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贵州锥叶的化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究

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中草药 2024年第16期55卷 5398-5406页

作者：刘纪明王亚凤何瑞杰阳丙媛李桂勤庞闹黄永林桂林医学院药学院广西桂林541004 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西桂林541006

目的对贵州锥Castanopsis kweichowensis叶的化学成分进行研究,并探究其对酪氨酸酶活性的影响。方法采用Sephadex LH-20、Chromatorex C_(18)、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P等柱色谱分离技术对贵州锥叶提取物进行分离纯化,根据NMR、U... 详细信息

目的对贵州锥Castanopsis kweichowensis叶的化学成分进行研究,并探究其对酪氨酸酶活性的影响。方法采用Sephadex LH-20、Chromatorex C_(18)、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P等柱色谱分离技术对贵州锥叶提取物进行分离纯化,根据NMR、UV、MS以及IR等波谱技术对化合物进行结构鉴定。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法测定化合物对酪氨酸酶的抑制作用。结果从贵州锥叶80%甲醇提取物中共分离得到18个化合物,分别鉴定为(4S)-α-松油醇-7-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(1)、没食子酸(2)、没食子酸甲酯(3)、2,5-二羟基苯甲酸(4)、原儿茶酸(5)、鞣花酸(6)、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸(7)、6-O-没食子酰基葡萄糖苷(8)、6-O-没食子酰基熊果苷(9)、4-羟基-2-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(10)、绿原酸(11)、芦丁(12)、macropteranthol(13)、28-β-D-glucopyranosyl-2α,3β,19α-23-trihydroxyolean-12-ene-24,28-dioic acid(14)、(7S,8R,7'R,8'S)-icariol A2-9-O-β-xylopyranoside(15)、(+)-isolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(16)、transtorine(17)、蔗糖(18)。化合物2对酪氨酸酶抑制活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(6.05±0.27)mmol/L。结论所有化合物均为首次从贵州锥中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为贵州锥苷A。化合物2具有较好的酪氨酸酶抑制活性。

关键词：贵州锥酪氨酸酶贵州锥苷A 没食子酸鞣花酸 4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸

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黄花倒水莲花总黄酮超声提取工艺优化

中成药 2024年第6期46卷 1823-1827页

作者：邹芷琪符毓夏李连春潘争红谭兰芳宁德生广西壮族自治区、中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质与持续利用重点实验室广西桂林541006

目的优化黄花倒水莲花总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为超声时间35 min,料液比1∶25,乙醇体积分数70%... 详细信息

目的优化黄花倒水莲花总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为超声时间35 min,料液比1∶25,乙醇体积分数70%,总黄酮含量为3.783 mg/g。结论该方法合理可行,操作简便,可用于超声提取黄花倒水莲花总黄酮,能为该药材开发利用提供依据。

关键词：黄花倒水莲花总黄酮超声提取工艺 Box-Behnken响应面法

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台湾榕组培快繁技术研究

广东农业科学 2024年第2期51卷 63-70页

作者：吴巧芬夏科路茜赵志国仇硕广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所/广西植物功能物质研究与资源持续利用重点实验室广西桂林541006

【目的】建立台湾榕(Ficus formosana)组培高效繁育技术体系。【方法】以台湾榕茎段为试验材料,研究不同基础培养基对台湾榕茎段诱导率和萌芽数的影响;利用正交试验研究不同植物生长调节剂、活性炭及其质量浓度配比对丛生芽增殖系数、... 详细信息

