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糖基化终产物在白内障晶状体膜外在蛋白中累积的研究

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徐州医学院学报 1998年第6期18卷 437-441页

作者：赵惠仁 Abra.,EC 生物化学与分子生物学研究中心

目的研究糖基化终产物（ａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＡＧＥ）在老年性白内障发病中的意义。方法制备ＡＧＥ－牛血清白蛋白（ＢＳＡ）免疫家兔获抗血清。用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＢＳＡ和Ｓｅｐｈａ... 详细信息

目的研究糖基化终产物（ａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＡＧＥ）在老年性白内障发病中的意义。方法制备ＡＧＥ－牛血清白蛋白（ＢＳＡ）免疫家兔获抗血清。用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＢＳＡ和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＢＳＡ－ＡＧＥ柱纯化ＡＧＥ抗体。以ＥＬＩＳＡ法检测晶状体中水溶性（ＷＳＦ）、尿素溶性（ＵＳＦ）、碱溶性（ＡＳＦ）组份及细胞膜（ＭＦ）中ＡＧＥ含量。结果在白内障晶状体ＡＳＦ中ＡＧＥ含量（ＡＧＥｓ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎ）最高，是正常晶状体中的３倍。由于白内障晶状体中碱溶性蛋白的含量远比正常晶状体高，所以在核性和成熟性白内障晶状体中ＡＧＥ的含量分别是正常晶状体的４６倍和６１倍。白内障晶状体ＵＳＦ中ＡＧＥ水平亦升高。核的ＡＧＥ含量较皮质高。蛋白印迹法证明白内障晶状体的ＡＳＦ中的所有的区带、高分子量聚合物以及区带之间扩散的物质均含有ＡＧＥ，ＡＧＥ含量最高的多肽是αＡ－晶体蛋白。结论ＡＧＥ在老年性白内障晶状体膜外在蛋白中蓄积，ＡＧＥ修饰最严重的多肽是αＡ－晶体蛋白。

关键词：白内障晶体蛋白糖尿病糖基化终产物

现代分子生物学技术系列讲座之四──反义核酸技术

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徐州医学院学报 1996年第1期16卷 107-110页

作者：杜卫东生物化学与分子生物学研究中心

现代分子生物学技术系列讲座之四──反义核酸技术杜卫东（生物化学与分子生物学研究中心）反义核酸技术是利用人工合成的特异性反义寡核苷酸定向抑制或封闭同的基因（ＤＮＡ或ＲＮＡ）表达的技术。它包括三方面的内容：（１）反义及Ｒ... 详细信息

现代分子生物学技术系列讲座之四──反义核酸技术杜卫东（生物化学与分子生物学研究中心）反义核酸技术是利用人工合成的特异性反义寡核苷酸定向抑制或封闭同的基因（ＤＮＡ或ＲＮＡ）表达的技术。它包括三方面的内容：（１）反义及ＲＮＡ（ａｎｔｉｓｅｎｓｅＲＮＡ），...

关键词：反义核酸技术反义RNA 设计导入分子生物学

去甲斑蝥素通过UHRF1促进弥漫大B淋巴瘤细胞凋亡的作用机制

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南开大学学报（自然科学版） 2024年第4期57卷 61-66页

作者：伏瑶石振琛彭纪铭王增勇临沂市人民医院中心实验室山东临沂276000 临沂市肿瘤生物学重点实验室山东临沂276000 山东省卫生健康委员会医药卫生神经生理学重点实验室山东临沂276000 临沂市人民医院药学部山东临沂276000 南开大学化学学院天津300071 山东省老年疾病临床医学研究中心山东临沂276000

为了探索去甲斑蝥素(norcantharidin, NCTD)对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)细胞凋亡及其分子机制的影响,应用MTT法和流式细胞术检测NCTD对DLBCL细胞存活率和凋亡的影响,应用Western blot法检测NCTD对DLBCL细胞凋亡相关蛋白表达影响,通过Spearman分析UHRF1基因与凋亡通路及凋亡基因(Caspase-3、Bcl-2、Bax)的相关性,应用Auto Dock 4.0软件将UHRF1和NCTD进行分子对接并通过Western blot法检测NCTD对UHRF1蛋白表达的影响.研究发现,与对照组相比,NCTD(10、20、40μmol/L)组DLBCL细胞存活率显著降低(P分子对接结果显示UHRF1可与NCTD形成稳定构象,对接结合能为-24.36 k J/mol,且NCTD组UHRF1蛋白表达量与对照组相比明显降低(P研究表明,UHRF1高表达是是影响DLBCL患者生存的独立危险因子,NCTD可通过下调UHRF1蛋白表达促进DLBCL细胞凋亡.

