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阿魏酸对阿尔兹海默症模型小鼠骨骼的影响

中国骨质疏松杂志 2024年

作者：祝合朋陈瑞晗邬钰黄宏靓陈珺广东药科大学生命科学与生物制药学院

目的探究阿魏酸对阿尔兹海默症模型小鼠骨量和骨结构的影响。方法 5只6月龄雄性C57BL/6J小鼠作为野生型（WT）组，20只6月龄雄性转基因APP/PS1（C57BL/6J）小鼠随机分为模型对照（MC）组、生理盐水（NS）组、阿魏酸低剂量（FA-L，30mg... 详细信息

目的探究阿魏酸对阿尔兹海默症模型小鼠骨量和骨结构的影响。方法 5只6月龄雄性C57BL/6J小鼠作为野生型（WT）组，20只6月龄雄性转基因APP/PS1（C57BL/6J）小鼠随机分为模型对照（MC）组、生理盐水（NS）组、阿魏酸低剂量（FA-L，30mg/kg）组与阿魏酸高剂量（FA-H，60mg/kg）组，每组5只，给药6个月。实验结束前进行小鼠筑巢实验与旷场迷宫实验，实验结束后处死小鼠并分取血清，ELISA法检测血清中ALP和TRACP-5b水平，分取胫骨，经脱钙后以石蜡包埋并切片，HE染色后采用骨形态计量学分析骨量和骨结构。结果与WT组相比，MC组小鼠的筑巢评分显著下降（P＜0.01），旷场迷宫实验总路程、中央区域路程、中央区域时间和平均速度均显著降低（P＜0.05），血清ALP无明显变化，但TRACP-5b显著升高（P＜0.05），骨小梁面积百分数、骨小梁宽度、骨小梁数量显著减少（P<0.05），骨小梁分离度显著增加（P<0.05），皮质骨面积百分比与皮质骨厚度显著减少（P<0.01），骨髓腔面积百分比显著增加（P<0.01）；与MC组相比，NS组各项指标无明显变化；与NS组相比，FA-L和FA-H组小鼠筑巢评分显著升高（P＜0.05），旷场迷宫实验总路程、中央区域路程、中央区域时间和平均速度均显著升高（P＜0.01），血清ALP无明显变化，但TRACP-5b显著降低（P＜0.01），骨小梁面积百分数、骨小梁宽度、骨小梁数量显著增加（P<0.05），骨小梁分离度显著减小（P<0.05），皮质骨面积百分比与皮质骨厚度显著增加（P<0.05），骨髓腔面积百分比显著减小（P<0.01）。结论阿魏酸干预有效减缓了阿尔兹海默症模型小鼠胫骨的骨量丢失，并改善了骨结构。

关键词：阿尔茨海默症骨质疏松阿魏酸骨代谢

高校生物医药类专业学生科技创新管理模式的探索与实践——以广东药科大学生命科学与生物制药学院为例

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包头职业技术学院学报 2017年第4期18卷 78-80页

作者：张锡钦广东药科大学生命科学与生物制药学院广州510006

科技创新是高校学风建设的重要组成部分。本文通过介绍广东药科大学生命科学与生物制药学院科技创新管理模式的具体做法以及取得成效,以恭同仁商榷、探讨,共同促进高校生物医药类专业科技创新管理工作的发展与进步。

关键词：高校科技创新管理模式探索

“三三制”工作法:高校学生党建工作的探索与实践——以广东药科大学生命科学与生物制药学院为例

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山西广播电视大学学报 2017年第4期22卷 13-15页

作者：张锡钦广东药科大学生命科学与生物制药学院广东广州511450

发展学生党员是高校党建工作的重要组成部分。本文通过介绍广东药科大学生命科学与生物制药学院"三三制"工作法基本内涵、实践途径、取得成效和工作启示,以恭同仁商榷、探讨,共同促进高校学生党建工作的发展与进步。

关键词： “三三制”工作法学生党建育人探索

乳腺癌中长非编码RNA及LncRNA编码多肽的功能

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中国生物化学与分子生物学报 2024年第3期40卷 312-321页

