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HPLC同时测定双丹胶囊中7种主要成分

中国实验方剂学杂志 2016年第1期22卷 32-35页

作者：袁凤刚郝艳玲陈永刚孙远峰徐州医学院实验动物中心机能实验教学中心江苏徐州221004 徐州市中心医院江苏徐州221009

目的:建立同时测定双丹胶囊中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹皮酚7种有效成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波... 详细信息

目的:建立同时测定双丹胶囊中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹皮酚7种有效成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长235 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃。结果:7种成分的线性范围分别为54.43~544.3,0.96~9.6,2.68~26.8,0.92~9.2,2.16~21.6,9.36~93.6,9.16~91.6 mg·L^(-1),r分别为0.999 7,0.999 6,0.999 5,0.999 3,0.999 2,0.999 7,0.9995。平均加样回收率分别为98.6%(RSD 1.8%),100.2%(RSD 1.9%),100.4%(RSD 2.0%),99.1%(RSD 2.5%),98.8%(RSD 2.3%),100.6%(RSD 1.9%),99.1%(RSD 1.8%)。结论:该分析方法准确可靠,重复性好,能更好地控制双丹胶囊的质量提供科学依据。

关键词：双丹胶囊丹参素原儿茶醛

17β-雌二醇保护6-羟基多巴胺损伤的多巴胺能神经细胞的作用机制

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解剖学杂志 2012年第1期35卷 9-11,129页

作者：刘亚萍王晓舟王萌史子啸徐夏红王婷高殿帅徐州医学院形态学实验教学中心徐州221002 徐州医学院机能学实验中心徐州221002 徐州医学院神经生物学实验中心徐州221002

研究17β-雌二醇（17β-E2）对6-羟基多巴胺（6-OHDA）所致的黑质多巴胺（DA）能神经细胞损伤作用的机制。方法：新生2～3d的SD雄性大鼠行常规中脑脑片培养，6-OHDA诱导损伤，脑片分为空白对照组、实验对照组（加6-OHDA，浓度为200tanol... 详细信息

研究17β-雌二醇（17β-E2）对6-羟基多巴胺（6-OHDA）所致的黑质多巴胺（DA）能神经细胞损伤作用的机制。方法：新生2～3d的SD雄性大鼠行常规中脑脑片培养，6-OHDA诱导损伤，脑片分为空白对照组、实验对照组（加6-OHDA，浓度为200tanol／L）、17β-E2组（加6-OHDA后再加浓度为10-9mol／L17β-E2）。免疫荧光显色检测脑片中酪氨酸羟化酶（TH）的表达；免疫印迹检测脑片中TH、p-Akt、Bcl-2的表达。结果：17β-E2组中TH阳性神经细胞数量32．83±3．61与实验对照组16．67±2．42相比，差异有统计学意义。免疫印迹结果显示，与空白对照组相比，实验对照组中TH、磷酸化（P）-Akt和Bcl-2的表达量均降低；与实验对照组相比，17β-E2组中TH、P-Akt、Bcl-2的表达量升高。结论：17β-E2对DA能神经细胞的保护作用，可能由PI3-K／Akt信号通路介导并通过影响Akt下游的Bcl-2实现的。

关键词：雌激素多巴胺酪氨酸羟化酶磷酸化-Akt B细胞淋巴瘤/白血病-2

维普期刊数据库评论

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兔骨骼标本制作

上海实验动物科学 1998年第1期18卷 47-48页

作者：朱孝荣袁红花徐州医学院实验动物中心

将兔骨骼水煮、脱脂、漂白后，用有机玻璃的氯仿溶液作为粘合剂，制作实验兔骨骼标本，取得较满意的效果。

关键词：兔骨骼标本粘接有机玻璃标本制作

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医学院校研究生实验动物学教学思考

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2004年第5期6卷 517-519页

作者：朱孝荣袁红花徐州医学院实验动物中心

实验动物学是一门新兴的学科,实验动物学教学有许多问题亟需教学工作者去探索解决.从研究生实验动物学教学教材选择、教学内容安排、教学方法、课后的继续教育等方面作了初步探讨.

关键词：研究生教学思考医学院校继续教育实验动物学教材选择初步探讨教学工作者

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血红素氧合酶-2基因真核表达载体的构建

家畜生态学报 2014年第6期35卷 27-30页

作者：张腾业王珍珍陈仁金袁红花胡安康吴连连朱裕华冀德君朱孝荣徐州医学院神经生物研究中心江苏徐州221004 徐州医学院实验动物中心江苏徐州221004 扬州大学动科学院江苏扬州221005

为构建血红素氧合酶-2(HO-2)真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构... 详细信息

为构建血红素氧合酶-2(HO-2)真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高(P<0.01),在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高(P<0.05)。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。

关键词： HO-2基因真核表达载体载体构建基因表达

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大鼠异位心脏移植动物模型的复制

徐州医学院学报 1996年第4期16卷 412-413页

作者：朱孝荣袁红花杨富侠徐州医学院实验动物中心

大鼠异位心脏移植是器官移植研究中重要的动物模型之一。本文采用Ｏｎｏ氏术移植方法进行了４０例ＳＤ大鼠异位心脏移植，总结出一些经验，发现大鼠异位心脏移植具有操作简单、成功率高的特点，很适合在器官移植研究中推广。

