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受孕女性配偶精液质量研究

中华男科学杂志 2013年第9期19卷 789-793页

作者：唐立新王奇玲唐运革江芳王璐璐黄江涛广东省计划生育科学技术研究所男科广东广州510600 广东省计划生育科学技术研究所生殖流行病学研究室广东广州510600 广东省计划生育科学技术研究所精子库广东广州510600

目的：研究正常生育力（无避孕同居生活12个月内使配偶获得妊娠）男性精液质量水平，并分析到达妊娠时间（nP）与精液参数相关性。方法：招募年龄在18—50岁之间，妊娠到达时间12个月内的男性，填写问卷、体检和精液分析，计算精液参数... 详细信息

目的：研究正常生育力（无避孕同居生活12个月内使配偶获得妊娠）男性精液质量水平，并分析到达妊娠时间（nP）与精液参数相关性。方法：招募年龄在18—50岁之间，妊娠到达时间12个月内的男性，填写问卷、体检和精液分析，计算精液参数正常参考值范围，探讨TTP和其他生物学特征对精液质量的影响。结果：1152例年龄范围18—50岁的男性接受精液检查，精液体积（m1）、精子浓度（10-6／m1）、总精子数（10-6）、活动率f（PR＋Np）％]、前向运动精子[PR（％）]、正常形态精子百分率（％）、精子存活率（％）、前向运动精子总数（10-6）第5个百分位数值分别为1．5、17、39、41、33、5、53和17。年龄I〉35岁组前向运动精子总数较少（P〈0．01）；高体质量指数（BMI〉25．0）组正常形态精子百分率较低（P〈0．01），低体质量指数（BMI〈18．5）组精子浓度、总精子数、正常形态精子百分率和前向运动精子总数较低（P〈0．05）；吸烟降低精液体积（P〈0．01）；饮酒超过10∥周减少精液体积、总精子数、正常形态精子百分率和前向运动精子总数（P〈0．05）；TTP甲与精子浓度、总精子数和前向运动精子总数呈负相关（P〈0．01）；对象禁欲时间5—7d组的精子浓度、总精子数和前向运动精子总数高于其他组（P〈0．01）。结论：正常生育力男性精液参数第5个百分位数值与世界卫生组织的正常参考值范围基本相同；TTP数值与精液质量呈负相关。年龄、体质量指数和生活方式会对部分精液参数产生影响。

关键词：正常生育力精液参数到达妊娠时间生物学特征

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夫妻关系对不孕症发病的影响

广东医学 2012年第13期33卷 1996-1997页

作者：黄江涛唐运革王奇玲李飞成广东省计划生育科学技术研究所流行病学研究室广州510600

目的了解不孕症发病与夫妻关系的相关程度。方法采用分层-整群抽样法,在广东省进行新婚人群生育调查。结果 18 893对夫妇评价性生活质量和夫妻关系的高低与不孕症发病差异有统计学意义(P<0.05);性生活频率与不孕症发病差异无统计学意义(... 详细信息

目的了解不孕症发病与夫妻关系的相关程度。方法采用分层-整群抽样法,在广东省进行新婚人群生育调查。结果 18 893对夫妇评价性生活质量和夫妻关系的高低与不孕症发病差异有统计学意义(P病差异无统计学意义(P=0.159)。logistic回归分析显示,妻子对性生活质量评价欠满意组的不孕风险较高(95%CI 1.026～1.329);妻子对夫妻关系评价欠和谐组的不孕风险为和谐组的1.6倍(95%CI 1.033～2.564)。丈夫对性生活质量和夫妻关系评价高低与不孕症无显著性相关(P=0.765,0.887)。结论夫妻对性生活质量和夫妻关系的评价高,不孕症发病率低;妻子对夫妻关系评价"和睦"和性生活质量评价"满意",不孕症发生风险较低;不孕症发病与性生活频率的关系尚待探讨。

关键词：不孕症性生活质量性生活频率夫妻关系

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少精子症患者精子DNA完整性变化

广东医学 2013年第8期34卷 1193-1194页

作者：邓顺美唐运革唐立新郑立新马春杰王奇玲刘晃江芳汤乐广东省计划生育科学技术研究所男性科广州510600 广东省计划生育科学技术研究所优生科广州510600 广东省计划生育科学技术研究所流行病学研究室广州510600

目的应用精子染色质扩散实验,探讨少精子症患者精子DNA完整性的改变。方法以正常生育男性为对照组,筛选少精子症患者作为观察组,手淫法收集精液标本,精液完全液化后,常规分析精子浓度和前向运动精子百分率,正常形态精子百分率,采用精子... 详细信息

目的应用精子染色质扩散实验,探讨少精子症患者精子DNA完整性的改变。方法以正常生育男性为对照组,筛选少精子症患者作为观察组,手淫法收集精液标本,精液完全液化后,常规分析精子浓度和前向运动精子百分率,正常形态精子百分率,采用精子染色质扩散法检测两组精液标本精子DNA的完整性。结果少精子症患者精子DNA异常率(49.70±18.01)%,显著高于正常生育男性的(32.50±13.77)%(P<0.05)。同时观察组前向运动精子百分率、正常形态精子百分率较对照组低(P<0.05)。结论少精子症患者不仅存在精子数目减少,同时伴有精子DNA异常率显著增高。

