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2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担分析

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中国癌症防治杂志 2024年第2期16卷 172-179页

作者：覃黎明周子寒曹骥李秋林余家华容敏华赵利彬麦月姣葛莲英覃宇周余红平广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤防控办公室南宁530021 广西医科大学公共卫生学院广西壮族自治区卫生健康委员会肿瘤分子医学重点(培育)实验室(广西医科大学附属肿瘤医院) 区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学) 广西医科大学广西区域性高发肿瘤早期防治研究重点实验室广西医科大学附属肿瘤医院胃肠外科

目的分析2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担的时间变化趋势,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法基于2011—2018年广西胃癌的发病和死亡数据,计算粗发病率、粗死亡率、中国人口年龄标准化发病率/死亡率(简称中标发病率/死亡... 详细信息

目的分析2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担的时间变化趋势,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法基于2011—2018年广西胃癌的发病和死亡数据,计算粗发病率、粗死亡率、中国人口年龄标准化发病率/死亡率(简称中标发病率/死亡率),以及世界人口年龄标准化发病率/死亡率(简称世标发病率/死亡率),分析2011—2018年广西胃癌流行特征;计算伤残调整寿命年(disability‐adjusted life‐years,DALYs)、早死导致的寿命损失年(years of life lost,YLLs)和疾病所致伤残引起的健康寿命损失年(years lived with disability,YLDs),评价2011—2018年广西胃癌疾病负担情况。采用Joinpoint回归模型计算上述指标的平均年度变化百分比(average annual percent change,AAPC),分析胃癌流行特征和疾病负担的变化趋势。结果2011—2018年广西胃癌中标发病率由2011年的13.33/10万下降至2018年的10.14/10万,呈明显下降趋势(AAPC=-4.06%,P=0.002);中标死亡率由2011年的9.87/10万下降至2018年的7.90/10万(AAPC=-2.58%,P=0.006);DALYs率由2011年的161.10/10万下降至2018年的138.50/10万,但变化趋势无统计学意义(AAPC=-0.79%,P=0.366)。2011—2018各年份男性胃癌的中标发病率、中标死亡率和DALYs率均高于女性。男性胃癌的中标发病率和中标死亡率分别以年均2.56%(AAPC=-2.56%,P=0.181)和1.79%(AAPC=-1.79%,P=0.190)的速度下降,但变化趋势均无统计学意义;女性胃癌的中标发病率以年均4.40%的速度变化(AAPC=-4.40%,P=0.002),呈明显下降趋势,中标死亡率以年均3.17%的速度下降(AAPC=-3.17%,P=0.065),但变化趋势无统计学意义。结论2011—2018年广西胃癌的发病率、死亡率呈下降趋势,但胃癌疾病负担仍处于较高水平,需持续加强胃癌的防治工作,重点对胃癌高危人群开展筛查与早诊早治工作,以期降低胃癌的疾病负担。

关键词：胃癌发病率死亡率疾病负担变化趋势

中国门静脉高压食管胃静脉曲张内镜治疗现状调研分析

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中华消化内镜杂志 2024年第1期41卷 43-51页

作者：王省胡兵李异玲冯志杰高艳景范志宁季峰刘冰熔王进海张文辉党彤徐红孔德润原丽莉许良璧呼圣娟文良志姚萍梁运啸周晓东向慧玲刘小伟黄晓铨缪应雷朱晓亮田德安白飞虎宋吉涛陈立刚边巴央珍马颖才黄义飞吴斌祁小龙中国肝脏健康联盟-内镜治疗协作组中山大学附属第三医院消化内科广州510630 四川大学华西医院消化内科成都610041 中国医科大学附属第一医院消化内科沈阳110001 河北医科大学第二医院消化内科石家庄050000 山东大学齐鲁医院消化内科济南250063 南京医科大学第一附属医院消化内镜科南京210029 浙江大学医学院附属第一医院消化内科杭州310003 郑州大学第一附属医院消化内科郑州450052 西安交通大学第二附属医院消化内科西安710004 首都医科大学附属北京世纪坛医院消化内科北京100038 包头医学院第二附属医院消化内科包头014030 吉林大学白求恩第一医院胃肠内科长春130021 安徽医科大学第一附属医院消化内科合肥230022 山西医科大学第二医院消化内科太原030001 贵州医科大学附属医院消化内镜中心贵阳550001 宁夏医科大学附属宁夏回族自治区人民医院消化内科银川750001 陆军军医大学陆军特色医学中心消化内科重庆400042 新疆医科大学第一附属医院消化内科乌鲁木齐830054 广西壮族自治区人民医院消化内科南宁530021 南昌大学第一附属医院消化内科南昌330006 天津市第三中心医院消化肝病科天津300170 中南大学湘雅医院消化内科长沙410008 复旦大学附属中山医院消化内科上海200032 昆明医科大学第一附属医院消化内科昆明650032 兰州大学第一医院普外科兰州730000 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科武汉430030 海南医学院第二附属医院消化内科海口570216 哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科哈尔滨150086 厦门大学附属中山医院消化内科厦门361004 西藏自治区第三人民医院肝病科拉萨850000 青海省人民医院消化内科西宁810007 东南大学附属中大医院门静脉高压中心南京210009 不详