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤去甲斑蝥素细胞凋亡 UHRF1

CR3的Ⅰ结构域的克隆和在CHO细胞中的表达及配体结合特性的研究

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徐州医学院学报 1998年第6期18卷 431-434页

作者：赵惠仁 LAW SKA CAI TQ WRIGHT S 英国牛津大学生物化学系ＭＲＣ免疫化学研究所美国洛克菲勒大学细胞生理和免疫学实验室生物化学与分子生物学研究中心

目的研究白细胞整合素ＣＲ３α亚基的Ⅰ结构域在配体结合中的作用。方法克隆ＣＤ１１ｂ的Ⅰ结构域，用重叠ＰＣＲ的方法将其与信号肽ＤＮＡ连接，克隆到表达载体ＰＥＥ６ＨＣＭＶ．ＧＳ，转化ＣＨＯ－Ｋ１细胞。表达的Ⅰ－结构域经ＳＰ... 详细信息

目的研究白细胞整合素ＣＲ３α亚基的Ⅰ结构域在配体结合中的作用。方法克隆ＣＤ１１ｂ的Ⅰ结构域，用重叠ＰＣＲ的方法将其与信号肽ＤＮＡ连接，克隆到表达载体ＰＥＥ６ＨＣＭＶ．ＧＳ，转化ＣＨＯ－Ｋ１细胞。表达的Ⅰ－结构域经ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ和ｍｏｎｏ－Ｓ柱纯化后，与Ｃ３ｂｉ进行配体结合实验。结果用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得重组的Ⅰ结构域分子量为２９ｋＤ。重组的Ⅰ结构域可以与Ｃ３ｂｉ结合，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析示结合常数为３００±１１３ｎｍｏｌ／Ｌ，这种结合可以被抗Ⅰ－结构域单克隆抗体ＬＰＭ１９Ｃ和ＥＤＴＡ抑制。结论Ⅰ结构域对于结合单体Ｃ３ｂｉ是必要的和充分的，结合需要二价阳离子。

关键词：整合素CR3 Ⅰ结构域 C3bi 配体结合 CHO细胞表达

新型化学杀雄剂与表面活化剂组合筛选及其诱导小麦雄性不育的效果

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南方农业学报 2020年第3期51卷 531-536页

作者：张建朝赵杨牛娜宋瑜龙马守才高翔张改生王军卫董剑西北农林科技大学农学院/国家杨凌农业生物技术育种中心/国家小麦改良中心杨凌分中心/小麦育种教育部工程研究中心/陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室陕西杨凌712100 新疆农业科学院粮食作物研究所乌鲁木齐830001

【目的】筛选出生产成本较低且杀雄彻底、不影响小麦正常生长的化学杀雄剂,为杂交小麦的生产提供参考依据。【方法】以西纯820、周麦27、周麦28、徐州10030、泛麦8号、中麦895和项麦9908等小麦品种(系)为试验材料,选用6种成本在100元/h... 详细信息

