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水分胁迫下甘蔗差异表达基因筛选及激素相关基因分析

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作物学报 2015年第7期41卷 1127-1135页

作者：李长宁谢金兰王维赞梁强李毅杰董文斌刘晓燕杨丽涛李杨瑞中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室广西南宁530007

甘蔗是经济和环境上日益重要的C4作物,干旱在全球范围内严重限制甘蔗产量。了解甘蔗对水分胁迫反应的分子机制将有助于甘蔗抗旱性的分子遗传改良。利用基因芯片技术分析水分胁迫下甘蔗叶片的15 593个基因的表达谱,结果表明,中、重度胁... 详细信息

甘蔗是经济和环境上日益重要的C4作物,干旱在全球范围内严重限制甘蔗产量。了解甘蔗对水分胁迫反应的分子机制将有助于甘蔗抗旱性的分子遗传改良。利用基因芯片技术分析水分胁迫下甘蔗叶片的15 593个基因的表达谱,结果表明,中、重度胁迫下的差异表达基因数量分别为300个和853个,中度胁迫中差异基因以上调表达为主,重度胁迫中下调表达占多数。功能注释分析显示,差异表达基因分子功能主要为结合、载体和催化活性,主要参与代谢、细胞和生物调控等生物过程。此外,功能未明确的假定蛋白和无匹配信息的基因序列仍占据注释结果的相当一部分,表明还有大量的基因尚待发掘。在水分胁迫下,甘蔗内源ABA和IAA含量显著上升而GA含量显著受到抑制。以参与生物进程分类,对植物激素相关基因进行筛选并分析,发现激素响应表达基因代谢途径具有多样性,显示了激素代谢网络的交叉性与复杂性。挑选9个差异表达程度不同的基因进行实时荧光定量PCR检测,表明芯片数据具有良好的重复性。

关键词：甘蔗水分胁迫基因芯片植物激素基因表达谱

基于UPLC-MS/MS法对17种罗汉果苷含量的测定

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现代食品科技 2025年

作者：王哲斐裴继影卢歆怡李检秀谢能中蒋水元蒙健宗广西大学生命科学与技术学院海洋学院轻工与食品工程学院非粮生物质能技术全国重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西科学院广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西农业职业技术大学食品药品研究院

为建立高效快速的检测方法，该研究应用靶向代谢组学技术，通过超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪，分析比较罗汉果中17种罗汉果苷的含量差异以及罗汉果果实发育过程中的变化趋势。结果表明17种罗汉果苷在线性范围内都呈现良好的线... 详细信息

为建立高效快速的检测方法，该研究应用靶向代谢组学技术，通过超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪，分析比较罗汉果中17种罗汉果苷的含量差异以及罗汉果果实发育过程中的变化趋势。结果表明17种罗汉果苷在线性范围内都呈现良好的线性关系（R>0.990 0），平均加标回收率均高于95%。在17种罗汉果苷的不同线性范围下，检测限最低和最高分别为0.047和3.834μg/L，定量限最低和最高分别为0.158μg/L和12.780μg/L。罗汉果果实生长前期15～30 d罗汉果苷主要以罗汉果苷IIe为主，并持续积累。果实生长中期30～50 d时罗汉果苷III等逐渐积累，随果实生长向赛门苷I等转化。果实生长50～70 d时，赛门苷I等糖基化生成罗汉果苷V等。果实生长后期70～90 d通过糖基化生成罗汉果苷V为主的皂苷积累量达到最高后趋于稳定。本研究基于UPLC-MS/MS建立的罗汉果苷分离检测方法，可同时对罗汉果样品中多个同分异构体苷进行定性定量分析，检测方法高效、灵敏、精准。

关键词：罗汉果罗汉果苷超高效液相色谱串联质谱四环三萜皂苷

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138份国外引进甘蔗品种(系)宿根性评价

云南农业大学学报（自然科学版） 2019年第4期34卷 564-570页

作者：黄玉新段维兴张保青杨翠芳高轶静周珊张革民李翔广西农业科学院甘蔗研究所中国农业科学院甘蔗研究中心广西甘蔗遗传改良重点实验室农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室

