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基于炮制前后质量一致性的清半夏炮制新工艺评价

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天然产物研究与开发 2024年第3期36卷 485-498页

作者：颜雨豪殷莉丽黎智蒋孟莲杨转珍万子玉赖月月李敏成都中医药大学药学院/现代中药产业学院省部共建西南特色中药资源国家重点实验室成都611137

为研究半夏与清半夏的质量传递关系,并评价新工艺蒸法所得炮制品与清半夏的质量一致性,本研究检测了生半夏及3种炮制品的浸出物、有机酸、多糖、核苷、蛋白质含量,使用主成分分析等方法比较3种炮制品的差异。结果表明,与生半夏相比,浸... 详细信息

为研究半夏与清半夏的质量传递关系,并评价新工艺蒸法所得炮制品与清半夏的质量一致性,本研究检测了生半夏及3种炮制品的浸出物、有机酸、多糖、核苷、蛋白质含量,使用主成分分析等方法比较3种炮制品的差异。结果表明,与生半夏相比,浸、煮制清半夏的浸出物减少,而蒸制品浸出物增加了264.76%;总酸、多糖含量均显著增加,其中蒸制品的增幅最大;核苷、蛋白质含量均大幅降低;综合分析方法均表明蒸制品与传统方法所得清半夏存在较大的质量差异。由此可知,浸、煮制清半夏质量一致性较好,而蒸法炮制品仍需对其加工工艺、药效做进一步研究。

关键词：半夏清半夏炮制工艺质量传递主成分分析一致性

基于成分-药效对比分析鸡内金不同给药形式对功能性消化不良大鼠的疗效差异

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中国中药杂志 2024年第10期49卷 2699-2709页

作者：杨婷冯佳敏张定堃李雪谭鹏林俊芝许润春成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学天府中医药创新港四川省经典名方二次创新开发工程研究中心四川成都611930 四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041 成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室四川成都610072

基于现代分析技术和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型系统评价鸡内金不同入药形式化学成分和药效的差异性,为鸡内金消食功效物质基础提供依据。分别测定鸡内金散剂和汤剂蛋白质、酶、多糖、氨基酸及黄酮类成分,散剂和... 详细信息

基于现代分析技术和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型系统评价鸡内金不同入药形式化学成分和药效的差异性,为鸡内金消食功效物质基础提供依据。分别测定鸡内金散剂和汤剂蛋白质、酶、多糖、氨基酸及黄酮类成分,散剂和汤剂总蛋白分别为0.06%、0.65%;散剂胃蛋白酶和淀粉酶活力效价分别为27.03、44.05 U·mg^(-1);汤剂多糖为0.03%,散剂中未检出多糖;散剂和汤剂中L型氨基酸总量分别为279.81、8.27 mg·g^(-1);总黄酮质量分数为59.51μg·g^(-1),汤剂未能检测出酶和黄酮类成分。散剂可明显降低体外营养糊黏度,而汤剂与空白组对营养糊黏度降低无明显作用。采用碘乙酰胺灌胃结合不规则饮食法制备FD大鼠模型,结果显示,散剂和汤剂均可显著提高大鼠胃排空作用、小肠推进率、消化酶活力、血清胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)、饥饿素(ghrelin,GHRL)水平,显著降低血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide、VIP)、5-羟色胺[3-(2-ammonioethyl)-5-hydroxy-1H-indolium maleate,5-HT]、生长激素抑制素(somatostatin,SST)水平(P研究为探究鸡内金消食活性物质、提高临床用药效果提供了新证据。

关键词：鸡内金汤剂散剂化学成分疗效差异

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瓦楞子的本草考证

辽宁中医杂志 2024年第2期51卷 155-160页

作者：王巧珍杨森何晗王福胡媛刘友平陈鸿平陈林成都中医药大学药学院西南中药资源国家重点实验室四川成都611130

瓦楞子为常用的多基原海洋中药,药用历史悠久。《中华人民共和国药典》记载其基原动物为蚶科动物毛蚶Arca subcrenata Lischke、泥蚶Arca granosa Linnaeus或魁蚶Arca inflata Reeve。在查阅历代本草书籍、文献的基础上,对瓦楞子的名称... 详细信息

