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苦参总黄酮改善非酒精性脂肪肝的作用机制及斑马鱼实验验证

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中国组织工程研究 2025年第14期29卷 2969-2978页

作者：古玉凤邓丙英李倪仁曾译萱鲁思凡朱晨陈磊刘怡南方医科大学中医药学院广东省广州市510510 广州中医药大学第二附属医院药学部广东省广州市510120 广东药科大学中药学院广东省广州市510006 广东省中药制剂重点实验室广东省广州市510515 广东省中西医结合防治情志病基础研究卓越中心广东省广州市510515

背景:苦参总黄酮具有抗炎、调节免疫、抗氧化、抗肝损伤等多种药理作用,其对非酒精性脂肪肝的治疗效果和作用机制尚不明确。目的:利用生物信息学、网络药理学方法及斑马鱼实验验证苦参总黄酮治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。方法:构建非... 详细信息

背景:苦参总黄酮具有抗炎、调节免疫、抗氧化、抗肝损伤等多种药理作用,其对非酒精性脂肪肝的治疗效果和作用机制尚不明确。目的:利用生物信息学、网络药理学方法及斑马鱼实验验证苦参总黄酮治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。方法:构建非酒精性脂肪肝斑马鱼模型,观察苦参总黄酮治疗后斑马鱼肝脏脂质累积情况、病理形态改变,以及脂质累积、炎症基因的表达变化。通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Bat-man数据库获取苦参总黄酮活性成分与非酒精性脂肪肝相关靶点;利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,GO功能富集和KEGG通路富集分析。基于GSE33814数据集,筛选出“苦参总黄酮-非酒精性脂肪肝”交集靶点的差异表达基因并运用R4.3.2软件进行相关性分析、受试者操作特征曲线分析,通过验证集GSE89632验证核心基因;RT-qPCR和Western blot实验验证核心通路相关基因和蛋白表达。结果与结论:①苦参总黄酮能够改善非酒精性脂肪肝斑马鱼肝脏脂质累积,显著抑制斑马鱼脂质和转氨酶水平的升高(P代谢相关基因的表达;②网络药理学中获得168个共同靶点,Cytoscape拓扑分析综合筛选出排名前10的核心基因分别为HSP90AA1、STAT3、PIK3R1、MAPK1、AKT1、RXRA、PIK3CA、EGFR、JAK2、ESR1;GO和KEGG分析通路主要集中在胰岛素抵抗、脂质与动脉粥样硬化方面;生物信息分析共获得59个“苦参总黄酮-非酒精性脂肪肝”差异表达基因,受试者操作特征曲线分析及验证集验证得到6个核心靶点在健康人与非酒精性脂肪肝患者间有显著差异(P<0.01);③RT-qPCR和Western blot实验结果表明苦参总黄酮能够抑制非酒精性脂肪肝斑马鱼JAK2/STAT3信号通路的激活。以上结果表明,苦参总黄酮通过调节JAK2/STAT3信号通路减轻炎性反应,抑制脂质累积从而改善非酒精性脂肪肝。

关键词：苦参总黄酮非酒精性脂肪肝斑马鱼网络药理学生物信息学 JAK2 STAT3

贞术调脂胶囊通过SCAP-SREBP-1c/NLRP3通路改善糖尿病肾病小鼠肾脏脂质沉积和炎症

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中国实验方剂学杂志 2024年

作者：张焘陶洁张颖慧杨祎琦荣向路郭姣广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心

目的：探讨贞术调脂胶囊对糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用及机制。方法：选取30只雄性C57BL/6J 小鼠为实验对象，采用链脲佐菌素（STZ）(40 mg·kg-1，连续5 d)腹腔注射联合高脂肪饮食（HFD）诱导糖尿病肾病小鼠模型，检测空腹血糖（FBG... 详细信息

