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人脐带间充质干细胞条件培养基及外泌体对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响

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中国组织工程研究 2025年第7期29卷 1350-1355页

作者：金凯唐婷李美乐谢裕安广西中医药大学研究生院广西壮族自治区南宁市530002 广西壮族自治区妇幼保健院广西壮族自治区南宁市530002 广西出生缺陷及干细胞生物样本库重点实验室广西壮族自治区南宁市530002

背景:间充质干细胞可通过分泌含细胞因子、生长因子和外泌体的细胞外囊泡调节肿瘤微环境,对肿瘤细胞生物学行为进行精准调控。目的:研究人脐带间充质干细胞条件培养基及外泌体对肝癌细胞生物学特性的影响。方法:收集人脐带间充质干细胞... 详细信息

背景:间充质干细胞可通过分泌含细胞因子、生长因子和外泌体的细胞外囊泡调节肿瘤微环境,对肿瘤细胞生物学行为进行精准调控。目的:研究人脐带间充质干细胞条件培养基及外泌体对肝癌细胞生物学特性的影响。方法:收集人脐带间充质干细胞培养上清,通过高速离心并过滤获得人脐带间充质干细胞条件培养基;收集人脐带间充质干细胞培养上清,通过超高速梯度离心法提取人脐带间充质干细胞外泌体。使用PKH26标记人脐带间充质干细胞外泌体,与肝癌细胞MHCC97-H共培养,荧光显微镜观察MHCC97-H细胞摄取外泌体情况。通过CCK-8增殖实验、Transwell迁移和侵袭实验以及流式凋亡实验评估人脐带间充质干细胞条件培养基、人脐带间充质干细胞外泌体对肝癌细胞生物学功能的影响。结果与结论:(1)人脐带间充质干细胞外泌体可被MHCC97-H细胞摄取且主要分布于细胞质中;(2)人脐带间充质干细胞条件培养基处理后,MHCC97-H细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著增强(P<0.001,P<0.05,P<0.01),凋亡能力显著下降(P<0.001);而人脐带间充质干细胞外泌体处理后,MHCC97-H细胞的增殖能力下降(P<0.001),迁移、侵袭及凋亡能力显著增强(P<0.001);(3)结果表明,人脐带间充质干细胞条件培养基具有促进MHCC97-H细胞增殖、迁移、侵袭和抑制凋亡的能力;而人脐带间充质干细胞外泌体则具有促进MHCC97-H细胞迁移、侵袭及凋亡和抑制增殖的能力。

关键词：肝癌人脐带间充质干细胞外泌体条件培养基增殖迁移侵袭凋亡

柳州市城镇人群α和β地中海贫血的发生率调查和基因型鉴定

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中华流行病学杂志 2002年第4期23卷 281-285页

作者：蔡稔李莉艳梁昕刘忠英苏柳李文军朱潜贵莫秋华潘莉珍欧阳鸿黄丽华徐湘民广西壮族自治区柳州市妇幼保健院优生遗传科 545001 第一军医大学细胞生物与医学遗传学教研室广西壮族自治区柳州市妇幼保健院产科 545001 广西壮族自治区柳州市妇幼保健院婚保科 545001

目的　调查广西柳州市城镇人口中α和 β地中海贫血 (地贫 )的发生率和基因突变类型及其构成比。方法　以整群抽样收集 10 2 8份其父母双方或一方为柳州市户口的新生儿脐带血及1312份柳州市户口的婚检育龄成人的外周静脉血 ,分别进行α... 详细信息

目的　调查广西柳州市城镇人口中α和 β地中海贫血 (地贫 )的发生率和基因突变类型及其构成比。方法　以整群抽样收集 10 2 8份其父母双方或一方为柳州市户口的新生儿脐带血及1312份柳州市户口的婚检育龄成人的外周静脉血 ,分别进行α地贫和 β地贫调查 ;所有样品均进行红细胞 (RBC)参数和血红蛋白 (Hb)电泳分析 ,以巴特血红蛋白 (HbBart’s)阳性者为α地贫 ,平均红细胞体积 (MCV) 区 3种最常见的基?

