检索结果-南通市图书馆

全转录组学关联分析研究开心散缓解乳腺癌化疗性认知障碍的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2024年第17期49卷 4711-4722页

作者：吴迎朝吴芃田欢崔佳琦左谦皮大锦陈利国罗雪花陈前军欧阳明子广州中医药大学第二临床医学院广东广州510405 暨南大学中医学院广东广州510632 广州中医药大学第二附属医院中医证候全国重点实验室广东广州510120 广东省中医院乳腺科广东广州510120 广东省中医药科学院广东广州510120 广州中医药大学东莞医院广东东莞523000 暨南大学附属第一医院广东广州510630

研究开心散对化疗小鼠行为学和脑组织的影响,以探究开心散治疗荷瘤小鼠化疗性认知障碍的作用机制。将30只雌性BALB/c小鼠通过乳腺脂肪垫接种4T1乳腺癌细胞建立荷瘤小鼠模型,并随机均分为肿瘤组、阿霉素组和开心散组。通过旷场实验、高... 详细信息

研究开心散对化疗小鼠行为学和脑组织的影响,以探究开心散治疗荷瘤小鼠化疗性认知障碍的作用机制。将30只雌性BALB/c小鼠通过乳腺脂肪垫接种4T1乳腺癌细胞建立荷瘤小鼠模型,并随机均分为肿瘤组、阿霉素组和开心散组。通过旷场实验、高架十字迷宫实验、强迫游泳实验、悬尾实验、Morris水迷宫、新物体识别实验等行为学检测,苏木素-伊红染色、尼氏染色、固蓝染色、Fluoro-Jade B染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记、免疫荧光染色、透射电子显微镜等病理检测,运用网络药理学和全转录组学测序等方法分析化疗性认知障碍产生的机制以及开心散的作用靶点。结果显示,开心散可以防止化疗引起的行为学改变(P实验总运动路程和中央区停留时间比,增加高架十字迷宫实验开臂区探索时间,减少强迫游泳实验和悬尾实验静止时间,减少Morris水迷宫逃逸潜伏期和增加穿越平台次数,提高新物体识别实验认知指数;抑制化疗引起的前额叶皮质神经炎症、细胞凋亡、细胞自噬等组织损伤;并重塑化疗过程中前额叶皮质组织的RNA表达谱(P研究表明,开心散可能通过重塑化疗过程中前额叶皮质组织的RNA表达谱,减轻神经元组织损伤,最终缓解荷瘤小鼠的化疗性认知障碍。

关键词：开心散转录组学网络药理学化疗性认知障碍乳腺癌

PD-1/PD-L1通路介导桃核承气汤调节脓毒症免疫抑制的作用与机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2021年第7期44卷 1732-1737页

作者：刘云涛罗智浩赖钰王大伟李俊广州中医药大学第二附属医院广东广州510120 海南省中医院海南海口570203 广东省中医急症研究重点实验室广东广州510120

目的:基于PD-1/PD-L1通路探讨桃核承气汤调节脓毒症免疫抑制的作用及机制。方法:SPF级雄性SD大鼠80只,随机分为假手术组、模型组、桃核承气汤组、PD-L1抑制剂组、桃核承气汤+PD-L1抑制剂组,每组各16只。各组大鼠经相应干预1 w并行盲肠... 详细信息