关键词：少精子症 DNA完整性染色质扩散实验

输精管结扎术后并发症患者勃起功能障碍调查及相关因素分析

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广东医学 2012年第1期33卷 95-96页

作者：刘兴章唐运革刘晃王奇龄钟安唐立新广东省计划生育专科医院男性科广州510600 广东省计划生育科学技术研究所流行病学研究室广州510600

目的了解输精管结扎术后并发症患者勃起功能障碍(ED)的患病情况及其影响因素,探讨它们之间的关系。方法采用国际勃起功能问卷表-5及调查表方法,对诊断为输精管结扎术后并发症的患者进行调查,数据采用SPSS 15.0统计软件进行处理。结果输... 详细信息

目的了解输精管结扎术后并发症患者勃起功能障碍(ED)的患病情况及其影响因素,探讨它们之间的关系。方法采用国际勃起功能问卷表-5及调查表方法,对诊断为输精管结扎术后并发症的患者进行调查,数据采用SPSS 15.0统计软件进行处理。结果输精管结扎术后并发症患者ED患病率为38.2%,ED患病率与患者的年龄、并发症病程、家庭关系状况相关(P病率与患者的并发症类型、手术医疗机构级别、家庭经济状况无关(P>0.05)。结论输精管结扎术后并发症患者ED的患病率与流行病学研究结果基本相一致,输精管结扎术后并发症患者ED的患病率与患者年龄、并发症病程、家庭关系显著相关,与并发症类型、手术医疗机构级别、家庭经济状况无关。

关键词：输精管结扎术并发症勃起功能障碍

口服避孕药和基因多态性与不同类型脑卒中关系的初步探讨

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中华流行病学杂志 2001年第4期22卷 273-276页

作者：陈建锋李瑛周建伟王心如南京医科大学公共卫生学院生殖毒理室 210029 江苏省计划生育科学技术研究所流行病学研究中心

目的　探讨使用复方口服避孕药 (COC)与不同类型脑卒中发生的关系 ,以及遗传易感因素在服药妇女发生脑卒中的过程中作用。方法　选取 111例女性脑卒中患者 ,用基因多态性分析法观察凝血因子ⅤLeiden突变 (G16 91→A)、凝血酶原基因多态... 详细信息

目的　探讨使用复方口服避孕药 (COC)与不同类型脑卒中发生的关系 ,以及遗传易感因素在服药妇女发生脑卒中的过程中作用。方法　选取 111例女性脑卒中患者 ,用基因多态性分析法观察凝血因子ⅤLeiden突变 (G16 91→A)、凝血酶原基因多态性 (G2 0 2 10→A)和血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性 (I/D)的分布。运用病例病例研究的方法分析危险因素在出血性和缺血性脑卒中之间的差异。结果　与未使用COC妇女相比 ,服药妇女发生出血性脑卒中的危险要显著高于缺血性脑卒中 (OR =3.0 3) ;体质指数≥ 2 4kg/m2 与缺血性脑卒中的联系强于出血性脑卒中 (OR =2 .99)。基因多态性分析未能找到G16 91→A和G2 0 2 10→A突变 ,D型ACE等位基因频率在缺血性脑卒中组中略高 ,但无显著性。结论　结果提示口服避孕药可能与出血性脑卒中有关 ,而未见与G16 91→A和G2 0 2

关键词：口服避孕药脑卒中病例-病例研究基因多态性

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广东地区男性精液质量的流行病学调查

广东医学 2014年第9期35卷 1402-1404页

作者：唐运革唐立新王奇玲宋革姜彦嘉邓顺美江芳广东省计划生育科学技术研究所男性研究室国家卫生和计划生育委员会男性生殖与遗传重点实验室广州510600 广东省计划生育科学技术研究所流行病学调查研究室广州510600 广东省计划生育科学技术研究所生殖医学中心广州510600

目的：探讨广东不同地区正常生育力男性的精液质量。方法招募年龄在20～45岁之间，无避孕同居生活12个月内使配偶获得妊娠的男性，填写问卷、体检，按照世界卫生组织手册第5版方法进行精液分析，调整年龄、禁欲时间等可能影响精液质量... 详细信息

目的：探讨广东不同地区正常生育力男性的精液质量。方法招募年龄在20～45岁之间，无避孕同居生活12个月内使配偶获得妊娠的男性，填写问卷、体检，按照世界卫生组织手册第5版方法进行精液分析，调整年龄、禁欲时间等可能影响精液质量的因素，采用广义线性模型分析广东省内不同地区精液质量的状况。结果1461例分别来自珠三角地区（466例），粤北山区（603例），粤西沿海地区（392例），接受精液检查。3个地区生育力男性的精液质量除精液体积外，其余精液参数包括精子浓度、总精子数、精子存活率、活动率、前向运动精子百分数、正常形态精子百分数差异均有统计学意义。粤北山区高于粤西沿海地区，珠三角地区略低于粤西沿海地区（均P＜0.01）。结论广东省内正常生育力男性精液质量存在地区差异。