作者：郭艾敏朱爽张军广东药科大学生命科学与生物制药学院广州510006

长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的序列长度超过200核苷酸(nucleotide,nt),部分可编码多肽。生物信息分析和多组学技术已被用于在乳腺癌中批量鉴定lncRNA与lncRNA编码肽。本文通过在线软件分析了Spencer数据库中收录的919个lnc... 详细信息

长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的序列长度超过200核苷酸(nucleotide,nt),部分可编码多肽。生物信息分析和多组学技术已被用于在乳腺癌中批量鉴定lncRNA与lncRNA编码肽。本文通过在线软件分析了Spencer数据库中收录的919个lncRNA编码的乳腺癌肿瘤特异性多肽,结果显示,这些多肽涉及抗癌、抗炎和细胞穿透等活性。乳腺癌的发生发展与lncRNAs的异常表达密切相关,lncRNAs通过编码多肽、调控表观遗传、调节免疫等多种途径影响乳腺癌发展。部分lncRNA编码肽独立于lncRNA,通过表观遗传调控、抑制血管生成等途径调控乳腺癌的发展。lncRNA与lncRNA编码肽在乳腺癌的诊断与治疗中也有较大的应用潜力。因此,本文系统综述了lncRNA与lncRNA编码肽在乳腺癌发生发展与诊断治疗中的作用,对该研究领域目前存在的问题和挑战进行了分析。

关键词：乳腺癌长非编码RNA 长非编码RNA编码肽

靶向EGFR二聚体的新抗体抑瘤效果及作用机制研究

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中国新药杂志 2024年第3期33卷 285-291页

作者：梁志文赵林李泽民王爽朱林峰吴雪蔓蔡静敏郑可李黄金广东药科大学生命科学与生物制药学院/生物制药工艺与质控实验室广州510006

目的:探究抗表皮生长因子受体二聚体界面的新抗体EGFR dimer 5G9对肿瘤细胞生长的抑制效果及机制。方法:选用表皮生长因子受体不同表达水平的3种细胞系进行研究;用MTT法检测EGFR dimer 5G9单抗对3种细胞体外生长的抑制效果;选取A431细... 详细信息

目的:探究抗表皮生长因子受体二聚体界面的新抗体EGFR dimer 5G9对肿瘤细胞生长的抑制效果及机制。方法:选用表皮生长因子受体不同表达水平的3种细胞系进行研究;用MTT法检测EGFR dimer 5G9单抗对3种细胞体外生长的抑制效果;选取A431细胞作为表皮生长因子受体过表达模型,研究EGFR dimer 5G9单抗对表皮生长因子受体磷酸化的影响;用BALB/c小鼠荷人表皮鳞癌模型进行体内抑瘤实验。结果:表皮生长因子受体在NIH-3T3细胞低表达,而在BxPC-3细胞和A431细胞均过表达,EGFR dimer 5G9单抗对BxPC-3细胞和A431细胞的生长抑制率分别为(50.17±0.75)%和(47.09±0.94)%,而对NIH-3T3细胞没有明显的抑制作用;A431细胞在EGFR dimer 5G9单抗联合表皮生长因子的作用下,2 h后表皮生长因子受体磷酸化水平有所下调,并在12 h后磷酸化水平被显著抑制;体内抑瘤实验显示,EGFR dimer 5G9单抗给药组和对照组的裸鼠在实验结束时的平均肿瘤体积分别为(1726±187.6)和(3082.5±276.1)mm3,平均肿瘤湿重分别为(1.31±0.13)和(2.33±0.08)g,EGFR dimer 5G9单抗在体内有显著的抑瘤效果,抑瘤率达到43.78%。结论:靶向EGFR二聚体界面的新抗体EGFR dimer 5G9通过抑制表皮生长因子受体磷酸化来抑制表皮生长因子受体信号通路的活性,从而可有效抑制表皮生长因子受体过表达进而抑制肿瘤的生长。

关键词：表皮生长因子受体二聚体界面单克隆抗体抑瘤作用受体磷酸化

黄芩提取物抗UVA诱导NIH3T3细胞光老化的作用

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食品工业科技 2024年第12期45卷 327-333页

