检索结果-南通市图书馆

泛菌属内生菌YMR3提高花生植株对几种病虫害生物胁迫的抗性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物防治学报 2024年第1期40卷 71-79页

作者：陈容钦李玲李晓云华南师范大学生命科学学院/广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631

花生在生长过程中常常受到蚜虫、叶螨、黄曲霉和黑曲霉的侵害。如何在花生生长过程中避免或减轻病虫害等生物胁迫的侵害,是解决花生生长发育的重要问题之一。内生菌不仅可以促进花生的生长,还可提高花生对病虫害的抗性。本文探究从粤油... 详细信息

花生在生长过程中常常受到蚜虫、叶螨、黄曲霉和黑曲霉的侵害。如何在花生生长过程中避免或减轻病虫害等生物胁迫的侵害,是解决花生生长发育的重要问题之一。内生菌不仅可以促进花生的生长,还可提高花生对病虫害的抗性。本文探究从粤油7号根系分离出来的内生菌YMR3对抗花生几种病虫害生物胁迫的作用。结果表明,使用OD600nm0.8的YMR3菌液喷施在四叶期花生叶片能够有效降低感染花生蚜虫和叶螨后叶片的损伤程度;使用OD600nm0.8的YMR3菌液注射在四叶期花生顶端叶片能够有效降低黄曲霉和黑曲霉对花生植株或叶片造成的损伤;进一步研究发现,接种YMR3能够提高花生叶片中AhRS1(白藜芦醇的关键合成酶基因)的表达及AhRS1启动子的活性,以及提高花生叶片的白藜芦醇含量;外施100μg/mL白藜芦醇也可明显降低黄曲霉所造成的叶斑比例。以上的结果表明,YMR3可能通过调控花生叶片AhRS1启动子的活性进而调控AhRS1的表达,提高花生叶片白藜芦醇含量以响应黄曲霉对花生叶片的侵害,减轻蚜虫、叶螨、黑曲霉和黄曲霉等对花生叶片的侵害,研究结果为YMR3作为生物农药提供理论基础和依据。

关键词：花生内生菌菌株YMR3 抗病虫害胁迫白藜芦醇

紫心甘薯转录因子IbMYB1互作蛋白的筛选与验证

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分子植物育种 2024年第13期22卷 4192-4202页

作者：杨少华陈亚慧付丹文高峰华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631

Ib MYB1是调控紫心甘薯块根花色素苷生物合成的重要转录因子。为了鉴定与转录因子IbMYB1相互作用且参与花色素苷生物合成与调控的新蛋白,本研究通过酵母双杂交文库筛选其互作蛋白,获得了91个潜在互作蛋白的基因序列。通过对这些基因序... 详细信息

Ib MYB1是调控紫心甘薯块根花色素苷生物合成的重要转录因子。为了鉴定与转录因子IbMYB1相互作用且参与花色素苷生物合成与调控的新蛋白,本研究通过酵母双杂交文库筛选其互作蛋白,获得了91个潜在互作蛋白的基因序列。通过对这些基因序列进行功能注释和统计分析,初步确定5个可能与花色素苷合成相关的候选基因,分别为IbCPK、IbMPK3、IbCSN3、IbFbox-5和IbMPK4。采用酵母双杂交回转实验和双分子荧光互补实验对候选蛋白与IbMYB1间的互作关系进行了再验证,最终确定其中IbCSN3和IbMPK4是与Ib MYB1互作且可能参与花色素苷生物合成调控的互作蛋白。本研究为鉴定IbMYB1的互作蛋白提供了实验参考,为丰富紫心甘薯花色素苷生物合成与调控的分子网络提供了新的线索。

关键词：紫心甘薯转录因子 IbMYB1 酵母双杂交蛋白互作

20E调控家蚕BmFoxL2-2的分子机制及斜纹夜蛾SlFoxL2-2在精巢中的表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昆虫学报 2024年第5期67卷 603-610页

作者：肖妍虹裴梦圆贺智颖刘邓捷文靓余小强胡启豪华南师范大学生命科学学院广东省昆虫发育调控与应用研究重点实验室广州510631

【目的】本研究旨在阐明蜕皮激素20-羟基蜕皮酮(20-hydroxyecdysone,20E)调节家蚕Bombyx mori转录因子基因BmFoxL2-2表达的分子机制,并分析FoxL2-2在斜纹夜蛾Spodoptera litura精巢中的表达模式。【方法】PCR扩增家蚕5龄幼虫精巢基因组... 详细信息

