检索结果-南通市图书馆

化学试剂 2003年第2期25卷 115-115,117页

作者：全哲山李福男朴虎日关丽萍延边大学药学院延吉133000

以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经还原、环合、硝化和还原而得到5-氯-6-氨基-2,1,7-苯并噻二唑。化合物结构经质谱、核磁共振谱确定。

关键词： 5-氯-6-氨基-2,1,7-苯并噻二唑合成 4-氯-2-硝基苯胺还原环合硝化替扎尼定肌肉松弛药药物中间体

维普期刊数据库

小叶锦鸡儿与朝鲜锦鸡儿总黄酮含量的比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2007年第2期18卷 418-419页

作者：朴惠顺金光洙张善玉延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

目的比较锦鸡儿属植物小叶锦鸡儿与朝鲜锦鸡儿总黄酮的含量。方法以索氏提取法提取总黄酮类成分,以硝酸铝-亚硝酸钠分光光度法测定总黄酮含量。结果小叶锦鸡儿与朝鲜锦鸡儿根的总黄酮含量分别为0.206%,0.146%。结论两种植物根中的总黄... 详细信息

目的比较锦鸡儿属植物小叶锦鸡儿与朝鲜锦鸡儿总黄酮的含量。方法以索氏提取法提取总黄酮类成分,以硝酸铝-亚硝酸钠分光光度法测定总黄酮含量。结果小叶锦鸡儿与朝鲜锦鸡儿根的总黄酮含量分别为0.206%,0.146%。结论两种植物根中的总黄酮含量都较低(小于1%),其中小叶锦鸡儿根的总黄酮含量高于朝鲜锦鸡儿根的总黄酮含量。

关键词：小叶锦鸡儿朝鲜锦鸡儿总黄酮分光光度法

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

牙舒安片质量标准研究

时珍国医国药 2006年第11期17卷 2243-2244页

作者：朴惠顺康东周金在久延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

目的建立牙舒安片的质量标准。方法采用薄层色谱法对片剂中的山豆根、白芷、冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中均能检出山豆根、白芷、冰片;盐酸小檗碱在2.1~33.6μg/m l范围内与峰面积积分值呈... 详细信息

目的建立牙舒安片的质量标准。方法采用薄层色谱法对片剂中的山豆根、白芷、冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中均能检出山豆根、白芷、冰片;盐酸小檗碱在2.1~33.6μg/m l范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,加样回收率为99.01%,RSD为1.37%。结论该方法可用于牙舒安片的质量控制。

关键词：牙舒安片盐酸小檗碱高效液相色谱质量标准

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

氰化物合成的新方法

中国医药工业杂志 1999年第10期30卷 469-470页

作者：傅良骅崔顺植夏玉明孙良鹏延边大学药学院延吉133000

（Ｚ）－Ｎ－甲氧基偕溴代亚胺化合物经光解制得相应的腈，收率达７４％～８７％，且羟基、羧基和酰胺基等不受影响。

关键词：腈光解氰化物合成

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

4-巯基-1,2-苯二甲腈的合成

化学试剂 2002年第6期24卷 364-364,376页

作者：赵立明朴虎日全哲山延边大学药学院延吉133000

以邻苯二甲酰亚胺为起始原料 ,经硝化、氨解、脱水、还原、重氮化等 5步反应合成了 4 -巯基 -1 ,2 -苯二甲腈。

关键词： 4-巯基-1,2-苯二甲腈合成邻苯二甲酰亚胺酞菁中间体

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

木贼的化学成分和药理作用研究进展

时珍国医国药 2006年第6期17卷 1077-1078页

作者：朴惠顺金光洙延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

综述了木贼的化学成分和药理作用进展以及临床应用,为深入研究木贼植物提供理论依据。

关键词：木贼化学成分药理作用临床应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

多指标正交实验优选清热达郁口服液提取工艺

时珍国医国药 2007年第2期18卷 426-427页

作者：尚丽霞罗惠善尹寿玉延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

目的优化清热达郁口服液的提取工艺。方法采用正交实验设计,以梓醇、黄芩苷的含量为考察指标,并进行多指标综合评分,优化提取条件。结果清热达郁口服液的最佳提取工艺为:加8倍量水,回流提取3次,2 h/次。结论该提取工艺稳定可行。

关键词：清热达郁口服液梓醇黄芩苷提取工艺正交试验

高效液相色谱法测定清心平肝口服液中芍药苷的含量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2007年第2期18卷 370-370页

作者：侯继秋李英姬尹寿玉延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

目的采用高效液相色谱法测定清心平肝口服液中芍药苷的含量。方法用Diamonsi C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙腈-0.1%磷酸（17∶83）为流动相,检测波长230 nm。结果芍药苷在0.183.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,其平均加样回收率... 详细信息

目的采用高效液相色谱法测定清心平肝口服液中芍药苷的含量。方法用Diamonsi C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙腈-0.1%磷酸（17∶83）为流动相,检测波长230 nm。结果芍药苷在0.183.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,其平均加样回收率为98.80%,RSD=0.36%（n=6）。结论此方法简便、快速、可行,可用于清心平肝口服液的质量控制。

关键词：芍药苷高效液相色谱法清心平肝口服液

高效液相色谱法测定甲氰咪胍氯化钠注射液的含量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2006年第5期17卷 726-727页

作者：全红梅尹秀梅张学武延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定甲氰咪胍氯化钠注射液的含量。方法分析柱为ODSC18(4.6 mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(30∶70);检测波长218 nm。结果甲氰咪胍氯化钠注射液的线性范围为6.4~19.2μg/m l(r=1.000 0),平均... 详细信息

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定甲氰咪胍氯化钠注射液的含量。方法分析柱为ODSC18(4.6 mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(30∶70);检测波长218 nm。结果甲氰咪胍氯化钠注射液的线性范围为6.4~19.2μg/m l(r=1.000 0),平均回收率为99.76%,RSD为0.49%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,能够满足西咪替丁的药品质量监控。

关键词：甲氰咪胍含量测定高效液相色谱法

均匀设计法优选老鹳草中芦丁和槲皮素提取工艺

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2006年第1期17卷 28-29页

作者：金晴昊权迎春关丽萍郭建鹏延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

目的优选出老鹳草中芦丁和槲皮素提取最佳工艺。方法采用均匀设计安排实验,以芦丁、槲皮素含量作为指标,考察了乙醇浓度、回流时间、回流温度及溶剂用量对芦丁和槲皮素提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果芦丁:用乙醇浓度为75%,乙... 详细信息

目的优选出老鹳草中芦丁和槲皮素提取最佳工艺。方法采用均匀设计安排实验,以芦丁、槲皮素含量作为指标,考察了乙醇浓度、回流时间、回流温度及溶剂用量对芦丁和槲皮素提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果芦丁:用乙醇浓度为75%,乙醇用量为药材的24倍量,提取温度80℃,提取时间为60 m in为最佳。槲皮素:用乙醇浓度为90%,乙醇用量为药材的24倍量,提取温度80℃,提取时间为60 m in为最佳。结论经验证性实验证明所优化条件可靠,适合老鹳草中芦丁和槲皮素的提取工艺参考。

关键词：老鹳草芦丁槲皮素均匀设计