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拓宽医药类毕业生就业渠道的实践探索——以广东药学院中药学院为例

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高校辅导员学刊 2014年第4期6卷 66-69页

作者：李南广东药学院中药学院广东中山528458

本文以广东药学院中药学院为例,从新生入学适应期、二年级定位期、三年级准备期和四年级分化期四个阶段,以职业生涯规划全程教育为基本思路,帮助毕业生做好入职前的准备,为拓宽医药大学毕业生就业渠道提供经验参考。

关键词：医药大学毕业生就业渠道生涯规划

中药学专业研究生教育校企合作实践与思考——以广东药学院为例

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太原城市职业技术学院学报 2015年第3期 145-147页

作者：刘太胜陈洪升广东药学院研究生学院广东广州510006

本文结合当前校企合作与专业学位研究生教育工作现状,以所在高校中药学专业研究生教育校企合作做法实践为例,剖析了中药学专业研究生教育实践工作存在的问题。专业型研究生教育和校企合作符合经济社会发展规律和研究生教育培养规律。将... 详细信息

本文结合当前校企合作与专业学位研究生教育工作现状,以所在高校中药学专业研究生教育校企合作做法实践为例,剖析了中药学专业研究生教育实践工作存在的问题。专业型研究生教育和校企合作符合经济社会发展规律和研究生教育培养规律。将研究生的专业学习与专业实践相结合,在实习中将理论知识熟练掌握,培养符合高校和社会培养需求高科技应用人才的需要。为加强和推进中药学研究生校企合作,需要我们在实践中不断总结经验,努力使研究生教育再上一个新台阶。

关键词：校企合作中药学专业学位研究生教育

石斛多糖的结构特征、生物活性、构效关系及产品开发进展

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食品工业科技 2024年第15期45卷 429-442页

作者：罗昭勇姜艳余晓历柳静蕾李博宁章柯莹王淑玲谢恬广东药科大学中药学院广东广州510000 杭州师范大学药学院浙江杭州311121

石斛是我国传统名贵的滋补药材,具有益胃生津、滋阴清热的功效,多糖是其主要的活性成分之一。通过查阅国内外近10年相关文献,系统总结常见石斛多糖的结构及生物活性。结果发现石斛多糖具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调节、调节肠道菌... 详细信息

石斛是我国传统名贵的滋补药材,具有益胃生津、滋阴清热的功效,多糖是其主要的活性成分之一。通过查阅国内外近10年相关文献,系统总结常见石斛多糖的结构及生物活性。结果发现石斛多糖具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调节、调节肠道菌群、降血糖、抗白内障等多种功效,且石斛多糖的生物活性与结构密切相关。研究认为富含甘露糖和葡萄糖的石斛多糖显示出更强的活性,乙酰基含量越高,其免疫活性越强;糖醛酸含量越高,其抗氧化能力越强。主链上的(1→4)-α-D-Glcp和(1→4)-α-D-Manp可能是与石斛多糖活性相关的关键结构,化学修饰如硫酸化、硒化和乙酰化能够增强石斛多糖的活性,而羧甲基化则降低了其活性。本文对近年来国内外关于石斛多糖结构特征、生物活性、产品开发的研究进展进行总结,并阐明其构效关系,旨在为促进石斛多糖的深度开发和应用提供重要的参考依据。

关键词：石斛多糖结构特征生物活性构效关系产品

人参皂苷抗肿瘤机制及其纳米药物递送系统的研究进展

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中草药 2024年第2期55卷 688-696页

作者：李铭莹林霖王岩时军吴传斌朱春娥广东药科大学中药学院广东广州510006 暨南大学药学院广东广州510032

癌症是威胁人类健康的最大挑战之一,开发有效的癌症治疗方法是医药领域迫切需要解决的难题。人参皂苷是从人参属植物中提取的活性成分,体内外实验证明人参皂苷具有显著的抗肿瘤活性。由于人参皂苷的组成成分复杂,大部分单体为难溶性物质... 详细信息

癌症是威胁人类健康的最大挑战之一,开发有效的癌症治疗方法是医药领域迫切需要解决的难题。人参皂苷是从人参属植物中提取的活性成分,体内外实验证明人参皂苷具有显著的抗肿瘤活性。由于人参皂苷的组成成分复杂,大部分单体为难溶性物质,在一定程度上限制了其临床应用。纳米药物递送系统在抗肿瘤研究中呈现多方面优势,可提高难溶性药物的溶解度、增加敏感药物的稳定性、改善肿瘤细胞对药物的摄取率、实现缓控释及靶向给药等。为了实现癌症的精准治疗,通过制剂学完成人参皂苷纳米递送系统(如聚合物胶束、纳米粒、脂质体等)在抗肿瘤应用中的研究与日俱增。通过对人参皂苷的抗肿瘤机制、临床应用、纳米递送系统等的最新研究进展进行综述,为人参皂苷的剂型设计及临床应用提供参考。