关键词：柳州市城镇人群地中海贫血发生率基因型稳定流行病学遗传病

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围绝经期妇女骨量情况调查

中国临床康复 2005年第23期9卷 182-183页

作者：农丽录柳州市妇幼保健院广西壮族自治区柳州市545001

目的:了解围绝经期妇女骨量情况,分析引起骨量流失的因素,提高围绝经期妇女的保健质量。方法:选择2000-01/2003-12在广西柳州市妇幼保健院院门诊进行超声骨密度检测的围绝经期妇女860人。按年龄分为2组,40～49岁组444人,50～59岁组416... 详细信息

目的:了解围绝经期妇女骨量情况,分析引起骨量流失的因素,提高围绝经期妇女的保健质量。方法:选择2000-01/2003-12在广西柳州市妇幼保健院院门诊进行超声骨密度检测的围绝经期妇女860人。按年龄分为2组,40～49岁组444人,50～59岁组416人。采用超声骨密度仪对所有测试者的跟骨进行检测,检测后采用自编问卷调查以获得相关因素资料,问卷内容包括年龄,孕产史,哺乳时间,体育运动,是否绝经,是否补充钙剂及激素替代疗法,是否有影响骨量情况的疾病如慢性肾脏病、慢性消化不良、严重肝病、甲状腺功能亢进症、肾结石病、糖尿病等,是否长期使用糖皮质激素类药物。问卷统一格式,统一印制。在问卷填写过程中,作者使用相同的指导语,由测试者按照填写要求自行完成。如无法自己填写,由作者按照测试者的回答完成问卷调查。问卷采用无记名形式,当场收回。骨质疏松评定标准:按照世界卫生组织的骨质疏松诊断标准:骨矿含量或骨密度较成年人骨量峰值减低不超过1个标准差,T-评分>-1为正常;骨矿含量或骨密度较成年人骨量峰值减低1-2.5个标准差,-2.5

关键词：跟骨/超声检查骨质疏松/超声检查绝经后期年龄组

2022年中国新生儿协作网极早产儿红细胞输注现况分析

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中华儿科杂志 2025年第1期63卷 55-61页

作者：莫艳钱爱民白瑞苗李淑涓玉小清王瑾 Lee Shoo K. 蒋思远韦秋芬周文浩国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院新生儿科上海南京医科大学附属儿童医院新生儿医疗中心南京西北妇女儿童医院新生儿科西安广西壮族自治区妇幼保健院新生儿医疗中心南宁加拿大西奈山医院母婴健康研究中心多伦多M5GX 广州市妇女儿童医疗中心新生儿医学中心广州

目的分析2022年中国新生儿协作网(CHNN)各单位极早产儿(出生胎龄<32周)红细胞输注治疗的状况。方法基于CHNN极早产儿队列的横断面研究, 纳入2022年生后24 h内收入CHNN 89家单位的6 985例极早产儿。排除合并严重先天畸形及放弃治疗或转至... 详细信息

目的分析2022年中国新生儿协作网(CHNN)各单位极早产儿(出生胎龄院出生以及延迟脐带结扎比例均更低, 入院时生理稳定性转运风险指数评分更高(均P院时间更长(Z=4.67, P<0.001)。结论 2022年CHNN纳入的极早产儿红细胞输注率较高, 接受红细胞输注前的血红蛋白水平普遍高于现有证据推荐的输注阈值。

关键词：婴儿, 早产红细胞输注重症监护病房, 新生儿

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新生儿大脑大静脉畸形二例

中华儿科杂志 2016年第8期54卷 623-624页

作者：唐明云程广韦义军韦云亮广西壮族自治区柳州市妇幼保健院新生儿科 545001 广西壮族自治区柳州市妇幼保健院影像科 545001

例1女，4d，因“吃奶差1d”于2013年入广西壮族自治区柳州市妇幼保健院新生儿科住院，患儿系第2胎第2产，41周自然娩出，出生体重2850g，出生史无特殊，父母非近亲结婚，家族史无异常。患儿生后3d出现吃奶差，无呕吐、腹胀，无发热、抽... 详细信息

例1女，4d，因“吃奶差1d”于2013年入广西壮族自治区柳州市妇幼保健院新生儿科住院，患儿系第2胎第2产，41周自然娩出，出生体重2850g，出生史无特殊，父母非近亲结婚，家族史无异常。患儿生后3d出现吃奶差，无呕吐、腹胀，无发热、抽搐、咳嗽等。入院体格检查：精神、反应可，呼吸稍促，轻度吸气三凹征，肺部未闻及哕音，心率152次／min、律齐，心前区可闻及3／6级收缩期杂音，肝于右肋下4cm可触及、质软。

关键词：新生儿科大脑大静脉畸形广西壮族自治区妇幼保健院收缩期杂音自然娩出出生体重近亲结婚

单绒毛膜双羊膜囊双胎染色体核型不一致的遗传学分析

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中华围产医学杂志 2021年第1期24卷 28-31页

作者：孙惟佳汤璐苏家荪韦江璇潘平山广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心南宁530021 广西出生缺陷预防控制研究所南宁530021 广西壮族自治区妇幼保健院胎儿医学科南宁530021 广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传科南宁530021

目的对单绒毛膜双羊膜囊(monochorionic diamniotic,MCDA)双胎染色体核型不一致进行遗传学分析。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月在广西壮族自治区妇幼保健院超声诊断为MCDA双胎并经产前诊断为染色体核型不一致的4例孕妇。所有孕... 详细信息