目的:基于PD-1/PD-L1通路探讨桃核承气汤调节脓毒症免疫抑制的作用及机制。方法:SPF级雄性SD大鼠80只,随机分为假手术组、模型组、桃核承气汤组、PD-L1抑制剂组、桃核承气汤+PD-L1抑制剂组,每组各16只。各组大鼠经相应干预1 w并行盲肠结扎穿孔(CLP)造模24 h后处死,采集血液及组织标本。观察胸腺和脾脏淋巴细胞凋亡及CD3;T细胞表达情况,外周血淋巴细胞凋亡水平、免疫细胞表面CD4^(+)、CD8^(+)T细胞表达水平及CD4^(+)T细胞表面PD-1、PD-L1表达;检测血清TNF-α、IL-6、IL-10水平。结果:(1)与假手术组比较,其余各组大鼠外周血、胸腺、脾脏淋巴细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠外周血、胸腺、脾脏淋巴细胞凋亡率显著降低(P<0.05);桃核承气汤+PD-L1抑制剂组凋亡率最低。(2)与假手术组比较,其余各组大鼠胸腺和脾脏CD4^(+)、CD8^(+)T细胞表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠胸腺和脾脏CD4^(+)、CD8^(+)T细胞表达显著升高(P<0.05);桃核承气汤+PD-L1抑制剂组最高。(3)与假手术组比较,其余各组大鼠胸腺和脾脏CD4^(+)T细胞表面PD-1、PD-L1表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠CD4^(+)T细胞表面PD-1、PD-L1表达显著降低(P<0.05);桃核承气汤+PD-L1抑制剂组表达最低。(4)与假手术组比较,其余各组大鼠血清TNF-α、IL-6水平均显著升高,IL-10水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠血清TNF-α、IL-6水平显著降低,IL-10水平显著升高(P<0.05);桃核承气汤+PD-L1抑制剂组改善最明显。结论:桃核承气汤能减少CLP大鼠外周血、胸腺、脾脏淋巴细胞凋亡,提高胸腺和脾脏CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的水平,其作用可能并不局限于PD-1、PD-L1信号通路的介导,或许还通过其他途径增加了PD-L1抑制剂的作用效果,其具体机制有待深入探讨。

关键词：脓毒症 PD-1/PD-L1 免疫抑制桃核承气汤

中医药治疗脓毒症性急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征临床试验结局指标分析与思考

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国全科医学 2024年第27期27卷 3418-3427页

作者：谢丽莹麦彤周耿标赖芳韩云广州中医药大学第二临床医学院广东省广州市510405 广州中医药大学第二附属医院/广东省中医院重症医学科广东省广州市510120 广东省中医药防治难治性慢病重点实验室广东省广州市510030 广东省中医院晁恩祥学术经验传承工作室广东省广州市510145 广东省中医急症研究重点实验室广东省广州市510030

背景中医药治疗脓毒症性急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效确切,但大多数已发表的临床试验设计中缺乏标准、统一的结局指标,造成同类研究结果难以合并、对比,无法产生高质量的循证证据指导临床决策。目的分析2017—2022... 详细信息

背景中医药治疗脓毒症性急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效确切,但大多数已发表的临床试验设计中缺乏标准、统一的结局指标,造成同类研究结果难以合并、对比,无法产生高质量的循证证据指导临床决策。目的分析2017—2022年中医药治疗脓毒症性ALI/ARDS临床试验结局指标的使用情况。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library数据库中有关脓毒症性ALI或ARDS的随机对照试验,其中干预组措施为中医药联合其他药物或常规治疗方案,对照组不做限制。采用Cochrane研发的ROB.2工具进行文献质量评价并总结结局指标分类情况。结果经筛选后纳入39篇文献,其中文献偏倚风险评估为低风险1篇(2.56%),高风险3篇(7.69%),可能存在风险35篇(89.74%)。5篇(12.82%)文献结局指标报告质量评分≥5分,为结局指标报告完整。共报告106种结局指标,累计使用443次,包括理化检测(55种,51.89%)、中医症状/证候(2种,1.89%)、症状/体征(13种,12.26%)、远期预后(19种,17.92%)、生活质量(7种,6.60%)、安全性事件(8种,7.55%)和经济学评估(2种,1.89%)。使用率>50%的结局指标有4个,分别是氧合指数(82.05%)、急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(58.97%)、机械通气时间(51.28%)和白介素6(51.28%)。21篇文献使用有效率和/或中医证候疗效的复合结局指标,包括总有效率12次,中医证候积分8次和中医症状疗效6次。由于各结局指标差异较大,对106种指标进行合并和依次归类,最终总结出3个大类,分别为:整体评价指标(36种,33.96%)、共性指标(36种,33.96%)及不同关注重点指标(34种,32.08%)。结论目前中医药治疗脓毒症性ALI/ARDS临床试验结局指标的选择尚不规范,主要表现为主次结局指标区分不明确、复合结局指标标准不统一、轻视终点指标、缺少随访数据和中医特色指标等。未来应构建脓毒症性ALI/ARDS的中医药核心结局指标集,推动中医药的高质量发展。

关键词：脓毒症急性肺损伤呼吸窘迫综合征中医药疗法随机对照试验结局指标核心结局指标集

活血化瘀方药或联合其他疗法治疗寻常型银屑病有效性和安全性的Meta分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药新药与临床药理 2018年第2期29卷 211-216页

