检索结果-南通市图书馆

蔗渣碱法造纸黑液回收木质素的结构及其燃烧特性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2017年第1期68卷 345-352页

作者：黎演明李秉正杜芳黎冼学权黄华林唐培朵广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物炼制重点实验室广西南宁530007

以酸析法从蔗渣碱法造纸黑液中回收蔗渣木质素(BL),通过红外光谱(FTIR),核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其进行了表征。结果表明,BL主要由愈创木基丙烷单元(G)和紫丁香基丙烷单元(S)通过C—O、C—C键合方式连接而成,其分子... 详细信息

以酸析法从蔗渣碱法造纸黑液中回收蔗渣木质素(BL),通过红外光谱(FTIR),核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其进行了表征。结果表明,BL主要由愈创木基丙烷单元(G)和紫丁香基丙烷单元(S)通过C—O、C—C键合方式连接而成,其分子量分布较宽,分子之间存在较大差异。通过热重分析法(TG)研究了BL的燃烧特性,结果表明BL的燃烧主要发生在300~500℃的阶段,在此过程中BL分子中的C—C键发生断裂形成挥发分和焦炭,并迅速燃烧,失重率超过80%。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线荧光光谱(XRF)研究了BL在300、600、900和1100℃燃烧灰渣(BLR)的微观形貌和元素组成,结果表明BL呈结实、饱满的颗粒状,而BLR则表现为多孔的疏松堆积体或规则的片状结晶颗粒。随着燃烧温度的升高,BLR中的Na和K质量分数逐渐减少,而其他元素质量分数变化不大。

关键词：生物质造纸黑液木质素燃烧特性显微结构

硅烷化改性木薯淀粉/聚碳酸亚丙酯共混膜的结构及耐水性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2014年第12期30卷 65-69页

作者：黎演明李秉正潘丽霞黄慨杨辉广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物炼制重点实验室广西南宁530007

以三甲基氯硅烷(TMCS)对木薯淀粉进行疏水化处理,并通过热压混合法制备了硅烷化改性木薯淀粉/聚碳酸亚丙酯(TMCS-Starch/PPC)共混膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射以及扫描电子显微镜对共混膜进行表征。结果表明,三甲基氯硅烷基... 详细信息

以三甲基氯硅烷(TMCS)对木薯淀粉进行疏水化处理,并通过热压混合法制备了硅烷化改性木薯淀粉/聚碳酸亚丙酯(TMCS-Starch/PPC)共混膜。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射以及扫描电子显微镜对共混膜进行表征。结果表明,三甲基氯硅烷基团被成功引入到木薯淀粉颗粒表面;热压成型后TMCS-Starch由结晶态转变为无定形态,并与PPC具有明显的氢键作用。研究了共混膜的力学性能和耐水性。结果表明PPC可以明显改善共混膜的韧性和耐水性能,当TMCS-Starch与PPC的质量比为3/7时,共混膜的断裂伸长率达到601.2%,吸水率和淀粉溶出率分别较TMCS-Starch膜降低了17.15%和85.29%。

关键词：木薯淀粉聚碳酸亚丙酯共混膜硅烷化耐水性

钴锌双金属氰化物/戊二酸锌复合催化剂催化CO_2与环氧丙烷的共聚反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2014年第6期30卷 24-28页

作者：杨辉黎演明黄慨龙思宇黄日波广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物炼制重点实验室广西南宁530007

制备了钴锌双金属氰化物/戊二酸锌(DMC-P123/ZnGA)复合催化剂并用于催化CO2与环氧丙烷(PO)共聚反应。采用热重分析、X射线衍射和扫描电镜对催化剂进行了表征。结果表明,DMC-P123以更小粒径均匀分散到ZnGA中;该催化剂对于CO2与PO共聚反... 详细信息

制备了钴锌双金属氰化物/戊二酸锌(DMC-P123/ZnGA)复合催化剂并用于催化CO2与环氧丙烷(PO)共聚反应。采用热重分析、X射线衍射和扫描电镜对催化剂进行了表征。结果表明,DMC-P123以更小粒径均匀分散到ZnGA中;该催化剂对于CO2与PO共聚反应有较高的催化效率,并得到高相对分子质量的聚碳酸亚丙酯(PPC);当反应温度为60℃,反应时间为12 h时,催化效率大于550 g聚合物/g催化剂,PO的转化率达到94%;所得共聚产物的数均相对分子质量达到6万,碳酸酯链节含量大于68%,CO2固定率达到30%。

关键词：二氧化碳环氧丙烷钴锌双金属氰化物戊二酸锌共聚

添加适量菌棒废渣提高桑枝颗粒燃料成型率及改善燃烧性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业工程学报 2015年第19期31卷 216-221页

作者：黎演明黄志民龙思宇韦光贤李俊晓广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物炼制重点实验室南宁530007 广西桂森生物能源技术有限公司南宁530100

