检索结果-南通市图书馆

10天序贯治疗根除幽门螺杆菌在儿童中应用的系统评价

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中华医学杂志 2013年第44期93卷 3500-3505页

作者：何继东刘莉朱毓江四川省雅安市第二人民医院消化内科 625000

目的系统评价10 d序贯治疗根除幽门螺杆菌（***）在儿童中应用的有效性和安全性.方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库（2013年第1期）、Medline（2000-2013年）、Embase（2000-2013年）、OVID数据库（2000-2013年）、中... 详细信息

目的系统评价10 d序贯治疗根除幽门螺杆菌（***）在儿童中应用的有效性和安全性.方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库（2013年第1期）、Medline（2000-2013年）、Embase（2000-2013年）、OVID数据库（2000-2013年）、中国生物医学文献数据库（CBMDisc）（2000-2013年）、维普中文期刊数据库（2000-2013年）、中国期刊全文数据库（2000-2013年）、万方期刊论文数据库（2000-2013年）.英文检索词包括：Helicobacter pylori; sequential therapy.中文检索词包括：幽门螺杆菌;序贯治疗.并手工检索相关会议论文集及查阅检索到的所有文献的参考文献,全面收集国内外关于10d序贯治疗根除***在儿童中应用的随机对照试验资料.按照国际Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价.结果共纳入15个试验包括1348例患者.荟萃分析结果显示：（1）***根除率：10 d序贯治疗优于三联治疗[80.78％（521/645）比69.84％（491/703）,OR 2.13,95％CI：1.62 ～2.80,P＜0.01];10 d序贯治疗也优于7d标准三联治疗和10 d标准三联治疗[86.03％（271/315）比73.77％（225/305）,79.04％（181/229）比65.19％（176/270）,OR 2.23、2.11,95％CI：1.47 ～ 3.36、1.37 ～3.24,均P＜0.01];10 d序贯治疗与14 d标准三联治疗差异无统计学意义[73.97％（108/146）比70.31％（90/128）,OR 1.87,95％CI：0.46～7.69,P=0.38].（2）不良反应发生率：10 d序贯治疗与三联治疗比较差异无统计学意义（P=0.58）.结论 10d序贯治疗根除***在儿童中应用是一种有效和安全的新方案,但仍需进一步积累大量循证医学证据.从而指导临床实践.

关键词：螺杆菌,幽门药物疗法系统评价

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长期应用阿托品治疗青少年近视疗效及机理

眼科新进展 2009年第11期29卷 851-854页

作者：张慧芝陈梅第二人民医院药剂科河南省郑州市450003 第二人民医院眼科

目的探讨长期滴用阿托品凝胶治疗青少年轻中度近视的有效性及安全性并分析其作用机理。方法选取2008年1月至2009年3月于我院眼科门诊就诊的62例轻中度近视患者,将其按2:1比例随机分为治疗组42例和对照组20例。治疗组给予10 g.L-1阿托品... 详细信息

目的探讨长期滴用阿托品凝胶治疗青少年轻中度近视的有效性及安全性并分析其作用机理。方法选取2008年1月至2009年3月于我院眼科门诊就诊的62例轻中度近视患者,将其按2:1比例随机分为治疗组42例和对照组20例。治疗组给予10 g.L-1阿托品凝胶每晚睡前1次滴眼,连续使用1 a;对照组则根据视力和症状给予常规验光配镜,局部及全身均不使用任何药物。所有患者在受试前均接受全面的眼科检查作为基线标准,1 a试验结束后检查视力、屈光度(散瞳验光)、眼轴、眼压,并将2组结果进行对比分析。结果治疗组视力下降率为37.84%,而对照组为80.00%,明显高于治疗组(P=0.000)。治疗组的屈光度平均改变(0.06±0.79)D,而对照组为(-1.19±1.48)D,2组比较差异有统计学意义(P试验,未发现其他较大的不良反应。结论阿托品长期局部使用能够有效控制并延缓近视发展,未发现明显的不良反应,其作用机理可能与减轻调节以及引导眼内的一些生化反应有关。

关键词：阿托品近视治疗调节

四种前列腺素类药物的降眼压疗效和耐受性对比研究

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眼科新进展 2019年第10期39卷 944-947页

作者：汪梦园袁军张慧芝郑州市第二人民医院河南省郑州市450006 郑州市第二人民医院眼科河南省郑州市450006

目的探讨四种前列腺素类药物治疗原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)的疗效和耐受性差异。方法采用随机平行试验,64例(128眼)POAG患者随机分成4组,分别使用贝美前列素(贝美前列素组)、拉坦前列素(拉坦前列素组)、曲... 详细信息

目的探讨四种前列腺素类药物治疗原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)的疗效和耐受性差异。方法采用随机平行试验,64例(128眼)POAG患者随机分成4组,分别使用贝美前列素(贝美前列素组)、拉坦前列素(拉坦前列素组)、曲伏前列素(曲伏前列素组)和他氟前列素(他氟前列素组)滴眼液治疗,观察并比较4组患者用药前和用药后1个月、3个月和6个月的眼压、眼部检查和眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分。结果贝美前列素组用药前眼压为(26.1±6.2)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg),用药后1个月、3个月和6个月眼压分别为(17.1±3.4)mmHg、(15.6±4.2)mmHg、(15.5±2.9)mmHg,与用药前比较,差异均有统计学意义(t=17.408、13.016、12.352,均为P药物均能显著降低POAG患者眼压,曲伏前列素耐受性较好,拉坦前列素的耐受性最差。