目的：探讨贞术调脂胶囊对糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用及机制。方法：选取30只雄性C57BL/6J 小鼠为实验对象，采用链脲佐菌素（STZ）(40 mg·kg-1，连续5 d)腹腔注射联合高脂肪饮食（HFD）诱导糖尿病肾病小鼠模型，检测空腹血糖（FBG）≥11.1 mmol·L-1，尿量增多，且持续出现蛋白尿提示造模成功，设置空白组、模型组、贞术调脂胶囊低、高剂量组(以干膏粉量计，0.98、1.96 g·kg-1)、氯沙坦钾组(30 mg·kg-1)，每组6只。连续灌胃给药12周后，收集尿液及肾脏标本，检测小鼠24 h尿蛋白、尿蛋白与肌酐比值（UACR）；苏木素-伊红染色（HE）、过碘酸雪夫染色（PAS）、马松染色（Masson）观察肾脏组织病理学改变；免疫荧光法检测足细胞保护标志蛋白（Nephrin）表达水平；油红O染色法检测肾脏脂质沉积；酶联免疫吸附测定法（Elisa）检测肾脏组织中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）炎症因子水平；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测肾脏固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白（SCAP）、固元醇调节元件结合蛋白1c（SREBP-1c）、NOD 样受体热蛋白结构域蛋白 3（NLRP3）表达水平。结果：与空白组比较，模型组24 h 尿蛋白、UACR 均明显升高（P<0.05），肾小球发生球囊粘连、胶原纤维沉积、系膜增生，并伴有炎性细胞浸润，肾脏炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显升高（P<0.05），肾组织中Nephrin蛋白表达明显减少（P<0.05），肾脏脂质沉积显著增加（P<0.05），SCAP、SREBP-1c、NLRP3蛋白表达水平明显升高（P<0.05）。给药12周后，与模型组比较，氯沙坦钾组和贞术调脂胶囊高剂量组24 h尿蛋白、UACR均显著降低（P<0.05），贞术调脂胶囊低剂量组24 h尿蛋白显著降低（P<0.05），但UACR无统计学差异；肾脏病理染色结果显示，各给药组小鼠肾脏损伤减轻，炎性浸润减少、胶原纤维沉积减轻、系膜增生减少，肾组织中Nephrin蛋白表达显著升高（P<0.05）；油红O结果显示，各给药组肾脏脂滴显著减少（P<0.05）；Elisa结果显示，各给药组肾脏组织IL-1β、IL-6、TNF-α的水平显著下降（P<0.05）；Western blot结果显示，各给药组肾组织中SCAP、SREBP-1c、NLRP3蛋白表达显著降低（P<0.05）。结论：贞术调脂胶囊能有效改善糖尿病肾病小鼠肾脏损伤，其机制可能与抑制SCAP-SREBP-1c/NLRP3信号通路的激活，减少肾脏脂质沉积和炎症有关。

关键词：贞术调脂胶囊糖尿病肾病 SCAP-SREBP-1c/NLRP3通路脂质沉积炎症

乌参醒脑方对6-羟基多巴胺诱导帕金森病大鼠的改善作用

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中国新药杂志 2019年第4期28卷 479-484页

作者：黄亿健余江锋罗展远谭许朋贝伟剑郭姣广东药科大学中医药研究院广东省代谢病中西医结合研究中心广州510006

目的:观察乌参醒脑方(WSXN)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导帕金森病(PD)模型的治疗作用。方法:雄性SD大鼠纹状体注射6-OHDA建立PD模型,分假手术组、模型组、多巴丝肼组、WSXN(22. 5,45和90 mg·kg^(-1))剂量组。给药24 d,计算APO激发转圈... 详细信息

目的:观察乌参醒脑方(WSXN)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导帕金森病(PD)模型的治疗作用。方法:雄性SD大鼠纹状体注射6-OHDA建立PD模型,分假手术组、模型组、多巴丝肼组、WSXN(22. 5,45和90 mg·kg^(-1))剂量组。给药24 d,计算APO激发转圈频率和损侧纹状体/脑指数,测定纹状体DA含量和血清SOD、MDA和GSH-Px水平;尼氏染色观察纹状体神经元功能和免疫组化检测黑质多巴胺能神经元数目。结果:与模型组相比,WSXN各剂量组转圈频率减少;纹状体/脑指数升高、DA含量增加,神经元功能改善; SOD和GSH-Px活力上升,MDA水平下降; DA能神经元丢失减轻。结论:WSXN对6-OHDA诱导PD大鼠有一定的治疗作用,其作用可能与抗氧化应激水平、减轻纹状体损伤,减少多巴胺能神经元丢失和提高脑内多巴胺含量有关。

关键词：乌参醒脑方帕金森病模型 6-羟基多巴胺

基于数据挖掘、网络药理学、分子模拟和实验验证探究中药治疗糖尿病足溃疡用药规律及作用机制

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中草药 2024年第16期55卷 5559-5572页

作者：毛永馨周莉秦菲姚唯唯叶得伟李博广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心(中医药研究所)广东广州510006

目的通过数据挖掘、网络药理学、分子对接及动力学模拟和实验验证等方法研究中药治疗糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)的用药规律及其作用机制。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库和《中国药典》筛选建立治疗DFU的中成药... 详细信息

