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乙肝清胶囊薄层色谱质量控制研究

医学文选 2004年第4期23卷 425-426页

作者：李茂方敏饶伟源广西中医药研究所南宁530022 广西南宁医药批发站

目的　鉴别乙肝清胶囊中的蓝花柴胡、蒲黄、血竭、三七。方法　采用薄层色谱法。结果　建立了简便、灵敏、可靠的 TLC法。结论　可用于本品的质量控制。

关键词：乙肝清胶囊薄层色谱质量控制中药鉴别

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胃逆康胶囊对消化系统药理作用的实验研究

中国中西医结合杂志 1996年第S1期16卷 171-172页

作者：康永王晞星李廷荃程霞李慧娟李先荣山西省中医药研究院太原030012

胃逆康胶囊为本院多年临床实践经验方制剂,对于属中医肝胃不和的返流性食管炎、返流性胃炎及非溃疡性消化不良等症收到了良好效果。为对其临床功效提供实验依据,我们进行了如下研究。材料1 药物胃逆康胶囊为本院附属医院制剂室制备,由柴... 详细信息

胃逆康胶囊为本院多年临床实践经验方制剂,对于属中医肝胃不和的返流性食管炎、返流性胃炎及非溃疡性消化不良等症收到了良好效果。为对其临床功效提供实验依据,我们进行了如下研究。材料1 药物胃逆康胶囊为本院附属医院制剂室制备,由柴胡(醋)、白芍、枳实、黄连、川楝子、清半夏、陈皮、吴茱萸、莪术、瓦楞子(煅)、蒲公英、甘草12味中药组成,批号930617,0.4g/粒,配制成12.5%、25.0%的混悬液备用;吗丁啉片剂为西安杨森制药有限公司出品,批号920805479,含量10mg/片,溶剂为水,配制浓度为2mg/ml;舒肝和胃丸为山西万国药厂出品,批号931001,6g/丸,用水研为50%的混悬液备用。

关键词：胃逆康胶囊消化系统药理作用非溃疡性消化不良舒肝和胃丸实验研究返流性食管炎返流性胃炎肝胃不和临床功效

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香附质量标志物的预测分析

中华中医药学刊 2023年第7期41卷 192-197页

作者：蒙雪雁丘琴甄汉深叶梅芳刘媛媛卢显兴广西中医药大学广西南宁530001 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心华南分中心广西南宁530001

香附药用历史悠久,具有疏肝解郁、理气宽中、调经止痛的功效,用于治疗肝郁气滞,月经不调。香附药效物质基础复杂,若仅以一种或者两种化学成分作为其质量指标,不能较全面地、科学地评价其质量。近年来,质量标志物的提出为中药质量控制提... 详细信息

香附药用历史悠久,具有疏肝解郁、理气宽中、调经止痛的功效,用于治疗肝郁气滞,月经不调。香附药效物质基础复杂,若仅以一种或者两种化学成分作为其质量指标,不能较全面地、科学地评价其质量。近年来,质量标志物的提出为中药质量控制提供了一个新模式,成为中医药领域研究和探讨的一个热点。因此在香附质量控制现况的基础上,结合质量标志物的概念,从亲缘关系以及化学成分特有性、传统功效、传统药性、化学成分的可测性、中药不同配伍环境、不同炮制方法化学成分含量的变化、新功效、网络药理学等几个方面对香附进行质量标志物成分的预测分析,从而为香附及其制剂的质量标准与质量控制提供参考的依据,进一步完善质量标准。

关键词：香附质量控制质量标志物

基于UPLC-Q-TOF-MS的α-别隐品碱在大鼠体内的代谢产物分析

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中药新药与临床药理 2020年第12期31卷 1454-1461页

作者：黄爱华迟玉广欧立娟陈蔚文詹若挺徐晖广州中医药大学中药资源与工程研究中心广东广州510006 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的分析α-别隐品碱经灌胃给药后在大鼠体内的代谢产物,阐明其在大鼠体内的代谢途径。方法大鼠灌胃给药α-别隐品碱20 mg·kg-1后,分别收集血浆、尿液及粪便样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术进行分... 详细信息

目的分析α-别隐品碱经灌胃给药后在大鼠体内的代谢产物,阐明其在大鼠体内的代谢途径。方法大鼠灌胃给药α-别隐品碱20 mg·kg-1后,分别收集血浆、尿液及粪便样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术进行分析,获得各样品中代谢产物的保留时间、精确分子量、二级碎片信息。利用MetabolitePilotTM代谢软件进行预测,预测结果结合原型化合物的质谱裂解规律进一步进行裂解行为的分析,鉴定α-别隐品碱在大鼠体内的代谢产物。结果共鉴定出25个代谢产物,Ⅰ相代谢产物主要为α-别隐品碱甲氧基去甲基化、亚甲二氧基开环及开环后去甲基、氧化产物,Ⅱ相代谢产物主要为Ⅰ相代谢产物的葡萄糖醛酸、硫酸结合产物及少量葡萄糖基化产物。结论采用UPLC-Q-TOF-MS结合MetabolitePilotTM软件及化合物的质谱裂解规律可实现α-别隐品碱代谢产物的快速分析,为进一步研究其药效物质基础提供参考。

