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几种稻田固氮蓝藻挥发物的气相色谱-质谱分析

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安徽农业科学 2018年第3期46卷 145-148页

作者：张定煌周伊薇李盛安包江桥冯敏铃贺鸿志中山市农业科技推广中心广东中山52840 广东省现代生态农业与循环农业工程技术研究中心华南农业大学广东广州510642 中山市农产品质量监督检验所广东中山528401

[目的]分析稻田固氮蓝藻挥发性成分,评估其应用潜力。[方法]采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法对5株稻田固氮蓝藻的挥发性化学成分进行分析与鉴定。[结果]固氮蓝藻挥发性成分中有多种生物活性功能的烷烃、酚类和酯类物质,具有抗动... 详细信息

[目的]分析稻田固氮蓝藻挥发性成分,评估其应用潜力。[方法]采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法对5株稻田固氮蓝藻的挥发性化学成分进行分析与鉴定。[结果]固氮蓝藻挥发性成分中有多种生物活性功能的烷烃、酚类和酯类物质,具有抗动植物病原微生物、抑制有害藻类、抗草、杀虫等作用。[结论]稻田固氮蓝藻在生物源药物、杀藻剂和农药等生产领域具有应用价值。

关键词：固氮蓝藻挥发性化学物质气相色谱-质谱联用生物活性

伴神经源性损害的非炎性肌病临床与电生理特点

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中国神经精神疾病杂志 2019年第10期45卷 582-587页

作者：古力切木·艾麦尔陈静燕黄姿何若洁姚晓黎廖松洁广州中山大学附属第一医院神经科国家临床重点专科、重点学科

目的探究伴神经源性损害的非炎性肌病患者临床及电生理特点。方法回顾性收集自2015至2017年我院明确诊断为肌肉疾病且在我院肌电图室完成常规肌电图检查的所有患者,分析伴神经源性损害且诊断为非炎性肌病患者的临床及电生理特点。结果... 详细信息

目的探究伴神经源性损害的非炎性肌病患者临床及电生理特点。方法回顾性收集自2015至2017年我院明确诊断为肌肉疾病且在我院肌电图室完成常规肌电图检查的所有患者,分析伴神经源性损害且诊断为非炎性肌病患者的临床及电生理特点。结果共收集经基因检测或肌肉活检明确诊断为肌肉疾病患者110例,肌电图出现神经源性损害者为10例,其中出现神经源性损害且为非炎性肌病者4例。上述4例患者分别为1例脂质沉积性肌病、1例中央轴空病、1例包涵体肌病及1例Welander型远端型肌病;肌电图均合并神经源性损害,同时伴或不伴周围神经损害。结论少数非炎性肌病患者肌电图可出现神经源性损害,肌电图不能作为诊断肌肉疾病的单独标准。

关键词：肌肉疾病肌电图神经源性损害肌源性损害

中年女性肢体乏力并动作不灵活晨轻暮重4年——Parkin基因突变青年型帕金森病

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中国神经精神疾病杂志 2020年第4期46卷 252-254页

作者：冼文彪陶玉倩裴中陈玲中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

1临床资料患者女,42岁,家庭主妇。因“肢体乏力并动作不灵活晨轻暮重4年”于2017年3月30日入院。患者4年前开始出现左下肢乏力感,行走时拖步,症状晨轻暮重,劳累后加重,休息后好转,伴后颈部乏力,容易头部下垂,曾疑诊“重症肌无力”,检查... 详细信息

1临床资料患者女,42岁,家庭主妇。因“肢体乏力并动作不灵活晨轻暮重4年”于2017年3月30日入院。患者4年前开始出现左下肢乏力感,行走时拖步,症状晨轻暮重,劳累后加重,休息后好转,伴后颈部乏力,容易头部下垂,曾疑诊“重症肌无力”,检查肌电图未见异常。1年前开始出现双上肢动作乏力感,做家务动作欠灵活,症状亦为晨轻暮重,予抗抑郁药物治疗后症状无改善,曾服用左旋多巴/苄丝肼后症状好转,服用1个月左右自行停药,停药后症状大致恢复如前。发病以来,夜间睡眠稍差,无明显肢体震颤,无嗅觉减退,大小便正常。既往史、个人史和婚育史未见异常。家族成员中无类似病史,父母非近亲结婚,父母现70余岁,均体健康。