作者：吕萌沈萃萃闫玉红卢传坚广州中医药大学广东广州510405 广东省中医院广东广州510120 广东省中医证候临床研究重点实验室广东广州510120

目的系统评价活血化瘀方药或联合其他疗法治疗寻常型银屑病的有效性及安全性。方法全面检索截止至2017年10月的PubMed、EMBASE、Web of Science、Cochrane library、CNKI、CBM、维普期刊数据库(CQVIP)、万方数据库中有关活血化瘀方药或... 详细信息

目的系统评价活血化瘀方药或联合其他疗法治疗寻常型银屑病的有效性及安全性。方法全面检索截止至2017年10月的PubMed、EMBASE、Web of Science、Cochrane library、CNKI、CBM、维普期刊数据库(CQVIP)、万方数据库中有关活血化瘀方药或联合其他疗法治疗银屑病的随机、对照试验,提取相关文献资料后,再由2名独立研究者根据Cochrane系统评价方法,对纳入研究进行质量评估并提取有效数据,最后运用RevMan5.3软件对相关数据进行Meta分析。结果 9个纳入研究共涉及1168例患者,Meta分析的结果显示:治疗组有效率[OR=2.78,95%CI(1.76,4.39)]、银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分改善[OR=-1.86,95%CI(-2.33,-1.39)]均优于对照组,但不良反应报告不充分。结论活血化瘀方药或联合其他疗法治疗寻常型银屑病有效,可为临床决策提供依据,但由于纳入研究的方法学质量普遍较低,本研究结论须谨慎应用。

关键词：寻常型银屑病活血化瘀方药系统评价随机对照试验 Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

益肺散结丸缓解小鼠癌因性骨骼肌萎缩的作用

南方医科大学学报 2023年第11期43卷 1839-1849页

作者：吴迎朝左谦罗薇王慧皮大锦陈前军陈利国林丽珠欧阳明子广州中医药大学第二临床医学院广东广州510405 广州中医药大学第二附属医院中医证候全国重点实验室广东广州510120 广东省中医院乳腺科广东广州510120 广东省中医药科学院广东广州510120 暨南大学中医学院广东广州510632 广州中医药大学第一附属医院肿瘤中心广东广州510405

目的研究益肺散结丸对荷瘤小鼠骨骼肌重量、强度、病理形态、糖原和脂质含量以及代谢强度的影响,以探究益肺散结丸治疗荷瘤小鼠骨骼肌萎缩的作用机制。方法将16只雌性ICR小鼠通过腹腔注射小鼠Lewis肺腺癌细胞建立荷瘤小鼠动物模型,随机... 详细信息

目的研究益肺散结丸对荷瘤小鼠骨骼肌重量、强度、病理形态、糖原和脂质含量以及代谢强度的影响,以探究益肺散结丸治疗荷瘤小鼠骨骼肌萎缩的作用机制。方法将16只雌性ICR小鼠通过腹腔注射小鼠Lewis肺腺癌细胞建立荷瘤小鼠动物模型,随机分为模型组、益肺散结丸治疗组(4 g·kg^(-1)·d^(-1),共21 d),8只/组,并设正常组(n=8)。记录小鼠体质量、腓肠肌重量,前肢握力试验测试肌肉强度,液质联用分析益肺散结丸入血成分,酶联免疫吸附测定血清血糖、血清胰岛素浓度和血清及腓肠肌炎症因子水平。苏木素-伊红染色和透射电子显微镜观察腓肠肌病理形态,转录组学测序分析腓肠肌病理过程中涉及的信号通路变化,过碘酸雪夫染色观察腓肠肌糖原含量,油红O染色观察腓肠肌脂质含量,腺苷三磷酸酶染色观察腓肠肌代谢强度,免疫组织化学染色观察腓肠肌炎症细胞浸润程度和P-AKT水平,试剂盒检测腓肠肌肌酸激酶、乳酸脱氢酶和肌红蛋白含量。结果益肺散结丸增加荷瘤小鼠的骨骼肌强度及腓肠肌重量(P实验结果显示,益肺散结丸降低血清和腓肠肌炎症因子水平(P<0.05)及腓肠肌的促炎细胞浸润,增加腓肠肌胰岛素敏感性指标P-AKT水平,提高糖原和脂质含量以及代谢水平。结论益肺散结丸可能通过降低炎症性胰岛素抵抗缓解癌因性骨骼肌萎缩。