【目的】本研究旨在阐明蜕皮激素20-羟基蜕皮酮(20-hydroxyecdysone,20E)调节家蚕Bombyx mori转录因子基因BmFoxL2-2表达的分子机制,并分析FoxL2-2在斜纹夜蛾Spodoptera litura精巢中的表达模式。【方法】PCR扩增家蚕5龄幼虫精巢基因组中BmFoxL2-2起始密码子上游约2500 bp的启动子序列,通过生物信息学分析预测其潜在的顺式作用元件(cis-regulatory elements,CREs);分别将pEGFP-BmBRC-Z1,pEGFP-BmBRC-Z2,pEGFP-BmBRC-Z4转录因子表达质粒和pGL3-BmFoxL2-2质粒共转染家蚕BmN细胞,通过双荧光素酶活性实验检测BmBRC蛋白对BmFoxL2-2启动子活性的影响;利用1μmol/L 20E处理BmN细胞4 h时,通过qRT-PCR检测BmFoxL2-2的表达量,检测BmBrc-z1和BmBrc-z4的表达量作为对照;通过qRT-PCR检测BmBrc-z1和BmBrc-z4在家蚕不同发育阶段(幼虫、预蛹、蛹和成虫)精巢中及5龄幼虫和3日龄蛹精巢与卵巢中的表达量;通过生物信息学在斜纹夜蛾基因组数据库鉴定了SlFoxL2-2,利用qRT-PCR检测SlFoxL2-2在斜纹夜蛾6龄幼虫和成虫的精巢与卵巢、6龄幼虫不同组织(脂肪体、中肠、血淋巴、头、表皮和精巢)、不同发育阶段精巢以及6龄幼虫精巢、精子和精巢膜中的表达量。【结果】获得家蚕BmFoxL2-2(Gene ID:101735653)起始密码子上游2500 bp启动子序列,并在序列中预测到13个潜在的BRC蛋白CRE。BmBRC-Z1和BmBRC-Z4可显著上调BmFoxL2-2启动子活性;20E处理BmN细胞4 h时,BmN细胞中BmFoxL2-2,BmBrc-z1和BmBrc-z4的表达量比对照组的显著上调;BmBrc-z1和BmBrc-z4在家蚕幼虫、预蛹、蛹和成虫精巢中均有表达,在5龄幼虫及3日龄蛹精巢中的表达量显著高于卵巢中的。斜纹夜蛾SlFoxL2-2在精巢中有高水平表达,且在精巢和精子中的表达量显著高于在精巢膜中的,可能SlFoxL2-2与精巢发育和精子发生相关。【结论】20E可通过家蚕转录因子BmBRC-Z1和BmBRC-Z4上调BmFoxL2-2的表达,FoxL2-2在调节精巢发育和精子发生中的功能在鳞翅目昆虫中可能是保守的。

关键词：家蚕精巢发育蜕皮激素 FoxL2-2 转录调控

射精球蛋白EBP在果蝇精子发生中的功能初探

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境昆虫学报 2024年第1期46卷 166-173页

作者：杨捷梅莫东君何漪婷林嘉凝汤婷余小强胡启豪华南师范大学生命科学学院广东省昆虫发育生物学与应用技术重点实验室广州510631

射精球蛋白EBP主要由射精管释放,是果蝇精液的重要组成部分。但是,EBP的具体作用机制及其在果蝇其它生命活动中的功能仍不清楚。本文检测了果蝇Ebp和EbpII基因在不同发育阶段以及成虫精巢与卵巢中的表达水平。结果发现,Ebp和EbpII基因... 详细信息

射精球蛋白EBP主要由射精管释放,是果蝇精液的重要组成部分。但是,EBP的具体作用机制及其在果蝇其它生命活动中的功能仍不清楚。本文检测了果蝇Ebp和EbpII基因在不同发育阶段以及成虫精巢与卵巢中的表达水平。结果发现,Ebp和EbpII基因在成虫中的表达水平显著高于其它发育阶段的果蝇,且它们在精巢中的表达显著高于卵巢。生物信息学分析表明,EBP和EBPⅡ蛋白仅包含若干低复杂区域,不含特殊的结构域,且它们的理化性质存在差异。在精细胞中特异性敲降Ebp后,果蝇储精囊中缺乏成熟的精子,但敲降EbpII后精巢没有显著的表型变化。TUNEL实验结果显示,在精细胞和生殖干细胞中特异性敲降Ebp的表达均能引起精子束的异常凋亡。由此,推测Ebp基因参与果蝇精子发生过程,并在维持精细胞存活过程中起关键作用。