目的通过数据挖掘、网络药理学、分子对接及动力学模拟和实验验证等方法研究中药治疗糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)的用药规律及其作用机制。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库和《中国药典》筛选建立治疗DFU的中成药数据库。利用中医传承辅助平台分析其用药频次、性味归经等规律;对上述药物进行关联规则和聚类分析,筛选治疗DFU的核心药物。检索获取核心药物活性成分及其对应的DFU疾病靶点;构建上述靶点间网络关系并筛选核心靶点,同时进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;通过分子对接及动力学模拟预测评价核心靶点与其对应的活性成分间的结合能力及稳定性。利用CCK8评价活性成分对细胞增殖率的影响;定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测黄芩苷对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及木犀草素对磷脂酰肌醇-3-羟激酶(phosphatidylinositol-3-hydroxykinase,PI3K)、蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)转录水平的影响;Western blotting检测木犀草素对PI3K及AKT蛋白磷酸化水平的影响。构建大鼠DFU模型用以评价黄芩苷及木犀草素ig治疗后创面愈合状况。结果共筛选得到108种中成药,包含180味中药。寒性和甘味药使用频次最高,归经以肝经、脾经为主;聚类分析得到治疗DFU的5种新药物组合;进一步筛选得到当归、黄芪、冰片、丹参为核心药物,其主要活性成分有木犀草素、黄芩苷、槲皮素等,对应的核心作用靶点为TNF-α、AKT1等;作用机制涉及PI3K-AKT、TNF、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPK)等信号通路;分子对接和动力学模拟表明木犀草素、黄芩苷与AKT1、TNF-α靶点具有较高的结合亲和力及稳定性。细胞实验显示,黄芩苷可剂量相关性降低脂多糖激活的TNF-α转录表达;木犀草素处理后PI3K和AKT1的转录水平及蛋白磷酸化水平显著升高。与模型组相比,黄芩苷或木犀草素ig治疗能显著促进DFU大鼠的创面愈合。结论筛选出治疗DFU的核心药物为当归、黄芪、冰片、丹参,主要发挥清热解毒、补气止痛的作用,核心成分为木犀草素、黄芩苷,通过作用于PI3K、AKT1和TNF-α等通路靶点发挥疗效。

关键词：中成药糖尿病足溃疡网络药理学当归黄芪冰片丹参木犀草素黄芩苷

乌参醒脑方对缺血再灌注脑卒中大鼠的神经再生作用

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中国新药杂志 2020年第8期29卷 922-927页

作者：李育平黄亿健王虹梁文意贝伟剑郭姣广东药科大学中医药研究院广东省代谢病中西医结合研究中心广州510006

目的:研究乌参醒脑方(Wushen-Xingnao,WSXN)对缺血性脑卒中大鼠的神经再生作用及其机制。方法:雄性Sprague Dawley(SD)大鼠接受大脑中动脉梗塞手术(middle cerebral artery occlusion,MCAO),灌胃乌参醒脑方提取物(30,60和120 mg·kg-1),观察记录各组动物神经行为学评分,采用外源性标记物5’-溴脱氧尿嘧啶核苷(5’-bromodeoxyuridine,5’-BrdU)和神经元核抗原(neuronal nuclear antigen,NeuN)进行免疫荧光标记检测梗死侧脑组织新生神经元细胞,试剂盒测定脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,免疫印迹法检测梗死侧脑组织B淋巴细胞瘤-2蛋白(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)蛋白表达水平。结果:乌参醒脑方能显著改善神经行为学缺陷,降低MCAO模型大鼠脑组织MDA的含量,提高脑组织SOD和GSH-PX的活性,并显著增加梗死侧脑组织皮层区BrdU+/NeuN+阳性细胞的数目,并呈剂量依赖性。上调抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平,下调促凋亡蛋白Caspase-3表达水平。结论:乌参醒脑方能促进MCAO模型大鼠神经再生,该作用可能与其增加脑组织中抗氧化酶的活性、降低脂质过氧化水平、抑制神经细胞凋亡有关。

关键词：乌参醒脑方大脑中动脉梗塞模型缺血性脑卒中神经再生

基于多维数据挖掘药食同源类中药治疗糖尿病足的用药规律及分子机制

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中草药 2024年第4期55卷 1255-1267页

作者：曾佑燕李欣颖周莉陈锴娴李博广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心(中医药研究所)广东广州510006

目的挖掘药食同源类中药治疗糖尿病足(diabetic foot,DF)的用药规律并探究其潜在分子机制,为开发针对DF的药膳疗法提供指导。方法通过检索中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库中中药方剂治疗DF的临床文献,将其中药名称规范化... 详细信息

