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脂质体前列腺素E1对重症肺炎大鼠CD4＋CD25^＋调节性T细胞表达的影响

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中华内科杂志 2010年第4期49卷 331-333页

作者：袁科刘朝晖广州医学院附属广州市第一人民医院呼吸内科 510180

重症肺炎是由多种细胞因子、炎性介质介导的肺实质炎症。本研究通过观察脂质体前列腺素E1（PGE1）对重症肺炎CO4^＋CD25^＋调节性T细胞的影响，探讨脂质体PGE1治疗重症肺炎的机制，为临床治疗重症肺炎提供参考。

关键词： CD25^+调节性T细胞脂质体前列腺素E1 重症肺炎 T细胞表达大鼠临床治疗细胞因子炎性介质

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外源性脂质性肺炎一例

中华内科杂志 2011年第1期50卷 71-72页

作者：李裕军赵子文钟维农黄侃广州医学院附属广州市第一人民医院呼吸内科 510180

患者女，32岁。因剖腹产后15d，发热伴咳嗽7d于2008年11月28日入院。患者15d前曾行足月剖腹产术，术后出现麻痹性肠梗阻，予禁食、胃肠减压、胃管注入石蜡油等处理5d后好转出院。

关键词：脂质性肺炎外源性麻痹性肠梗阻剖腹产后剖腹产术胃肠减压胃管注入石蜡油

重症克雷伯菌肺炎大鼠白细胞介素-23和白细胞介素-17表达

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中华内科杂志 2010年第5期49卷 430-431页

作者：赵慧刘朝晖叶惠芬杜洪广州医学院附属广州市第一人民医院呼吸内科 510180

重症肺炎的发生除与严重的细菌、病毒感染有关外，机体防御机制的过度激活、炎性细胞因子的大量释放也在发病中起重要作用。本研究通过观察重症克雷伯菌肺炎大鼠IL-23、IL-17表达，探讨其在重症克雷伯菌肺炎发病过程中的作用。

关键词：克雷伯菌肺炎重症肺炎白细胞介素-17 白细胞介素-23 大鼠机体防御机制炎性细胞因子发病过程

脐血CD34^+细胞及红系祖细胞扩增的实验研究

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中国实验血液学杂志 2005年第3期13卷 429-433页

作者：张洁霞毛平广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心广州市第一人民医院血液内科广州510180

脐血是造血祖细胞的丰富来源之一,选择合适的培养条件,体外诱导其定向扩增为红系祖细胞,输入体内产生成熟红细胞。本实验旨在探讨脐血单个核细胞(MNC)体外红系定向扩增的理想因子组合(Flt3配基FL联合TPO、SCF、EPO及FL、SCF、TPO)对CD34... 详细信息

脐血是造血祖细胞的丰富来源之一,选择合适的培养条件,体外诱导其定向扩增为红系祖细胞,输入体内产生成熟红细胞。本实验旨在探讨脐血单个核细胞(MNC)体外红系定向扩增的理想因子组合(Flt3配基FL联合TPO、SCF、EPO及FL、SCF、TPO)对CD34+细胞扩增的影响。将单个核细胞接种至stemspan无血清培养液中,共分3组:A组为对照组,B组为TPO+SCF+FL+EPO+IGF1组,C组为TPO+SCF+FL组,C组在第6天及以后换液加入EPO和IGF1。于培养0、6、10、14天进行细胞计数,细胞集落测定,流式细胞术测定细胞的CD34、CD34CD71、CD71GPA细胞的比例。结果表明:经10天培养后,B组总细胞数扩增6.89倍,而C组3.06倍;B组CD34+细胞增加4.83,而C组2.47倍;B组集落形成细胞数增加4.3倍,而C组增加2.5倍;B组红系祖细胞BFUE和CFUE数增加5.4倍,而C组3.1倍;B组CD34+CD71+细胞数增加8.72倍,而C组3.37倍;B组CD71+GPA+细胞数增加53.4倍,而C组30.29倍。结论:脐血MNC在无血清培养液中加入FL+SCF+TPO实现了CD34+细胞及集落形成细胞的扩增。脐血MNC在无血清培养液中加入FL+SCF+TPO+EPO+IGF1短期液体培养获得红系祖细胞的扩增,在第0天比6天加入EPO获得更多红祖细胞(P<0.05)。由于TPO+SCF+FL+EPO+IGF1组的集落形成细胞数、CFUE和BFUE数于第10天最多。