关键词：心脏移植异位移植动物模型

PLCε对人骨肉瘤细胞迁移侵袭影响的实验研究

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中国药理学通报 2014年第10期30卷 1388-1392页

作者：吴金霞曹文嘉桑苗苗郑骏年裴冬生徐州医学院肿瘤生物治疗实验室江苏徐州221002 徐州医学院生理学教研室江苏徐州221002 徐州医学院附属医院临床肿瘤中心江苏徐州221002

目的研究磷脂酶Cε(phospholipase C epsilon,PLCε)对人骨肉瘤细胞株U2OS迁移侵袭能力的影响。方法 siRNA干扰U2OS细胞PLCε的表达,应用CCK-8实验检测PLCε对细胞增殖能力的影响,以划痕实验、Transwell小室模型实验测定细胞迁移能力改... 详细信息

目的研究磷脂酶Cε(phospholipase C epsilon,PLCε)对人骨肉瘤细胞株U2OS迁移侵袭能力的影响。方法 siRNA干扰U2OS细胞PLCε的表达,应用CCK-8实验检测PLCε对细胞增殖能力的影响,以划痕实验、Transwell小室模型实验测定细胞迁移能力改变情况,以明胶酶谱实验测定细胞分泌基质金属蛋白酶MMP2的变化。结果体外合成特异性PLCε基因siRNA可明显抑制U2OS细胞中PLCε的表达;沉默PLCε后,U2OS细胞的增殖能力无明显变化,而划痕愈合能力、迁移活力较对照组细胞明显下降,其分泌MMP2的水平也明显下降。结论沉默PLCε可致人骨肉瘤细胞U2OS的迁移和侵袭能力下降。

关键词： PLCe siRNA 增殖迁移侵袭骨肉瘤

江苏省徐淮盐连地区1991年首批实验动物生产应用单位现状

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实验动物与比较医学 1992年第3期23卷 139-143页

作者：张恒仁徐州医学院实验动物中心

根据江苏省科委、技术监督局联合会签发的苏科条(91)89号文“关于九一年首批实验动物生产使用单位检查验收的通知”精神,徐州医学院实验动物中心,承担了苏北徐州、淮阴、盐城、连云港地区首批实验动物生产、应用单位的环境设施条件检查... 详细信息

根据江苏省科委、技术监督局联合会签发的苏科条(91)89号文“关于九一年首批实验动物生产使用单位检查验收的通知”精神,徐州医学院实验动物中心,承担了苏北徐州、淮阴、盐城、连云港地区首批实验动物生产、应用单位的环境设施条件检查验收工作。以中心领导同志为主,抽调技术人员组成4人检查验收组,携带检测仪器、药品试剂,自1991年4月16日至6月26日,走经4市7县,行程3000多公里,选验了6个系统41家单位的环境支撑条件,初步掌握了这些地区实验动物工作现况,为我省贯彻执行国家及我省实验动物管理条例,提供基础资料。现将结果报告如下。

关键词：实验动物应用单位徐州医学院药品试剂使用单位徐淮检查验收工作检测仪器科条技术监督

血管内皮生长因子基因转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的实验研究

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中华医学杂志 2001年第17期81卷 1074-1077页

作者：张中明王伟胡波刘金东麻醉科董红燕徐州徐州医学院附属医院胸心外科徐州221002 徐州徐州医学院附属医院麻醉科徐州医学院神经生物研究中心徐州221002

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)基因心肌细胞转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的可行性。方法　将戊二醛及L 谷氨酸处理过的牛心包置入猪的右心房 ,采用pcD2 /hVEGF12 1基因缝线向右室心肌细胞转移VEGF基因 (1mg/只 )。测定外周及右... 详细信息

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)基因心肌细胞转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的可行性。方法　将戊二醛及L 谷氨酸处理过的牛心包置入猪的右心房 ,采用pcD2 /hVEGF12 1基因缝线向右室心肌细胞转移VEGF基因 (1mg/只 )。测定外周及右房血中VEGF蛋白含量 ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定心肌中VEGF基因的表达 ,并取置入的牛心包进行组织学及超微形态学分析。结果　转pcD2 /hVEGF12 1基因 10d后 ,基因组右房血中VEGF蛋白含量明显高于空载质粒组 (P<0 .0 1) ,术后 16d ,基因组心肌VEGFmRNA表达产物明显高于空载质粒组及左室对照组。此间 ,VEGF基因组牛心包宿主内皮覆盖率亦显著高于质粒组 (P <0 .0 5 ) ,术后 30d ,VEGF基因组牛心包已完全内皮化。结论　采用基因缝线心肌细胞转移VEGF基因 ,可防止生物瓣膜钙化。

关键词：异种生物瓣膜血管生成因子基因转移血管内皮生长因子实验研究