检索结果-南通市图书馆

雷公藤甲素单用及联合用药抗肿瘤的作用及机制研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2019年第16期44卷 3391-3398页

作者：石金凤罗尧尧李佳鑫罗锐锋陈梁李杰章津铭傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大慢性病,如何有效地控制以及治愈肿瘤是当今医学领域中亟待解决的首要问题之一。目前手术以及放疗化疗仍是其主要治疗方式,其中放化疗带来的毒副作用不容小觑。因此寻找低毒高效并且对肿瘤细胞具有靶向... 详细信息

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大慢性病,如何有效地控制以及治愈肿瘤是当今医学领域中亟待解决的首要问题之一。目前手术以及放疗化疗仍是其主要治疗方式,其中放化疗带来的毒副作用不容小觑。因此寻找低毒高效并且对肿瘤细胞具有靶向性的新型抗肿瘤药物具有重要的现实意义。随着肿瘤发病率的不断升高,中药抗肿瘤作用日益成为研究热点,雷公藤甲素是一种来源于雷公藤的天然二萜类活性成分,作为雷公藤的高活性成分之一,具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤等多重作用。大量的体内外研究证实其对多种癌症具有良好的抗肿瘤活性,通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞自噬、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤细胞迁移、侵袭和转移、逆转肿瘤多药耐药、介导肿瘤免疫和抑制肿瘤血管生成等方式进而发挥抗肿瘤作用。该文在文献报道的基础上,对雷公藤甲素的抗肿瘤作用及其机制进行综述,并针对目前有关雷公藤甲素的联合应用现状做分析,以促进雷公藤甲素研究的开展及临床上更好的应用。

关键词：雷公藤甲素抗肿瘤作用机制联合应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

益母草属二萜类化合物的研究进展

中药材 2014年第9期37卷 1691-1695页

作者：周勤梅彭成刘娟郭力熊亮成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

二萜类化合物是益母草属植物中分布最广的化合物类型之一,也是目前分离数量最多的一类化合物。益母草二萜类化合物结构具有多样性,同时具有广泛的生物活性。该文对益母草属中的二萜类化合物进行总结归纳,为该属二萜类化合物的药用价值... 详细信息

二萜类化合物是益母草属植物中分布最广的化合物类型之一,也是目前分离数量最多的一类化合物。益母草二萜类化合物结构具有多样性,同时具有广泛的生物活性。该文对益母草属中的二萜类化合物进行总结归纳,为该属二萜类化合物的药用价值以及开发利用提供参考。

关键词：益母草属二萜类生物活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地榆水溶性化学成分研究(Ⅱ)

中草药 2019年第13期50卷 3017-3023页

作者：王丽娜金梦莹冯丹曹钰镁李民主邓赟郭大乐成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究地榆Sanguisorba officinalis水溶性化学成分。方法采用大孔树脂(D101、HP-20)、透析袋、Toyopearl HW-40、反相硅胶RP18等柱色谱方法进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等多种波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从地... 详细信息

目的研究地榆Sanguisorba officinalis水溶性化学成分。方法采用大孔树脂(D101、HP-20)、透析袋、Toyopearl HW-40、反相硅胶RP18等柱色谱方法进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等多种波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从地榆10%乙醇部位中分离并鉴定了25个化合物,分别为4-(4′-hydroxyphenyl)-2-butanone-4′-O-β-Dglucopyranoside(1)、phenethanol-β-vicianoside(2)、junipetrioloside A(3)、citroside A(4)、corchoionoside C(5)、adenosine(6)、tryptophan(7)、tachinoside(8)、d-mandelicacid-β-D-glucopyranoside(9)、(+)-(7S,8S)-guaiacylglycerol8-O-β-Dglucopyranoside(10)、biophenol(11)、3,5-dihydroxyphenethyl alcohol 3-O-β-glucopyranoside(12)、syringin(13)、(2E,5E)-3,7-dimethyl-2,5-octadiene-1,7-diol(14)、(±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enoic acid(15)、(2Z)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(16)、phlorizin(17)、(+)-cyclo-olivil-6-O-β-D-glucopyranoside(18)、5′-methoxy-8′-hydroxyl-(+)-isolariciresinol-4′-O-β-Dglucopyranoside(19)、phenethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucoside(20)、gaultherin(21)、benzyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (22)、(2E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside (23)、3,3′,4′-tri-O-methylellagic acid(24)、methyl-4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-5-methoxybenzoate(25)。结论化合物1~22为首次从该植物中分离得到。

关键词：地榆水溶性 junipetrioloside A citroside A corchoionoside C

甘草黄酮自微乳化释药系统的制备及其质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2019年第13期50卷 3044-3051页