关键词： α-别隐品碱超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用代谢产物普罗托品类生物碱

不同性味化瘀消癥药对子宫腺肌病小鼠肠道代谢的差异性调节作用研究

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中药药理与临床 2024年第12期 8-15页

作者：刘士丹王美玲屈赵付先芸王坤陈敏敏杨丹三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室三峡大学健康医学院宜昌市中医医院

目的:探讨不同性味化瘀消癥药对子宫腺肌病（AM）小鼠肠道代谢的差异性调控作用。方法:ICR小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、桂枝茯苓丸0.42 g/kg组和大黄-桃仁0.31 g/kg组。采用同种异体垂体移植法构建AM小鼠模型。对比小鼠给药前... 详细信息

目的:探讨不同性味化瘀消癥药对子宫腺肌病（AM）小鼠肠道代谢的差异性调控作用。方法:ICR小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、桂枝茯苓丸0.42 g/kg组和大黄-桃仁0.31 g/kg组。采用同种异体垂体移植法构建AM小鼠模型。对比小鼠给药前后热板痛阈值变化；阴道涂片观察小鼠动情周期；HE染色评价子宫组织病理浸润深度；免疫荧光检测子宫组织雌激素受体α（ERα）表达。采用液质联用技术（LC-MS）进行肠道代谢组学分析，筛选和对比潜在的差异代谢物，并根据部分筛选结果进行实验验证。结果:与正常对照组相比，模型对照组小鼠热板痛阈时间显著缩短，子宫组织病理学评分显著升高，ERα表达量明显增加（P<0.01）;与模型对照组相比，各给药组均能显著延长热板痛阈时间，子宫组织病理学评分和ERα表达水平显著降低（P<0.05）。代谢组学筛选到35种与AM相关的生物标志物，桂枝茯苓丸0.42 g/kg组、大黄-桃仁0.31 g/kg组可回调其中8种差异代谢物。其中，桂枝茯苓丸0.42 g/kg组可干预含硫氨基酸代谢的多个环节，显著升高花生四烯酸代谢中前列腺素D3含量，有效抑制硬脂酰胺、硬脂酸甘油酯、磷脂酰甘油等脂肪酸代谢水平。大黄-桃仁0.31 g/kg组同时调控花生四烯酸代谢中前列腺素D3及血栓素B2水平，并通过胆汁酸途径改善AM的脂质代谢紊乱。进一步的实验证实，与正常对照组相比，模型对照组子宫组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）蛋白表达显著上调，子宫组织活性氧（ROS）水平显著升高（P<0.01）;与模型对照组相比，各给药组子宫组织中TNF-α、IL-1β蛋白表达明显下调，桂枝茯苓丸0.42 g/kg组ROS水平明显降低（P<0.05）。结论:两类不同性味的化瘀消癥药可参与调控不同的代谢通路及环节，通过调节炎症因子、氧化应激水平发挥对AM小鼠的治疗作用。

关键词：桂枝茯苓丸大黄-桃仁子宫腺肌病肠道代谢组学肿瘤坏死因子-α 白介素-1β

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桂郁金化学成分研究Ⅰ

中国药学杂志 2007年第11期42卷 822-824页

作者：葛跃伟高慧敏王维皓王智民西北农林科技大学动物科技学院中国中医科学院中药研究所北京100700 中国中医科学院中药研究所

目的研究中药桂郁金的化学成分。方法通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别为zedoarolide B（Ⅰ）,zedoarondiol（Ⅱ）,zedoal... 详细信息

目的研究中药桂郁金的化学成分。方法通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别为zedoarolide B（Ⅰ）,zedoarondiol（Ⅱ）,zedoalactone A（Ⅲ）,alismoxide（Ⅳ）,isozedoarondiol（Ⅴ）,curcumenol（Ⅵ）和β-谷甾醇（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ-Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。

关键词：桂郁金广西莪术化学成分倍半萜

槲皮素对鹅膏蕈氨酸致痴呆大鼠模型海马神经元的保护作用及机制

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中药新药与临床药理 2018年第5期29卷 552-556页

作者：陈惠芳莫友胜杨从侯伯南王奇广州中医药大学临床药理研究所广东广州510405 广州中医药大学基础医学院广东广州510006

目的探讨槲皮素对鹅膏蕈氨酸(IBO)致痴呆大鼠模型海马神经元的保护作用及机制。方法采用Meynert基底核注射IBO建立痴呆大鼠模型。将90只SD雌性大鼠随机分为对照组,模型组,盐酸多奈哌齐组(阳性药组,3 mg·kg-1),槲皮素高、中、低剂量组(1... 详细信息