对桑枝（ramulus Mori,RM）和菌棒废渣（mushroom-planted residue,MPR）进行了工业分析、元素分析、生物质三组分以及空气干燥基低位发热量值分析。从RM和MPR中分别提取了木质素,通过DSC测定了其玻璃化转变温度。结果表明RM的挥发分含... 详细信息

对桑枝（ramulus Mori,RM）和菌棒废渣（mushroom-planted residue,MPR）进行了工业分析、元素分析、生物质三组分以及空气干燥基低位发热量值分析。从RM和MPR中分别提取了木质素,通过DSC测定了其玻璃化转变温度。结果表明RM的挥发分含量、低位发热量值和玻璃化转变温度较高,分别为72.54%,17.57 MJ/kg和160.6℃;MPR的挥发分含量、低位发热量值和玻璃化转变温度分别为66.72%、15.23 MJ/kg和136.8℃,通过单因素方差分析表明其与RM存在极显著差异。该研究通过在RM中分别添加5%~20%质量分数的MPR作为黏结剂,采用4 mm孔径振动筛控制颗粒度,在含水率为20%±0.5%以及可变的环模孔长孔长径比条件下,通过压辊环模成型机制备了RM/MPR复合颗粒燃料。结果表明在环模孔长径比为4：1时,RM不能有效的致密化,颗粒成型率仅为50.24%。MPR具有更好的流动性和黏结性,可作为黏结剂将RM纤维粘结于一起,增加一定质量比例的MPR可以提高RM颗粒成型率。在环模孔长径比为4：1时,随着MPR的添加量增加至10%~15%,RM/MPR复合颗粒燃料的成型率大于91.54%。在MPR的添加量在5%~20%范围内,RM/MPR复合颗粒燃料的密度、耐久率以及燃烧值分别高于1.208,96.42%和17.26 MJ/kg,符合生物质燃料要求。

关键词：生物质燃烧燃料桑枝菌棒废渣颗粒燃料成型工艺

MCM-41负载戊二酸锌催化剂催化CO_2和环氧丙烷的共聚反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2012年第2期28卷 36-39,44页

作者：黎演明黄慨杨辉黄日波广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西南宁530004

制备了MCM-41负载戊二酸锌催化剂(ZnGA/MCM-41),并采用热重分析、红外光谱和X射线衍射对催化剂进行了表征。结果表明,ZnGA与载体间存在相互作用,ZnGA能以更小的粒径均匀分散到MCM-41的表面。实验研究表明,该催化剂对于CO2与环氧丙烷(PO... 详细信息

制备了MCM-41负载戊二酸锌催化剂(ZnGA/MCM-41),并采用热重分析、红外光谱和X射线衍射对催化剂进行了表征。结果表明,ZnGA与载体间存在相互作用,ZnGA能以更小的粒径均匀分散到MCM-41的表面。实验研究表明,该催化剂对于CO2与环氧丙烷(PO)共聚反应显示出较高的催化效率,并得到高分子量的聚碳酸亚丙酯(PPC);通过调节负载量和催化剂的用量,最高催化效率达到了89.5g聚合物/g ZnGA;共聚产物的红外光谱和核磁数据表明,所得共聚产物具有接近完全交替(>97.4%)的碳酸酯结构。

关键词：二氧化碳环氧丙烷戊二酸锌 MCM-41 负载

同方期刊数据库

干燥方法对木薯淀粉基碳气凝胶制备和吸附性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品与生物技术学报 2019年第1期38卷 127-132页

作者：杨辉冼学权黎演明潘丽霞李秉正广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室/国家非粮生物质能源工程技术研究中心/广西生物质炼制重点实验室广西南宁530007

为研究干燥方法对淀粉基碳气凝胶的结构及吸附能力的影响,以木薯淀粉为碳源,采用常压干燥和冷冻干燥制备气凝胶,再将其高温碳化制备相应的碳气凝胶。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜和全自动物理/化学吸附仪对所制备的淀粉基气... 详细信息

为研究干燥方法对淀粉基碳气凝胶的结构及吸附能力的影响,以木薯淀粉为碳源,采用常压干燥和冷冻干燥制备气凝胶,再将其高温碳化制备相应的碳气凝胶。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜和全自动物理/化学吸附仪对所制备的淀粉基气凝胶和碳气凝胶进行表征,并考察了淀粉基碳气凝胶对阳离子染料的吸附能力。研究结果表明,2种干燥方法制备的淀粉基气凝胶化学结构与晶体结构基本相同,但采用冷冻干燥制备的淀粉基气凝胶(SA-FD)成孔数量更多,所对应的淀粉基碳气凝胶(SCA-FD)具有更大的比较面积(887.4 m^2/g)、孔容积(0.444cm^3/g)和更强的阳离子染料吸附能力,与常压干燥法相比更具优势。

关键词：木薯淀粉碳气凝胶冷冻干燥比表面积吸附能力

酿酒酵母中亚硫酸盐转运基因SSU1的分子进化分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2013年第11期35卷 1317-1326页

作者：彭立新孙菲菲黄艳燕黎贞崇广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物炼制重点实验室南宁530007

