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基于递送载体的纳米疫苗在传染病和癌症防治中的应用与展望

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药物评价研究 2024年第9期47卷 2168-2175页

作者：林锦闲张屹坤卜佳玉黄芝瑛耿兴超李芊芊潘东升中国食品药品检定研究院安全评价研究所药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176 中山大学药学院广东广州510006

传统灭活、减毒疫苗的感染风险和亚单位疫苗的低免疫原性限制了疫苗的临床应用,近年来,基于纳米递送载体的疫苗因其优秀的靶向递送、抗原呈递效果受到广泛关注。通过调控纳米递送载体的物理化学性质,基于纳米递送载体的疫苗可以模拟天... 详细信息

传统灭活、减毒疫苗的感染风险和亚单位疫苗的低免疫原性限制了疫苗的临床应用,近年来,基于纳米递送载体的疫苗因其优秀的靶向递送、抗原呈递效果受到广泛关注。通过调控纳米递送载体的物理化学性质,基于纳米递送载体的疫苗可以模拟天然感染过程,精准将特异性抗原快速递送到淋巴结或靶部位,促进抗原呈递细胞的成熟和抗原的交叉呈递,激活效应免疫细胞,诱导强大的免疫反应,纳米疫苗还能与免疫检查点抑制剂、肿瘤血管生成抑制剂等药物进行联合治疗,预防疾病的复发,降低其不良反应。综述了纳米递送载体的被动靶向、生物相容性、主动靶向、改善免疫应答和诱导黏膜免疫应答的功能,以及近年来基于纳米递送载体的疫苗在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病和传染病预防等方面的应用进展,并讨论其未来发展与面临的挑战。

关键词：纳米递送载体纳米疫苗免疫应答免疫治疗传染病预防

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土茯苓中黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选鉴定研究

中成药 2024年第5期46卷 1558-1564页

作者：邹惠亮陈柯王新财成霄孟令杰刘百联陈敏湖州市食品药品检验研究院浙江湖州313000 遵义医科大学生命科学研究院贵州遵义563000 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的采用磁珠固定化酶和LC-MS/MS联用技术快速筛选土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑制剂,明确土茯苓中的降尿酸活性成分。方法以羧基磁珠作为载体通过共价偶联制成固定化黄嘌呤氧化酶。以固定化酶的特异性吸附作用对土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑... 详细信息

目的采用磁珠固定化酶和LC-MS/MS联用技术快速筛选土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑制剂,明确土茯苓中的降尿酸活性成分。方法以羧基磁珠作为载体通过共价偶联制成固定化黄嘌呤氧化酶。以固定化酶的特异性吸附作用对土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑制剂进行亲和筛选,以LC-MS/MS和对照品进行分析对比,并对筛选鉴定出的成分进行抑制活性和抑制类型进行考察。结果扫描电镜和红外光谱表征了固定化黄嘌呤氧化酶的成功合成,酶固载量为70.50μg/mg,相对活力为79.44%。从土茯苓提取物中共筛选出13个活性化合物,并鉴定了11个成分。酶活性试验表明黄杞苷和异黄杞苷的抑制活性最强,与阳性对照别嘌呤醇接近,其IC_(50)值和抑制类型分别为32.25μg/mL、混合型抑制,35.12μg/mL、竞争性抑制。结论本方法直接从土茯苓提取物中筛选鉴定具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的成分,简单、快速、准确,适用于复杂中药体系中黄嘌呤氧化酶抑制剂的高通量筛选。

关键词：土茯苓固定化酶磁珠抑制剂黄嘌呤氧化酶

产教融合背景下药品生物技术专业高素质技能人才培养的改革与探索

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创新创业理论研究与实践 2024年第7期7卷 101-103页

作者：陈蕤李欣续倩朱华谢文敏广东科贸职业学院食品生物学院广东广州510430

针对人才培养同质化、专业特色不突出等问题,药品生物技术专业靶向对接广东生物医药与健康产业,与广州百济神州生物制药有限公司等企业开展深度合作,在人才定位、课程体系、实践教学、订单培养、创新教育等方面做出改革和调整;确立专业... 详细信息

针对人才培养同质化、专业特色不突出等问题,药品生物技术专业靶向对接广东生物医药与健康产业,与广州百济神州生物制药有限公司等企业开展深度合作,在人才定位、课程体系、实践教学、订单培养、创新教育等方面做出改革和调整;确立专业人才培养定位为:面向广东生物制药企业,校企协同培养生物制药高素质技能人才,明确毕业生就业岗位为细胞培养、分离纯化、药物制剂和药品检验;通过对人才培养的改革与探索,使培养的毕业生更加符合生物制药企业用人需求,为药品生物技术专业的发展探明了道路。