作者：蔡春梅黄玉叶李丽燕余悦刘小娟肖树雄卢丽广东药科大学生命科学与生物制药学院广东广州510006 广东省药品检验所国家药品监督管理局化妆品安全评估重点实验室广东广州510663

目的:探究黄芩提取物对紫外线(UVA)诱导的成纤维细胞系(NIH3T3)光老化的保护作用。方法:通过UVA照射建立细胞光老化模型,采用CCK-8检测、β-半乳糖苷酶染色、DAPI染色、免疫荧光染色等技术,探讨黄芩提取物对光老化成纤维细胞的保护作用... 详细信息

目的:探究黄芩提取物对紫外线(UVA)诱导的成纤维细胞系(NIH3T3)光老化的保护作用。方法:通过UVA照射建立细胞光老化模型,采用CCK-8检测、β-半乳糖苷酶染色、DAPI染色、免疫荧光染色等技术,探讨黄芩提取物对光老化成纤维细胞的保护作用。结果:黄芩提取物能显著促进NIH3T3的细胞增殖与迁移(P<0.05),提高UVA照射后NIH3T3细胞存活率、降低UVA照射引起的细胞凋亡及衰老相关胞外β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)的表达,并促进内源性Ⅰ型、Ⅳ型胶原蛋白再生,逆转UVA照射引起的胶原蛋白流失,多方面共同作用抵御细胞光老化。结论:黄芩提取物能有效抑制因UVA照射引起的NIH3T3细胞光老化。

关键词：黄芩提取物抗衰老光老化植物提取物

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基于网络药理学与分子对接和体外试验探讨车前草治疗肝癌的作用机制

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广东药科大学学报 2024年第4期 18-26页

作者：聂小雅吴晓欢许达朱金容广东药科大学生命科学与生物制药学院

目的采用网络药理学结合分子对接及体外试验验证，探究车前草治疗肝癌的活性成分、关键作用靶点及潜在的分子机制。方法通过TCMSP和Swiss Target Prediction数据库获取车前草主要活性成分及潜在靶点，构建“成分-靶点”网络。检索DisG... 详细信息

目的采用网络药理学结合分子对接及体外试验验证，探究车前草治疗肝癌的活性成分、关键作用靶点及潜在的分子机制。方法通过TCMSP和Swiss Target Prediction数据库获取车前草主要活性成分及潜在靶点，构建“成分-靶点”网络。检索DisGeNET和GeneCards数据库获取肝癌相关的疾病靶点，运用String数据库结合Cytoscape软件对交集靶点进行PPI网络分析，选取车前草主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。进一步通过体外肝癌Hep3B细胞试验验证车前草活性成分抗肿瘤活性，采用CCK-8试验、平板克隆形成试验及软琼脂克隆形成试验检测增殖抑制作用，采用K-LISA AKT活性试剂盒检测AKT活性水平，采用qRT-PCR检测mRNA的表达。结果车前草的活性成分有山萝花苷、6羟基木犀草素、豆甾醇、黄芩苷、豆甾醇棕榈酸酯、谷甾醇、木犀草素、黄芩素、高车前素和β-谷醇棕榈酸酯；获得车前草和肝癌交集基因168个，PPI网络图表明交集基因之间关系密切，其中潜在靶标为AKT1、TNF、ESR1、EGFR等；富集分析得到GO功能316个，以及相关通路94条，相关的通路主要有PI3KAKT信号通路等；分子对接结果显示，主要活性成分木犀草素与核心靶点（AKT1、EGFR、TNF、ESR1、SRC、MAPK3）结合稳定。体外试验结果显示，木犀草素对肝癌细胞具有抑制增殖作用，干预肝癌细胞克隆形成以及降低AKT信号通路的活性，且BCL2、FASL等凋亡相关基因mRNA表达升高。结论车前草能够通过多靶点、多通路治疗肝癌，其主要活性成分为木犀草素。木犀草素可能通过抑制AKT1等关键靶点从而抑制PI3K-AKT信号通路，进而达到抑制肝癌细胞增殖、促进凋亡的作用，具有潜在的抗肝癌活性。