目的挖掘药食同源类中药治疗糖尿病足(diabetic foot,DF)的用药规律并探究其潜在分子机制,为开发针对DF的药膳疗法提供指导。方法通过检索中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库中中药方剂治疗DF的临床文献,将其中药名称规范化后与药食同源类中药名单比较,得到药食同源来源方药集;采用中医传承辅助系统分析其用药规律,根据关联规则和聚类分析确定对DF具有治疗作用的药食同源类核心中药;获取核心中药的活性成分及其治疗DF的作用靶点,进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析以及基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;利用分子对接及动力学模拟,评估主要活性成分与其对应靶点的结合能力及结合稳定性。结果共筛选出药食同源类中药方剂521条,其性温平,味甘苦,入心、脾经,以补虚和清热药为主;进一步分析得到具有强关联性组合药对4个,获得4个治疗DF的药食同源潜在新组方药;筛选出当归、黄芪、金银花、甘草和桃仁为治疗DF的药食同源类核心中药,其作用机制主要涉及高级糖基化终末产物-受体(advanced glycation end products,AGE-RAGE)、缺氧反应因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路;核心中药包含的主要活性成分槲皮素和β-谷甾醇分别与治疗DF的关键靶点蛋白基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)及氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)具有较好的结合能力及稳定性。结论药食同源类中药主要通过调节气血凝滞、筋脉阻塞等病机发挥治疗DF的作用,其关键活性成分可通过作用于DF主要治疗靶点MMP9、PPARγ等,进而调节AGE-RAGE、HIF-1和胰岛素抵抗等信号通路协同治疗DF,“黄芪-金银花-甘草”是极具潜力的DF药膳疗法新组方。

关键词：药食同源类中药糖尿病足用药规律网络药理学分子对接动力学模拟黄芪-金银花-甘草蛋白基质金属蛋白酶9 氧化物酶体增殖物激活受体γ

贞术调脂胶囊联合西医常规疗法治疗老年2型糖尿病患者35例实效性真实世界研究

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中医杂志 2022年第1期63卷 43-49页

作者：彭云娇刘晓敏孟珍珍詹会霞朴胜华荣向路郭姣广东省代谢病中西医结合研究中心广东省广州市510006 广东药科大学

目的观察贞术调脂胶囊联合西医常规疗法治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法基于真实世界采用实效性对照试验的设计方法,选择65例已确诊的老年2型糖尿病患者,根据患者意愿分为西医常规治疗组35例与贞术调脂胶囊组30例。西医常规治... 详细信息

目的观察贞术调脂胶囊联合西医常规疗法治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法基于真实世界采用实效性对照试验的设计方法,选择65例已确诊的老年2型糖尿病患者,根据患者意愿分为西医常规治疗组35例与贞术调脂胶囊组30例。西医常规治疗组根据诊疗指南给予饮食和运动指导、口服降糖药治疗,贞术调脂胶囊组在西医常规治疗的基础上加服贞术调脂胶囊,每次4粒(0.63 g/粒),每日3次。两组均连续治疗12周。治疗前后检测两组患者空腹静脉血浆葡萄糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并判定FBG和HbA1c的达标情况;进行焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、健康自评简表(SF-36)和糖脂代谢病中医证候量表评分。治疗期间记录低血糖事件及不良事件发生情况。结果贞术调脂胶囊组平均年龄大于西医常规治疗组,治疗前使用西药降糖药物种类少于西医常规治疗组(P0.05);治疗后贞术调脂胶囊组FBG水平低于西医常规治疗组,FBG达标情况优于西医常规治疗组(P西医常规治疗组的3.8倍[95%CI(1.0,14.2),P=0.046]。贞术调脂胶囊组治疗期间发生低血糖事件3例(8.6%),低于西医常规治疗组的9例(30.0%,P=0.026)。治疗后贞术调脂胶囊组患者SAS评分、SDS评分、SF-36评分和糖脂代谢病中医证候量表评分与本组治疗前比较差异有统计学意义(P西医常规治疗组比较,贞术调脂胶囊组患者SF-36评分和糖脂代谢病中医证候量表评分差异有统计学意义(P西医常规治疗在降低血糖、减少低血糖事件、改善抑郁及临床症状、提高整体健康状态方面优于单纯西医常规治疗,可获得多重获益,且安全性好。

关键词： 2型糖尿病贞术调脂胶囊血糖低血糖实效性对照试验真实世界研究

基于非靶向代谢组学分析“发汗”对艾纳香代谢产物的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第02期 200-207页