目的全面了解我国门静脉高压食管胃静脉曲张内镜治疗的现状,为我国内镜治疗的发展提供数据支持和参考。方法本研究由中国肝脏健康联盟(Liver Health Consortium in China,CHESS)发起,通过网络分发调查问卷了解2022年国内开展门静脉高压... 详细信息

目的全面了解我国门静脉高压食管胃静脉曲张内镜治疗的现状,为我国内镜治疗的发展提供数据支持和参考。方法本研究由中国肝脏健康联盟(Liver Health Consortium in China,CHESS)发起,通过网络分发调查问卷了解2022年国内开展门静脉高压食管胃静脉曲张内镜治疗的基本情况。问卷问题主要包括各类内镜治疗例数和适应证,依照指南预防食管胃静脉曲张出血(esophagogastric variceal bleeding,EGVB)的依从性,急性EGVB的处理、治疗时机,胃底及特殊类型静脉曲张的处理、内镜治疗的改善等方面。统计各项治疗数据的医院数量占参与调查问卷医院数量的比例,各级医院的指南依从性比较使用卡方检验进行分析。结果31个省(自治区、直辖市)共836家医院参与本调研,调查显示内镜治疗的主要适应证是控制急性出血(49.3%,412/836)和预防再出血(38.3%,320/836)。参与调研医院对于我国指南中EGVB一级预防的推荐意见(非选择性β受体阻滞剂或内镜治疗)的依从性为72.5%(606/836),对于EGVB二级预防推荐意见(非选择性β受体阻滞剂联合内镜治疗)的依从性为39.2%(328/836),三级医院和二级医院对于一级预防[71.0%(495/697)比79.9%(111/139),χ^(2)=4.11,P=0.033]和二级预防的依从性[41.6%(290/697)比27.3%(38/139),χ^(2)=9.31,P=0.002]差异有统计学意义。78.2%(654/836)的医院首选内镜治疗处理急性EGVB,三级医院首选内镜治疗的比例明显高于二级医院[82.6%(576/697)比56.1%(78/139),χ^(2)=46.33,P医院首选组织胶联合硬化剂注射进行处理,而12.4%(104/836)和26.4%(221/836)的医院首选以止血夹为基础的内镜治疗术式。参与调研医院认为提高内镜医师水平(84.2%,704/836)和对患者进行准确的术前评估并提高多学科诊疗水平(78.9%,660/836)是当前内镜治疗急需改进的方面。结论多种门静脉高压食管胃静脉曲张内镜治疗技术已在全国范围广泛开展,各级医院在开展急诊内镜进行EGVB止血方面较为积极,但对于预防EGVB首次出血和再出血方面的指南依从性欠佳。参与调研医院在胃静脉曲张的内镜治疗选择方面差异较大。

关键词：门静脉高压食管和胃静脉曲张内镜治疗套扎硬化剂组织胶问卷调查指南依从性

冠脉支架内再狭窄患者TLR4基因rs4986790、rs4986791位点多态性及其与临床关系的研究

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中国医药科学 2024年第16期14卷 141-146页