关键词：人参皂苷抗肿瘤纳米药物递送系统聚合物胶束纳米粒脂质体

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胆酸的药理作用及其临床应用研究进展

中国现代应用药学 2024年

作者：翁浪仁王秋红蔡家瀚王长福广东药科大学中药学院

胆酸是人体胆汁酸中最丰富的成分，现代药理学研究表明，其具有维持胆汁酸稳态、改善代谢性炎症及神经保护等活性，这些活性与其临床应用密切相关。胆酸在临床主要用于治疗罕见性疾病先天性胆汁酸合成障碍和脑腱黄瘤病，同时也是诊断妊... 详细信息

胆酸是人体胆汁酸中最丰富的成分，现代药理学研究表明，其具有维持胆汁酸稳态、改善代谢性炎症及神经保护等活性，这些活性与其临床应用密切相关。胆酸在临床主要用于治疗罕见性疾病先天性胆汁酸合成障碍和脑腱黄瘤病，同时也是诊断妊娠期肝内胆汁淤积症重要临床指标。本文拟通过对胆酸药理作用与临床应用的研究进展进行整理，并分析其相关性，以期阐明胆酸临床治疗机制，指导其更深入的开发利用。

关键词：胆酸药理作用临床应用研究进展

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红紫珠二萜类成分及其抗炎活性研究

中草药 2024年第6期55卷 1890-1898页

作者：张雪儿黄逸敏方巧苗赵钟祥林朝展祝晨蔯吴爱芝广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的研究红紫珠Callicarpa rubella枝叶的二萜类化学成分及其体外抗炎活性。方法采用多种色谱方法对红紫珠化学成分进行系统分离纯化,运用核磁共振谱、质谱及X-单晶衍射实验等技术鉴定化合物结构。以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱... 详细信息

目的研究红紫珠Callicarpa rubella枝叶的二萜类化学成分及其体外抗炎活性。方法采用多种色谱方法对红紫珠化学成分进行系统分离纯化,运用核磁共振谱、质谱及X-单晶衍射实验等技术鉴定化合物结构。以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7为抗炎模型,选择6个结构差异明显的二萜类化合物进行抗炎活性评价。结果从红紫珠石油醚部位和醋酸乙酯部位共分离得到20个二萜类化合物,分别鉴定为kolavic acid-15-metyl ester(1)、rubellapene A(2)、rubellapene B(3)、rubellapene C(4)、13,14,15,16-四降碳-3-克罗-12,18-二羧酸(5)、对映异海松烷-8(14),15-烯-19-羧酸(6)、dichrocephnoids C(7)、15-去甲基半日-8(20)12E-二烯-14-甲醛-19-羧酸(8)、8S-kolavic acid 15-methyl ester(9)、粘叶莸酸(10)、melanocane B(11)、dodovislactones B(12)、tinotufolin B(13)、amphiacric acid A(14)、patagonic acid(15)、(+)-15-methoxyfloridolide A(16)、去甲基-左旋哈氏豆属酸(17)、15-羟基-16-羰基-15,16H-左旋哈氏豆属酸(18)、(−)-顺式-克罗-3,13-烯-16-羟基-15,18-二羧酸-15,16-内酯(19)、polylauioid J(20)。结论首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。化合物5、7~14、16~20为首次从紫珠属植物中分离,其余化合物为首次从红紫珠中分离得到,主要以克罗烷型和半日花烷型二环二萜为主。体外抗炎活性实验表明,6个二萜类化合物均能够抑制LPS刺激的小鼠RAW264.7巨噬细胞中NO的分泌,其中化合物1抑制NO能力最强,推测C-13位双键的存在有利于提高抗炎活性。

关键词：红紫珠二萜克罗烷型半日花烷型抗炎活性 X-射线单晶衍射 13,14,15,16-四降碳-3-克罗-12,18-二羧酸对映异海松烷-8(14),15-烯-19-羧酸

加味柴胡桂姜汤介导乳腺癌细胞黏附分子PSGL-1改善炎症-黏附-转移作用研究

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中国药理学通报 2024年第4期40卷 776-783页

作者：王淼陈丽华李文卉何美辰方春平胡晨霞广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的研究炎症微环境下黏附分子PSGL-1异常表达对乳腺癌细胞增殖、黏附、侵袭及迁移能力的影响及加味柴胡桂姜汤干预作用机制。方法制备加味柴胡桂姜汤含药血清,选择高转移乳腺癌MDA-MB-231细胞株,筛选药物最佳浓度;运用脂多糖刺激乳腺... 详细信息