作者：仲粒李小芳廖艳梅刘罗娜龙家英张琳琳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究甘草黄酮自微乳的处方与制备工艺,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选甘草黄酮自微乳的处方组成;以平均粒径、自乳化时间、载药量为评价指标,采用单纯形网格法优化处方,并... 详细信息

目的研究甘草黄酮自微乳的处方与制备工艺,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选甘草黄酮自微乳的处方组成;以平均粒径、自乳化时间、载药量为评价指标,采用单纯形网格法优化处方,并对甘草黄酮自微乳的理化性质、体外溶出度及稳定性进行评价。结果甘草黄酮自微乳处方中油相为肉桂油(10%)、乳化剂为RH-40(55%)、助乳化剂为1,2-丙二醇(35%)。所得自微乳外观均一透明,自乳化后平均粒径(16.30±0.22)nm,多分散指数0.155±0.008,Zeta电位(-20.11±0.50)m V,载药量(86.03±0.37)mg/g。溶出度实验表明,甘草黄酮30min累积溶出率达90.65%。稳定性实验表明,高温与光照影响甘草黄酮自微乳的稳定性,应低温避光保存。结论甘草黄酮自微乳制备工艺简单,质量稳定,能显著增加药物的溶解度,从而提高甘草黄酮的口服生物利用度,为该有效部位相关制剂的进一步研究与开发提供参考。

关键词：甘草黄酮自微乳单纯形网格法体外溶出度稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

升麻提取物指纹图谱研究

中国中药杂志 2011年第24期36卷 3475-3479页

作者：靳波刘友平陈鸿平彭月赵祎姗成都中医药大学药学院四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱。方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以HypersilBDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 ***-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210 n... 详细信息

目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱。方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以HypersilBDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 ***-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210 nm。结果:酚酸类指纹图谱以13个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0%,10批样品的相似度均大于0.9;三萜皂苷类指纹图谱以14个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于4.0%,10批样品的相似度均大于0.9。结论:该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础。

关键词：升麻提取物酚酸类三萜皂苷类指纹图谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于溶出特性评价附子理中丸的剂型特征

中国实验方剂学杂志 2019年第24期25卷 15-22页

作者：江茂源林夏杨莎莎赵生嘉魏馨怡黄友张臻傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的:基于前期对附子理中丸中甘草成分溶出度的研究结果,通过同时测定君药附子中的3种指标成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的溶出度,进一步对附子理中丸的溶出行为进行研究,为该丸剂的质量控制提供依据,同时为该丸剂... 详细信息

目的:基于前期对附子理中丸中甘草成分溶出度的研究结果,通过同时测定君药附子中的3种指标成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的溶出度,进一步对附子理中丸的溶出行为进行研究,为该丸剂的质量控制提供依据,同时为该丸剂的体内释药行为研究奠定基础。方法:建立同时测定附子理中丸中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱含量的HPLC-QQQ-MS;测定5个厂家共15批附子理中丸在不同时间点3种指标成分的溶出量,计算累积溶出度,绘制溶出曲线;采用f2相似因子法,比较同一厂家不同批次样品中3个指标成分溶出曲线的相似性和同一厂家样品中不同指标成分间溶出曲线的相似性;对溶出数据进行模型拟合以归属附子理中丸的溶出模型。结果:以p H 1. 2的盐酸溶液作为溶出介质时,3种生物碱溶出效果最为理想。附子理中丸中3种单酯型乌头碱的溶出基本同步,且溶出行为可持续到24 h。厂家1,3,4,5的各自3批样品之间溶出行为相似,表明绝大多数厂家样品溶出行为的相似度较好。厂家2中批次1样品与批次2,3样品的溶出行为存在一定的差异性,提示厂家2不同批次样品的质量可能存在一定差异性。不同厂家样品中有效成分的溶出数据拟合结果一致,且均以Weibull模型为最佳。结论:5个厂家15批样品中指标成分均在24 h内持续溶出,表明样品具有"丸者缓也"的缓慢溶释特征。同一厂家样品的溶出曲线相似情况总体较好,表明大多数厂家的批次间制剂质量具有稳定性。不同厂家样品间的苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱溶出曲线相似度具有一定的差异性,可能由于不同厂家的药材或制剂生产工艺参数不一致造成的。

关键词：附子理中丸溶出行为苯甲酰新乌头碱苯甲酰乌头碱苯甲酰次乌头碱剂型特征 Weibull模型

基于中药质量标志物(Q-Marker)的基本条件研究益母草和赶黄草的Q-Marker

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2016年第13期47卷 2212-2220页

作者：熊亮彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

中药质量控制是制约中药现代化发展的关键因素,也一直是中医药界和社会关注的热点问题。而化学成分检测是目前绝大多数中药质量控制的主要手段,但很多成分既缺乏专属性,也没有生物活性,这势必大大降低了中药质量标准的实际价值,而且也... 详细信息