【目的】筛选出生产成本较低且杀雄彻底、不影响小麦正常生长的化学杀雄剂,为杂交小麦的生产提供参考依据。【方法】以西纯820、周麦27、周麦28、徐州10030、泛麦8号、中麦895和项麦9908等小麦品种(系)为试验材料,选用6种成本在100元/ha以下的化学杀雄剂(CH1、CH2、CH3、CH4、CH5和CH6)及10种表面活化剂(Silwet-40、二甲基硅油、Silwet-77、道康宁1520、瓦克SRE-CN、中油美D108、聚二甲基硅氧烷、Tween-20、Triton-100和月桂醇醚硫酸钠),通过化学杀雄剂筛选试验、基因型验证试验及表面活化剂筛选试验,筛选出新型化学杀雄剂与表面活化剂的最佳组合。【结果】300.0 g/ha的化学杀雄剂CH1可诱导小麦品系西纯820产生完全雄性不育,旗叶表现正常,但抽穗推迟。当小麦生长期处于Feekes标准8.5时,叶面喷施300.0 g/ha化学杀雄剂CH1(含0.1%表面活化剂OP-10)能使周麦27、周麦28、徐麦10030、泛麦8号、中麦895和项麦9908等小麦品种(系)的相对自交结实率明显下降,其中以周麦27、泛麦8号、中麦895和项麦9908的杀雄效果较优,对应的相对自交结实率分别降至15.8%、0.4%、2.3%和1.2%,表现出较好的杀雄广谱性。在10种表面活化剂中,二甲基硅油对小麦植株的生长无明显抑制作用,与化学杀雄剂CH1配伍使用能获得较高的杀雄效果,小麦相对自交结实率仅为1.2%。【结论】300.0 g/ha化学杀雄剂CH1配伍0.1%二甲基硅油可诱导小麦产生接近完全的雄性不育效果,且无明显药害反应,可作为杂交小麦制种候选方案进一步研究与利用。

关键词：小麦化学杀雄剂表面活化剂基因型雄性不育

细菌1a51对三种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的降解

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徐州工程学院学报（自然科学版） 2022年第2期37卷 49-55页

作者：李海普袁娜迪李跃中南大学化学化工学院湖南长沙410083 中南大学环境与水资源研究中心湖南长沙410083

对羟基苯甲酸酯(paraben)是一类应用广泛的防腐剂,它们在自然环境中的长期残留会影响环境及人类健康.该文采用实验室选育的细菌1a51对3种常用parabens进行降解,研究了paraben初始质量浓度、pH、温度、金属阳离子对细菌降解paraben的影... 详细信息

对羟基苯甲酸酯(paraben)是一类应用广泛的防腐剂,它们在自然环境中的长期残留会影响环境及人类健康.该文采用实验室选育的细菌1a51对3种常用parabens进行降解,研究了paraben初始质量浓度、pH、温度、金属阳离子对细菌降解paraben的影响规律.结果显示在paraben共存体系下,细菌1a51对3种parabens的降解存在偏好,它会优先降解酯基中碳链较长的目标物,3种物质遵循对羟基苯甲酸丁酯>对羟基苯甲酸丙酯>对羟基苯甲酸乙酯的降解顺序;细菌1a51在pH为7、温度为35℃、各paraben初始质量浓度为10 mg/L时,3种parabens在12 h时均达到100%的降解率.镉离子的存在可抑制细菌对paraben的降解,但细菌1a51对3种parabens的降解效果在不同水体中差异不大.该研究为微生物降解paraben类污染物提供了生物资源和工艺参考.

关键词：细菌防腐剂对羟基苯甲酸酯微生物脱除动力学

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一个新的尖吻蝮蛇类凝血酶对血液活性的研究

徐州医学院学报 2005年第4期25卷 308-312页

作者：唐松山滕达王晓华广东药学院生物制药系广东广州510224

目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01～0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间与给... 详细信息

目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01～0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9%～60.5%),给药后30min药效达高峰,药效持续24h。与给药前比较,各实验组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致。试验结果显示,Agacutin对活化部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性均无明显影响,但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短,显示有弱的溶栓活性。腹腔注射Agacutin0.5～2.0U·kg-1剂量后,小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24%～66%)。结论Agacutin在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白和不激活凝血因子Ⅱ和,当有伤口时,在伤口部位加速止血,在正常的血管内,不会造成不溶性纤维蛋白和血栓的形成。所有实验结果显示,Agacutin是一个有效的潜在止血剂。

关键词：类凝血酶止血剂尖吻蝮蛇蛇毒血液凝固 Agacutin 药效学

白花蛇舌草对人胶质瘤U251细胞生长及细胞周期分布的影响及机制研究

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南开大学学报（自然科学版） 2023年第3期56卷 79-84页