【目的】了解国外引进甘蔗种质的宿根蔗特性,为筛选宿根性强、高产高糖、综合性状优的亲本提供依据。【方法】以ROC22为对照,对138份引进品种(系)(美国79份、法国49份、菲律宾10份)第二年宿根株高、茎径、单茎重、锤度、有效茎数和黑穗... 详细信息

【目的】了解国外引进甘蔗种质的宿根蔗特性,为筛选宿根性强、高产高糖、综合性状优的亲本提供依据。【方法】以ROC22为对照,对138份引进品种(系)(美国79份、法国49份、菲律宾10份)第二年宿根株高、茎径、单茎重、锤度、有效茎数和黑穗病自然发病情况进行评价分析。【结果】3个国家品种(系)宿根蔗综合农艺性状优劣比较为美国>法国>菲律宾;有30个品种(系)感染黑穗病,占参试材料的21.7%,平均感病率大小依次为法国>美国>菲律宾;根据农艺性状聚类分析结果表明:包括ROC22在内的139份材料可以分为3个大类群,6个亚类群及7个小类群;第Ⅲ类群的A2和B亚群整体表现优于其他类群品种(系)。【结论】美国品种(系)CP89-176、CP51-21、CP88-1834和CP67-412、法国品种(系)FR93-774和FR97-164、菲律宾品种(系)VMC71-39等宿根农艺性状表现突出,可考虑作为高产高糖、强宿根亲本。

关键词：甘蔗品种引种宿根蔗黑穗病聚类分析

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甘蔗及其近缘属倍性鉴定与分析

分子植物育种 2018年第15期16卷 5100-5107页

作者：刘昔辉张荣华桂意云韦金菊区惠平段维兴黄东亮李杨瑞广西农业科学院甘蔗研究所中国农业科学院甘蔗研究中心广西甘蔗遗传改良重点实验室农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室南宁530007

为提高甘蔗遗传改良效率提供基础,探明甘蔗及其近缘属、栽培种的倍性,本研究利用流式细胞术,首次对甘蔗及其近缘属的倍性进行了系统分析鉴定。结果表明,甘蔗属的热带种倍性为8和10,其中典型热带种拔地拉倍性为8、非典型热带种卡拉华倍性... 详细信息

为提高甘蔗遗传改良效率提供基础,探明甘蔗及其近缘属、栽培种的倍性,本研究利用流式细胞术,首次对甘蔗及其近缘属的倍性进行了系统分析鉴定。结果表明,甘蔗属的热带种倍性为8和10,其中典型热带种拔地拉倍性为8、非典型热带种卡拉华倍性为10;印度种倍性为8和16.8,其中芒高为8、盘沙鞋为16.8;中国种育巴和芦蔗倍性分别为9.8和10;细茎野生种倍性范围为6.3~9.2,主要倍性约等于8,大茎野生种倍性为14.4。甘蔗近缘属的蔗茅属倍性范围在3.3~7.9之间,其中斑茅倍性范围在7.1~7.9之间,滇蔗茅倍性为3.3和3.8;芒属倍性有1.4和4.8两种类型;河八王属倍性范围在3.6~5.2之间。甘蔗杂交品种倍性较高,在8.2~12.3之间,其中以倍性9~10为主。首次系统性探明甘蔗及其近缘属、栽培种的倍性,倍性最低的为芒属的芒,其倍性为1.4;倍性最高的是印度种的盘沙鞋,为16.8,说明甘蔗是一种遗传背景复杂的非整倍体植物。研究结果可用于指导甘蔗杂交组合的配置。

关键词：甘蔗近缘属倍性鉴定流式细胞术

斑割复合体BC_1材料性状的遗传变异与相关分析

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中国农业大学学报 2018年第7期23卷 19-25页

作者：黄玉新张保青周珊杨翠芳高轶静段维兴李杨瑞张革民广西农业科学院甘蔗研究所/中国农业科学院甘蔗研究中心/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室南宁530007