【目的】建立台湾榕(Ficus formosana)组培高效繁育技术体系。【方法】以台湾榕茎段为试验材料,研究不同基础培养基对台湾榕茎段诱导率和萌芽数的影响;利用正交试验研究不同植物生长调节剂、活性炭及其质量浓度配比对丛生芽增殖系数、生根率和生长发育的影响;最后通过设置不同移栽基质对生根的组培苗开展移栽驯化研究,筛选能提高组培苗移栽成活率和质量的基质。【结果】同样添加1.0 mg/L 6-苄基腺嘌呤(6-BA)、0.5 mg/L激动素(KT)、0.2 mg/L萘乙酸(NAA),以WPM为基础培养基对台湾榕茎段的诱导效果优于MS培养基,培养30 d后其诱导率达97.13%,萌芽数为3.38。正交试验的极差结果显示,NAA是影响丛生芽增殖的主要植物生长调节剂,其次是6-BA,丛生芽增殖的最佳培养基为WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,接种60 d后,增殖系数达到5.77,丛生芽健壮;同时NAA也是影响丛生芽生根的主要因素,吲哚丁酸(IBA)、活性炭对生根率的影响差异不显著,丛生芽生根的最佳培养基为WPM+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+1 g/L活性炭,接种60 d后,生根率达到100%,组培苗健壮、根系发达、不易折断;组培苗最适移栽基质是河沙∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1的组合基质,移栽30 d后,苗株成活率97.78%,长势很好。【结论】台湾榕茎段经过WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA诱导,再利用WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA和WPM+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+1 g/L活性炭进行丛生芽的增殖和生根,最后由河沙∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1的组合基质进行移栽驯化,是最适合台湾榕组培高效繁育的技术体系。

关键词：台湾榕组培快繁丛生芽诱导瓶内生根移栽驯化

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地枫皮入血成分抗类风湿性关节炎作用研究

广西植物 2024年

作者：李连春符毓夏谭兰芳宁德生潘争红广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室

为发现地枫皮中具有抗类风湿性关节炎（RA）功效的化合物，该研究利用液相色谱-串联质谱法鉴定地枫皮的入血成分；通过检测入血成分对胶原诱导的关节炎小鼠表观病症，关节炎指数，膝关节病理，以及血清中MCP-1、IL-6和TNF-α含量的影响... 详细信息

为发现地枫皮中具有抗类风湿性关节炎（RA）功效的化合物，该研究利用液相色谱-串联质谱法鉴定地枫皮的入血成分；通过检测入血成分对胶原诱导的关节炎小鼠表观病症，关节炎指数，膝关节病理，以及血清中MCP-1、IL-6和TNF-α含量的影响，评价入血成分的抗RA活性；利用分子对接的方法，探究抗RA活性化合物与TLR4/NF-κB通路的相互作用。结果表明：（1）地枫皮中的异红花八角醇、厚朴酚能够进入血浆。（2）异红花八角醇能够缓解胶原诱导关节炎小鼠的四肢充血、发红、肿胀等症状，减小关节炎指数，阻碍膝关节组织病理进程，降低血清中MCP-1、IL-6和TNF-α含量。（3）异红花八角醇能够与TLR4/NF-κB通路中的关键蛋白质TLR4、IκBα和NF-κB p65结合。总之，异红花八角醇被吸收后，通过血液循环到达关节组织，可能影响TLR4/NF-κB通路而缓解RA病症，是地枫皮抗RA的活性成分之一。

关键词：地枫皮异红花八角醇类风湿性关节炎入血液相色谱-串联质谱法 TLR4/NF-κB通路

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罗汉果根多糖的分离纯化及免疫活性研究

中草药 2024年第4期55卷 1100-1109页

作者：张洁张巧铃卢凤来宋静茹刘宏伟蒋小华沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西桂林541006

目的从罗汉果Siraitia grosuenorii根中分离纯化多糖组分,初步分析其结构特征并研究其免疫调节作用。方法干燥罗汉果根经95%乙醇脱脂,用70℃水提醇沉得到粗多糖,再经Cellulose DE-52纤维素阴离子交换柱、Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,... 详细信息

目的从罗汉果Siraitia grosuenorii根中分离纯化多糖组分,初步分析其结构特征并研究其免疫调节作用。方法干燥罗汉果根经95%乙醇脱脂,用70℃水提醇沉得到粗多糖,再经Cellulose DE-52纤维素阴离子交换柱、Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,得到均一多糖LGP-A。采用高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)与PMP柱前衍生化法测定其相对分子质量和单糖组成;通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(NMR)、刚果红实验、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)等方法对LGP-A的初步结构进行分析。利用CCK法、ELISA试剂盒、中性红实验对RAW264.7细胞的增殖、一氧化氮(NO)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及吞噬能力进行检测,评价LGP-A的免疫活性。结果LGP-A的相对分子质量为1.83×106,主要由半乳糖(Galp,51.23%)和阿拉伯糖(Araf,44.68%)组成。红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明,LGP-A可能主要含有T-α-L-Araf(A)、→3)-α-L-Araf-(1→(B)、→5)-α-L-Araf-(1→(C)、→3,5)-α-L-Araf-(1→(D)、→3)-β-D-Galp-(1→(E)、→3,6)-β-D-Galp-(1→(F)、→6)-β-D-Galp-(1→(G)和→3)-α-D-Galp-(1→(H)片段。质量浓度在0.625~5.0μg/mL时,LGP-A能促进RAW264.7细胞的增殖,并能明显促进细胞分泌NO、IL-6和TNF-α,提高细胞吞噬率,表明LGP-A具有显著的免疫调节活性。结论LGP-A是从罗汉果根中得到的天然均一多糖,其初步结构和活性的研究为罗汉果根资源的开发提供了一定的依据。