瓦楞子为常用的多基原海洋中药,药用历史悠久。《中华人民共和国药典》记载其基原动物为蚶科动物毛蚶Arca subcrenata Lischke、泥蚶Arca granosa Linnaeus或魁蚶Arca inflata Reeve。在查阅历代本草书籍、文献的基础上,对瓦楞子的名称、基原、入药部位、产地分布、药性功效等方面进行系统的本草考证,以正本清源,为其深入研究提供思路。经考证,瓦楞子以“魁蛤”之名首载于《名医别录》,瓦楞子一名首见于《本草备要》。在古代蚶科多种属动物均可入药,最早以肉入药,南北朝至唐代起壳与肉均可入药,其肉名“蚶”,甘、平,为药食两用之品,清代至今所用瓦楞子多为其壳。其壳由单一药味“咸”发展为复合药味“甘、咸”,《本草求真》首次记载其“专入肝”,今认为其主入肝经,兼入肺胃二经。沿海广分布。目前《中华人民共和国药典》只收载其壳为瓦楞子。

关键词：瓦楞子本草考证基原入药部位药性功效

基于专利视角的附子炮制减毒方法现状分析与评述

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中草药 2024年第9期55卷 3168-3178页

作者：杨欣贺亚男侯寓森张定堃杨明成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 江西中医药大学经典名方现代中药创制全国重点实验室江西南昌330004 成都中医药大学天府中医药创新港四川省经典名方二次创新开发工程研究中心四川成都611930

附子Aconiti Lateralis Radix Praeparata作为常见的有毒中药,其炮制减毒工艺一直备受重视。随着科技进步,新型炮制减毒方法不断涌现。通过Incopat全球专利数据库,采用专利分析方法与SWOT分析方法,对附子及乌头的炮制减毒方法进行专利... 详细信息

附子Aconiti Lateralis Radix Praeparata作为常见的有毒中药,其炮制减毒工艺一直备受重视。随着科技进步,新型炮制减毒方法不断涌现。通过Incopat全球专利数据库,采用专利分析方法与SWOT分析方法,对附子及乌头的炮制减毒方法进行专利导航分析。结果表明,全球多个国家均有附子减毒相关专利申请,其中我国专利数量远超其他国家。技术构成分析结果表明,水煎、蒸制、炒制等传统减毒方法仍是主流,结构转化、发酵和微波等新方法是近年来附子减毒的重点研究方向,极具发展前景。但这些新方法的专利转化率较低,多数研究还停留在基础研究阶段,亟待完成产业化开发。因此,建议加大“政、产、学、研、用”间的协作力度,提升创新成果转化力,促进附子炮制减毒专利的转化与应用。

关键词：附子减毒方法专利导航 SWOT 现状与趋势

不同产地白芷指纹图谱的建立及抗偏头痛谱效关系研究

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中药药理与临床 2024年

作者：孙杰玉甘政坤康点点王耀登连艳蒋桂华成都中医药大学药学院成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室重庆市中医院

目的：建立白芷HPLC指纹图谱，并基于谱效关系探索白芷抗偏头痛的药效物质基础。方法：采用HPLC法测定11批白芷药材的指纹图谱，使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）评价其相似度。基于硝酸甘油型偏头痛大鼠模型，观察白芷对... 详细信息

目的：建立白芷HPLC指纹图谱，并基于谱效关系探索白芷抗偏头痛的药效物质基础。方法：采用HPLC法测定11批白芷药材的指纹图谱，使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）评价其相似度。基于硝酸甘油型偏头痛大鼠模型，观察白芷对偏头痛大鼠行为学的影响，采用ELISA法检测血浆中5-HT、CGRP、NO及脑组织中DA、NE的含量。通过主成分分析、灰色关联度与熵权法综合分析白芷抗偏头痛的药效物质基础。结果：11批白芷指纹图谱共标示17个共有峰，通过对照品比对指认了9个成分。偏头痛大鼠实验表明，白芷可以减少偏头痛大鼠的挠头次数，降低血浆和脑组织中的5-HT、CGRP、NO、NE的含量，升高脑组织中的DA含量。抗偏头痛谱效关联度分析得到异欧前胡素、白当归素、欧前胡素、珊瑚菜素对抗偏头痛的贡献度最大，可能是白芷抗偏头痛作用关键药效物质基础。结论：建立了白芷的HPLC指纹图谱，通过谱效关系分析初步明确了白芷抗偏头痛的药效物质基础，为白芷药效物质基础研究与质量评价提供参考。

关键词：白芷指纹图谱抗偏头痛谱效关系

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藏药加哇及其易混品的ITS2序列鉴定研究

中国药学杂志 2024年第8期59卷 687-693页

作者：杨吉玉高必兴齐景梁王艺娱李倩连艳四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室成都611731 泸州医疗器械职业学院四川泸州646000 成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的利用DNA条形码核基因内部转录间隔区(ITS2)序列,建立加哇及其易混品的有效鉴定方法。方法采用试剂盒提取72批加哇及其易混品的DNA,针对其ITS2片段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并双向测序,获取ITS2序列信息,同时从GenBank下载相关... 详细信息