作者：黄达潘兴寿邹才华梁烨李天资李近都右江民族医学院附属医院心血管内科广西百色533000 右江民族医学院附属医院腺体外科广西百色533000 右江民族医学院附属医院教学部广西百色533000 广西医科大学附属肿瘤医院肝胆胰脾外科广西南宁530021

目的探讨冠脉支架内再狭窄(ISR)患者Toll样受体4(TLR4)外显子基因突变情况及其与临床的关系。方法选取2019年1月至2022年12月在右江民族医学院附属医院治疗的ISR患者137例,检测体重指数(BMI)、血压、血脂、血糖、血尿酸、C反应蛋白(C... 详细信息

目的探讨冠脉支架内再狭窄(ISR)患者Toll样受体4(TLR4)外显子基因突变情况及其与临床的关系。方法选取2019年1月至2022年12月在右江民族医学院附属医院治疗的ISR患者137例,检测体重指数(BMI)、血压、血脂、血糖、血尿酸、C反应蛋白(CRP)、β2微球蛋白(β2MG)、白细胞介素6(IL-6)和TLR4基因rs4986790、rs4986791位点碱基。并与131例同期行冠脉支架植入术支架内无再狭窄(NISR)患者比较。结果 ISR组患者BMI、收缩压、总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、血尿酸、CRP、β2MG和IL-6水平高于NISR组(P <0.05);ISR组TLR4基因rs4986790位点碱基突变率高于NISR组(P <0.05),TLR4基因rs4986791位点碱基突变率高于NISR组(P <0.05);TLR4基因突变表型组BMI、收缩压、总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、血尿酸、CRP、β2MG和IL-6水平高于TLR4野生表型组(P <0.05)。结论冠脉支架内再狭窄患者TLR4基因外显子突变率高,TLR4基因外显子突变的患者其代谢和炎症因子异常情况有叠加作用。

关键词：冠状动脉狭窄介入治疗反应支架内再狭窄 Toll受体4 基因突变

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胃癌根治术围手术期并发症危险因素分析

中华胃肠外科杂志 2019年第8期22卷 736-741页

作者：张鹏兰天珩周一鸣邓建平韦成之王功贺田磊广西医科大学附属第一医院胃肠腺体外科南宁530021

目的探究胃癌根治术后围手术期发生并发症的危险因素.方法采用回顾性病例对照研究的方法.研究对象纳入标准:(1)行胃癌(D2)根治术患者;(2)术后经病理证实为原发性胃癌,且无远处脏器转移者;(3)术前未行新辅助化疗.排除术中见肿瘤腹腔播散... 详细信息

目的探究胃癌根治术后围手术期发生并发症的危险因素.方法采用回顾性病例对照研究的方法.研究对象纳入标准:(1)行胃癌(D2)根治术患者;(2)术后经病理证实为原发性胃癌,且无远处脏器转移者;(3)术前未行新辅助化疗.排除术中见肿瘤腹腔播散或远处转移而转行姑息手术者、联合其他脏器切除手术者和临床资料或病理学资料不全者.2015年1月至2017年6月期间,广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科的426例患者符合上述标准入组.其中男285例,女141例;年龄(55.4±9.7)岁.按照"日本临床肿瘤研究组(JCOG)胃癌术后并发症分级标准",将出现Ⅱ级及以上并发症定义为发生并发症,将未发生并发症及出现Ⅰ级并发症定义为未发生并发症.分析患者性别、年龄、体质指数、术前常规实验室检查指标、美国麻醉医师协会(ASA)分级、入院日常生活能力(ADL)评估、既往病史(包括是否患高血压病或糖尿病)等术前情况和手术切除方式、切口类型、手术时间、术中出血量/体质量比等与胃癌根治术围手术期发生并发症的关系.单因素分析采用χ2检验和Wilcoxon符号秩和检验,将单因素分析中差异有统计学意义的变量纳入多因素logistic回归分析.结果本组有97例(22.8%)术后发生Ⅱ级以上并发症.并发症主要为吻合口漏18例(4.2%),术后出血9例(2.1%),腹腔脓肿5例(1.2%),肠梗阻5例(1.2%),胰漏1例(0.2%)以及其他不良事件59例(13.8%).单因素分析结果显示,患者性别、年龄、入院ADL评估、切口类型、术中出血量/体质量比以及手术时间与胃癌围手术期并发症发生均有关(均P<0.05).多因素分析结果显示,高龄(OR=1.033,95%CI :1.013~1.053,P=0.013)、切口类型为开腹(OR=2.091,95%CI:1.247~3.508, P=0.004)、手术时间较长(OR=1.004,95% CI:1.001~1.007,P=0.001)以及术中出血/体质量比高(OR=1.100, 95% CI:1.039~1.163,P=0.031)是胃癌根治术后并发症发生的独立危险因素.结论关注高龄、手术切口类型为开腹、手术时间长和术中出血/体质量比高的胃癌根治术患者,加强胃癌术后围手术期的管理.