关键词：罗汉果天然多糖分离纯化单糖组成免疫活性

甜茶的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

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广西植物 2024年第2期44卷 354-361页

作者：阳丙媛何瑞杰王亚凤颜小捷黄永林广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西桂林541006

为探究甜茶(Rubus suavissimus)中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的次级代谢产物,该文利用多种现代色谱分离技术对其干燥叶进行提取分离纯化,综合运用质谱、核磁共振波谱分析方法确定了单体化合物的结构,并对分离得到的化合物进行了α-葡萄... 详细信息

为探究甜茶(Rubus suavissimus)中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的次级代谢产物,该文利用多种现代色谱分离技术对其干燥叶进行提取分离纯化,综合运用质谱、核磁共振波谱分析方法确定了单体化合物的结构,并对分离得到的化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性的测试。结果表明:(1)从甜茶的干燥叶中分离鉴定出10个化合物,分别为甜茶苷(1)、山奈酚-3-O-洋槐糖苷(2)、没食子酸(3)、二聚松柏醇(4)、5-甲氧基二聚松柏醇(5)、云实酸(6)、斯替维单糖苷(7)、斯替维醇(8)、16α,17-二羟基对映贝壳杉烷(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(10),其中化合物2、4、5、9均为首次从甜茶中分离得到。(2)α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示,化合物2、3、5、6、10具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。该研究结果丰富了甜茶中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物,并为降血糖相关产品的开发提供了理论依据。

关键词：甜茶 α -葡萄糖苷酶悬钩子属蔷薇科糖尿病

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战骨叶甲醇部位化学成分及其抗炎活性研究

中成药 2024年第6期46卷 1894-1899页

作者：贺非凡赵宁涛颜小捷卢凤来蒋小华李和平李典鹏陈月圆广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西桂林541006 桂林理工大学广西桂林541006

目的研究战骨叶甲醇部位的化学成分及其抗炎活性。方法战骨叶甲醇部位采用薄层色谱、柱色谱和HSCCC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到12个化合物,分别... 详细信息

目的研究战骨叶甲醇部位的化学成分及其抗炎活性。方法战骨叶甲醇部位采用薄层色谱、柱色谱和HSCCC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到12个化合物,分别为鉴定为牡荆素(1)、balanophonin(2)、桦褐孔菌二糖(3)、4-allyl-2,6-dimethoxyphenol-β-D-glucopyranoside(4)、去氢催吐萝芙木醇(5)、地芰普内酯(6)、(E)-4-((1S,3R,4R)-1-hydroxy-4,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)but-1-en-3-o-ne(7)、(E)-4-hydroxyphenylprop-7-ene 4-O-β-D-glucopyranoside(8)、4-羟基苯甲酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、vicenin(10)、齐墩果酸(11)、芝麻素(12)。化合物1、2、5、7、10、12对NO均具有良好的抑制活性,IC 50值分别为(26.42±2.5)、(21.24±2.2)、(25.88±1.9)、(29.72±2.1)、(8.90±1.1)、(9.73±0.7)μmol/L。结论化合物2、4~8为首次从豆腐柴属植物中分离得到。化合物1、2、5、7、10、12具有抗炎活性。

关键词：战骨叶甲醇部位化学成分分离鉴定抗炎活性

罗汉果干果多糖的分离纯化、结构表征及其体外免疫调节活性

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食品科学 2024年

作者：张巧铃蒋小华张洁卢凤来韦玉璐刘宏伟宋静茹广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所沈阳药科大学中药学院