关键词：益肺散结丸炎症性胰岛素抵抗癌因性骨骼肌萎缩

同方期刊数据库博看期刊

基于网络药理学的巴戟天治疗骨质疏松的通路及靶标

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2020年第11期37卷 1301-1308页

作者：赵金龙黄和涛梁桂洪曾令烽吴明林炯同韩燕鸿刘军广州中医药大学第二临床医学院广州510405 广东省中医药科学院骨与关节退变及损伤研究团队广州510120 广州中医药大学第二附属医院广东省中医院广州510120

目的通过网络药理学方法探讨巴戟天治疗骨质疏松症的作用机制及原理。方法通过中药系统药理学分析平台数据库提取巴戟天中的活性成分和有关的靶标蛋白。运用可视化软件Cytoscape3.5.1构建巴戟天有效成分与靶标蛋白关系网络进行拓扑学分... 详细信息

目的通过网络药理学方法探讨巴戟天治疗骨质疏松症的作用机制及原理。方法通过中药系统药理学分析平台数据库提取巴戟天中的活性成分和有关的靶标蛋白。运用可视化软件Cytoscape3.5.1构建巴戟天有效成分与靶标蛋白关系网络进行拓扑学分析。使用STRING10.5数据库进行蛋白之间相互作用网络的构建与数据分析。借助Davidv6.8数据库进行生物学信号通路功能富集分析。结果巴戟天的核心活性化合物有β-谷甾醇、2-羟基-1,5-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)-9,10-蒽二酮、茜素-2-甲醚等;关键的靶标有前列腺素G/H合成酶2、热休克蛋白HSP 90、孕酮受体等。巴戟天有效活性成分主要作用于疾病的关键蛋白主要有ESR1、JUN、CASP3、PGR、CASP8等。KEGG结果表明巴戟天主要作用于Estrogen signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway等信号通路。结论巴戟天主要通过多种途径、多种信号通路作用于多种靶点发挥抗骨质疏松症的作用,其功效可能与蒽醌类化合物、cGMP-PKGsignalingpathway等信号通路以及ESR1、JUN等靶标蛋白相关。

关键词：巴戟天骨质疏松网络药理学通路机制原理网络

窒息法致大鼠心脏骤停-心肺复苏模型造模成功率与生存率影响因素的探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国比较医学杂志 2020年第7期30卷 65-71页

作者：曾瑞峰钟悦嘉赖成志赖芳刘相圻段云彪李尊江吴炎华李俊丁邦晗广州中医药大学第二附属医院广东省中医院广东省中医急症研究重点实验室广州510120 广州中医药大学广州510006 广州中医药大学深圳医院广东深圳518034 江门市五邑中医院广东江门529000

目的通过对窒息法大鼠心脏骤停-心肺复苏(CA-CPR)模型的观察,探讨影响大鼠CA-CPR模型造模成功率与预后的相关因素。方法将50只SD大鼠根据其体重分为Ⅰ组(10只,250~300 g)、Ⅱ组(30只,300~350 g)、Ⅲ组(10只,350~400 g),通过窒息法建立CA... 详细信息

目的通过对窒息法大鼠心脏骤停-心肺复苏(CA-CPR)模型的观察,探讨影响大鼠CA-CPR模型造模成功率与预后的相关因素。方法将50只SD大鼠根据其体重分为Ⅰ组(10只,250~300 g)、Ⅱ组(30只,300~350 g)、Ⅲ组(10只,350~400 g),通过窒息法建立CA-CPR模型,记录并比较三组大鼠基线资料、大鼠自主循环恢复(ROSC)成功率、心肺复苏(CPR)时间、ROSC后的血流动力学情况等。结果Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组ROSC成功率分别为90.00%(9/10)、60.00%(18/30)、60.00%(6/10),无统计学差异(P>0.05)。Ⅰ组的CPR时间(365.16±76.66)s,与Ⅱ组(417.19±92.00)s、Ⅲ组(60.80±115.40)s比较,均存在统计学差异(P0.05)。多因素二分类Logistic回归分析,将体重、肛温、HR、平均动脉压、窒息致心脏骤停(ACA)时间、CA持续时间,分别纳入是否ROSC(χ2=25.115,P<0.001)、是否存活72 h(χ2=14.191,P=0.001)的获得的回归方程具有统计学意义。其中ROSC与ACA时间OR为1.087,95%置信区间(95%CI):1.031-1.146;存活72 h与体重OR=0.953,95%CI:0.915-0.992、HR OR=0.957,95%CI:0.921-0.994。结论在标准造模条件下,体重较轻的成年鼠,具有较高的可能实现ROSC并成功建模;大鼠的基线心率、体重与大鼠的生存结局成负相关,ACA时间与良好的结局呈正相关。