关键词：非近亲结婚晨轻暮重嗅觉减退重症肌无力左旋多巴婚育史苄丝肼肢体乏力

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大脑类淋巴系统与脑卒中研究进展

中国神经精神疾病杂志 2021年第2期47卷 109-112页

作者：古锦敏肖佩仪邢世会中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

新近研究发现,大脑内存在着“类淋巴系统”(glymphatic system)[1],这一系统不仅能够协助脑脊液中的葡萄糖、大分子物质、电解质以及注射到脑脊液中的药物在脑内的分布与运输[2-5],还参与脑卒中、阿尔兹海默症及创伤性脑损伤等神经系统... 详细信息

新近研究发现,大脑内存在着“类淋巴系统”(glymphatic system)[1],这一系统不仅能够协助脑脊液中的葡萄糖、大分子物质、电解质以及注射到脑脊液中的药物在脑内的分布与运输[2-5],还参与脑卒中、阿尔兹海默症及创伤性脑损伤等神经系统疾病的病理过程及脑功能的恢复[6-8]。既往研究发现,氧化应激、兴奋性谷氨酸、凋亡和自噬等参与脑卒中后脑组织损伤[9-14],而大脑类淋巴系统对脑卒中的病理进程的影响及其机制尚未完全阐明,目前亦无与此相关的系统性总结论述。本文旨在将大脑类淋巴系统对脑卒中的进展及预后的影响及其作用机制的相关研究进行系统性综述,并就该系统在脑卒中领域的未来研究方向作了展望。

关键词：类淋巴系统水通道蛋白4 脑卒中

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鼻-眶-脑米根霉菌病1例

中国神经精神疾病杂志 2022年第12期48卷 737-740页

作者：罗秋雁杨婕陈伟栋周鸿雁冯慧宇陈玲冯黎中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

鼻-眶-脑米根霉菌病是米根霉菌同时侵袭鼻窦、眼部及颅内所导致的感染,其作为脑梗死的罕见病因在早期常被忽略,最终导致不良结局。本文报告1例由米根霉感染所导致的鼻-眶-脑米根霉菌病,患者既往有鼻窦炎手术及糖尿病病史,随后出现迅速... 详细信息

鼻-眶-脑米根霉菌病是米根霉菌同时侵袭鼻窦、眼部及颅内所导致的感染,其作为脑梗死的罕见病因在早期常被忽略,最终导致不良结局。本文报告1例由米根霉感染所导致的鼻-眶-脑米根霉菌病,患者既往有鼻窦炎手术及糖尿病病史,随后出现迅速进展的意识障碍,以双侧大脑前动脉脑梗死收入院,在鼻窦活检、鼻拭子、脑脊液及血液中均检出米根霉。确诊后对患者进行了两性霉素B脂质体静脉注射及两性霉素B鞘内注射治疗,联合静脉应用泊沙康唑,并联合耳鼻喉科行鼻内镜下鼻窦病变清除+双侧鼻窦开放术,患者曾有一过性好转,最终死于感染性休克。

关键词：颅内感染真菌感染米根霉脑梗死酮症酸中毒

成年男性行走不稳、记忆力下降及视物障碍半年--X连锁肾上腺脑白质营养不良

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中国神经精神疾病杂志 2020年第5期46卷 318-320页

作者：尤桦菁李洵桦中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

1临床资料患者男性,44岁,主因"行走不稳、记忆力下降并视物障碍半年"于2017年10月19日入住我院。患者于2017年4月开始无明显诱因出现行走不稳及双下肢乏力,表现为行走时易摔倒,活动后易疲劳,休息后稍好转。开车时曾撞到其他车(具体情况... 详细信息

1临床资料患者男性,44岁,主因"行走不稳、记忆力下降并视物障碍半年"于2017年10月19日入住我院。患者于2017年4月开始无明显诱因出现行走不稳及双下肢乏力,表现为行走时易摔倒,活动后易疲劳,休息后稍好转。开车时曾撞到其他车(具体情况不详),但自诉撞车前未见到该车辆。几乎在同一时间,出现记忆力下降,主要表现为忘记回家的路及东西放在何处,且性格较前暴躁,易发怒及骂人。

