检索结果-南通市图书馆

营销界 2024年第10期 128-130页

作者：黄月明广西锦莹药业有限公司

本文通过剖析制造企业一线员工入职培训存在的根本问题，结合行业特性和实际操作案例，提出了改善一线员工入职培训现状的措施，以提高制造企业一线员工的综合素质及专业技能。

关键词：制造企业入职培训培训效果一线员工

来源：博看期刊

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大叶紫珠化学成分研究

中草药 2024年第13期55卷 4312-4317页

作者：黄美仙闵建国周艳林邹洵戴航桂林三金药业股份有限公司广西桂林541004 广西仙茱中药科技有限公司广西南宁530022 广西中医药大学药学院广西南宁530200

目的研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并采用波谱技术鉴定其结构。结果从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出13个化合物,分别鉴别为5-羟基-3,7,4'-甲... 详细信息

目的研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并采用波谱技术鉴定其结构。结果从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出13个化合物,分别鉴别为5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮(1)、3,7,3',4'-甲氧基槲皮素(2)、乌发醇(3)、木犀草素(4)、5-羟基-3,7-二甲氧基-4-甲基黄酮(5)、3,7-二甲氧基槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、linoleicacid(8)、异海松酸(9)、2-[(4a R,6a R,6a S,6b R,10S,12a R,14b S)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl](10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、β-谷甾醇(13)。结论化合物1、3、4、5、6、8、9、10、11、12为首次从该植物分离得到。

关键词：大叶紫珠黄酮类甾体类 5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮乌发醇木犀草素 3,7-二甲氧基槲皮素异海松酸

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基于聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法鉴别鹿角(马鹿)药材及其配方颗粒

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中国中药杂志 2024年第6期49卷 1517-1525页

作者：周海琴海丰胡剑虹李松陈盛君张开雪程梦娟江阴天江药业有限公司江苏江阴214434

鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿***已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角的特异... 详细信息

鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿***已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计鹿角特异性鉴别引物dishmy⁃F及dishmy⁃R,分别采集鹿角及其混伪品,建立鹿角配方颗粒特异性PCR鉴别方法并优化PCR反应体系,对影响该方法重复性的Taq酶种类、PCR仪型号进行耐受性和适用性考察,再使用限制性内切酶MseⅠ对梅花鹿与马鹿的扩增产物进行酶切。结果显示,当退火温度为56℃,循环次数为35时,鹿角药材、标准汤剂及其配方颗粒经PCR反应及凝胶电泳后,马鹿可在近100 bp处观察到单一明亮的特异性鉴别条带,且马鹿的条带较梅花鹿短约60 bp,而其他混伪品如驼鹿、驯鹿、白尾鹿、黑尾鹿、狍子、白唇鹿等及阴性对照均无条带。该研究建立的PCR⁃RFLP方法可快速准确的鉴别出鹿角药材、标准汤剂和配方颗粒中的马鹿成分,并可区分梅花鹿和其他混伪品,同时为其他中药配方颗粒质量标准研究提供了理论依据。

关键词：鹿角聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法(PCR⁃RFLP) 分子鉴别

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三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮的合成

化学研究与应用 2024年第10期 2427-2432页

作者：毛理江邵振平王荣王友富浙江神洲药业有限公司

螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲... 详细信息

螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮。该方法具有反应条件温和、不需要金属参与和原子经济性高等优点。

关键词：螺环吲哚酮三氟甲基串联反应原子经济性

芹菜素固体分散体胃漂浮片制备、药动学评价及体内外相关性研究

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中草药 2024年第19期55卷 6519-6528页

作者：张留超李高申刘勇华朱家豪黄河科技学院上海雷允上药业有限公司

目的制备芹菜素固体分散体胃漂浮片（apigenin solid dispersion gastric floating tablet,Api-SD-GFT），评价其口服药动学行为及体内外相关性。方法选择羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methylcellulose,HPMC）K15M、十六醇和NaHCO3用量为Api-SD-GFT主要影响因素，Api-SD-GFT在2、6、12 h累积释放率的综合评分为响应值，Box-Behnken设计-效应面法优化Api-SD-GFT处方工艺。测定Api-SD-GFT溶蚀率，并研究释药机制。6只Beagle犬随机分成2组，考察Api-SD-GFT药动学行为。采用Loo-Rigelman法考察Api-SD-GFT体内外相关性。结果 Api-SD-GFT最佳处方为HPMC K15M用量为31%，十六醇用量为9%,NaHCO3用量为9.5%。Api-SD-GFT漂浮时间大于12 h，溶蚀率为（79.49±3.12）%。Api-SD-GFT具有明显的缓释特征，12 h累积释放率达92.1%。释药行为符合一级模型，释药机制为扩散和骨架溶蚀并存。Api-SD-GFT血药浓度(Cmax)增加至（464.91±157.04）ng/mL，半衰期(t1/2)延长至（9.43±2.23）h，相对生物利用度提高至4.50倍。Api-SD-GFT在pH 2.0磷酸盐缓冲液介质中体外释放率与体内吸收率具有相关性。结论 Api-SD-GFT工艺重复性良好，显著提高了芹菜素生物利用度，且体内外相关性良好。