目的探讨槲皮素对鹅膏蕈氨酸(IBO)致痴呆大鼠模型海马神经元的保护作用及机制。方法采用Meynert基底核注射IBO建立痴呆大鼠模型。将90只SD雌性大鼠随机分为对照组,模型组,盐酸多奈哌齐组(阳性药组,3 mg·kg-1),槲皮素高、中、低剂量组(100,30,10 mg·kg-1),连续给药4周。采用Morris水迷宫检测大鼠行为学变化;HE染色观察脑组织病理改变;检测大鼠海马组织中乙酰胆碱(Ach)含量与乙酰胆碱转移酶(Ch AT)活性。结果与对照组比较,模型组大鼠的逃避潜伏期明显延长(P<0.05);大鼠在原平台象限停留时间缩短,站台穿越次数明显减少(P<0.05);大鼠海马区神经元损伤明显;海马组织ACh含量、Ch AT活性均明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,槲皮素高剂量组的逃避潜伏期明显缩短(P<0.01);槲皮素各给药组对神经元损伤具有一定改善作用,其中槲皮素高剂量组对神经元形态结构改善作用较明显;各给药组的ACh含量、Ch AT活性均有上升趋势,其中槲皮素中剂量组的ACh含量明显升高(P<0.05),槲皮素高剂量组的Ch AT活性显著提升(P<0.01)。结论槲皮素能显著改善IBO致痴呆大鼠模型的认知功能障碍及病理损伤,其作用机制可能与其增加海马区中Ach含量及Ch AT活性有关。

关键词：老年性痴呆鹅膏蕈氨酸学习记忆乙酰胆碱乙酰胆碱转移酶

基于“优势成分预测-潜在靶点筛选”的“2R网络药理学”的中药复方有效组分研究方法的构建

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中国中药杂志 2021年第9期46卷 2363-2369页

作者：周梦楠陈向阳陈晓鹤苏聪平李琳姜艳艳张薇郭淑贞刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中医学院北京100029

中药复方是中医临床用药的主要形式。中药复方有效组分的阐明是推进中医药现代化发展的关键科学问题之一。目前,中药复方有效组分的研究思路众多,通过剖析已有研究思路的现状和存在的问题,作者提出基于"优势成分预测-潜在靶点筛选"的"... 详细信息

中药复方是中医临床用药的主要形式。中药复方有效组分的阐明是推进中医药现代化发展的关键科学问题之一。目前,中药复方有效组分的研究思路众多,通过剖析已有研究思路的现状和存在的问题,作者提出基于"优势成分预测-潜在靶点筛选"的"双减网络药理学"(简称"2R网络药理学")研究方法。"优势成分预测"是采用ADMET性质预测技术选择ADMET性质良好的化学成分,与入血成分、靶器官成分对比分析,确定具有潜在治疗作用的优势成分,即"减成分(reducing constituents)";"潜在靶点筛选"是通过转录组测序(RNA-seq)技术结合网络数据库富集中药复方的潜在核心调节通路,再基于信号通路挖掘中药复方的作用靶点,以减少中药复方有效组分作用靶点筛选研究的范围,即"减靶点(reducing targets)"。通过网络药理学方法的相关技术建立"成分-靶点"网络关系,提高有效组分筛选的效率和准确率。旨在为阐明中药复方有效组分、揭示复方配伍规律、明确药物作用靶点等方面提供具有实用性的研究思路和方法。

关键词：中药复方优势成分潜在靶点 “2R网络药理学”

基于文献分析和中医理论探讨香桃木叶的中药性能

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中国中药杂志 2021年第8期46卷 1935-1942页

作者：黄志强武洁郭琳琳刘金莲张睿汤如莹张建军王淳王林元北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中医学院北京100029

香桃木Myrtus communis为地中海地区传统药用芳香植物。目前,该植物在我国南部地区已有引种和栽培,多用于观赏或化妆品。该研究以香桃木为对象,基于文献分析和中医理论探讨香桃木的中药药用部位和性能,为挖掘香桃木的药用价值及其与中... 详细信息

香桃木Myrtus communis为地中海地区传统药用芳香植物。目前,该植物在我国南部地区已有引种和栽培,多用于观赏或化妆品。该研究以香桃木为对象,基于文献分析和中医理论探讨香桃木的中药药用部位和性能,为挖掘香桃木的药用价值及其与中药配伍应用提供理论依据。选择Web of Science(核心合集)、PubMed、CNKI、VIP和Wanfang为文献来源,以设定的条件进行主题词检索,并对检索结果筛选分类,纳入文献376篇,综述44篇,种质资源54篇,化学研究78篇,应用、提取或质量研究48篇,人体试验18篇,药理研究132篇,安全性研究2篇。基于文献分析和中医理论,最终选择叶为香桃木的中药药用部位,推导出香桃木叶的中药性能为辛、苦,凉,归肺、肝、大肠经;功效为清热燥湿,解毒散结,杀虫;用于口疮、阴痒、带下、痔疮和疣等;外用适量,煎汤洗患处;入煎剂,3~12 g,宜后下。明确香桃木的药用部位,赋予香桃木叶中药性能,为其与中药的配伍应用奠定理论基础,能更好地发挥香桃木叶在我国医疗保健行业的作用。

关键词：新外来中药香桃木中药药性新中药