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Ghrelin基因产物及其功能的多样性

生理科学进展 2013年第3期44卷 169-176页

作者：唐红张炜真北京大学医学部基础医学院生理与病理生理系北京100191

Ghrelin基因能通过选择性剪切和翻译后修饰生成多种产物,如酰基化acyl-ghrelin、非酰基化des-acyl-ghrelin、obestatin等,其功能包括促进生长激素释放、调节摄食和糖脂代谢、保护心肌和血管内皮细胞、调节免疫和炎症反应等。本文介绍了g... 详细信息

Ghrelin基因能通过选择性剪切和翻译后修饰生成多种产物,如酰基化acyl-ghrelin、非酰基化des-acyl-ghrelin、obestatin等,其功能包括促进生长激素释放、调节摄食和糖脂代谢、保护心肌和血管内皮细胞、调节免疫和炎症反应等。本文介绍了ghrelin基因的多种产物,重点讨论acyl-ghre-lin、des-acyl-ghrelin和obestatin的功能。

关键词： acyl-ghrelin des-acyl-ghrelin obestatin 生长激素促泌素1a型受体

质子磁共振波谱对急性肝损伤兔肝脏脂质与葡萄糖代谢评估价值的研究

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中华诊断学电子杂志 2024年第3期12卷 160-165页

作者：关计添尤克增耿义群孙树宜赖凌峰沈智威张晓磊周腾黄淮栋杨琳程焱吴烁华赵芝泓庄彩玉吴仁华汕头大学医学院第二附属医院影像科 515041 汕头大学医学院第二附属医院医学影像中心 515041 临沂市中心医院医学影像科 276400 汕头大学医学院分子病理实验室 515000 汕头大学医学院计算机系 515000

目的探究质子磁共振波谱(1H-MRS)技术对兔急性肝损伤模型中肝脏脂质和葡萄糖代谢改变的评估价值。方法选择健康成年雄性新西兰大白兔20只,采用随机数字表法分为对照组(10只)和实验组(10只)。对照组腹腔注射生理盐水(1 ml/kg);实验组腹... 详细信息

目的探究质子磁共振波谱(1H-MRS)技术对兔急性肝损伤模型中肝脏脂质和葡萄糖代谢改变的评估价值。方法选择健康成年雄性新西兰大白兔20只,采用随机数字表法分为对照组(10只)和实验组(10只)。对照组腹腔注射生理盐水(1 ml/kg);实验组腹腔注射亚硒酸钠(1 ml/kg),构建急性肝损伤模型。48 h后,使用1.5 T磁共振系统,采用单体素点分辨法波谱成像序列扫描兔活体肝脏。使用LCModel软件计算脂质、糖原和葡萄糖复合物(Glyu)和胆碱复合物(CCC)与水的相对峰值,并检测兔血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平,两组比较采用t检验。对兔肝脏标本进行苏木精-伊红(HE)染色,观察肝脏组织病理学变化。结果19只动物最终完成该实验过程,其中实验组9只,对照组10只。与对照组比较,实验组兔的lipid 13/lipid 09水平(5.21±1.83,7.17±2.56)、lipid 13/(lipid 21+lip 23)水平(6.52±0.82,7.35±2.33)均显著升高,而Glyu水平[(0.22±0.15)×10^(-2),(0.15±0.06)×10^(-2)]和CCC水平[(0.09±0.03)×10^(-2),(0.07±0.03)×10^(-2)]则显著下降,均差异有统计学意义(t=-2.31,-2.88,2.42,2.12;均P病理变化。结论利用亚硒酸钠可成功诱导兔急性肝损伤。1H-MRS技术可有效评估急性肝损伤的脂质与葡萄糖代谢改变,为临床无创诊断提供了新的思路。

关键词：化学与药物性肝损伤磁共振波谱脂质葡萄糖

心脏磁共振定量技术在心肌病变评估中的应用与进展

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中国医师杂志 2024年第1期26卷 1-5页

作者：杨粤龙罗心仪罗若泓刘畅区楚岚曹励琪刘辉南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)放射科广州510080 华南理工大学医学院广州510006 广东省心血管病研究所广州510080