关键词：胃肿瘤术后并发症危险因素

5-FU联合人参黄芪复方对人胃癌MGC-803细胞生物学行为的影响

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中国中西医结合杂志 2012年第12期32卷 1647-1651页

作者：韦尉元吴琨王晓通肖强广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021

目的探讨中药人参黄芪复方联合5-氟尿嘧啶(5-FU),在体外对人胃癌MGC-803细胞的增殖、克隆、凋亡、迁移等生物学行为的影响。方法采用MTT方法检测细胞的增殖抑制率;并计算其中效浓度;流式细胞仪检测观察细胞的周期及凋亡;Giemsa染色检测... 详细信息

目的探讨中药人参黄芪复方联合5-氟尿嘧啶(5-FU),在体外对人胃癌MGC-803细胞的增殖、克隆、凋亡、迁移等生物学行为的影响。方法采用MTT方法检测细胞的增殖抑制率;并计算其中效浓度;流式细胞仪检测观察细胞的周期及凋亡;Giemsa染色检测细胞的克隆形成;细胞划痕实验检测药物对细胞迁移的抑制作用。结果人参黄芪复方和5-FU均能抑制人胃癌MGC-803细胞生长,并随着药物浓度的增加而增强,5-FU联合人参黄芪复方对细胞生长的抑制率明显高于单用人参黄芪复方或5-FU组(P<0.05),并随着浓度的增加而增强;人参黄芪复方和5-FU均能诱导胃癌细胞凋亡、抑制细胞克隆形成、阻滞细胞于G0/G1期、并抑制细胞迁移,而两药联用时细胞凋亡率、G0/G1期细胞均明显高于两药单用(P<0.05),并阻滞细胞于G0/G1期;人参黄芪复方与5-FU联合应用时细胞克隆形成、细胞迁移面积均明显低于两药单用(P<0.05),且联合用药的中效浓度小于两药单用时的中效浓度之和。结论人参黄芪复方和5-FU联合应用与两药单用比较,能更好的抑制人胃癌MGC-803细胞增殖、抑制细胞克隆形成、促进细胞凋亡、阻滞细胞期于G0/G1期,并抑制细胞迁移。

关键词：中药人参黄芪复方 5-氟尿嘧啶 MGC-803细胞细胞凋亡

散发性乳腺癌中BRCA1和BRCA2基因突变的研究

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中华外科杂志 2007年第7期45卷 480-482页

作者：张海添陆云飞曾健林坚廖清华万福强广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021

目的检测 BRCA1和 BRCA2基因在散发性乳腺癌中的突变情况,探讨 BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌的关系。方法选取2000年12月至2005年9月收治的144例乳腺癌患者标本作实验组,另取非癌乳腺组织标本30例作对照组。用酚-氯仿抽提法提取 DNA。... 详细信息

目的检测 BRCA1和 BRCA2基因在散发性乳腺癌中的突变情况,探讨 BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌的关系。方法选取2000年12月至2005年9月收治的144例乳腺癌患者标本作实验组,另取非癌乳腺组织标本30例作对照组。用酚-氯仿抽提法提取 DNA。针对各个外显子的碱基序列特征,设计有助于筛查基因碱基突变的聚合酶链反应(PCR)引物。每例 DNA 标本均用 PCR 扩增 BRCA1基因的全部22个外显子和 BRCA2基因的 exon10和exon14两个外显子。分别将每例外显子的 PCR 扩增产物进行单链构象多态性分析,对泳动变位或出现异常区带的 PCR 扩增产物进行 DNA 测序。结果对照组未检测出 BRCA1和 BRCA2基因突变,实验组中检测出20例 BRCA1基因碱基改变,总突变率为13.9%,其中错义突变率为11.1%。BRCA2基因 exon10和 exonl4未检测出突变。结论 BRCA1突变与乳腺癌密切相关,筛查 BRCA1基因突变对于中国人群乳腺癌患病风险评估、早期诊断及基因治疗具有重要意义。