关键词：脐血单个核细胞红系祖细胞无血清培养 CD34^+细胞

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咳嗽激发试验的临床应用

中华结核和呼吸杂志 2006年第7期29卷 474-476页

作者：曾军谭锦文钟南山广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所 510120 广州市第一人民医院呼吸内科

咳嗽激发试验有助于对咳嗽的不同程度和各种镇咳药物疗效的评价，还可以用来检测动物支配气道的单个迷走传入神经的活动，辣椒素或枸橼酸吸入激发试验可用来研究清醒动物的咳嗽反射。咳嗽激发试验与支气管激发试验的方法类似，不同之处... 详细信息

咳嗽激发试验有助于对咳嗽的不同程度和各种镇咳药物疗效的评价，还可以用来检测动物支配气道的单个迷走传入神经的活动，辣椒素或枸橼酸吸入激发试验可用来研究清醒动物的咳嗽反射。咳嗽激发试验与支气管激发试验的方法类似，不同之处在于后者测定气道对支气管收缩剂的反应性，而咳嗽激发试验则评价咳嗽反射对致咳物质的反应。支气管激发试验的标准指南已被广泛用于支气管高反应性的研究中；而咳嗽激发试验尽管已有40多年历史，但至今仍然没有统一的标准指南，对吸入特殊致咳物质咳嗽反应的正常值仍然未确定。

关键词：支气管激发试验咳嗽反射临床应用支气管高反应性迷走传入神经支气管收缩药物疗效不同程度酸吸入辣椒素

米氮平早期干预对轻度胰腺癌恶液质模型进食和营养状况的影响

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世界华人消化杂志 2012年第15期20卷 1342-1345页

作者：吴建华贾林江舒曼广州医学院附属广州市第一人民医院消化内科广东省广州市510180

目的:探讨抗抑郁药米氮平早期干预对轻度胰腺癌恶液质模型进食量和营养状况的影响.方法:21只胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型随机分为对照组(A组)、米氮平早期干预组(B组)、米氮平后期治疗组(C组),每组7只.B、C组分别在术后第1天和第10天开始... 详细信息

目的:探讨抗抑郁药米氮平早期干预对轻度胰腺癌恶液质模型进食量和营养状况的影响.方法:21只胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型随机分为对照组(A组)、米氮平早期干预组(B组)、米氮平后期治疗组(C组),每组7只.B、C组分别在术后第1天和第10天开始以米氮平10mg/(kg.d),灌胃,术后第10、13、16天,3组动物分别腹腔注射吉西他滨(50mg/kg).术后第28天处死裸鼠,比较3组动物体质量、进食量、肿瘤体积、皮下脂肪和臂围的变化.结果:3组胰腺癌移植瘤体积、皮下脂肪和臂围无明显差异(P>0.05).第4周B组进食量显著高于A组和C组(P0.05).结论:米氮平早期干预能显著改善轻度胰腺癌相关恶液质模型的进食量,并能在一定程度上延缓恶液质进程.

关键词：胰腺肿瘤轻度恶液质抗抑郁药米氮平吉西他滨

不同细胞因子组合对人脐血单个核细胞体外扩增及CD49d和CXCR4表达的影响

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中国实验血液学杂志 2006年第2期14卷 318-321页

作者：毛平许力莫文健应逸许艳丽林秀梅广州医学院附属广州市第一人民医院血液科广州510182

为了探讨不同的细胞因子组合对脐血单个核细胞体外的扩增作用及扩增后CD49d和CXCR4的变化,将新鲜脐血标本分离的单个核细胞接种于含有不同细胞因子组合的无血清无基质培养体系中培养7天,在0天,7天检测有核细胞数,CD34+细胞数及CD34+CXCR... 详细信息