关键词：黑腹果蝇精巢射精球蛋白精子发生发育

植物ABA信号转导途径中选择性剪接的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理学报 2024年第9期60卷 1401-1412页

作者：周哲陈柳彤谢玉婷杜昶华南师范大学生命科学学院广州510631

选择性剪接(alternative splicing,AS)是真核细胞中一种重要的转录后调控方式。前体mRNA通过不同的剪接方式产生多样的成熟转录本,翻译成蛋白质,进而调节多种生命活动。脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,主要参与调控种... 详细信息

选择性剪接(alternative splicing,AS)是真核细胞中一种重要的转录后调控方式。前体mRNA通过不同的剪接方式产生多样的成熟转录本,翻译成蛋白质,进而调节多种生命活动。脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,主要参与调控种子休眠、根系发育、叶片衰老、器官脱落及对环境胁迫的反应等。之前的研究表明,选择性剪接在ABA信号转导过程中发挥着重要作用。本综述阐明了已鉴定的ABA信号通路中AS相关的剪接因子和ABA反应中经历AS的相关基因及其机制的最新进展,展示了它们如何与ABA敏感性、种子休眠等过程产生联系,并对未来的研究方向作出一定预测,以期为植物生产实践中培育抗逆优良性状的作物品种提供一定理论基础。

关键词： ABA 选择性剪接剪接因子可变转录本

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道菌群影响昆虫生殖的研究进展

应用昆虫学报 2024年第2期61卷 237-245页

作者：付俊瑞冯启理邓惠敏华南师范大学生命科学学院昆虫科学与技术研究所广东省昆虫发育生物学与应用技术重点实验室广州市昆虫发育调控与应用研究重点实验室

昆虫肠道菌群已被当作一个特殊的“多功能器官”，并作为个体的重要组成部分在昆虫生长发育、营养、免疫及抵御病原物等方面发挥着重要作用。肠道微生物不仅影响肠道的健康与功能，还通过其代谢产物影响生殖器官发育与生殖行为。本文主... 详细信息

昆虫肠道菌群已被当作一个特殊的“多功能器官”，并作为个体的重要组成部分在昆虫生长发育、营养、免疫及抵御病原物等方面发挥着重要作用。肠道微生物不仅影响肠道的健康与功能，还通过其代谢产物影响生殖器官发育与生殖行为。本文主要总结了近年来肠道菌群影响昆虫生殖的主要研究结果和进展，为未来通过改变肠道菌群开展资源昆虫的大量生产与利用以及害虫的生物防治提供参考。

关键词：昆虫肠道菌群生殖调控机制

鸦胆因D通过影响胰岛素信号通路和诱导中肠细胞凋亡抑制黑腹果蝇生长

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

江西农业大学学报 2024年第3期46卷 648-655页

作者：陈冬平李康龙诗慧田永清林菲徐汉虹华南农业大学植物保护学院广东广州510642 华南师范大学生命科学学院广东广州510631

【目的】鸦胆因D(BD)是从中药鸦胆子(Brucea javanica)中提取的植物源农药,具有良好的杀虫活性,能有效抑制包括黑腹果蝇在内的多种害虫的生长发育,但是关于BD的毒性机制研究较少,研究旨在探索BD抑制黑腹果蝇生长的毒性机制。【方法】以... 详细信息

【目的】鸦胆因D(BD)是从中药鸦胆子(Brucea javanica)中提取的植物源农药,具有良好的杀虫活性,能有效抑制包括黑腹果蝇在内的多种害虫的生长发育,但是关于BD的毒性机制研究较少,研究旨在探索BD抑制黑腹果蝇生长的毒性机制。【方法】以黑腹果蝇为研究对象,给2龄末黑腹果蝇喂食含20μg/g BD的人工饲料后,测定用药处理24 h和48 h时,BD对黑腹果蝇体质量、中肠和脂肪体的影响,通过免疫组化、蛋白质免疫印迹和实时荧光定量PCR试验,研究BD是否诱导果蝇中肠细胞凋亡、影响脂肪体细胞生长和影响营养信号通路。【结果】20μg/g BD能显著抑制黑腹果蝇的生长,体现在抑制其体质量增加和脂肪体细胞生长,同时,20μg/g BD处理48 h后,会导致果蝇脂肪体细胞核皱缩和中肠细胞凋亡。实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹试验发现,BD显著上调胰岛素信号通路负调控基因4EBP和InR的转录水平,同时下调脂肪体4EBP的磷酸化水平,抑制细胞生长。【结论】BD主要通过诱导细胞凋亡和影响胰岛素信号,进而影响营养物质的消化和吸收,最终抑制黑腹果蝇的生长发育。