关键词：车前草肝癌网络药理学木犀草素体外试验

党参、黄芪、茯苓复合饮料对脂代谢和肝损伤的影响

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食品工业科技 2024年

作者：谢淑玲宋洋洋张利赵晴朱丽婷赵剑辽宁农业职业技术学院食品药品学院沈阳药科大学生命科学与生物制药学院

为研究党参、黄芪、茯苓复合饮料对高血脂大鼠的降血脂作用和对脂肪性肝损伤的保护作用，将48只成年雄性大鼠随机分为6组，每组8只，分别为对照组、模型组、辛伐他汀组和党参、黄芪、茯苓复合饮料低、中、高剂量组(518、103、2072mg·kg... 详细信息

为研究党参、黄芪、茯苓复合饮料对高血脂大鼠的降血脂作用和对脂肪性肝损伤的保护作用，将48只成年雄性大鼠随机分为6组，每组8只，分别为对照组、模型组、辛伐他汀组和党参、黄芪、茯苓复合饮料低、中、高剂量组(518、103、2072mg·kg-1)。对照组给与普通饲料喂养，其余各组给与高脂饲料喂养。对照组及模型组大鼠灌胃蒸馏水，辛伐他汀组灌胃辛伐他汀溶液，其余3组灌胃不同剂量的党参、黄芪、茯苓复合饮料，连续8周。试验结束后分离肝脏、睾周脂肪、肾周脂肪并称重，计算肝指数、睾周脂肪指数和肾周脂肪指数；测定血清中总胆固固醇(total cholesterol，TC)、甘油三酯(triglyceride，TG)、低密度脂蛋白胆醇(low-density lipoprotein-cholesterol，LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol，HDL-C)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase，AST)含量；HE染色和油红染色检测肝脏病变。研究发现，与模型组相比，给予党参、黄芪、茯苓复合饮料各组大鼠的体重、肝指数、肾周脂肪指数、睾周脂肪指数均显著下降(P<0.05，P<0.01)，体重最高降低11.91%，肝指数最高降低11.81%，肾周脂肪指数最高降低33.33%，睾周脂肪指数最高降低31.13%；血清TC、TG、LDL-C含量显著下降(P＜0.05，P＜0.01)，HDL-C含量显著升高(P＜0.05，P＜0.01)，且呈剂量相关性，高剂量组效果最好，TC降低27.64%、TG降低36.76%、LDL-C降低30.85%，HDL-C升高40.86%，均具有极显著性差异(P＜0.01)；血清AST含量极显著降低27.35%、ALT含量极显著降低48.02%(P<0.01)；肝细胞脂肪变性和肝细胞脂滴沉积得到显著改善。说明党参、黄芪、茯苓复合饮料具有较好的降血脂作用和肝脏保护作用。

关键词：党参黄芪茯苓降血脂肝脏药食同源

邻近标记技术在蛋白质-蛋白质相互作用中的研究进展

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广东药科大学学报 2024年第3期40卷 141-151页

作者：董娜张文峰广东药科大学生命科学与生物制药学院广东广州510006

蛋白邻近标记(proximity labeling,PL)技术是指通过融合特定的催化酶,实现对目标蛋白相互作用蛋白的原位标记,再采用质谱或测序分析鉴定标记蛋白。该技术能够在瞬时动态条件下精确识别蛋白质相互作用,是传统分析手段的重要补充,在蛋白... 详细信息

蛋白邻近标记(proximity labeling,PL)技术是指通过融合特定的催化酶,实现对目标蛋白相互作用蛋白的原位标记,再采用质谱或测序分析鉴定标记蛋白。该技术能够在瞬时动态条件下精确识别蛋白质相互作用,是传统分析手段的重要补充,在蛋白质相互作用研究中具有广阔应用前景。本文介绍了各类PL酶的工作原理、分类及优缺点;论述了该技术在研究蛋白质与蛋白质相互作用中的应用;讨论了PL技术的优势、目前存在的问题和发展趋势,以期为该技术的应用提供参考。

关键词：蛋白邻近标记蛋白质-蛋白质相互作用工具酶研究进展

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