关键词：药品生物技术专业产教融合校企融合高素质技能人才人才培养改革和探索

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丹酚酸B对小鼠皮肤光老化的保护效应

中国组织工程研究 2013年第2期17卷 275-279页

作者：周湘君叶才果杨广丽刘林生广东医学院药理教研室广东省东莞市523808 广东医学院肿瘤研究所广东省东莞市523808 广东食品药品技术学院药物制剂技术系广东省广州市510000 佛山市中医院药剂科广东省佛山市528000

背景:中药及其提取物在改善皮肤组织结构、提高抗氧化酶活性、抑制基质金属蛋白酶高表达、增强皮肤免疫防御功能等多方面对皮肤光老化起着防治作用。目的:验证丹酚酸B对皮肤光老化的保护作用。方法:同时建立小鼠皮肤体外细胞培养紫外线... 详细信息

背景:中药及其提取物在改善皮肤组织结构、提高抗氧化酶活性、抑制基质金属蛋白酶高表达、增强皮肤免疫防御功能等多方面对皮肤光老化起着防治作用。目的:验证丹酚酸B对皮肤光老化的保护作用。方法:同时建立小鼠皮肤体外细胞培养紫外线损伤模型及小鼠紫外照射致皮肤衰老模型,给予不同剂量的丹酚酸B,通过MTT法,单细胞凝胶电泳等观察各组皮肤细胞损伤程度以及丹酚酸B对细胞损伤的保护作用,小鼠灌胃口服不同剂量丹酚酸B,通过对皮肤组织羟脯氨酸、超氧化物歧化酶等含量的检测,评价丹酚酸B是否具有抑制皮肤光老化的作用。结果与结论:紫外照射可使皮肤丙二醛含量明显上升,羟脯氨酸含量,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽氧化酶活性下降。丹酚酸B能有效地对紫外线引起细胞致死性损伤起到保护作用,能显著降低皮肤组织丙二醛含量,提高羟脯氨酸含量,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽氧化酶活性而起到抑制皮肤光老化作用。结果证实丹酚酸B具有保护皮肤光老化作用。

关键词：组织构建皮肤组织构建丹酚酸B 皮肤光老化羟脯氨酸超氧化物歧化酶谷胱甘肽氧化酶省级基金

miR-139在胃癌中的表达及抑制作用研究

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药物生物技术 2016年第1期23卷 12-16页

作者：王舰平许锋李脉赵树进广东食品药品职业学院实验中心广东广州510520 广东食品药品职业学院生物技术学院广东广州510520 广州军区广州总医院广东广州510010

miR-139在结肠癌、肝癌、外周神经鞘瘤、食管鳞状细胞癌、胶质瘤、胃癌中低表达,表明其在上述各种肿瘤中起到重要作用。本研究旨在验证miR-139在胃癌组织中的表达情况,就其在胃癌发生发展中的作用机制进行初步研究。采用实时荧光定量RT-... 详细信息

miR-139在结肠癌、肝癌、外周神经鞘瘤、食管鳞状细胞癌、胶质瘤、胃癌中低表达,表明其在上述各种肿瘤中起到重要作用。本研究旨在验证miR-139在胃癌组织中的表达情况,就其在胃癌发生发展中的作用机制进行初步研究。采用实时荧光定量RT-PCR分析胃癌和癌旁组织中miR-139的表达水平;运用生物信息学手段,预测miR-139靶基因,并采用RT-PCR和Western blot分别检测潜在的靶基因在胃癌组织中的mRNA表达和蛋白水平表达变化;将miR-139 mimics瞬时转染胃癌细胞AGS细胞系,RT-PCR检测靶基因的表达水平。对瞬时转染miR-139 mimics及inhibitors的AGS细胞系,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期变化,Tran swell实验检测细胞侵袭能力。结果:(1)miR-139在胃癌中低表达。(2)生物学预测ROCK2是miR-139的靶基因,其在胃癌组织中mRNA和蛋白高表达。(3)miR-139 mimics转染后,抑制ROCK2 mRNA表达。(4)miR-139对胃癌的抑制作用:MTT结果表明,miR-139可抑制胃癌细胞增殖。Tran swell实验提示miR-139可抑制细胞的侵袭,miR-139可能通过下调靶基因的表达抑制胃癌细胞的增殖、侵袭能力。

关键词：微小RNA139 胃癌 RT-PCR分析 AGS细胞素靶基因蛋白激酶2

微流控芯片测定盐酸金刚烷胺片中的盐酸金刚烷胺

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分析测试学报 2011年第4期30卷 453-456页

作者：蔡自由李永冲童艳丽陈缵光广东食品药品职业学院药学系广东广州510520 随州职业技术学院医护系湖北随州441300 中山大学药学院广东广州510089

建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10... 详细信息

建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10 s,在1 min内实现了盐酸金刚烷胺的快速检测。优化条件下,盐酸金刚烷胺的线性范围为10～120 mg/L(r=0.999 0),检出限(S/N=3)为0.6 mg/L,加标回收率为97%～98%,相对标准偏差为0.8%～2.2%。方法简便快速,重现性好,适用于盐酸金刚烷胺制剂的快速检测和药品生产质量控制。