心血管疾病是中国居民的首位死因,无创性影像技术对心血管疾病的诊疗具有重要价值。心脏磁共振(CMR)通过多参数、多序列"一站式"成像,可从心脏结构、功能、组织特征及微观结构等方面多维度表征心脏病理生理信息。本文将围绕CMR-T1 mapp... 详细信息

心血管疾病是中国居民的首位死因,无创性影像技术对心血管疾病的诊疗具有重要价值。心脏磁共振(CMR)通过多参数、多序列"一站式"成像,可从心脏结构、功能、组织特征及微观结构等方面多维度表征心脏病理生理信息。本文将围绕CMR-T1 mapping、特征跟踪及弥散张量成像等新技术,阐述其在非缺血性心脏病、缺血性心脏病等多种心肌病变诊断、疗效监测和预后预测方面的应用及进展。

关键词：心脏成像技术磁共振成像弥散张量成像缺血性心脏病非缺血性心脏病

灵菌红素对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用研究

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广东药科大学学报 2024年第4期40卷 84-90页

作者：林俊标赵嘉怡高焯巧马艳广东药科大学公共卫生学院广东广州510006 广东药科大学生命科学与生物制药学院广东广州510006 广东药科大学基础医学院广东广州510006

目的探讨灵菌红素对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用。方法采用平板发酵粘质沙雷氏菌WA12-1-18生产灵菌红素,CCK-8测定灵菌红素的体外活性及MCF-7/ADR的耐药指数。构建裸鼠皮下移植瘤模型,灵菌红素高、低剂量组分别腹腔注射5.0、2.... 详细信息

目的探讨灵菌红素对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用。方法采用平板发酵粘质沙雷氏菌WA12-1-18生产灵菌红素,CCK-8测定灵菌红素的体外活性及MCF-7/ADR的耐药指数。构建裸鼠皮下移植瘤模型,灵菌红素高、低剂量组分别腹腔注射5.0、2.5 mg/kg灵菌红素,生理盐水对照位腹腔注射等体积生理盐水,每4天1次,连续用药24 d,观察移植瘤的体积、质量及裸鼠体质量,HE染色观察移植瘤组织及裸鼠主要脏器的病理情况,免疫组织化学检测移植瘤Ki-67的表达。结果获得的灵菌红素质量分数为95.18%,对MCF-7和MCF-7/ADR的IC50分别为0.484μg/mL和0.264μg/mL。MCF-7/ADR耐药指数13,符合细胞耐药株的要求。灵菌红素处理组裸鼠移植瘤增长速度较生理盐水组慢,肿瘤细胞排列稀疏,核小且着色较浅,Ki-67染色后棕色明显减少。灵菌红素2.5 mg/kg组和灵菌红素5 mg/kg组,在荷MCF-7/ADR裸鼠中抑瘤率分别为37.23%和53.72%。另外,各组裸鼠体质量差异无统计学意义,主要脏器无明显病理变化。结论灵菌红素可抑制裸鼠体内耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的生长,对心、肝、脾、肺和肾等主要脏器无明显毒副作用,为灵菌红素在耐阿霉素乳腺癌的临床应用提供了实验依据。

关键词：耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR 灵菌红素裸鼠移植瘤

高通量实时荧光定量RT-PCR方法验证FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物处理的差异表达基因

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中国药理学与毒理学杂志 2007年第1期21卷 64-71页

作者：卢翔云李红娟余应年浙江大学医学院病理生理系杭州310031

目的验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5μmol.L-1BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan(低密度芯片)平行检测185... 详细信息

目的验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5μmol.L-1BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan(低密度芯片)平行检测185个目标基因的相对表达水平。结果BPDE处理组相对DMSO对照组,51个基因表达有差异,12个基因表达上调,39个基因表达下调,(n=3,P<0.05),涉及细胞增殖,分化,凋亡调控基因,转录调节基因和代谢酶基因等。结论高通量实时荧光定量RT-PCR可迅速对微阵列数据进行验证,差异表达谱有助于研究BPDE的毒理机制和细胞的应答反应。

关键词： RT—PCR 低密度芯片苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物差异基因表达

Bmi-1促人胶质瘤SNB19细胞生长恶化的作用机制

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中国病理生理杂志 2013年第3期29卷 418-424页

