检索结果-南通市图书馆

人参皂苷抗肿瘤机制及其纳米药物递送系统的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第2期55卷 688-696页

作者：李铭莹林霖王岩时军吴传斌朱春娥广东药科大学中药学院广东广州510006 暨南大学药学院广东广州510032

癌症是威胁人类健康的最大挑战之一,开发有效的癌症治疗方法是医药领域迫切需要解决的难题。人参皂苷是从人参属植物中提取的活性成分,体内外实验证明人参皂苷具有显著的抗肿瘤活性。由于人参皂苷的组成成分复杂,大部分单体为难溶性物质... 详细信息

癌症是威胁人类健康的最大挑战之一,开发有效的癌症治疗方法是医药领域迫切需要解决的难题。人参皂苷是从人参属植物中提取的活性成分,体内外实验证明人参皂苷具有显著的抗肿瘤活性。由于人参皂苷的组成成分复杂,大部分单体为难溶性物质,在一定程度上限制了其临床应用。纳米药物递送系统在抗肿瘤研究中呈现多方面优势,可提高难溶性药物的溶解度、增加敏感药物的稳定性、改善肿瘤细胞对药物的摄取率、实现缓控释及靶向给药等。为了实现癌症的精准治疗,通过制剂学完成人参皂苷纳米递送系统(如聚合物胶束、纳米粒、脂质体等)在抗肿瘤应用中的研究与日俱增。通过对人参皂苷的抗肿瘤机制、临床应用、纳米递送系统等的最新研究进展进行综述,为人参皂苷的剂型设计及临床应用提供参考。

关键词：人参皂苷抗肿瘤纳米药物递送系统聚合物胶束纳米粒脂质体

石斛多糖的结构特征、生物活性、构效关系及产品开发进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2024年第15期45卷 429-442页

作者：罗昭勇姜艳余晓历柳静蕾李博宁章柯莹王淑玲谢恬广东药科大学中药学院广东广州510000 杭州师范大学药学院浙江杭州311121

石斛是我国传统名贵的滋补药材,具有益胃生津、滋阴清热的功效,多糖是其主要的活性成分之一。通过查阅国内外近10年相关文献,系统总结常见石斛多糖的结构及生物活性。结果发现石斛多糖具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调节、调节肠道菌... 详细信息

石斛是我国传统名贵的滋补药材,具有益胃生津、滋阴清热的功效,多糖是其主要的活性成分之一。通过查阅国内外近10年相关文献,系统总结常见石斛多糖的结构及生物活性。结果发现石斛多糖具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调节、调节肠道菌群、降血糖、抗白内障等多种功效,且石斛多糖的生物活性与结构密切相关。研究认为富含甘露糖和葡萄糖的石斛多糖显示出更强的活性,乙酰基含量越高,其免疫活性越强;糖醛酸含量越高,其抗氧化能力越强。主链上的(1→4)-α-D-Glcp和(1→4)-α-D-Manp可能是与石斛多糖活性相关的关键结构,化学修饰如硫酸化、硒化和乙酰化能够增强石斛多糖的活性,而羧甲基化则降低了其活性。本文对近年来国内外关于石斛多糖结构特征、生物活性、产品开发的研究进展进行总结,并阐明其构效关系,旨在为促进石斛多糖的深度开发和应用提供重要的参考依据。

关键词：石斛多糖结构特征生物活性构效关系产品

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2022年FDA批准的激酶调节剂浅析

药学学报 2024年第1期59卷 61-75页

作者：郑绚陆小云暨南大学药学院广东广州510632

美国食品药品监督管理局(FDA)在2022年共计批准上市37种新药,包含22个新分子实体和15个新生物制品,这也是2017年以来,美国FDA批准新药上市数量最少的一年。这些获批的药物中共有21种属于首创性(first-in-class)药物范畴,占总获批药物的... 详细信息