探讨斑茅割手密复合体后代叶片性状与单茎性状的关系,为挖掘斑茅、割手密农艺性状的优异基因提供理论依据。对斑茅割手密复合体GXASF108-2-28分别与甘蔗品系GT05-164和GT05-3279杂交获得的BC1后代及亲本共15个材料伸长期蔗叶性状(绿叶... 详细信息

探讨斑茅割手密复合体后代叶片性状与单茎性状的关系,为挖掘斑茅、割手密农艺性状的优异基因提供理论依据。对斑茅割手密复合体GXASF108-2-28分别与甘蔗品系GT05-164和GT05-3279杂交获得的BC1后代及亲本共15个材料伸长期蔗叶性状(绿叶数、总叶数和绿叶面积)和单茎性状(株高、茎径和单茎重)进行比较分析。结果表明,两个组合后代在绿叶数、株高、茎径及单茎重上都有超越双亲或亲本之一的优势。绿叶面积在6个数量性状中遗传变异最大,且与株高和单茎重呈极显著正相关,其可作为斑割后代产量相关性状的间接选择指标。聚类分析表明,16份材料可以分为4大类,Ⅰ类材料12-A6-1、12-A6-3、12-A6-5、12-A6-25和12-A6-27绿叶面积大,总体表现较佳,是进一步研究利用的重点材料。

关键词：斑茅割手密斑割复合体叶面积单茎性状

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广西斑茅表型性状遗传多样性分析

热带作物学报 2019年第9期40卷 1706-1712页

作者：黄玉新张保青高轶静段维兴周珊杨翠芳张革民王泽平广西农业科学院甘蔗研究所/中国农业科学院甘蔗研究中心/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业农村部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室

为有效评价和利用广西斑茅种质资源,扩增甘蔗遗传基础。对183份广西斑茅种质资源主要表型性状及遗传多样性进行分析。结果表明:广西斑茅种质资源表型遗传多样性比较低,13个描述型性状的遗传多样性指数在0.0000~1.2349之间,平均为0.3070... 详细信息

为有效评价和利用广西斑茅种质资源,扩增甘蔗遗传基础。对183份广西斑茅种质资源主要表型性状及遗传多样性进行分析。结果表明:广西斑茅种质资源表型遗传多样性比较低,13个描述型性状的遗传多样性指数在0.0000~1.2349之间,平均为0.3070,以毛群较高,生长带形状较低,空心、气根、根点排列和脱叶性4个性状无多态性表现;不同地区的斑茅资源遗传多样性指数在0.2851~0.5072之间,且以钦州的多样性最大,其次是桂林和崇左,以来宾的多样性最小。5个数值型性状的变异系数在13.54%~29.11%之间,平均为19.59%,以叶宽比较大,叶长较小;10个地区的斑茅资源变异系数在16.48%~21.92%之间,以桂林最大,百色最小。通过聚类分析,183份资源可以分为10个类群,各类群遗传分化不明显,与地理来源无密切联系。本研究揭示了广西不同地区斑茅的表型特异性和遗传多样性,为斑茅资源的采集、保育和杂交利用提供理论参考。

关键词：斑茅种质资源表型性状遗传多样性

甘蔗与河八王杂交BC_1对黑穗病的抗性鉴定与初步评价

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中国农业大学学报 2018年第3期23卷 29-37页

作者：段维兴张保青周珊黄玉新王泽平高轶静杨翠芳林善海张革民广西农业科学院甘蔗研究所/广西甘蔗遗传改良重点实验室南宁530007 中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室南宁530007

为研究甘蔗与河八王杂交BC1品系(SNBC1)对黑穗病的抗性水平,以广西蔗区甘蔗黑穗病混合孢子粉为接种源,利用人工浸渍接种与自然感病相结合的方法,对河八王BC1、黑穗病鉴定对照品种及亲本共38个材料进行黑穗病抗性鉴定。通过观测发病潜伏... 详细信息