目的研究炎症微环境下黏附分子PSGL-1异常表达对乳腺癌细胞增殖、黏附、侵袭及迁移能力的影响及加味柴胡桂姜汤干预作用机制。方法制备加味柴胡桂姜汤含药血清,选择高转移乳腺癌MDA-MB-231细胞株,筛选药物最佳浓度;运用脂多糖刺激乳腺癌细胞形成炎症微环境模型,将细胞分为空白对照组、LPS模型组、顺铂组、PSGL-1中和抗体组、加味柴胡桂姜汤组、加味柴胡桂姜汤与PSGL-1中和抗体联合组,采用CCK-8法、明胶黏附、Transwell及细胞划痕实验检测细胞增殖、黏附、侵袭和迁移能力;qRT-PCR和Western blot实验检测PSGL-1与其受体及Vimentin等EMT相关基因表达。结果LPS刺激乳腺癌细胞后细胞生物学行为改变,黏附分子及EMT基因表达增加,加味柴胡桂姜汤、PSGL-1中和抗体均能抑制LPS诱导的增强作用,联合组较加味柴胡桂姜汤组抑制作用降低。结论炎症微环境下肿瘤细胞侵袭及迁移能力增强,加味柴胡桂姜汤能够靶向调控PSGL-1抑制乳腺癌细胞侵袭及迁移。

关键词：加味柴胡桂姜汤乳腺癌 PSGL-1 炎症微环境侵袭迁移

苹婆叶绿体全基因组序列特征及苹婆属系统发育分析

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中草药 2024年第19期55卷 6721-6729页

作者：梁莹莹吴文如彭晓祺张雨薇陆亚茹邹何元广州中医药大学中药学院

目的分析苹婆Sterculia monosperma的叶绿体基因组结构信息，以及苹婆属的种间亲缘关系，为苹婆属的系统发育和物种鉴定研究提供参考。方法基于DNBSEQ测序平台，对苹婆叶绿体基因组进行测序，利用生物信息学手段进行组装、注释和结构... 详细信息

目的分析苹婆Sterculia monosperma的叶绿体基因组结构信息，以及苹婆属的种间亲缘关系，为苹婆属的系统发育和物种鉴定研究提供参考。方法基于DNBSEQ测序平台，对苹婆叶绿体基因组进行测序，利用生物信息学手段进行组装、注释和结构分析，并与从NCBI下载的假苹婆S. lanceolata、西蜀苹婆S. lanceifolia、小花苹婆S. micrantha、粉苹婆***和短柄苹婆S. brevissima 5种苹婆属植物的叶绿体基因组进行多序列比对和系统发育等相关分析。结果苹婆叶绿体基因组具有典型的四分体结构，全长为160 178 bp，总GC含量为37.0%，编码130个基因，得到109条SSR序列，显示30条序列的RSCU大于1。6种苹婆属相关比对分析可知苹婆属叶绿体基因组序列具有一定相似性，大单拷贝区（large singlecopy region,LSC）存在9个不同程度差异片段，Pi值显示有4个片段有高变异性，系统发育树表明假苹婆和粉苹婆、西蜀苹婆和小花苹婆亲缘关系更近，短柄苹婆和苹婆相对独立。结论解析了苹婆的叶绿体基因组结构和特征，探究了苹婆属植物种间亲缘关系，为苹婆属物种鉴定、资源保护和开发及系统进化提供理论依据。

关键词：苹婆假苹婆苹婆属叶绿体基因组系统发育

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白藜芦醇柔性脂质体的制备及其体外评价

中国新药杂志 2024年第2期33卷 187-193页

作者：钟玮王俊张玉洁王中彦沈阳药科大学中药学院沈阳110016 沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:制备白藜芦醇柔性脂质体,并考察其体外特性.方法:采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率、粒径为指标,通过单因素考察和星点设计-响应面法优化白藜芦醇脂质体处方;以皮肤滞留量筛选表面活性剂的配比,制备白藜芦醇柔性脂质体;并对其表... 详细信息

目的:制备白藜芦醇柔性脂质体,并考察其体外特性.方法:采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率、粒径为指标,通过单因素考察和星点设计-响应面法优化白藜芦醇脂质体处方;以皮肤滞留量筛选表面活性剂的配比,制备白藜芦醇柔性脂质体;并对其表面特征、粒径、Zeta电位、体外释放度及皮肤滞留进行考察.结果:最终处方:大豆卵磷脂量为7.5mg·mL-1,磷脂-胆固醇的质量比为3.16∶1,磷脂-白藜芦醇的质量比为30.28∶1,磷脂-吐温-80的质量比为3∶1.制得的白藜芦醇柔性脂质体的平均粒径为(143.70±1.74)nm,多分散系数(PDI)为(0.092±0.060),Zeta电位为-(9.65±0.61)mV.体外释放研究表明,白藜芦醇乙醇溶液在4h释放了80%,达到释放平衡;白藜芦醇柔性脂质体在8h时的累计释放度为54%,24h内持续缓慢释放,符合Higuchi动力学模型.皮肤滞留实验结果表明,其在2~6h时皮肤滞留量缓慢升高,证明其可以缓慢释放,且在6h时达到34.14μg·cm-2.结论:优选的柔性脂质体重现性好、包封率高、粒径小,具有明显的缓释效果,皮肤滞留量高,适合于局部给药.

关键词：白藜芦醇柔性脂质体体外释放离体经皮渗透试验滞留量