美国食品药品监督管理局(FDA)在2022年共计批准上市37种新药,包含22个新分子实体和15个新生物制品,这也是2017年以来,美国FDA批准新药上市数量最少的一年。这些获批的药物中共有21种属于首创性(first-in-class)药物范畴,占总获批药物的56%。在2022年获批的药物中,有5种药物属于小分子激酶调节剂,包括酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK2)变构抑制剂氘可来昔替尼(deucravacitinib)、首款口服丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)激活剂米他匹伐(mitapivat)、Janus激酶1(Janus kinase 1,JAK1)选择性抑制剂阿布昔替尼(abcrocitinib)、Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)选择性抑制剂帕克替尼(pacritinib)以及广谱成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)抑制剂福巴替尼(futibatinib)。本文通过浅析2022年FDA批准的小分子激酶调节剂的研发背景、研发思路、合成路线以及临床疗效和安全性等,以期望为更多激酶调节剂的研究提供思路与方法。

关键词：研发背景研发思路合成路线临床疗效和安全性

基于4R模型的中美应急药品供应保障机制对比分析与启示

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2024年第8期41卷 1111-1118页

作者：杨雨曼黄浩婷陈子婷陈雪莹刘佐仁广东药科大学药学院广州510006

目的为完善中国应急药品供应保障机制建设提供参考。方法基于4R模型,采用文献研究法,从缩减、预备、响应、恢复4个阶段对中美应急药品的管理措施及运行方式开展系统分析,并进行横向对比。结果美国在法律制度上的灵活性推动国家战略... 详细信息

目的为完善中国应急药品供应保障机制建设提供参考。方法基于4R模型,采用文献研究法,从缩减、预备、响应、恢复4个阶段对中美应急药品的管理措施及运行方式开展系统分析,并进行横向对比。结果美国在法律制度上的灵活性推动国家战略储备不断走向成熟,专设战略准备和响应管理局负责供应全过程的实施与管理,注重信息系统的开发和实体库存的维护。相比之下,中国国家医药储备强调各司其职,机构方面实行联合管理,储备任务及运输配送则主要由企业承担,整体供应过程中的可操作空间更大,但在针对企业的监管细则上还有待进一步完善。结论建议中国在结合自身国情的基础上,充分借鉴美国国家战略储备的特色与经验,尽快健全相关法律法规,构建以高效管理机构为核心,信息管理系统为辅的管理体系,同时协助推动企业轮储良性循环,积极开展总结评估工作,以推动应急药品供应保障机制长期的优化发展。

关键词： 4R模型应急药品供应保障对比分析

Cortactin/N-cadherin信号轴在病理性心肌肥大中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2024年第2期40卷 234-242页

作者：王钺镁喻文静孙袭孟张静路静刘培庆中山大学药学院广东广州510006

目的探究皮层肌动蛋白结合蛋白(Cortactin)对异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)诱导的病理性心肌肥大的调控作用及其机制。方法采用ISO刺激新生大鼠心肌细胞(neonatal rat cardiomyocytes,NRCMs)24 h,在细胞水平建立心肌肥大模型;C57BL/6... 详细信息

目的探究皮层肌动蛋白结合蛋白(Cortactin)对异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)诱导的病理性心肌肥大的调控作用及其机制。方法采用ISO刺激新生大鼠心肌细胞(neonatal rat cardiomyocytes,NRCMs)24 h,在细胞水平建立心肌肥大模型;C57BL/6小鼠皮下注射ISO 1周,在动物水平建立心肌肥大模型。采用RT-qPCR检测mRNA的变化;免疫印迹法检测相应蛋白含量的变化;免疫荧光法检测Cortactin的亚细胞定位及表达量的变化;采用腺病毒感染的方法过表达Cortactin,通过转染小干扰RNA敲低Cortactin。结果在细胞和动物水平上,成功建立ISO诱导的心肌肥大模型,均观察到ISO引起Cortactin和N型钙黏连蛋白(N-cadherin)水平降低;过表达Cortactin可逆转ISO导致的N-cadherin蛋白水平的降低及心肌细胞肥大反应;敲低Cortactin则显示相反的效应。结论Cortactin可能联合N-cadherin通过增强心肌细胞之间的连接,发挥抗心肌肥大的作用。

