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卫生职业教育 2025年第1期43卷 56-60页

作者：仲卫薇金鸿雁唐吉明郝金莹李欣悦李敬美延边大学护理学院吉林延吉133000

基于知识深度分级理论的内涵与优势和护理心理学课程现状分析,探索知识深度分级理论下护理心理学教学创新与实践,有利于护理心理学教学模式优化,为护理心理学教学提供新思路。

关键词：护理心理学知识深度分级理论护理教学

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有机催化吲哚碳环上的不对称Friedel-Crafts烷基化反应

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高等学校化学学报 2022年第2期43卷 47-55页

作者：穆宏文吴昊高莹莹金瑛王黎明吉林医药学院药学院吉林132013 延边大学药学院延吉133000

将金鸡纳碱衍生物双功能催化剂用于有机催化羟基吲哚与靛红的不对称Friedel-Crafts反应,筛选出最佳反应条件:催化剂为5%(摩尔分数)6′-脱甲基奎尼丁(1b),溶剂为四氢呋喃,反应温度0℃.以67%~91%的产率和最高达97%的对映选择性获得了苯环... 详细信息

将金鸡纳碱衍生物双功能催化剂用于有机催化羟基吲哚与靛红的不对称Friedel-Crafts反应,筛选出最佳反应条件:催化剂为5%(摩尔分数)6′-脱甲基奎尼丁(1b),溶剂为四氢呋喃,反应温度0℃.以67%~91%的产率和最高达97%的对映选择性获得了苯环上取代的羟基烷基化产品.拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围.

关键词：金鸡纳碱衍生物不对称催化 Friedel-Crafts反应羟基吲哚靛红

人参不定根总皂苷的提取工艺优化及其抗氧化与抗疲劳作用

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食品工业科技 2024年第6期45卷 193-201页

作者：邢艺缤王馨悦王慕尧齐欣崔承弼延边大学农学院吉林延吉133000 延边大学药学院吉林延吉133000

目的:探究人参不定根总皂苷(ginseng adventitious roots total saponins,GARS)的最佳提取工艺及抗氧化和抗疲劳作用。方法:利用乙醇回流法提取GARS,通过正交试验考察乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对GARS含量的影响;以1,1-二苯... 详细信息

目的:探究人参不定根总皂苷(ginseng adventitious roots total saponins,GARS)的最佳提取工艺及抗氧化和抗疲劳作用。方法:利用乙醇回流法提取GARS,通过正交试验考察乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对GARS含量的影响;以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS+)、3-氧代-2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧(PTIO)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_(2)^(-)·)清除能力及还原力作为测定抗氧化活性指标;通过测定小鼠力竭游泳和爬杆时间,测定肌/肝糖原、乳酸(LD)、尿素氮(BUN)含量及乳酸脱氢酶(LDH)活性来判定GARS抗疲劳能力。结果:通过正交试验得到最佳提取工艺条件为乙醇浓度70%、料液比1:30 g/mL、提取温度70℃、提取时间40 min,得到GARS含量为107.85 mg/g;GARS对DPPH、ABTS^(+)、PTIO、OH、O_(2)^(-)自由基都有一定程度清除作用,且具有还原性,其清除能力和还原性与浓度呈正比;GARS能够显著延长小鼠力竭游泳和爬杆时间(P<0.05),显著增加肌/肝糖原含量(P<0.05),降低LD、BUN含量,提高LDH活性,并与其浓度呈正比。结论:GARS提取的最优条件为乙醇浓度70%、料液比1:30 g/mL、提取温度70℃、提取时间40 min,可为GARS产业化生产提供依据,且GARS具有一定的抗氧化和抗疲劳作用,可为明确人参不定根营养成分和活性物质提供理论支持,为开发人参不定根药食同源的相关产品提供技术参考。

关键词：人参不定根总皂苷提取物工艺优化抗氧化抗疲劳

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油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子的制备

精细化工 2017年第7期34卷 735-739,779页

作者：夏雷全姬善于婷梅萍宋晓伟金光玉延边大学附属延边医院影像一科吉林延吉133000 延边大学药学院吉林延吉133000

以氯化亚铁和氯化铁为原料,通过共沉淀法制备了亲水性的超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION),然后对油酸的羧基进行活化,采用化学方法制备油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子(O-SPION)。用XRD、FTIR、DLS、TEM对产物结构进行了表征,并通过MTT法... 详细信息

以氯化亚铁和氯化铁为原料,通过共沉淀法制备了亲水性的超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION),然后对油酸的羧基进行活化,采用化学方法制备油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子(O-SPION)。用XRD、FTIR、DLS、TEM对产物结构进行了表征,并通过MTT法检测了O-SPION对人肝癌细胞HepG2的毒性作用,普鲁士蓝染色法检测了其细胞摄取能力。结果表明:合成的O-SPION形态规则,其核心粒径为(12±1.5)nm,Zeta电位为(36±1.5)m V,可在有机溶剂中形成稳定的磁流体。体外细胞实验显示,当O-SPION质量浓度最高为800 mg/L时,O-SPION对HepG2细胞无明显毒性。普鲁士蓝染色图可见,O-SPION较未改性的SPION细胞摄取量明显增多。

关键词：油酸超顺磁性氧化铁纳米粒子共沉淀法化学方法功能材料

金鸡纳硅醚衍生物有机催化吲哚与靛红的不对称Friedel-Crafts反应

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有机化学 2021年第3期41卷 1187-1192页

作者：张俊伟吴昊张伟鑫王黎明金瑛吉林医药学院药学院吉林吉林132013 延边大学药学院吉林延吉133000

金鸡纳硅醚衍生物用于有机催化不同吲哚和靛红的不对称Friedel-Crafts反应.筛选出最佳的催化剂体系,以78%~96%的产率和最高达99%的对映选择性获得了手性3-羟基-2-吲哚酮.拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围.