目的对单绒毛膜双羊膜囊(monochorionic diamniotic,MCDA)双胎染色体核型不一致进行遗传学分析。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月在广西壮族自治区妇幼保健院超声诊断为MCDA双胎并经产前诊断为染色体核型不一致的4例孕妇。所有孕妇均在超声定位下行双羊膜腔穿刺,分别取双胎羊水同时进行染色体核型分析和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片检测,并根据SNP基因型分析确定合子性质。结果4例MCDA双胎染色体核型不一致,分别为47,XX,+18和46,XX、45,X和46,XX、47,XXY[17]/46,XY[33]和47,XXY、47,XX,+21和46,XX;SNP芯片结果分别为arr(18)×3和arr(1-22,X)×2、arr(X)×1和arr(1-22,X)×2、arr(X)×1~2,(Y)×1和arr(X)×2,(Y)×1、arr(21)×3和arr(21)×2~3。SNP基因型分析证实4例MCDA双胎均为单合子双胎。4例中,3例因胎儿染色体异常选择引产,1例失访。1例再次妊娠生育1子,现体健。结论临床工作中应警惕MCDA双胎染色体核型不一致情况发生。未来可以积累MCDA双胎染色体核型不一致相关病例并进一步探讨其遗传学机制。

关键词：双胎,单卵染色体畸变多态性,单核苷酸核型分析超声检查,产前

早孕期胎儿先天性半月瓣缺如超声诊断与病理解剖的对照研究

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中华超声影像学杂志 2020年第1期29卷 52-59页

作者：杨水华梁蒙凤覃桂灿杨祚建黎新艳李雪芹田晓先何春赖允丽汤璐李胜利广西壮族自治区妇幼保健院超声科南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院病理科南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢实验室南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院母胎医学科南宁530000 南方医科大学附属深圳市妇幼保健院超声科 518100

目的探讨早孕期胎儿先天性半月瓣缺如的超声心动图、病理解剖及遗传学异常特征。方法对2014年12月至2018年12月在广西壮族自治区妇幼保健院诊断的11例孕11~13+6周先天性半月瓣缺如胎儿的声像图进行分析,结合引产后心脏标本病理解剖异常... 详细信息

目的探讨早孕期胎儿先天性半月瓣缺如的超声心动图、病理解剖及遗传学异常特征。方法对2014年12月至2018年12月在广西壮族自治区妇幼保健院诊断的11例孕11~13+6周先天性半月瓣缺如胎儿的声像图进行分析,结合引产后心脏标本病理解剖异常所见与早孕期超声心动图特征进行对照研究。结果11例先天性半月瓣缺如胎儿头臀长46~74(62.0±9.2)mm,颈项透明层厚度(nuchal translucency thickness,NT)2.4~10.4(6.4±2.6)mm,10例NT>3.0 mm,11例彩色多普勒三血管气管切面均可显示主动脉和(或)肺动脉红蓝交替的"进出征"血流信号,可测得双期双向动脉血流频谱信号。11例胎儿中"窃血型"胎儿10例,分别为主动脉瓣缺如2例,肺动脉瓣缺如3例,双动脉瓣缺如5例;此10例均发生胎儿心力衰竭的继发性超声改变,染色体及基因分析有4例13-三体综合征,3例18-三体综合征,1例22q11.2缺失,1例12q24.32q24.33缺失,1例正常;8例解剖显示心脏均增大,2例主动脉瓣缺如(1例合并肺动脉闭锁、动脉导管缺失及胸腺缺如),3例肺动脉瓣缺如,3例双动脉瓣缺如,3例存在半月瓣遗迹,2例肺动脉瓣缺如及3例双动脉瓣缺如动脉导管均短而粗。"非窃血型"肺动脉瓣缺如1例(1/11),无胎儿心力衰竭的继发性超声改变,基因检测为22q11.2缺失,病理解剖存在半月瓣遗迹,并法洛四联症及动脉导管缺如。结论早孕期半月瓣缺如以"窃血型"为主,主动脉和(或)肺动脉的"进出征"及双期双向频谱是早孕期先天性半月瓣缺如的特征性声像图改变,13-三体综合征及18-三体综合征发生早孕期"窃血型"半月瓣缺如风险性明显增加。

关键词：超声心动描记术先天性半月瓣缺如早孕期病理诊断

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广西地区440例血红蛋白H病胎儿产前诊断

中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2021年第1期17卷 75-80页

作者：王立芳潘平山蒙达华林丽左杨谨丘小霞广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传门诊南宁530003

目的探讨广西地区胎儿血红蛋白(Hb)H病产前诊断情况、基因突变类型及其妊娠结局。方法选择2015年1月1日至2019年12月31日,在本院接受胎儿产前地中海贫血基因检测的广西地区单胎妊娠α地中海贫血高风险胎儿中,被诊断为Hb H病的440例胎儿... 详细信息