关键词：微流控芯片非接触电导检测盐酸金刚烷胺测定

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3D打印制剂的研究进展和应用前景

中国现代应用药学 2021年第10期38卷 1263-1268页

作者：易少凌陈伶俐广东食品药品职业学院实验实训中心广州510520

随着精准医疗的发展,药物治疗领域也正从群体药物治疗向个体化药物治疗的方向发展。3D打印技术具有快速成型和数字化建模2个特点,在生产个体化、定制化药物制剂方面具有优势。随着3D打印技术的发展,越来越多的研究团队开始了3D打印制剂... 详细信息

随着精准医疗的发展,药物治疗领域也正从群体药物治疗向个体化药物治疗的方向发展。3D打印技术具有快速成型和数字化建模2个特点,在生产个体化、定制化药物制剂方面具有优势。随着3D打印技术的发展,越来越多的研究团队开始了3D打印制剂的研究。本文从3D打印制剂的剂型、质量控制、临床应用和3D打印技术4个方面综述近年来3D打印制剂的研究进展,并分析3D打印制剂的应用前景和面临的挑战。

关键词： 3D打印剂型质量控制临床应用研究进展

多西他赛囊袋张力环的加速释放试验方法及制备研究

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中国药学杂志 2017年第9期52卷 762-766页

作者：易少凌林青罗燕娜陈伶俐广东食品药品职业学院实验实训中心广州510520

目的考察多西他赛囊袋张力环加速释放度试验条件,并优化多西他赛囊袋张力环的处方工艺。方法通过考察释放介质中乙醇含量(0%、5%、10%)和不同温度(37和45℃)对多西他赛囊袋张力环释药速度的影响,建立制剂体外加速释放度试验条件。利用... 详细信息

目的考察多西他赛囊袋张力环加速释放度试验条件,并优化多西他赛囊袋张力环的处方工艺。方法通过考察释放介质中乙醇含量(0%、5%、10%)和不同温度(37和45℃)对多西他赛囊袋张力环释药速度的影响,建立制剂体外加速释放度试验条件。利用加速释放度试验方法考察多西他赛囊袋张力环的体外释放度,筛选最优处方。结果在介质为含5%乙醇pH 7.4磷酸盐缓冲溶液、温度为(45±0.5)℃的加速释放条件下,药物释放速度提高了4倍,加速释放度与长期释放度用二项式拟合最好(y=0.004 6x^2+0.437 4x+9.683 7,r^2=0.998 4);载药量为30%,载体为PLGA5050(60K-100K=1∶1,W/W)的处方释药平稳,可持续释药30 d,符合Peppas equation释药模型。结论多西他赛囊袋张力环的释药特性可用加速释放度试验快速考察,该制剂体外释药平稳缓慢,具有临床应用前景。

关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物多西他赛囊袋张力环加速释放度体外释放

载蒿甲醚甘氨胆酸钠/大豆磷脂混合胶束的制备与稳定性评价

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药学学报 2021年第6期56卷 1704-1711页

作者：肖光清伍丽熊婷李海燕朱卫丰李东勳张继稳中国科学院上海药物研究所上海201203 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 广东省食品药品职业技术学校广东广州510663

本研究采用薄膜分散法制备负载蒿甲醚(artemether,ARM)的甘氨胆酸钠(sodium glycocholate,SGC)/大豆磷脂(soybean lecithin,SL)混合胶束(mixed micelles,MM),考察了分散介质、SL质量比及辅料总浓度对ARM增溶的影响,并对MM的稳定性进行评价。结果表明,以磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4,0.05 mol·L^(-1))为分散介质制备的SGC-SL-MM粒径分布均一[平均粒径3.58±0.14 nm,多分散系数(PDI)0.16±0.04],随着辅料总浓度从1.0%增加到30.0%(w/w),ARM的溶解度从0.64±0.04 mg·mL^(-1)显著增加到13.7±0.13 mg·mL^(-1)。阿伦尼乌斯(Arrhenius)参数及储存稳定性计算结果表明,无论37℃还是60℃,ARM在MM中的降解速率常数均小于乙腈-PBS(pH 7.4)溶液,呈现更好的稳定性。实验制备的ARM-MM在25℃储存2个月后溶液外观澄清,ARM含量降解小于7.0%。综上所述,本实验制备的SGC-SL-MM不仅可以提高ARM在水溶液中的溶解度,而且在低温时能提高其在水溶液中的化学稳定性。

关键词：蒿甲醚甘氨胆酸钠大豆磷脂混合胶束溶解度稳定性