关键词：异丙肾上腺素心肌肥大心肌细胞肌动蛋白结合蛋白 N-cadherin 细胞连接

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

皮肤穿透肽的研究进展

药物评价研究 2024年第7期47卷 1653-1668页

作者：黄钰卿王宇岐丁平田张柯达谢媛媛广东药科大学中药学院广东广州510006 深圳技术大学药学院广东深圳518118 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

皮肤穿透肽(SPP)是一类能够促进药物或活性成分通过皮肤屏障的肽类分子。SPP具有良好的生物相容性和安全性,可用于输送各种类型的药物或活性成分,包括小分子药物、蛋白质和核酸。这些特点使得SPP在医药和化妆品领域中具有广泛的应用前... 详细信息

皮肤穿透肽(SPP)是一类能够促进药物或活性成分通过皮肤屏障的肽类分子。SPP具有良好的生物相容性和安全性,可用于输送各种类型的药物或活性成分,包括小分子药物、蛋白质和核酸。这些特点使得SPP在医药和化妆品领域中具有广泛的应用前景。目前国内外科研人员对于SPP的结构、机制、设计和应用进行了广泛的探索和实验。按来源分类,SPP可分为3类:蛋白质来源的SPP、基因重组来源的SPP和人工设计合成的SPP;其促渗机制可以从作用于角质层和作用于皮肤附属器这2个方面来阐述;其主要的应用方式包括4种:SPP与药物的物理混合、SPP与药物形成共价连接、SPP与蛋白类药物形成融合蛋白、SPP修饰药物载体,综述SPP不同来源SPP种类、不同SPP的促渗机制及应用方式,分析其研究与应用中存在的问题,以期为SPP的开发和创新提供有价值的参考。

关键词：皮肤穿透肽促渗皮肤递送皮肤屏障肽类

基于ITS条形码及机器学习的黄檀属物种分子鉴别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第11期55卷 3825-3834页

作者：邝家荣刘巧珍代江鹏谭智杰林月霞高晓霞朱爽广东药科大学生命科学与生物制药学院广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006

目的提高黄檀属的物种鉴别成功率,并将机器学习方法与传统的基于距离/系统发育树的方法进行比较,筛选最优的ITS条形码分析方法。方法所使用的黄檀属物种ITS序列来自实验获得的3条以及从NCBI下载的399条共96个物种。以条形码ITS作为分子... 详细信息

目的提高黄檀属的物种鉴别成功率,并将机器学习方法与传统的基于距离/系统发育树的方法进行比较,筛选最优的ITS条形码分析方法。方法所使用的黄檀属物种ITS序列来自实验获得的3条以及从NCBI下载的399条共96个物种。以条形码ITS作为分子标记,对比距离法、系统发育树法及机器学习方法在黄檀属物种的鉴别成功率。结果在基于机器学习方法的分析中,黄檀属物种的平均鉴别成功率为39.59%,其中BLOG能识别出42个黄檀属物种,其正确序列分类占比为95.75%。另外,SMO、Naïve Bayes、JRip、J48能够识别出34个物种,分别获得了79.10%、58.71%、72.64%、76.37%的正确序列分类占比。基于系统发育树法与距离法的分析分别获得28.13%和36.46%的鉴别成功率。结论基于机器学习的黄檀属ITS条形码基原识别比距离法/系统发育树法拥有更高的鉴别成功率和社会经济效率。建议优先利用基于ITS条形码的机器学习方法对黄檀属物种进行基原识别。

关键词： ITS 黄檀属机器学习 DNA条形码基原识别

过表达长链非编码RNA Gm16104影响C3H10T1/2间充质干细胞的成骨分化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2024年第31期28卷 4964-4969页