目的探讨广西地区胎儿血红蛋白(Hb)H病产前诊断情况、基因突变类型及其妊娠结局。方法选择2015年1月1日至2019年12月31日,在本院接受胎儿产前地中海贫血基因检测的广西地区单胎妊娠α地中海贫血高风险胎儿中,被诊断为Hb H病的440例胎儿为研究对象。采用DNA提取试剂盒提取胎儿及其父母基因组DNA。采用跨越缺口PCR(Gap-PCR)法,检测其3种常见缺失型α地中海贫血基因(--^(SEA)、-α^(3.7)、-α^(4.2))缺失突变情况;采用PCR-反向斑点杂交法,检测其常见α、β地中海贫血基因点突变情况。对于上述常规方法检测结果未见异常,而地中海贫血筛查提示高风险的夫妇,则进一步采用多重连接探针扩增技术(MLPA)及DNA测序技术进一步进行α、β地中海贫血基因检测。对本组胎儿2015-2019年每年的胎儿Hb H病检出率比较,采用线性趋势χ^(2)检验。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本研究胎儿Hb H病检出率为9.95%(440/4421)。2015-2019年,每年的胎儿Hb H病检出率总体比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②在440例Hb H病胎儿中,占比前4位的Hb H病基因型分别为-α^(3.7)/--^(SEA)(39.32%,173/440),α^(CS)α/--^(SEA)(30.23%,133/440),-α^(4.2)/--^(SEA)(14.09%,62/440)与α^(WS)α/--^(SEA)(10.91%,48/440)。另外,32例Hb H病胎儿被检出同时合并β地中海贫血基因突变,其中20例被检出合并β^(CD41-42)/β^(N),6例合并β^(CD17)/βN,2例合并β^(CD17)/β^(CD17),2例合并β^(CD71-72)/β^(N)基因型,1例合并β^(CD43)/β^(N),1例合并β^(-28)/β^(N)。③妊娠440例Hb H病胎儿的孕妇中,1例(0.23%)自然流产,228例(51.82%)选择人工终止妊娠;135例(30.68%)顺产分娩,65例(14.77%)剖宫产术分娩;11例(2.50%)妊娠结局不详。结论近年广西地区胎儿Hb H的基因突变类型多样,少数合并β地中海贫血基因突变。妊娠Hb H病胎儿孕妇中,选择人工终止妊娠者的比例较高。对生育人群广泛开展地产前中海贫血筛查及其基因检测,对预防Hb H病新生儿出生缺陷具有重要意义。

关键词：血红蛋白H 地中海贫血基因型基因缺失点突变广西壮族自治区胎儿

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广西1～6岁儿童脑性瘫痪患病状况研究

中华预防医学杂志 2002年第3期36卷 164-166页

作者：梁友玲郭先鸣杨广林颜秀梅李小丽李广邕兰东屏李淑先王勇丁浩平刘艳玲刘建蒙李松林庆广西壮族自治区妇幼保健院南宁530003 广西壮族自治区横县妇幼保健院儿科广西壮族自治区钦州市钦北区妇幼保健院儿科广西壮族自治区南宁市妇幼保健院儿保科中国妇婴保健中心北京大学第一临床医院儿科

目的　调查广西 1～ 6岁儿童脑性瘫痪 (脑瘫 )的患病状况、流行特征以及相关危险因素。方法　采用随机整群抽样法 ,于 1998年 6～ 12月对广西南宁市、横县、钦州县 1～ 6岁儿童进行脑瘫患病状况及病因调查分析。结果　两县一市共调查 1... 详细信息

目的　调查广西 1～ 6岁儿童脑性瘫痪 (脑瘫 )的患病状况、流行特征以及相关危险因素。方法　采用随机整群抽样法 ,于 1998年 6～ 12月对广西南宁市、横县、钦州县 1～ 6岁儿童进行脑瘫患病状况及病因调查分析。结果　两县一市共调查 1～ 6岁儿童 15 0 80 6人 ,其中男 894 18人 ,女6 1388人。诊断为脑瘫者 193例 ,患病率为 1 2 8‰ ,其中男性 136例 ,患病率为 1 5 2‰ ,女性 5 7例 ,患病率为 0 93‰。男性显著高于女性。本组脑瘫的危险因素为 :出生不会哭 (出生窒息 )、Apgar评分小于 8分、分娩医疗机构级别、母亲怀孕次数、产前未作检查、孕期服退热药及食用腌制品数量等。结论　广西地区脑瘫患病率与国内外相比处于较低水平 ,这可能与该地区高危新生儿存活率较低、婴儿死亡率较高有关。

关键词：脑性瘫痪儿童危险因素抽样研究