关键词：芹菜素固体分散体胃漂浮片 Box-Behnken设计-效应面法药动学生物利用度体内外相关性

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HPLC法测定替米沙坦中的有关物质

药物分析杂志 2024年第1期44卷 126-133页

作者：王春张素珍陶鸿珠彭亚赵斌锋浙江金立源药业有限公司绍兴312369

目的:建立高效液相色谱法测定替米沙坦原料药中的有关物质。方法:采用Waters Symmetry Shield RP8(150 mm×4.6 mm, 3.5μm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长23... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定替米沙坦原料药中的有关物质。方法:采用Waters Symmetry Shield RP8(150 mm×4.6 mm, 3.5μm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长230 nm。结果:替米沙坦与9种已知杂质色谱峰之间的分离度均>1.5,定量限均0.999 5)。杂质Ⅰ~杂质Ⅸ的平均回收率分别为93.8%、99.8%、97.5%、99.2%、99.8%、98.3%、98.4%、99.2%、99.7%,RSD均<2.0%。改变流速、柱温、波长、流动相比例及pH后,对有关物质的检测结果无影响。3批替米沙坦中最大单杂含量均为0.02%,杂质总量<0.10%。结论:经方法学验证,本方法专属性强,灵敏、精密,准确度高,可用于替米沙坦原料药有关物质的测定。

关键词：替米沙坦原料药有关物质药典标准质量控制高效液相色谱法梯度洗脱

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附子理中口服液对雏鸡生长性能和肾功能的影响

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中国兽医科学 2024年

作者：张琼一张世佳崔婵婵董欣悦杜西翠包永占史万玉王霄河北农业大学中兽医学院河北锦坤动物药业有限公司

为探究附子理中口服液对雏鸡生长性能和肾功能的影响，将200只1日龄健康雏鸡随机平均分成5组：空白对照组（CG组）给予正常自来水；氟苯尼考组（FF组）给予含0.15 g/L氟苯尼考的自来水；附子理中口服液高、中、低剂量组（FZH组、FZM组、... 详细信息

为探究附子理中口服液对雏鸡生长性能和肾功能的影响，将200只1日龄健康雏鸡随机平均分成5组：空白对照组（CG组）给予正常自来水；氟苯尼考组（FF组）给予含0.15 g/L氟苯尼考的自来水；附子理中口服液高、中、低剂量组（FZH组、FZM组、FZL组）分别给予含5 g/L、2.5 g/L和1.25 g/L附子理中口服液的自来水。从1日龄开始，连续给药5 d，于试验第6天翅下静脉采血并称重采样。结果显示，与CG组相比，FZH组平均日采食量（ADFI）、平均日增重（ADG）显著提高（P<0.05），FZL、FZM和FZH组料重比（F/G）显著降低；与FF组相比，FZL、FZM和FZH组的ADFI、ADG显著提高（P<0.05）。与CG组相比，FZL、FZM和FZH组尿酸（UA）含量显著降低（P<0.05），FZH组尿素氮（BUN）含量显著降低（P<0.05）。与FF组相比，FZL、FZM、FZH组肾指数、UA含量和BUN含量显著降低（P<0.05），FZH组肌酐（CRE）含量显著降低（P<0.05）。与CG组相比，FF组雏鸡肝肾结构紊乱，边界模糊，FZL、FZM和FZH组肾组织结构无明显变化。与CG组相比，FZH组超氧化物歧化酶（SOD）显著升高（P<0.05），FZM和FZH组过氧化氢酶（CAT）显著升高（P<0.05）。与FF组相比，FZL、FZM和FZH组各项抗氧化指标显著降低（P<0.05）。与FF组相比，FZM和FZH组Nrf2和NQO-1 mRNA表达水平显著升高（P<0.05），FZL、FZM和FZH组HO-1 mRNA表达水平显著升高（P<0.05）。与CG组相比，FZH组CytC、Caspase-9 mRNA表达水平显著降低（P<0.05），FZM和FZH组Caspase-3 mRNA表达水平显著降低（P<0.05），FZH组Bcl2 mRNA表达水平显著提高（P<0.05）。与FF组相比，FZL、FZM和FZH组CytC、Caspase-9、Caspase-3、Bax mRNA表达水平显著降低（P<0.05），FZL、FZM和FZH组Bcl2 mRNA表达水平显著升高（P<0.05）。与CG组相比，FF组雏鸡肾细胞凋亡率显著增加（P<0.05）。结果表明，附子理中口服液有助于提高雏鸡生长性能，增强肾抗氧化功能，抑制细胞凋亡，提高雏鸡健康水平。