目的利用DNA条形码核基因内部转录间隔区(ITS2)序列,建立加哇及其易混品的有效鉴定方法。方法采用试剂盒提取72批加哇及其易混品的DNA,针对其ITS2片段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并双向测序,获取ITS2序列信息,同时从GenBank下载相关序列30条,应用MEGA6.0软件对102条ITS2序列进行序列比对分析,计算种内和种间Kimura双参数遗传距离(K2-P),构建邻接法(neighbor-joining, N-J)系统进化树,并预测ITS2二级结构。结果 K2-P遗传距离分析显示,除松潘棱子芹与瘤果棱子芹外,西藏棱子芹、迷果芹、西藏凹乳芹、葛缕子、裂叶独活、羽苞藁本及刺果峨参具有明显的条形码间距。N-J树聚类分析显示,各物种均能以>50%的自展支持率各自聚为1支,单系性良好。ITS2二级结构分析显示,加哇与其易混品在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置有所差异。结论 ITS2序列可用来鉴别加哇及其易混品,有利于加哇的质量控制及资源利用。

关键词：加哇核基因内部转录间隔区序列易混品藏药

网络药理学预测西洋参抗胃癌作用及体内实验验证

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中国中药杂志 2024年

作者：唐云丽张慧琼孙晨王代波马巧伶王素娟古剑豪谢晓芳彭成成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室广西中医药大学广西高校中药神经-代谢及免疫药理重点实验室

考察西洋参抗胃癌的活性及机制，并初步对进口（美国）(JK-AG)与国产（山东）西洋参水煎液（SD-AG）体内抗胃癌的药效进行比较。在网络药理学预测基础上，建立Luc-MGC803细胞异位接种胃癌裸小鼠模型，分别灌胃给予JK-AG和SD-AG 1 g·kg-... 详细信息

考察西洋参抗胃癌的活性及机制，并初步对进口（美国）(JK-AG)与国产（山东）西洋参水煎液（SD-AG）体内抗胃癌的药效进行比较。在网络药理学预测基础上，建立Luc-MGC803细胞异位接种胃癌裸小鼠模型，分别灌胃给予JK-AG和SD-AG 1 g·kg-1，连续21 d，阳性组隔日腹腔注射5-氟尿嘧啶（5-FU）20 mg·kg-1，期间测量瘤体体积；实验结束时，采用高分辨超声成像系统进行瘤体大小以及活体成像仪观察瘤体荧光表达量；剖取瘤体组织称重和进行病理组织学检查；脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）及TUNEL+含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1（caspase-1）荧光双染检测组织凋亡和caspase-1表达；采用免疫组织化学技术、免疫印迹和实时荧光定量PCR（RT-qPCR）等技术检测瘤体组织中预测的凋亡和焦亡关键蛋白和基因的表达。网络药理学预测显示，西洋参具有抗胃癌活性，主要有效物质为人参皂苷类；肿瘤坏死因子-α（TNF-α）激活诱导的细胞凋亡和caspase-1可能是西洋参抗胃癌的重要分子机制之一。在体内抗肿瘤研究中，与模型组比较，JK-AG和SD-AG均不影响小鼠的体质量及脏器指数，而5-FU使小鼠体质量明显降低（P＜0.05）、肺、肝脏指数明显升高（P＜0.05），JK-AG和SD-AG的抑瘤率分别为29.76%、27.97%，低于5-FU；但两者均可明显降低瘤组织荧光强度和三维瘤体体积（P＜0.05或P＜0.01）；HE染色结果显示给药组的瘤体组织坏死病变和范围更大；TUNEL及TUNEL+caspase-1荧光染色显示JK-AG和SD-AG两药物组均诱导了瘤体组织细胞凋亡和增加了caspase-1表达趋势；JK-AG和SD-AG均明显增加瘤体组织TNF-α、肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）、cleaved-caspase-8、B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）关联X蛋白（Bax）重组蛋白、caspase-9、cleaved-caspase-9、cleaved-caspase-3蛋白以及TNF-α、caspase-8、caspase-9 mRNA表达，降低Bcl-2蛋白表达；与JK-AG组相比，SD-AG可明显增加TNF-α、cleaved-caspase-8、TNFR1蛋白表达，还可增加Bax/Bcl-2比值；与SD-AG组相比，JK-AG可明显增加Bax mRNA表达。另外，JK-AG和SD-AG可明显增加NLPR3、caspase-1、cleaved-caspase-1、焦孔素D（GSDMD）、cleaved-GSDMD、IL-18、焦孔素E（GSDME）、GSDME-NT蛋白表达和caspase-1、GSDMD、GSDME mRNA的表达，其中蛋白印迹检测中JK-AG增加cleaved-caspase-1蛋白表达较SD-AG更显著；对于GSDME-NT蛋白表达，SD-AG增加比JK-AG明显。以上研究表明，西洋参具有抗胃癌作用，且美国与山东西洋参的药效作用相当，其机制不仅与TNF-α介导的外源性凋亡途径有关，还与诱导细胞焦亡有关，美国与山东西洋参的作用灵敏靶点存在不同。