中药质量控制是制约中药现代化发展的关键因素,也一直是中医药界和社会关注的热点问题。而化学成分检测是目前绝大多数中药质量控制的主要手段,但很多成分既缺乏专属性,也没有生物活性,这势必大大降低了中药质量标准的实际价值,而且也很难真实反映中药的质量。中药质量标志物(Q-Marker)是在现有科学技术条件下提出的新概念,对中药质量控制提出了新的要求。基于中药Q-Marker的研究模式,从药效物质基础研究、化学成分专属性研究、化学结构和生物活性研究、可测性研究、指纹图谱研究5个方面,介绍益母草和赶黄草Q-Marker的研究过程。

关键词：中药质量标志物质量控制益母草赶黄草

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

半夏不同炮制品HPLC特征指纹图谱的研究

中国药学杂志 2014年第11期49卷 955-962页

作者：杨冰月李敏卢道会敬勇黄潇成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室成都611137

目的对半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏、京半夏不同部位HPLC特征指纹图谱进行研究,为有效控制半夏及其不同炮制品质量提供科学依据。方法采用HPLC梯度洗脱建立半夏及其不同炮制品的水、体积分数75%、95%乙醇部位的特征指纹图谱,... 详细信息

目的对半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏、京半夏不同部位HPLC特征指纹图谱进行研究,为有效控制半夏及其不同炮制品质量提供科学依据。方法采用HPLC梯度洗脱建立半夏及其不同炮制品的水、体积分数75%、95%乙醇部位的特征指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行分析。结果分别建立了半夏及其炮制品不同部位的HPLC特征指纹图谱及共有模式图,半夏、清半夏的共有峰为13个,姜半夏的共有峰为15个,法半夏、京半夏的共有峰为17个,分别对肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素8个特征峰进行了指认。半夏及其4种炮制品均具有鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱4个特征峰;6-姜辣素为姜半夏独有特征峰;甘草苷、甘草酸铵为法半夏、京半夏独有特征峰。此外,与半夏相比,清半夏、姜半夏新增1个未知成分(8号峰,18.3 min);法半夏、京半夏缺失肌苷,新增1个未知成分(11号峰,45.4 min)。结论本实验建立了半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏、京半夏不同部位HPLC特征指纹图谱,该方法稳定、简便、可靠,可有效鉴别半夏及其4种炮制品,同时为其质量控制提供一定的科学依据。

关键词：半夏炮制品不同部位高效液相色谱法(HPLC) 特征指纹图谱肌苷鸟苷腺苷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

附子不同炮制品对四逆汤质效影响的研究

中药药理与临床 2018年第1期34卷 24-28页

作者：林美斯周菲陈雅兰傅超美彭伟杨晓琴余佳丽傅舒成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究不同附子炮制品对四逆汤药效、毒性成分控制及药效学的影响,揭示国家药品标准中使用淡附片炮制品的科学性。方法:取生附片、淡附片、白附片、黑顺片、炮附片分别制备成四逆汤1、2、3、4、5,采用HPLC法测定不同四逆汤中单酯型... 详细信息

目的:研究不同附子炮制品对四逆汤药效、毒性成分控制及药效学的影响,揭示国家药品标准中使用淡附片炮制品的科学性。方法:取生附片、淡附片、白附片、黑顺片、炮附片分别制备成四逆汤1、2、3、4、5,采用HPLC法测定不同四逆汤中单酯型生物碱、双酯型生物碱、甘草酸、甘草苷和6-姜辣素的含量;采用小鼠急性抗脑缺氧模型,以喘气次数和喘息时间为药效指标,对比不同四逆汤的药效学差异。结果:不同附子炮制品制备的四逆汤中,单酯型生物碱的总含量排列顺序为四逆汤4>四逆汤2>四逆汤1>四逆汤5>四逆汤3;双酯型生物碱的总含量排列顺序为四逆汤5>四逆汤1>四逆汤3>四逆汤4>四逆汤2;甘草酸和甘草苷的总含量排列顺序为四逆汤3>四逆汤5>四逆汤1>四逆汤4>四逆汤2;6-姜辣素的含量排列顺序为四逆汤1>四逆汤4>四逆汤3>四逆汤5>四逆汤2;且不同附子炮制品制备的四逆汤中,只有四逆汤2(淡附片)对喘气次数和喘息时间的影响均具有显著差异,有明显的脑缺氧保护作用。结论:从化学成分和药理作用两个方面综合分析,初步揭示了《中国药典》2015年版明确规定四逆汤方中使用淡附片炮制品的合理性和科学性。

关键词：四逆汤不同附子炮制品淡附片药效质效影响