为了探讨不同的细胞因子组合对脐血单个核细胞体外的扩增作用及扩增后CD49d和CXCR4的变化,将新鲜脐血标本分离的单个核细胞接种于含有不同细胞因子组合的无血清无基质培养体系中培养7天,在0天,7天检测有核细胞数,CD34+细胞数及CD34+CXCR4+,CD34+CD49d+的细胞数和集落形成单位(CFU)数.根据不同细胞因子组合实验分组为:对照组;SF组(SCF+FL);SFT组(SCF+FL+TPO)和SFT6组(SCF+FL+TPO+IL-6)。结果表明,和对照组相比,SF组合仅能低水平支持脐血造血细胞扩增,加入TPO后即SCF/FL/TPO组合能有效的扩增脐血细胞,但SFT和SFT6两组之间差异却无明显发生(P>0.05);SF,SFT和SFT63组的细胞因子组合均可提高脐血CD34+细胞CD49d,CXCR4的表达,但3组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:SF组合可协同扩增人造血细胞,但协同作用较弱;TPO在脐血造血干/祖细胞体外扩增中起重要调节作用,而IL-6作用不显著;SCF/FL/TPO3种因子组合不仅可促进脐血造血祖细胞的扩增,而且可上调脐血造血细胞CD49d,CXCR4表达。

关键词：脐血细胞因子组合体外扩增单个核细胞 CD49d CXCR4

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磁力搅拌悬浮培养大规模扩增脐血造血祖细胞

中国实验血液学杂志 2008年第4期16卷 867-870页

作者：段华新毛平邓婷芬罗畅如许艳丽张玉平广州医学院附属广州市第一人民医院血液科广州510008

为了利用磁力搅拌悬浮培养装置大规模体外扩增脐血造血祖细胞,从脐血分离单个核细胞,以无血清培养基stem span添加干细胞因子、FLT-3配基及血小板生成素为培养体系进行培养。先研究磁场(25和50mT)对静态扩增培养的造血祖细胞生长和集落... 详细信息

为了利用磁力搅拌悬浮培养装置大规模体外扩增脐血造血祖细胞,从脐血分离单个核细胞,以无血清培养基stem span添加干细胞因子、FLT-3配基及血小板生成素为培养体系进行培养。先研究磁场(25和50mT)对静态扩增培养的造血祖细胞生长和集落形成能力的影响,再研究磁力搅拌悬浮大规模培养对造血细胞总数扩增、造血集落形成和表面分子标志表达变化。结果表明,在0,25和50mT磁场组和磁转子组,细胞总数扩增倍数和造血集落形成数在各组间均无明显区别(p>0.05)。经过7天的扩增培养,磁力搅拌悬浮大规模培养细胞总数扩增倍数为2.8±0.45,高于静态培养细胞总数扩增倍数(2.1±0.48)(p一步验证。

关键词：磁力搅拌悬浮培养造血祖细胞细胞扩增脐血

RYBP基因稳定沉默的HL-60细胞系的构建

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白血病．淋巴瘤 2012年第10期21卷 577-580页

作者：周家砚邓晖王春丽张玉平应逸许艳丽王顺清广州医学院附属广州市第一人民医院血液科 510180

目的利用慢病毒介导的RNA干扰（RNAi）技术，建立RYBP基因稳定沉默的HL．60细胞系。方法设计针对RYBP基因的5条短发夹状RNA（shRNA）序列，构建RYBPshRNA慢病毒重组载体，分别包装成慢病毒颗粒，直接感染HL-60细胞，同时设空载体和阴性... 详细信息

目的利用慢病毒介导的RNA干扰（RNAi）技术，建立RYBP基因稳定沉默的HL．60细胞系。方法设计针对RYBP基因的5条短发夹状RNA（shRNA）序列，构建RYBPshRNA慢病毒重组载体，分别包装成慢病毒颗粒，直接感染HL-60细胞，同时设空载体和阴性对照shRNA慢病毒对照组。通过观察绿色荧光蛋白表达以监测感染效率，经嘌呤霉素（终质量浓度8μg／ml）筛选出稳定感染细胞。Westernblot实验初步鉴定出蛋白水平最低的RYBPshRNA组，用实时定量聚合酶链反应（PCR）进一步检测该组细胞mRNA表达水平。结果慢病毒感染的HL-60细胞经嘌呤霉素筛选成功，与对照组比较，5条RYBPshRNA组细胞RYBP表达均有不同程度减低（P〈0．01），其中以shRNA2沉默效果最佳，且shRNA2组的RYBP基因mRNA水平降低了95％以上（P〈0．05）。结论慢病毒介导的shRNA2能高效、稳定地沉默RYBP基因的表达，成功构建了RYBP基因稳定沉默的HL-60细胞系。

关键词： RYBP基因短发夹状RNA HL-60细胞慢病毒属 RNA干扰