关键词：西洋参水煎液山东产美国产焦亡胃癌凋亡网络药理学

冬虫夏草多糖的结构表征及改善胞葬功能障碍的作用与机制研究

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天然产物研究与开发 2024年

作者：杨兴茂杨采霞周小仝廖郑悦刘思静国锦琳成都中医药大学药学院/现代中药产业学院西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学医学技术学院

基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPAR-γ）探究冬虫夏草多糖（Cordyceps polysaccharides，CSP）对改善巨噬细胞胞葬功能的作用及机制。采用水提醇沉法提取CSP；利用高效液相凝胶... 详细信息

基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPAR-γ）探究冬虫夏草多糖（Cordyceps polysaccharides，CSP）对改善巨噬细胞胞葬功能的作用及机制。采用水提醇沉法提取CSP；利用高效液相凝胶色谱法、PMP柱前衍生高效液相色谱法、甲基化法分析CSP的分子量分布、单糖组成及糖苷键连接类型。通过CCK-8法、实时荧光定量PCR（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）和流式细胞术分别测定CSP对巨噬细胞细胞活力、胞葬相关基因及胞葬功能的影响；采用间接免疫荧光法观察CSP对PPAR-γ的表达量和核定位的影响；利用小干扰RNA转染技术验证PPAR-γ在CSP改善胞葬功能中的作用。结果显示，CSP的总糖含量为72.9%，分子量分布为21.9、2 100及大于50 000 kDa；主要由葡萄糖、半乳糖和甘露糖三种单糖组成，含6种主要糖苷键。与模型组相比，CSP处理提高了胞葬相关基因TAM酪氨酸激酶受体（Tyro3/Axl/Mer receptor tyrosine kinase，TAM）和乳脂球表皮生长因子8（Milk fat globule-epidermal growth factor 8，Mfge8）的表达（P 研究表明CSP可能通过激活PPAR-γ信号通路增强氧化型低密度脂蛋白（Oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）诱导的小鼠巨噬细胞胞葬作用。

关键词：冬虫夏草多糖巨噬细胞胞葬

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新时代我国中医药学科学术发展现状及趋势

中国中药杂志 2024年第11期49卷 2841-2852页

作者：尤良震方子寒李耿何享鸿商洪才张霄潇北京中医药大学东直门医院北京100700 北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室北京100700 中国生物技术发展中心中医与中药处北京100039 中国中医科学院中药监管科学研究中心北京100700 成都中医药大学药学院四川成都611137 西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 中华中医药学会发展研究办公室北京100029

中医药学科建设是推动中医药事业发展的基础与支撑。科学研究促进中医药学术进步是学科发展的制高点。为引领与促进中医药学科发展与学术进步,中华中医药学会梳理、总结发布了《2020—2022年度中医药十大学术进展》《2019—2023年度中... 详细信息

中医药学科建设是推动中医药事业发展的基础与支撑。科学研究促进中医药学术进步是学科发展的制高点。为引领与促进中医药学科发展与学术进步,中华中医药学会梳理、总结发布了《2020—2022年度中医药十大学术进展》《2019—2023年度中医药重大科学问题、工程技术难题和产业技术问题》以及《新时代中医药标志性科技成果(2012—2022)》。该文基于以上研究报告以及近20年中医药领域国家科技奖励情况等科技成果,针对中医药学科建设现状与布局特点,回顾近20年中医药学科重大科技成果,系统梳理了中医药学科科学研究最新进展(2020—2023年),遵循中医药发展规律和特点,分析当前中医药学科重大科学问题、工程技术难题和产业技术问题,展望中医药学科学术发展趋势,为新时代中医药事业与产业高质量发展提供思路与参考。

关键词：中医药学科发展学术进展重大问题发展趋势