关键词：记忆力下降成年男性双下肢乏力临床资料易疲劳行走不稳视物障碍摔倒

老年男性,四肢僵硬半年余—POEMS综合征

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中国神经精神疾病杂志 2022年第10期48卷 636-640页

作者：李小双李洵桦李晶晶中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

报告1例老年男性患者,既往糖尿病史,主要症状为头面部和四肢关节僵硬、活动困难,主要体征为锥体束征阳性,检查结果提示周围神经损害及血钙明显升高。早期予扩容、利尿、血液透析降钙、改善肌张力及营养神经等治疗,血钙未下降,病情无明... 详细信息

报告1例老年男性患者,既往糖尿病史,主要症状为头面部和四肢关节僵硬、活动困难,主要体征为锥体束征阳性,检查结果提示周围神经损害及血钙明显升高。早期予扩容、利尿、血液透析降钙、改善肌张力及营养神经等治疗,血钙未下降,病情无明显好转。进一步行血尿本周蛋白、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、骨髓流式+活检检查、肌电图及正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography with computer tomography,PET/CT)检查,明确诊断为POEMS(polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes,POEMS)综合征。转入血液科并予达雷妥尤单抗、硼替佐米及地塞米松方案治疗后,患者症状明显好转。本病例存在多个与经典POEMS综合征相比非典型的症状体征和辅助检查结果,增加了诊断的难度。提示系统性疾病导致的关节僵硬易与肌张力增高混淆,对于存在周围神经损害的系统性病变患者,应该注意浆细胞病如POEMS综合征的诊断,POEMS综合征患者也可能存在高钙血症,早期诊断及时治疗可改善患者预后。

关键词： POEMS综合征高钙血症多发性周围神经病恶性浆细胞病 M蛋白甲状旁腺激素样蛋白血管内皮生长因子

青年女性,发热31d,意识障碍伴呼吸衰竭27d——抗GQ1b抗体综合征

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中国神经精神疾病杂志 2021年第4期47卷 252-256页

作者：冯黎王海燕周鸿雁冯慧宇梁秀龄陈玲中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

1资料患者,女,20岁,因"发热31 d,意识障碍伴呼吸衰竭27 d"于2015年11月9日入院。患者于2015年10月9日无明显诱因出现发热、乏力、头昏、腹痛,并频繁出现恶心、呕吐胃内容物,持续发热,最高体温39.5℃,当时无意识障碍,无肢体麻木及活动障... 详细信息

1资料患者,女,20岁,因"发热31 d,意识障碍伴呼吸衰竭27 d"于2015年11月9日入院。患者于2015年10月9日无明显诱因出现发热、乏力、头昏、腹痛,并频繁出现恶心、呕吐胃内容物,持续发热,最高体温39.5℃,当时无意识障碍,无肢体麻木及活动障碍,症状持续无改善。10月12日突发口周局灶性抽搐一次,10月13日突发吞咽困难,言语欠清,当天迅速进展至2型呼吸衰竭伴休克,呼之不应,立即予气管插管接呼吸机辅助呼吸,但意识无恢复。

关键词：抗GQ1b抗体综合征呼吸衰竭丘脑对称性病变

Emery-Dreifuss型肌营养不良基因型与临床表现

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中国神经精神疾病杂志 2021年第7期47卷 434-438页

作者：吴梦丽冯学麟张为西中山大学附属第一医院神经科广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室国家临床重点专科和国家重点学科广州510080

Emery-Dreifuss型肌营养不良(Emery-Dreifuss muscular dystrophy,EDMD)通常表现为以进行性肌无力、关节挛缩和心脏病变为主的"三联征"[1-2],由于其遗传异质性,不同亚型和个体间临床表现及严重程度差异较大,与先天性肌营养不良、肢带型... 详细信息

Emery-Dreifuss型肌营养不良(Emery-Dreifuss muscular dystrophy,EDMD)通常表现为以进行性肌无力、关节挛缩和心脏病变为主的"三联征"[1-2],由于其遗传异质性,不同亚型和个体间临床表现及严重程度差异较大,与先天性肌营养不良、肢带型肌营养不良等肌病临床表型重叠,极难鉴别[3]。患者常有致死性心脏并发症,猝死风险大,危及生命,必须定期进行心脏评估,因此早期诊断及干预尤为重要[4]。

关键词：肌营养不良基因诊断研究进展