作者：林展莹林紫云黄柳艳张文烯左长清广东医科大学药学院

背景：间充质干细胞的成骨分化过程受多种分子调控，长链非编码RNA因可参与调控多种生物学过程而备受关注，但其对间充质干细胞成骨分化的调控作用尚未得到充分探索。目的：探讨长链非编码RNA Gm16104对C3H10T1/2间充质干细胞成骨分化... 详细信息

背景：间充质干细胞的成骨分化过程受多种分子调控，长链非编码RNA因可参与调控多种生物学过程而备受关注，但其对间充质干细胞成骨分化的调控作用尚未得到充分探索。目的：探讨长链非编码RNA Gm16104对C3H10T1/2间充质干细胞成骨分化的影响。方法：采用骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2间充质干细胞成骨分化，成骨诱导5 d进行碱性磷酸酶染色检测细胞成骨分化情况，成骨分化第0,1,3,5天，采用qRT-PCR检测Alpl和Gm16104的表达水平。转染Gm16104过表达质粒然后诱导成骨分化，成骨诱导4 d进行碱性磷酸酶染色和qRT-PCR检测细胞的成骨分化状况，Western blot检测成骨相关信号通路蛋白的表达水平。结果与结论：(1)成骨诱导5 d后，碱性磷酸酶活性显著提高；(2)与第0天比较，成骨诱导第1,3,5天，成骨标志基因Alpl表达升高，而Gm16104的表达水平下调；(3)pcDNA-Gm16104质粒转染C3H10T1/2细胞后Gm16104表达水平显著增加；(4)过表达Gm16104可抑制细胞的碱性磷酸酶活性以及成骨标志基因Alpl和成骨相关转录因子Osterix的表达水平；(5)过表达Gm16104显著抑制PI3K和Akt的磷酸化蛋白表达水平；(6)结果表明，过表达Gm16104可能通过PI3K/Akt信号通路抑制C3H10T1/2间充质干细胞成骨分化。

关键词：长链非编码RNA 间充质干细胞 Gm16104 骨形态发生蛋白2 成骨分化 PI3K Akt

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山柰根茎石油醚萃取部位的化学成分研究

武汉大学学报（理学版） 2024年第2期70卷 155-163页

作者：朱云芳王宜海广东药科大学药学院广东广州510006

采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS、MCI柱色谱法及半制备型高效液相色谱对山柰根茎的75%乙醇提取物进行分离纯化,并对分离得到的化合物进行鉴定。从提取物的石油醚萃取部位分离得到22个化合物,分别鉴定为(-)-clovane-2,9-diol(1),(-)-4α,... 详细信息

采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS、MCI柱色谱法及半制备型高效液相色谱对山柰根茎的75%乙醇提取物进行分离纯化,并对分离得到的化合物进行鉴定。从提取物的石油醚萃取部位分离得到22个化合物,分别鉴定为(-)-clovane-2,9-diol(1),(-)-4α,7α-aromadendranediol(2),caryolane-1,9β-diol(3),15-hydroxy-α-cadinol(4),cryptomeridiol(5),oxyphyllenodiol B(6),(4S,7S)-4-hydroxy-1,10-seco-muurol-5-ene-1,10-dione(7),junipediol(8),guaianediol(9),(-)-(4S,6S)-6-hydroxypiperitone(10),(4S,5R)-5-hydroxypiperitone(11),(4S,5S)-5-hydroxypiperitone(12),(R)-8-hydroxycarvotanacetone(13),(-)-(1R,4S,6S)-1,6-dihydroxy-2-menthene(14),4-methyl-3-(3-oxo-l-butyl)-2-penten-4-olide(15),5-羟甲基-2-呋喃甲醛(16),反式-对甲氧基肉桂酸乙酯(17),反式-4-甲氧基肉桂酸(18),对羟基苯甲酸(19),茴香酸(20),2,3-二羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯(21),2,3-二羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯(22)。其中,化合物1~9为倍半萜,化合物10~14为对薄荷烷型单萜;化合物1~16为首次从该植物中分离得到。

关键词：山柰倍半萜对薄荷烷型单萜反式-对甲氧基肉桂酸乙酯