作者：曹佳渊徐新张向胜刘炳楠魏永耀钟可庞玉新广东药科大学中药资源学院云浮市中药资源种质库管理中心贵州中医药大学药学院

目的：通过非靶向代谢组学技术研究艾纳香在“发汗”过程中代谢产物的变化特征，探究“发汗”炮制对艾纳香成分的影响。方法：采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）代谢组学技术对艾纳... 详细信息

目的：通过非靶向代谢组学技术研究艾纳香在“发汗”过程中代谢产物的变化特征，探究“发汗”炮制对艾纳香成分的影响。方法：采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）代谢组学技术对艾纳香不“发汗”（F1）组、“发汗”2 d(F2)组、“发汗”4 d(F3)组的代谢物进行鉴定，结合主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）等方法比较各组间代谢物的差异，根据变量重要性投影（VIP）值>1,P代谢物，并通过京都基因与基因组百科全书（KEGG）对差异代谢物进行通路富集分析。结果：PCA与OPLS-DA结果显示，3组样品组间区分明显，表明3组样品成分差异显著。F1与F2组间共筛选出433种差异代谢物，上调154种，下调279种，上调显著的代谢物有橘皮素、5-O-demethylnobiletin等，下调显著的代谢物有交链孢酚、fortunellin等。F2和F3组间共筛选出379种差异代谢物，上调150种，下调229种，上调显著的代谢物有异欧前胡素、helianyl octanoate等，下调显著的代谢物有枳椇苷I、goyasaponinⅢ等。KEGG通路富集分析显示，酪氨酸代谢，异喹啉生物碱的生物合成，苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成，色氨酸代谢，缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成，泛酸盐和辅酶A的生物合成等途径可能是艾纳香“发汗”处理后影响代谢物差异的关键通路。结论：“发汗”可以降低艾纳香中内生真菌毒素的含量，对艾纳香的总黄酮及生长素的合成与代谢通路影响较大。该研究可为艾纳香“发汗”条件的工艺研究提供参考。

关键词：非靶向代谢组学艾纳香发汗代谢物代谢通路品质评价超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)

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复方贞术调脂胶囊通过TLR4/NF-κB通路改善脂多糖诱导的小鼠急性肝损伤

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第1期25卷 430-437页

作者：林子扬林泉酉刁礼聪陈洁雯陈耿娜杨祎琦贝伟剑郭姣广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心广州510006

目的探讨复方贞术调脂胶囊(FTZ)对脂多糖(LPS)诱导的急性肝损伤的保护作用及机制。方法将SPF级雄性BALB/c小鼠分为正常(Normal)组、模型(Model)组、FTZ低剂量(FTZ-L)组、FTZ中剂量(FTZ-M)组、FTZ高剂量(FTZ-H)组和阳性对照(Positive con... 详细信息

目的探讨复方贞术调脂胶囊(FTZ)对脂多糖(LPS)诱导的急性肝损伤的保护作用及机制。方法将SPF级雄性BALB/c小鼠分为正常(Normal)组、模型(Model)组、FTZ低剂量(FTZ-L)组、FTZ中剂量(FTZ-M)组、FTZ高剂量(FTZ-H)组和阳性对照(Positive control)组,每组8只。Normal组和Model组灌胃给予0.5%CMC-Na,FTZ低、中、高剂量组分别给予0.5、1、2 g·kg^(-1)的FTZ混悬液,Positive control组给予1.3 mg·kg^(-1)的醋酸泼尼松龙。所有动物进行灌胃给药1周后,采用腹腔注射LPS(5 mg·kg^(-1))建立急性肝损伤模型,造模6 h后取血和肝脏标本。采用酶标仪测定血清ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17和内毒素水平;HE法观察肝组织病理学改变;免疫荧光法检测中性粒细胞(Ly-6G+)浸润情况;Western Blot检测TLR4、NF-κB、p-NF-κB、IκB和p-IκB的蛋白表达水平。结果与Model组相比,FTZ干预能够显著降低小鼠ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17和内毒素水平,改善肝静脉出血和炎性细胞浸润,减少Ly-6G+中性粒细胞数量,抑制TLR4、p-NF-κB和p-IκB蛋白的表达。结论FTZ能有效改善LPS诱导的小鼠急性肝损伤,其机制可能与抑制内毒素及TLR4/NF-κB信号通路的激活相关。

关键词：复方贞术调脂胶囊脂多糖小鼠急性肝损伤模型炎症 Toll样受体4信号通路