作者：蒋丽丽杨昌山赵灿国广州医学院病理生理学教研室广东广州510182

目的:观察Bmi-1对人胶质瘤SNB19细胞生长恶化的影响。方法:体外培养人胶质瘤SNB19细胞,建立稳定表达Bmi-1和抑制Bmi-1表达的细胞系及空载体对照组细胞系。通过MTT、体外小室侵袭试验和血管内皮细胞成管试验检测胶质瘤细胞生长、侵袭运... 详细信息

目的:观察Bmi-1对人胶质瘤SNB19细胞生长恶化的影响。方法:体外培养人胶质瘤SNB19细胞,建立稳定表达Bmi-1和抑制Bmi-1表达的细胞系及空载体对照组细胞系。通过MTT、体外小室侵袭试验和血管内皮细胞成管试验检测胶质瘤细胞生长、侵袭运动和血管增生的能力。通过双萤光素酶信号报告系统和细胞免疫荧光染色检测NF-κB的活化程度。通过实时荧光定量PCR检测NF-κB下游基因表达水平。结果:Bmi-1体外增强胶质瘤细胞生长、侵袭运动和血管增生能力。高表达Bmi-1的细胞NF-κB信号通路被活化,而抑制NF-κB的活性能够抑制Bmi-1对胶质瘤细胞生长、侵袭和血管增生相关的促进作用。高表达Bmi-1的细胞其NF-κB下游与细胞生长、侵袭运动及血管增生相关的基因的表达被上调。结论:Bmi-1在人胶质瘤SNB19细胞生长过程中起到重要促进作用,其作用机制可能与活化NF-κB进而增强相关基因的表达有关。

关键词： Bmi-1蛋白神经胶质瘤 NF-κB

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疾病学基础校本实验教材在实验教学中的应用

中国多媒体与网络教学学报(中旬刊) 2024年第7期 96-99页

作者：郝苗朱雪勤韩颖颜林道心邱建萍海南卫生健康职业学院基础医学部海南卫生健康职业学院护理系

疾病学基础作为病理学与病理生理学融合学科，学生实践技能的培养与理论知识的灵活运用都很重要，而疾病学基础实验教学具有形态辨识难度高和知识整合难度大的特点。本文详尽分析了高职护理专业疾病学基础实验教材在使用中发现一些问题... 详细信息

疾病学基础作为病理学与病理生理学融合学科，学生实践技能的培养与理论知识的灵活运用都很重要，而疾病学基础实验教学具有形态辨识难度高和知识整合难度大的特点。本文详尽分析了高职护理专业疾病学基础实验教材在使用中发现一些问题，对侧重自主实验设计的校本实验教材的开发与应用的过程进行介绍。包括教材开发的设计思路，在总体知识内容方面以各系统疾病为主线，模块化整合病理学与病理生理学实验项目，项目难度呈阶梯式分布；在实验流程方面以临床病例引入虚拟仿真实验项目，侧重学生自主实验设计，以小组合作的方式自主进行实验操作，情景模拟“会诊”式案例分析；在实验资源整合方面将传统实验设备应用、实验电教与信息化先进技术、数字人、电子切片库等资源进行优化组合。并将教材在高职护理专业实验教学应用中取得的成果和发现的不足进行总结。

关键词：疾病学基础实验教材实验设计高职护理教学改革

负载姜黄素的工程化细胞膜纳米颗粒的制备及其用于小鼠乳腺癌治疗的研究

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中国病理生理杂志 2024年第7期40卷 1173-1181页

作者：廖谊芳饶浪张云娇华南理工大学医学院广东广州510006 深圳湾实验室医药健康技术与工程研究所广东深圳518132

目的:制备负载姜黄素(Cur)的工程化细胞膜仿生纳米颗粒(PD1-Cur@PLGA NPs),探讨其对小鼠乳腺癌的治疗效果及潜在的肿瘤免疫调控作用。方法:构建过表达程序性死亡受体1(PD1)的工程化小鼠乳腺癌4T1-PD1细胞,并通过流式细胞术分析PD1表达... 详细信息