关键词：乳腺肿瘤基因,BRCA1 基因,BRCA2 多态现象,单链构象序列分析,DNA

E2F-1基因沉默对人胃癌耐药细胞株SGC7901／顺铂多药耐药性的逆转

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中华肿瘤杂志 2014年第3期36卷 171-176页

作者：廉超杨杰王晓通谢玉波肖强广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021 广西医科大学第一附属医院麻醉科南宁530021

目的探讨E2F一1基因沉默后对人胃癌顺铂（DDP）耐药细胞株SGC7901／DDP多药耐药性的影响及可能的作用机制。方法将人胃癌耐药细胞株SGC7901／DDP接种于6孔板，并分为以E2F-1基因沉默重组慢病毒颗粒Lv-shRNA—E2F-1感染的SGC7901／DDP细... 详细信息

目的探讨E2F一1基因沉默后对人胃癌顺铂（DDP）耐药细胞株SGC7901／DDP多药耐药性的影响及可能的作用机制。方法将人胃癌耐药细胞株SGC7901／DDP接种于6孔板，并分为以E2F-1基因沉默重组慢病毒颗粒Lv-shRNA—E2F-1感染的SGC7901／DDP细胞（实验组）、以对照慢病毒颗粒Lv-shRNA，NC感染的SGC7901／DDP细胞（阴性对照组）以及常规培养的SGC7901／DDP细胞（空白对照组）。采用Westernblot技术检测各组细胞中E2F-1蛋白的表达，采用四甲基偶氮唑蓝法检测阿霉素、氟尿嘧啶和DDP对各组细胞的半数抑制浓度（IC50），采用流式细胞术检测各组细胞中阿霉素的泵出率和细胞凋亡率，采用半定量RT—PCR和Westernblot技术检测各组细胞中多药耐药基因1（MDRl）、多药耐药相关蛋白（MRP）及凋亡相关基因cyclinD1、c-Myc、Skp2mRNA和蛋白的表达水平。结果实验组、阴性对照组和空白对照组SGC7901／DDP细胞中E2F-1蛋白的相对表达量分别为0．794±0．033、1．487±0．082和1．5114-0．084，实验组SGC7901／DDP细胞中E2F-1蛋白的相对表达量较阴性对照组和空白对照组分别下降46．6％和47．5％（P〈0．01）。阿霉素、氟尿嘧啶和DDP对实验组SGC7901／DDP细胞的Ic50均较阴性对照组和空白对照组明显降低（均P〈0．01）。实验组、阴性对照组和空白对照组SGC7901／DDP细胞中阿霉素的泵出率分别为（0．16±0．01）％、（0．37±0．01）％和（0．35±0．02）％，实验组SGC7901／DDP细胞中阿霉素的泵出率明显低于阴性对照组和窄白对照组（P〈0．01）。实验组、阴性对照组和空白对照组SGC7901／DDP细胞的凋亡率分别为（33．82±1．26）％、（17．34±0．81）％和（13．164-1．06）％，实验组SGC7901／DDP细胞的凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组（P〈0．01）。与阴性对照组和空白对照组比较，实验组SGC7901／DDP细胞中MDRl、MRP、cyclinD1pMyc和skp2mRNA及蛋白的表达水平均明显降低（均P〈0．01）。结论沉默E2F-1基因的表达可有效提高人胃癌耐药细胞株SGC7901／DDP对化疗药物的敏感性，并可直接或间接下调经典多药耐药相关基因MDRl和MRP的表达，从而逆转胃癌细胞的多药耐药性，其机制可能与cyclinD1、c—Myc和Skp2的表达下调有关。