关键词：精液质量地区差异流行病学调查

PCOS不孕患者性激素与Th1/Th2细胞因子的相关性研究

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免疫学杂志 2017年第5期33卷 456-460页

作者：钟兴明苗竹林崔蓉杨宁王小兰韦相才广东省计划生育科学技术研究所生殖免疫中心广州510600

目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不孕患者性激素与外周血Th1/Th2细胞因子的相关性。方法将2013年3月至2014年12月于我院诊疗的PCOS不孕患者105例作为观察对象,选择75例同期就诊于我院的正常非妊娠妇女作为对照... 详细信息

目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不孕患者性激素与外周血Th1/Th2细胞因子的相关性。方法将2013年3月至2014年12月于我院诊疗的PCOS不孕患者105例作为观察对象,选择75例同期就诊于我院的正常非妊娠妇女作为对照组。于月经周期第2~4天抽血行性激素检查;使用流式细胞术检测外周血Th1(IFN-γ)、Th2(IL-4)细胞因子。结果 PCOS不孕患者外周血中,Th1细胞因子(IFN-γ)比例显著高于对照组(分别为24.54%±9.53%和14.64%±7.33%,P0.05);Th1/Th2比值PCOS组显著高于对照组(分别为44.21%±49.91%和20%.44±18.15%,P学意义(r=0.534,P学意义(r=0.652,P<0.000 1)。结论 PCOS患者体内高雄激素血症可能引起外周血Th1/Th2比例失调。

关键词：多囊卵巢综合征血清Th1/Th2细胞因子高雄激素血症不孕

亚甲基四氢叶酸还原酶、凝血因子Ⅴ和凝血酶原基因多态性与原因不明复发性早期流产的关系

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中华妇产科杂志 2007年第3期42卷 180-183页

作者：徐俐刘肖曼张红岩赵晶戚其玮常云飞青岛市计划生育科学技术研究所生殖研究中心 266071

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因 C677T突变、凝血因子 V(FV)基因G1691A 突变和凝血酶原(PT)基因 G20210A 突变与原因不明复发性早期流产(URESA)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析112例 UR... 详细信息

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因 C677T突变、凝血因子 V(FV)基因G1691A 突变和凝血酶原(PT)基因 G20210A 突变与原因不明复发性早期流产(URESA)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析112例 URESA 患者(病例组)和100例健康妇女(对照组)MTHFR、FV 和 PT 3种基因多态性。结果 (1)MTHFR 基因的 T/T基因型和 T 等位基因频率,病例组[分别为38.4%(43/112)和59.8%(134/224)]高于对照组[分别为18.0%(18/100)和43.0%(86/200)],两组分别比较,差异均有统计学意义(P病例组与对照组比较,T/T 基因型者发生 URESA 的相对风险增加(OR=2.8390,95% CI 为1.5022～5.3661)。(2)病例组和对照组妇女 FV 基因和 PT 基因均为 G/G 基因型(即正常带型)。结论 MTHFR 基因C677T 位点多态性与 URESA 发病密切相关,T/T 基因型是其发病的危险因素。FV 和 PT 基因的突变率在中国妇女人群中极低。

关键词：流产习惯性亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 因子V 凝血酶原多态现象(遗传学)

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植入前遗传学诊断四例临床分析

中华妇产科杂志 2002年第11期37卷 676-678页

作者：孟祥阁张丽红董云玲李娟王克华江平张梅心胥玉梅山东省计划生育科学技术研究所生殖医学中心济南250002

目的　探讨对遗传病高危夫妇采用单细胞荧光原位杂交 (FISH)进行胚胎植入前遗传学诊断 (PGD)的临床价值。方法　对曾生育过遗传病患儿的 4对夫妇通过超排卵获得卵子 ,体外受精 ,体外培养至 6～ 8细胞胚胎 ,每个胚胎取 1～ 2个细胞 ,采用... 详细信息

目的　探讨对遗传病高危夫妇采用单细胞荧光原位杂交 (FISH)进行胚胎植入前遗传学诊断 (PGD)的临床价值。方法　对曾生育过遗传病患儿的 4对夫妇通过超排卵获得卵子 ,体外受精 ,体外培养至 6～ 8细胞胚胎 ,每个胚胎取 1～ 2个细胞 ,采用FISH进行遗传学分析、筛选无遗传病发病风险的胚胎移植入子宫。结果　 4例患者共进行 4个治疗周期 ,获得可供活检的胚胎 12个 ,活检细胞2 0个 ,固定后有核细胞 17个 ,FISH后除 2个细胞无杂交信号外 ,其余杂交信号清楚 ,结果明确。活检后的 12个胚胎继续发育 ,结合遗传学诊断 ,8个胚胎可供移植 ,其中 1例妊娠 ,于 2 0 0 1年 9月 14日足月剖宫产分娩一女婴 ,发育正常 ,体重 42 70g ,出生后染色体检查为正常女性核型。

关键词：遗传学诊断植入前诊断分裂球活组织检查荧光原位杂交