作者：王增勇臧兰兰全艳春伏瑶苏全平临沂市人民医院中心实验室山东临沂276000 临沂市肿瘤生物学重点实验室山东临沂276000 临沂市神经生理学重点实验室山东临沂276000 临沂市人民医院临床药理实验室山东临沂276000 山东省卫生健康委员会医药卫生神经生理学重点实验室山东临沂276000 南开大学化学学院天津300071

基于网络药理学和分子生物学探讨白花蛇舌草对人胶质瘤U251细胞生长及细胞周期分布的影响及机制.应用CCK-8试剂盒、划痕实验和流式细胞术检测白花蛇舌草抗脑胶质瘤的作用;筛选白花蛇舌草抗肿瘤活性成分,应用网络药理学方法构建白花蛇舌... 详细信息

基于网络药理学和分子生物学探讨白花蛇舌草对人胶质瘤U251细胞生长及细胞周期分布的影响及机制.应用CCK-8试剂盒、划痕实验和流式细胞术检测白花蛇舌草抗脑胶质瘤的作用;筛选白花蛇舌草抗肿瘤活性成分,应用网络药理学方法构建白花蛇舌草活性成分-作用靶点-疾病的相互作用网络并应用分子生物学手段解析其作用机制.研究发现,白花蛇舌草可抑制U251细胞的增殖和迁移,诱导该细胞的凋亡,阻止该细胞的周期进展从而发挥其抗脑胶质瘤作用.其作用机制可能是多种抗肿瘤活性成分通过多个信号通路影响细胞功能,其中熊果酸可抑制U251细胞的增殖并诱导细胞凋亡,伴有Bax/Bcl-2表达水平增加.为进一步研究白花蛇舌草抑制胶质瘤的药效物质基础提供了理论依据.

关键词：脑胶质瘤白花蛇舌草熊果酸 U251细胞 Bax/Bcl-2

牛珀至宝丹对失血性休克及内毒素休克动物血压的影响

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江西中医学院学报 1999年第3期11卷 110-110,115页

作者：彭仁才肖诚马超英江西中医学院中医系南昌330006

为了探讨牛珀至宝丹对失血性休克和内毒素休克动物血压的影响，我们采用给动物预先灌服牛珀至宝丹的方法，然后将动物造成失血性休克和内毒素休克模型，以观察２ｈ内动脉血压的动态变化以及３ｈ内动物死亡率。现将本实验研究报告如下。... 详细信息

为了探讨牛珀至宝丹对失血性休克和内毒素休克动物血压的影响，我们采用给动物预先灌服牛珀至宝丹的方法，然后将动物造成失血性休克和内毒素休克模型，以观察２ｈ内动脉血压的动态变化以及３ｈ内动物死亡率。现将本实验研究报告如下。１　材料１．１　动物　大耳白兔（由江西中医学院实验动物中心提供），Ｗｉｓｔａｒ大白鼠（由江西省实验动物中心提供）。１．２　药品　牛珀至宝丹微丸（１ｇ／支），由江西中医学院研制，批号９５００１；肝素钠，由江苏徐州生物化学制药厂产；乌拉坦、戊巴比妥钠，由广州化学试剂厂生产，批号８５０６０１；粗制大肠杆菌内毒素（１×１０１４个死菌／Ｌ），由湖南医科大学购进，批号９５０００２。１．３　主要器械　手术器械（剪刀、摄子、止血钳、缝合针线等）、一次性注射器、气管插管、动脉插管、水银检压计。２　方法２．１　失血性休克　选用大耳白兔１６只，雌雄不拘，体重１．５～２．２ｋｇ，随机分成牛珀至宝丹组和生理盐水对照组，每组８只。实验开始前２ｄ，以牛珀至宝丹微丸每日２次，每次０．１０ｇ／ｋｇ（给药容量１０．０ｍＬ／ｋｇ），灌胃，连续２ｄ，第３天实验前１ｈ再灌药１次。对照组以等量生理盐水，然后用乌拉坦１．０ｇ／ｋｇ耳缘静脉注射...

关键词：牛珀至宝丹失血性休克中医药疗法内毒素休克