关键词： E2F-1基因胃肿瘤抗药性,肿瘤顺铂

应用蛋白质组学技术筛选胃癌SGC-7901细胞中的let-7a功能相关蛋白

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生物化学与生物物理进展 2011年第5期38卷 441-448页

作者：朱益民徐其董来荣刘志明嘉兴市第二医院肿瘤外科嘉兴314000 广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021

为探讨let-7a表达下调在胃癌发病中的机制,高通量地检测了与let-7a功能相关的蛋白质.首先采用基因克隆技术稳定过表达SGC-7901细胞系的let-7a基因,然后用蛋白质组学技术研究稳定过表达该基因对SGC-7901细胞蛋白质表达谱的影响.通过对SGC... 详细信息

为探讨let-7a表达下调在胃癌发病中的机制,高通量地检测了与let-7a功能相关的蛋白质.首先采用基因克隆技术稳定过表达SGC-7901细胞系的let-7a基因,然后用蛋白质组学技术研究稳定过表达该基因对SGC-7901细胞蛋白质表达谱的影响.通过对SGC-7901/let-7a细胞的蛋白质表达谱改变的研究,并用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定了10个差异表达蛋白质.这些差异表达蛋白质可能是let-7a功能相关蛋白质,其中抗氧化蛋白2、胰岛素样生长因子结合蛋白2、二硫化蛋白异构酶A2、四氢叶酸合成酶、细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白1、Rho-GTPsae激活蛋白4表达上调,Skp2蛋白、血小板黏附蛋白CD41、纤维连接蛋白、Cks1蛋白表达下调.部分差异表达蛋白质如细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白1、Skp2蛋白和纤维连接蛋白经蛋白质印迹分析进行了验证.在SGC-7901/let-7a中鉴定的10个差异表达蛋白质涉及到细胞周期的调控、分子基因表达调控、细胞黏附、细胞代谢等众多事件,它们可能作为let-7a功能相关蛋白质,为阐明let-7a表达下调在胃癌发病中的机制提供了重要线索.

关键词： miRNA 胃癌蛋白质组学双向电泳 MALDI—TOF—MS

E2F-1基因反转录病毒载体的构建及其对人胃癌细胞MGC-803增殖的影响

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肿瘤 2010年第5期30卷 381-385页

作者：钱倩李雷王晓通苑汐子谢玉波肖强广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科南宁530021 广西医科大学第一附属医院麻醉科南宁530021

目的:通过构建人同源基因E2F-1反转录病毒表达载体,观察E2F-1过表达对胃癌细胞MGC-803增殖的影响。方法:应用基因重组技术将E2F-1基因克隆到反转录病毒载体pLXSN中,并将经酶切和RT-PCR检测正确的重组载体转染PA317包装细胞,收集病毒上... 详细信息

目的:通过构建人同源基因E2F-1反转录病毒表达载体,观察E2F-1过表达对胃癌细胞MGC-803增殖的影响。方法:应用基因重组技术将E2F-1基因克隆到反转录病毒载体pLXSN中,并将经酶切和RT-PCR检测正确的重组载体转染PA317包装细胞,收集病毒上清液感染胃癌细胞MGC-803。应用RT-PCR和Western印迹法检测MGC-803/pLXSN-E2F-1细胞中E2F-1 mRNA和蛋白的表达情况。应用克隆形成实验和MTT法检测细胞的增殖情况。结果:经酶切和RT-PCR检测结果显示,成功构建E2F-1反转录病毒表达载体。与MGC-803和MGC-803/pLXSN组相比,MGC-803/pLXSN-E2F-1组E2F-1mRNA和蛋白的表达明显上调(P<0.05)。MGC-803/pLXSN-E2F-1组的克隆形成率为48%,明显低于MGC-803组的81%和MGC-803/pLXSN组的77%,差异有统计学意义(P<0.01)。MGC-803/pLXSN-E2F-1组的细胞增殖率明显慢于MGC-803组和MGC-803/pLXSN组(P<0.01)。结论:成功构建了E2F-1基因过表达的反转录病毒表达载体,并将其成功感染MGC-803细胞,E2F-1过表达可抑制MGC-803细胞的增殖。

关键词：胃肿瘤反转录病毒科基因表达细胞增殖基因,E2F-1 细胞,MGC-803