SSU1基因是涉及亚硫酸外排及SO2耐受性的重要因素之一。为了研究酿酒酵母(Saccharomyce cerevisiae)中SSU1对SO2耐受性及其分化机制,文章探讨了SSU1基因在酿酒酵母中的遗传特征及进化规律。基于SSU1基因序列的聚类分析表明,酿酒酵母群... 详细信息

SSU1基因是涉及亚硫酸外排及SO2耐受性的重要因素之一。为了研究酿酒酵母(Saccharomyce cerevisiae)中SSU1对SO2耐受性及其分化机制,文章探讨了SSU1基因在酿酒酵母中的遗传特征及进化规律。基于SSU1基因序列的聚类分析表明,酿酒酵母群体可通过该基因分为3个亚群,且与其分离的地理位置无关;基于群体数据的McDonald-Kreitman检验表明,SSU1基因在酿酒酵母中受到适应性选择的作用;Ka/Ks检验表明,在酿酒酵母中,不同的亚群间有Ka/Ks显著大于1的值,且PAML的支系模型检验到正选择作用在群体中特定的支系上;PAML的支系-位点模型检验获得9个潜在正选择作用位点,其中有4个发生在受正选择作用的特定支系中;基于ssu1p蛋白结构的分析表明,在特定支系存在的正选择作用位点中,除345(R/K)位点上两氨基酸替换均为碱性氨基酸外,其他3个位点均是极性氨基酸/疏水性氨基酸之间替换,考虑不同区域的氨基酸pKa值对其维持正常的功能有着重要的作用,在该类位点的替换可能影响到ssu1p蛋白对SO2的转运作用。

关键词：酿酒酵母亚硫酸盐转运蛋白适应性进化

固体酸催化剂MxOy-ZrO2-Al2O3催化果糖分解制备5-羟甲基糠醛的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代化工 2012年第11期32卷 63-66页

作者：黎演明李秉正吴学众黄日波广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物炼制重点实验室广西南宁530007

采用溶胶-凝胶法制备了MxOy-ZrO2-Al2O3固体酸催化剂,通过催化果糖分解制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应对催化剂的催化性能进行评估。结果表明,相对于其他MxOy-ZrO2-Al2O3催化剂,La2O3-ZrO2-Al2O3具有更高的催化活性。在其催化作用下,于... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了MxOy-ZrO2-Al2O3固体酸催化剂,通过催化果糖分解制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应对催化剂的催化性能进行评估。结果表明,相对于其他MxOy-ZrO2-Al2O3催化剂,La2O3-ZrO2-Al2O3具有更高的催化活性。在其催化作用下,于120℃与二甲基亚砜溶液反应75 min,5-HMF的收率高达74.91%,生成5-HMF的选择性为77.71%。研究发现La2O3-ZrO2-Al2O3的晶体结构对催化活性有着显著影响,随着催化剂由高结晶结构向无定形转变时,其催化活性出现大幅度减弱。此外,La2O3-ZrO2-Al2O3还具有优异回收性能,重复使用2次后其催化活性几乎保持不变。

关键词：果糖 5-羟甲基糠醛固体酸 MxOy-ZrO2-Al2O3 制备

Decomposition of a β-O-4 lignin model compound over solid Cs-substituted polyoxometalates in anhydrous ethanol: acidity or redox property dependence?

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2017年第7期38卷 1216-1228页

作者：吴学众焦文千李秉正黎演明张亚红王全瑞唐颐复旦大学化学系能源材料协同创新中心先进材料实验室上海分子催化与创新材料重点实验室上海200433 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心非粮生物质酶解国家重点实验室广西生物质工程技术研究中心广西生物质产业化工程院广西生物炼制重点实验室广西南宁530007 复旦大学化学系上海200433

Production o f aromatics from lignin has attracted much attention. Because of the coexistence of C-O and C-C bonds and their complex combinations in the lignin macromolecular network, a plausible roadmap for developing a lignin catalytic decomposition process could be developed by exploring the transformation mechanisms of various model compounds. Herein, decomposition of a lignin model compound, 2-phenoxyacetophenone （2-PAP）, was investigated over several ce-sium-exchanged polyoxometalate （Cs-POM） catalysts. Decomposition of 2-PAP can follow two dif-ferent mechanisms： an active hydrogen transfer mechanism or an oxonium cation mechanism. The mechanism for most reactions depends on the competition between the acidity and redox proper-ties of the catalysts. The catalysts of POMs perform the following functions： promoting active hy-drogen liberated from ethanol and causing formation of and then temporarily stabilizing oxonium cations from 2-PAP. The use of Cs-PMo, which with strong redox ability, enhances hydrogen libera-tion and promotes liberated hydrogen transfer to the reaction intermediates. As a consequence, complete conversion of 2-PAP （〉99%） with excellent selectivities to the desired products （98.6% for phenol and 91.1% for acetophenone） can be achieved.

关键词： Lignin model compound β-O-4 ether bond Polyoxometalate Hydrogen transfer mechanism Oxonium cation mechanism Anhydrous ethanol