关键词：心脏骤停心肺复苏动物模型窒息

卒中后认知障碍患者中医证候特征与认知功能、脑白质病变的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2022年第9期33卷 2189-2191页

作者：陈岱宜武曼丽华荣吕少华梁荣坚孙景波广州中医药大学广东广州510504 广东省中医院广东广州510120 广东省中医急症研究重点实验室广东广州510120

目的研究卒中后认知障碍(PSCI)患者的中医证候特征与认知功能、脑白质病变的相关性。方法纳入脑卒中患者301例,根据相关诊断标准及MoCA得分是否≤26分将患者分为PSCI组和卒中后无认知障碍组,采用Fazekas量表评定患者脑白质情况并分析PSC... 详细信息

目的研究卒中后认知障碍(PSCI)患者的中医证候特征与认知功能、脑白质病变的相关性。方法纳入脑卒中患者301例,根据相关诊断标准及MoCA得分是否≤26分将患者分为PSCI组和卒中后无认知障碍组,采用Fazekas量表评定患者脑白质情况并分析PSCI组患者和卒中后无认知障碍障碍组患者Fazekas评分差异,采用《血管性痴呆中医辨证量表》评定患者中医证型并分析PSCI组患者的中医证候特征,分析PSCI组患者中医证候与MoCA得分的相关性、MoCA得分与Fazekas评分的相关性、Fazekas评分与各中医证候的相关性。结果PSCI组Fazekas评分高于卒中后无认知障碍组,差异具有统计学意义(P中医证候以肾精亏虚证及气血亏虚证为主,PSCI患者的认知功能、脑白质病变程度与肾精亏虚证及气血亏虚证之间存在密切联系,临床上应从肾精虚、气血虚入手治疗PSCI。

关键词：卒中后认知障碍中医证候分布认知功能脑白质病变

芪茯化浊汤对发作间歇期和慢性期痛风的疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2020年第23期26卷 120-124页

作者：夏璇李文杰张磊储永良广州中医药大学第二临床医学院广州510140 广东省中医院广州510006 广东省中医院珠海医院广东珠海519015

目的:观察芪茯化浊汤治疗发作间歇期和慢性期痛风的疗效和安全性。方法:160例符合纳入标准的痛风患者被按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,各80例。治疗组口服芪茯化浊汤联合非布司它,对照组口服非布司它联合碳酸氢钠片,疗程为12周... 详细信息

目的:观察芪茯化浊汤治疗发作间歇期和慢性期痛风的疗效和安全性。方法:160例符合纳入标准的痛风患者被按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,各80例。治疗组口服芪茯化浊汤联合非布司它,对照组口服非布司它联合碳酸氢钠片,疗程为12周。比较各组治疗前后痛风发作的次数,关节疼痛的程度,血尿酸、肌酐、丙氨酸氨基转移酶水平,合并使用止痛药的例数和不良反应,治疗结束后随访12周。结果:治疗组总有效率91.25%(73/80),高于对照组的83.75%(67/80)(χ~2=0.16,P<0.05)。治疗组对改善痛风发作的次数、关节疼痛的程度优于对照组(P<0.05)。治疗组对血尿酸的改善优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血肌酐和丙氨酸氨基转移酶的比较差异无统计学意义。治疗组合并使用止痛药的人数优于对照组(P<0.05)。不良反应方面,治疗组出现发热2例,肝功能异常2例,肾功能异常6例,胃肠道反应3例;对照组发热1例,肝功能异常2例,肾功能异常8例,胃肠道反应5例;两组患者不良反应发生率的比较差异无统计学意义。结论:芪茯化浊汤可有效减少发作间歇期和慢性期痛风急性发作次数和关节疼痛程度,能够有效控制血尿酸水平,减少合并使用止痛药的例数,不良反应少,适合临床推广使用。

关键词：芪茯化浊汤发作间歇期慢性痛风