关键词：雏鸡附子理中口服液抗氧化细胞凋亡

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两面针种子形态及发芽率差异分析

种子 2024年第10期 85-92页

作者：董青松张洪胜李浩通胡营韦筱媚黄宝优朱艳霞广西药用植物园药用种质资源中心华润三九医药股份有限公司广西广林正山药业有限公司

为了探索不同产地两面针种子形态和发芽率的差异，本研究测定10个产地99份两面针种子的千粒重、表面积、周长、长、宽、长/宽和发芽率，计算变异系数和遗传多样性指数，进行主成分分析和聚类分析。结果表明，两面针种子形态和发芽性状... 详细信息

为了探索不同产地两面针种子形态和发芽率的差异，本研究测定10个产地99份两面针种子的千粒重、表面积、周长、长、宽、长/宽和发芽率，计算变异系数和遗传多样性指数，进行主成分分析和聚类分析。结果表明，两面针种子形态和发芽性状存在丰富的遗传变异，其中变异系数最大的3个指标分别是15℃恒温发芽率(275.11%)、30℃/20℃昼夜变温发芽率(221.43%)、种子千粒重(16.00%)。种子的发芽率与种子千粒重不相关，与种子长/宽显著相关。主成分分析得出第1主成分反映种子的形态，第2主成分反映种子的发芽能力，第1主成分和第2主成分累积贡献率达82.47%。聚类分析将99份材料分为三类，类群Ⅰ种子千粒重大，类群Ⅱ发芽率高，类群Ⅲ种子千粒重小且发芽率低。筛选出发芽率高的种质3份，编号分别为JN2、MS5和YF8,可作为两面针种质资源的创新利用和新品种选育的亲本材料。

关键词：两面针种子形态发芽率遗传多样性分析

高温型碳酸氢钾发泡剂制备及其在聚丙烯微发泡材料中的应用

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化工进展 2024年

作者：韩媛迪邹昀梁志超童张法陈小鹏廖丹葵广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室广西田东锦桂科技有限公司

为提高碳酸氢钾的热分解温度，使其满足轻量化高性能聚丙烯微发泡材料的工业化需求，以两性物质铝酸酯偶联剂DL-411(ACA)为改性剂，采用乙醇溶解蒸发法和高温熔融法改性碳酸氢钾(PB)，制备高温型碳酸氢钾发泡剂(ACA@PB)，并将其应用在... 详细信息

为提高碳酸氢钾的热分解温度，使其满足轻量化高性能聚丙烯微发泡材料的工业化需求，以两性物质铝酸酯偶联剂DL-411(ACA)为改性剂，采用乙醇溶解蒸发法和高温熔融法改性碳酸氢钾(PB)，制备高温型碳酸氢钾发泡剂(ACA@PB)，并将其应用在聚丙烯微发泡材料加工生产过程；利用热重(TG)、扫描电镜(SEM)、红外(FT-IR)等表征手段，研究高温熔融法改性碳酸氢钾的热分解性能、较佳制备条件和微观形貌；考察ACA@PB添加量对聚丙烯微发泡材料泡孔分布和力学性能的影响。结果表明，当铝酸酯偶联剂DL-411和碳酸氢钾的质量比为3:5时，碳酸氢钾的初始热分解温度T0由155.9℃提高至203.9℃，分解温度区间■由78.0℃缩短至40.0℃；当ACA@PB添加量为4wt%时，聚丙烯微发泡材料拉伸强度为30.30MPa，弹性模量为1.73GPa，断裂伸长率为9.67%，简支梁无缺口抗冲击强度为63.07kJ/m2，符合工业化聚丙烯微发泡材料的加工应用要求。

关键词：高温型碳酸氢钾发泡剂铝酸酯偶联剂DL-411 热分解分散性聚丙烯

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阿莫西林原料药中未知杂质的研究

中国抗生素杂志 2024年第10期 1149-1154页

作者：胥树波程睿罗厚华刘阔邓金根耿越飞谢微航好医生药业集团有限公司

目的对阿莫西林原料药中的一个含量略大于0.05%的未知单杂进行分离纯化并鉴定结构。方法采用制备HPLC对阿莫西林原料药中的一个未知杂质进行富集、分离和纯化，得到高纯度杂质样品并通过高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(NMR)技术及HPLC进... 详细信息

目的对阿莫西林原料药中的一个含量略大于0.05%的未知单杂进行分离纯化并鉴定结构。方法采用制备HPLC对阿莫西林原料药中的一个未知杂质进行富集、分离和纯化，得到高纯度杂质样品并通过高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(NMR)技术及HPLC进行杂质结构的确证。结果阿莫西林原料药中目标杂质的结构为(2S,3R,5R,6R)-3-甲基-3-乙基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，即阿莫西林C3位上的一个甲基被乙基替代后形成了五元环3-甲基-3-乙基二取代阿莫西林的衍生物。结论该杂质系首次从阿莫西林原料药中鉴定出来，其与阿莫西林结构密切相关，归为无新的高毒性结构杂质即一般杂质，建议可在原料质量标准中对其适当放宽限度。

关键词：阿莫西林未知杂质结构鉴定