为研究甘蔗与河八王杂交BC1品系(SNBC1)对黑穗病的抗性水平,以广西蔗区甘蔗黑穗病混合孢子粉为接种源,利用人工浸渍接种与自然感病相结合的方法,对河八王BC1、黑穗病鉴定对照品种及亲本共38个材料进行黑穗病抗性鉴定。通过观测发病潜伏期、持续发病期、接种发病率、自然发病率这4个病情参数,结合对照品种的抗性表现,评价参试品系的抗性,并通过系统聚类分析验证。结果表明4个病情参数之间的相关性达极显著水平:SNBC1品系中:未发病品系7个,占18.42%;高抗(HR)的品系15个,占39.47%;抗(R)品系3个,占7.89%;中感(MS)品系有3个,占7.89%;感(S)品系有2个,占5.26%。系统聚类分析结果与SNBC1材料的抗性表现一致。

关键词：河八王黑穗病抗性鉴定聚类分析

不同甘蔗在梢腐病菌侵染下氮代谢相关指标的变化

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植物生理学报 2017年第11期53卷 1963-1970页

作者：王泽平李毅杰梁强李长宁韦金菊刘璐林善海广西农业科学院甘蔗研究所/中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室南宁530007

本文以甘蔗‘粤糖94/128’(YT 94/128)和‘桂糖37号’(GT 37)作为研究材料,采用针刺接种法,分析了不同甘蔗在梢腐病菌侵染下氮代谢相关指标的变化。结果表明,未接种状态下,YT 94/128叶片的核糖核酸(RNA)、可溶性蛋白(SP)、硝态氮(NO_3^-... 详细信息

本文以甘蔗‘粤糖94/128’(YT 94/128)和‘桂糖37号’(GT 37)作为研究材料,采用针刺接种法,分析了不同甘蔗在梢腐病菌侵染下氮代谢相关指标的变化。结果表明,未接种状态下,YT 94/128叶片的核糖核酸(RNA)、可溶性蛋白(SP)、硝态氮(NO_3^--N)、铵态氮(NH_4^+-N)含量和叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰氨合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)活性都要高于GT37,且都表现出稳中有升的变化规律。受到梢腐病菌侵染后,GT 37叶片RNA含量显著下降,GS、GOGAT活性以及SP含量下降速度显著快于YT 94/128。数据显示两类材料中氮代谢各类指标存在不同程度相关性,也存在氨基酸组分差异。由此可见,梢腐病菌侵染可直接导致甘蔗叶片RNA降解,NR、GS以及GOGAT活性下降,SP下降,游离氨基酸(AA)总量上升。氨基酸不同组分与甘蔗建立抗梢腐病菌侵染机制密切相关。

关键词：甘蔗梢腐病 Fusarium verticillioides 氮代谢互作

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DELLA蛋白在植物中的研究进展

农业生物技术学报 2016年第8期24卷 1207-1215页

作者：吴建明黄杏丘立杭陈荣发李杨瑞杨柳苏天明中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室广西大学农学院

DELLA蛋白是GRAS蛋白家族中的一个亚家族,在赤霉素(gibberellin,GA)信号转导通路中起负调控作用。DELLA不仅参与了GA信号转导,也参与其他激素如生长素、脱落酸(abscisic acid,ABA)、乙烯、茉莉酸(jasmonic acid,JA)等信号转导和生物合成... 详细信息

DELLA蛋白是GRAS蛋白家族中的一个亚家族,在赤霉素(gibberellin,GA)信号转导通路中起负调控作用。DELLA不仅参与了GA信号转导,也参与其他激素如生长素、脱落酸(abscisic acid,ABA)、乙烯、茉莉酸(jasmonic acid,JA)等信号转导和生物合成,在植物生长发育过程中扮演了重要角色。本文综述了DELLA蛋白编码基因的克隆、表达情况,并阐述了DELLA蛋白参与的激素信号转导和与其他因子的互作,以便更好地揭示DELLA信号网络系统及其作用机制。

关键词： DELLA蛋白 GRAS蛋白家族信号转导