关键词：金鸡纳硅醚衍生物有机催化靛红吲哚不对称Friedel-Crafts反应

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虎杖的化学成分研究

中草药 2007年第10期38卷 1446-1448页

作者：金雪梅金光洙延边大学药学院吉林延吉133000 延边大学药学院

目的对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、... 详细信息

目的对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、香豆素(Ⅵ)和2-乙氧基-8-乙酰基-1,4-萘醌(Ⅶ)。结论化合物Ⅶ为新化合物,命名为虎杖素A(cuspidatumin A),Ⅲ为首次从虎杖中分得。

关键词：虎杖虎杖素A 2-乙氧基-8-乙酰基-1,4-萘醌黄葵内酯

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月见草油固体脂质纳米粒的制备及质量评价

中药材 2015年第6期38卷 1290-1294页

作者：朴林梅金勇崔艳琳尹寿玉延边大学药学院吉林延吉133000

目的:制备月见草油固体脂质纳米粒并对其进行质量评价。方法:采用微乳法制备月见草油固体脂质纳米粒,以包封率为评价指标,通过单因素试验和正交设计试验筛选最佳制备工艺条件,并对所制固体脂质纳米粒的包封率、粒径等进行考察。结果:月... 详细信息

目的:制备月见草油固体脂质纳米粒并对其进行质量评价。方法:采用微乳法制备月见草油固体脂质纳米粒,以包封率为评价指标,通过单因素试验和正交设计试验筛选最佳制备工艺条件,并对所制固体脂质纳米粒的包封率、粒径等进行考察。结果:月见草油固体脂质纳米粒最佳制备工艺为:月见草油用量300 mg,单硬脂酸甘油酯与月见草油质量比2∶3,月见草油与乳化剂(聚氧乙烯氢化蓖麻油Cremophor RH-40/聚乙二醇-400 PEG-400)质量比1∶2,Cremophor RH-40与PEG-400质量比1∶2。制得的月见草油固体脂质纳米粒为半透明溶液,有明显淡蓝色乳光,电子显微镜下纳米粒呈类圆形,分布均匀,平均粒径为44.43±0.08 nm,Zeta电位为64.72±1.24 m V,平均包封率为(89.89±0.71)%。结论:该方法可用于月见草油固体脂质纳米粒的制备,工艺简单,稳定可行。

关键词：月见草油固体脂质纳米粒微乳法冷冻干燥质量评价

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杜香油微囊的制备及其质量评价

中药材 2014年第4期37卷 675-678页

作者：吕漫尹寿玉延边大学药学院吉林延吉133000

目的：将杜香油制成微囊,并对其进行初步质量评价。方法：采用复凝聚法制备杜香油微囊,以包封率为评价指标,正交设计试验优化微囊制备工艺。结果：杜香油微囊的最佳制备工艺为：明胶、阿拉伯胶质量浓度为5.0%,芯材比为1∶2,成囊时pH 4.0... 详细信息

目的：将杜香油制成微囊,并对其进行初步质量评价。方法：采用复凝聚法制备杜香油微囊,以包封率为评价指标,正交设计试验优化微囊制备工艺。结果：杜香油微囊的最佳制备工艺为：明胶、阿拉伯胶质量浓度为5.0%,芯材比为1∶2,成囊时pH 4.0,戊二醛的量为1.0 mL,制得杜香油微囊的平均包封率为79.62%,显微镜下微囊分布均匀,无粘连,73%以上微囊的粒径分布在10~14μm之间。扫描电镜下微囊呈球形,表面有褶皱。TLC法表明供试品溶液与对照品溶液在相同位置出现斑点,阴性对照溶液无此斑点。结论：该制备工艺简单,稳定可行。

关键词：杜香油微囊正交设计包封率质量评价

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杜香油β-环糊精包合物的制备及验证

中药材 2009年第12期32卷 1898-1902页

作者：薛菲尹寿玉延边大学药学院吉林延吉133000

目的：优化β-环糊精（β-CD）包合杜香油的工艺条件。方法：以包合率为指标,以油与β-CD的比例、包合温度、包合时间、β-CD与水的比例为考察因素,采用L9（3^4）正交表设计试验。采用显微成像法、薄层色谱法（TLC）、紫外扫描法（UV）... 详细信息

目的：优化β-环糊精（β-CD）包合杜香油的工艺条件。方法：以包合率为指标,以油与β-CD的比例、包合温度、包合时间、β-CD与水的比例为考察因素,采用L9（3^4）正交表设计试验。采用显微成像法、薄层色谱法（TLC）、紫外扫描法（UV）、红外光谱法（IR）对包合物进行验证。结果：杜香油最佳包合工艺为：油与β-CD的比例为1：8,包合温度50℃,包合时间30 min,β-CD与水的比例为1：15。结论：该工艺稳定,质量可控。

关键词：杜香油 β-CD 包合工艺

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天然来源萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展

中草药 2008年第9期39卷 I0002-I0006页

作者：王增涛金光洙延边大学药学院吉林延吉133000

天然来源萘醌类化合物是一类具有明显生物活性的物质,多具有抗肿瘤作用。通过查阅近期国内外文献,综述了天然来源萘醌类抗肿瘤化合物的自然界来源、化合物结构、抗肿瘤作用及其机制,以期为进一步研究与开发提供有价值的参考。

关键词：萘醌天然产物抗肿瘤活性