探究罗汉果干果多糖(dried Siraitia grosuenorii fruit，SGP)的结构及其免疫调节活性。利用水提醇沉的方法从罗汉果干果中提取粗多糖，进一步经Cellulose DE-52和Sephadex G-200柱分离纯化获得均一多糖组分SGP-C2和SGP-D1。采用PMP柱... 详细信息

探究罗汉果干果多糖(dried Siraitia grosuenorii fruit，SGP)的结构及其免疫调节活性。利用水提醇沉的方法从罗汉果干果中提取粗多糖，进一步经Cellulose DE-52和Sephadex G-200柱分离纯化获得均一多糖组分SGP-C2和SGP-D1。采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法及高效凝胶渗透色谱(high performance gel permeation chromatography，HPGPC)测定其单糖组成和相对分子质量，并通过红外光谱与核磁共振对其结构进一步表征。采用中性红比色法、荧光探针DCFH-DA试剂、Griess法及ELISA检测试剂盒分别检测SGP-C2和SGP-D1对RAW264.7细胞的吞噬活性、活性氧(reactive oxygen species，ROS)的释放、一氧化氮(nitric oxide，NO)生成、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor，TNF)-α与白细胞介素-6(interleukin，IL)-6分泌水平的影响。SGP-C2和SGP-D1是由葡萄糖醛酸(glucuronic acid，GlcA)、鼠李糖(rhamnose，Rha)、半乳糖醛酸(galacturonic acid，GalA)、葡萄糖(glucose，Glc)、半乳糖(galactose，Gal)、阿拉伯糖(arabinose，Ara)组成的杂多糖，其单糖摩尔比分别为0.78：1.84：26.57：1.31：0.49：0.06和 1.37：2.00：20.79：0.61：0.12：0.25，相对分子质量分别为5.0×105Da和7.6×105Da。核磁谱图显示SGP-C2主链结构为 →4)-α-D-GalpA-(1→和→4)-α-D-GalpAMe-(1→，而SGP-D1主链结构为 →4)-α-D-GalpA-(1→。同时，6.25-25 μg/mL质量浓度范围的SGP-C2和SGP-D1具有促进巨噬细胞吞噬、NO生成，增加TNF-α和IL-6分泌的作用，SGP-D1还具有促进ROS生成的活性。本实验结果表明，罗汉果多糖SGP-C2和SGP-D1具有体外免疫调控活性，为罗汉果多糖资源的开发利用提供了科学依据和技术路线。

关键词：罗汉果多糖纯化结构表征免疫调节

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矮陀陀中一个新的脂肪酸苷类化合物

有机化学 2024年第4期44卷 1348-1356页

作者：刘培源韦玉璐宋静茹颜小捷卢凤来陈月圆羊学荣李典鹏桂林医学院药学院广西桂林541004 广西壮族自治区中国科学院、广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西桂林541006 广西中医药大学、中药壮瑶药创新药物教育部工程研究中心广西南宁530200

采用多种色谱分离技术对楝科(Meliaceae)地黄连属(Munronia)羽状地黄连(Munronia pinnata ***)(矮陀陀)的地上部分进行化学成分研究,从其95%乙醇部分中分离得到10个化合物,并通过MS、IR、1D-和2D-NMR等谱学手段和量子化学计算方法等技... 详细信息

采用多种色谱分离技术对楝科(Meliaceae)地黄连属(Munronia)羽状地黄连(Munronia pinnata ***)(矮陀陀)的地上部分进行化学成分研究,从其95%乙醇部分中分离得到10个化合物,并通过MS、IR、1D-和2D-NMR等谱学手段和量子化学计算方法等技术手段对其结构进行了鉴定,分别为矮陀陀脂肪酸苷A(1)、2-[6-O-((2E)-6R-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2-甲基乳酸氧苷(2)、山奈酚-3-O-(6''-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、栗苷A(4)、山奈酚-3-O-(6''-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、金色酰胺醇酯(6)、布卢门醇A(7)、蚱蜢酮(8)、curcusinol(9)和黑麦草素内脂(10).其中化合物1为新化合物,化合物2的NMR数据为首次报道.生物活性筛查显示化合物1在160μmol/L的浓度下对HCT116、A549、HepG2、MCF7和MDAMB等肿瘤细胞均无细胞毒性作用.

关键词：楝科矮陀陀矮陀陀脂肪酸苷A 结构鉴定