清朝以前增长缓慢,清朝时显著增加,清朝以后剧增。外来中药的药性多为平、凉、寒,药味多为苦、甘、辛;功效方面以清热解毒类外来中药的引入开发最为多见。外来中药弥补了原有中药在中医临床用药选择或资源上的不足,促进了中医药的持续性开放发展。

关键词：外来中药历史时期性效特点中医药发展药物交流