关键词：鸦胆因D 抑制生长凋亡 4EBP InR

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物ABCG转运蛋白功能的研究进展

科学通报 2024年第14期69卷 1866-1880页

作者：孙洁婷敬雪皎赵丹妮潘烨鑫罗启哲向垒莫测辉侯学文华南农业大学生命科学学院光合作用与植物逆境生物学研究中心广州510642 华南农业大学生命科学学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广州510642 暨南大学生命科学技术学院广东省环境污染控制与修复材料工程中心广州510632

高等植物中细胞器及细胞之间是由生物膜分隔开来,但在植物的生理代谢及应对逆境胁迫的过程中,细胞器及细胞之间需要大量的信号与物质的交流.多数情况下,这些跨膜交流由膜上的转运蛋白来执行,其中以ABCG亚家族为代表的ABC转运蛋白家族是... 详细信息

高等植物中细胞器及细胞之间是由生物膜分隔开来,但在植物的生理代谢及应对逆境胁迫的过程中,细胞器及细胞之间需要大量的信号与物质的交流.多数情况下,这些跨膜交流由膜上的转运蛋白来执行,其中以ABCG亚家族为代表的ABC转运蛋白家族是一类介导多种不同类型物质的跨膜转运以完成相应功能的转运蛋白.植物比其他真核生物拥有数量更多的ABCG转运蛋白,表明植物中ABCG转运蛋白具有多样且重要的功能. ABCG转运蛋白不仅参与植物正常生长发育过程中许多物质的转运,执行诸多重要的生理功能,还广泛参与植物对干旱、重金属、温度、渗透和抗生素等非生物胁迫,以及病原菌、害虫和植物化感作用造成的生物胁迫响应过程中的信号与物质转运,说明ABCG既与植物的正常生长发育相关,也在植物抵抗逆境胁迫中发挥重要作用.本文对植物ABCG转运蛋白的结构、分类、生理功能及在抗生物与非生物逆境胁迫的功能进行系统总结,为深入了解植物ABCG转运蛋白多样化功能、研究趋势和利用植物分子育种技术对ABCG基因进行表达调控以获得具有优良特性的植物新种质提供重要借鉴和参考.

关键词： ABCG转运蛋白生理代谢生物胁迫非生物胁迫抗逆作用

绣球茜花萼的差异表达基因分析及其颜色调控转录因子的筛选

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热带亚热带植物学报 2024年第4期32卷 489-499页

作者：江嘉慧黄晨林正眉何碧胜李晓云华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 广东江门古兜山省级自然保护区管理处广东江门529200

绣球茜(Dunnia sinensis)是我国广东特有的、国家二级珍稀濒危植物,有明显脉纹的白色变态花萼裂片,具有良好的观赏价值,但目前尚未有其基因组信息。为研究绣球茜花萼发育的分子调控机制,挖掘相关的功能基因,对其萼片、果实、叶片及花瓣... 详细信息

绣球茜(Dunnia sinensis)是我国广东特有的、国家二级珍稀濒危植物,有明显脉纹的白色变态花萼裂片,具有良好的观赏价值,但目前尚未有其基因组信息。为研究绣球茜花萼发育的分子调控机制,挖掘相关的功能基因,对其萼片、果实、叶片及花瓣进行RNA-seq和差异基因表达分析,以期筛选萼片特异表达基因或信号途径。结果表明,与叶片相比,萼片差异表达的基因有3972个,主要富集于代谢途径、次生代谢生物合成、光合作用、苯丙类生物合成等途径。与花瓣相比,萼片差异表达的基因有9680个(上调3616个,下调6024个,FC>2),主要富集于植物激素、苯丙类生物合成、植物与病原互作、次生代谢生物合成等途径。与果实相比,萼片差异表达的基因有4655个(上调1827个,下调2828个,FC>2),富集的途径和参与调控途径近似于花瓣的转录组。聚类分析表明,参与萼片发育且特异高表达的转录因子主要有3类:ERFs、MYBs和WRKYs,其中MYB家族的DsTMYB3可能参与萼片的颜色调控。组织的高表达基因分析表明,UBI11启动子在各组织中广泛表达,而CSLG2启动子等特异在花萼高表达,这些基因的启动子将作为遗传工具驱动目的基因组成型表达或特异表达于花萼。通过分析绣球茜花萼和其他组织的差异表达基因,获得了可能参与萼片颜色调节的相关转录因子和启动子,这将为绣球茜的遗传转化和功能研究提供基础。

关键词：绣球茜花萼转录组差异表达基因