目的:制备负载姜黄素(Cur)的工程化细胞膜仿生纳米颗粒(PD1-Cur@PLGA NPs),探讨其对小鼠乳腺癌的治疗效果及潜在的肿瘤免疫调控作用。方法:构建过表达程序性死亡受体1(PD1)的工程化小鼠乳腺癌4T1-PD1细胞,并通过流式细胞术分析PD1表达率。提取4T1-PD1细胞膜,通过冰浴超声将其涂覆在负载Cur的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米颗粒(Cur@PLGA NPs)表面以制备PD1-Cur@PLGA NPs;紫外可见分光光度计检测各纳米制剂的Cur负载;动态光散射和透射电镜分析各纳米制剂的粒径和形貌。将4T1细胞分为阴性对照(PLGA NPs和PD1-NVs)组、实验组(PD1-Cur@PLGA NPs组)、平行对照(Cur@PLGA NPs)组及阳性对照(Cur)组;CCK-8法检测各组细胞活力;流式细胞术分析各组细胞凋亡水平。将4T1细胞移植瘤小鼠随机分为PBS组、PD1-NVs组及PD1-Cur@PLGA NPs组,进行体内治疗实验;治疗结束后,组织染色观察主要器官的病理变化,检测肿瘤增殖(Ki67)、凋亡(TUNEL)、CD4^(+)和CD8^(+)T细胞的浸润和活性指标。结果:(1)4T1-PD1细胞系PD1表达率高达78%;(2)PD1-Cur@PLGA NPs呈类细胞壳核结构且粒径为100~200 nm;(3)PD1-Cur@PLGA NPs提高了Cur的生物相容性,且能有效诱导4T1细胞凋亡;(4)与对照组相比,PD1-Cur@PLGA NPs显著抑制了4T1乳腺癌的进展(P<0.01),且安全性高;肿瘤组织的Ki67阳性表达降低,细胞凋亡显著,CD4^(+)和CD8^(+)T细胞的浸润和活性增强。结论:PD1-Cur@PLGA NPs提高了Cur的生物相容性,并对小鼠乳腺癌细胞具有杀伤作用。该组合制剂在体内展现出良好的治疗效果、安全性和潜在的抗肿瘤免疫调控作用。

关键词：细胞膜生物材料药物递送姜黄素乳腺癌

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丹参酮ⅡA抑制内皮细胞焦亡减轻糖尿病大鼠肾损伤

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徐州医科大学学报 2024年第1期44卷 1-5页

作者：张珂嘉周子铉高坤孙斯凡刘超侠徐州医科大学公共实验研究中心江苏徐州221004 徐州医科大学护理学院南京中医药大学附属江苏省中医院江苏南京210000 徐州医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对大鼠糖尿病肾脏疾病(DKD)的保护作用及机制。方法高脂饮食联合链脲佐菌素注射液(STZ)复制大鼠DKD模型。将实验动物分为对照组、模型组、TanⅡA组、缬沙坦组。实验过程中动态检测各组大鼠的体重、血糖变化,... 详细信息

目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对大鼠糖尿病肾脏疾病(DKD)的保护作用及机制。方法高脂饮食联合链脲佐菌素注射液(STZ)复制大鼠DKD模型。将实验动物分为对照组、模型组、TanⅡA组、缬沙坦组。实验过程中动态检测各组大鼠的体重、血糖变化,收集血、尿标本检测生化指标;收集肾组织进行苏木精-伊红染色(HE)、过碘酸雪夫染色(PAS)、透射电镜以及免疫组化检测。结果TanⅡA可增加DKD大鼠体重(P系膜区统计均较DKD组减轻(P<0.05)。TanⅡA改善DKD大鼠的氧化应激与细胞焦亡:透射电镜观察到TanⅡA组和缬沙坦组大鼠肾小球微血管内皮细胞(RGMEC)的细胞膜损伤明显减轻;TanⅡA组和缬沙坦组的硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)、含NLR家族Pyrin域蛋白3(Nlrp3)表达减少(P<0.01)。结论丹参酮ⅡA可以通过调节Txnip/Nlrp3炎症小体,抑制大鼠肾小球微血管内皮细胞焦亡,从而延缓DKD的进展。

关键词：糖尿病肾脏疾病丹参酮ⅡA Nlrp3炎症小体氧化应激细胞焦亡