关键词：前列腺素类药物原发性开角型青光眼眼压眼表疾病指数评分

非人类免疫缺陷病毒感染免疫抑制宿主耶氏肺孢子菌肺炎26例临床特征分析

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中华全科医师杂志 2023年第12期22卷 1295-1299页

作者：龚金如杨家盛屈满英孙瑞琳广东省第二人民医院呼吸与危重症医学科广州510317

回顾性分析2017年1月1日至2022年2月28日在广东省第二人民医院确诊的非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染免疫抑制宿主耶氏肺孢子菌肺炎患者的临床特征、辅助检查、治疗和转归。共纳入26例患者,男19例,女7例,年龄44(30,51)岁。26例患者均有免... 详细信息

回顾性分析2017年1月1日至2022年2月28日在广东省第二人民医院确诊的非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染免疫抑制宿主耶氏肺孢子菌肺炎患者的临床特征、辅助检查、治疗和转归。共纳入26例患者,男19例,女7例,年龄44(30,51)岁。26例患者均有免疫抑制基础疾病。临床表现以发热(18例,69.2%)、咳嗽(15例,57.7%)、气促(11例,42.3%)为主。95.7%患者(22/23)C反应蛋白水平、78.3%(18/23)降钙素原水平、17例(17/19)乳酸脱氢酶水平、70.0%(14/20)G试验水平均升高,14例(14/19)CD4^(+)T细胞计数水平下降。肺泡灌洗液检出耶氏肺孢子菌16例(61.5%),血液检出10例(38.5%);痰或肺泡灌洗液涂片镜检均未检出耶氏肺孢子菌。胸部CT表现以磨玻璃影为主(25例,96.1%)。所有患者均接受复方磺胺甲噁唑片剂治疗,联合其他真菌药物治疗21例(80.8%)。所有患者中,接受体外膜肺氧合治疗1例(3.9%),无创通气5例(19.2%),有创机械通气7例(27.0%),鼻导管氧疗13例(50.0%)。19例(73.1%)发展为重症肺炎,最终21例(80.8%)好转,5例(19.2%)死亡。本组非HIV耶氏肺孢子菌肺炎患者以存在免疫抑制基础疾病的中老年为主,临床症状以发热、咳嗽、气促为主;影像学表现以磨玻璃影为主;实验室检查部分指标水平升高。治疗方案以复方磺胺甲噁唑为主的综合治疗。患者发展为重症肺炎比例高,死亡风险高。

关键词：获得性免疫缺陷综合征肺炎肺孢子菌宏基因组

医疗器械临床试验过程中器械缺陷处理专家共识

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中国临床药理学杂志 2023年第19期39卷 2881-2888页

作者：贺帅唐蕾向瑾张弛曾晓晖喻锦扬南方医科大学珠江医院药物临床试验机构广东广州510280 中山大学附属第一医院药物临床试验机构广东广州510080 四川大学华西医院临床试验中心四川成都610000 中国医学科学院、北京协和医院临床药理研究中心北京100730 广州市花都区人民医院药物临床试验机构广东广州510800 广东省药品不良反应监测中心广东广州510080

本文由广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会、中国药理学会药物临床试验专业委员会、中国残疾人康复协会医疗器械临床试验质量专业委员会专家、生产企业相关人员,从多维角度讨论并达成《医疗器械临床试验过程中器械缺陷... 详细信息

本文由广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会、中国药理学会药物临床试验专业委员会、中国残疾人康复协会医疗器械临床试验质量专业委员会专家、生产企业相关人员,从多维角度讨论并达成《医疗器械临床试验过程中器械缺陷处理专家共识》。本文从器械缺陷的判定、原因分析、处理措施、信息收集、记录及报告等方面阐述了医疗器械临床试验过程中发生器械缺陷的处理思路,供器械临床试验行业相关人员参照实施,以促进医疗器械临床试验产业的发展。

关键词：器械缺陷医疗器械临床试验专家共识

阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床研究

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中国临床药理学杂志 2017年第6期33卷 496-498页

作者：邱奕雁陈鹏飞陈扬周文钰夏晓龙杨欣建深圳市第二人民医院脊柱外科广东深圳518035 深圳市第二人民医院中心实验室广东深圳518035

目的观察阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床疗效及安全性。方法将56例围绝经期骨质疏松患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组阿法骨化醇每次0.25μg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿仑膦酸... 详细信息

目的观察阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床疗效及安全性。方法将56例围绝经期骨质疏松患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组阿法骨化醇每次0.25μg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿仑膦酸钠每次70 mg,qd,口服。比较2组患者的临床疗效、血清水通道蛋白1(AQP1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)水平及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.86%(26/28例)和71.43%(20/28例),差异有统计学意义(P试验组和对照组的AQP1分别为(23.53±3.02),(30.65±4.31)μg·L^(-1);MMP-2分别为(60.37±8.35),(66.45±8.47)μg·L^(-1);BALP分别为(20.04±2.57),(24.38±3.32)μg·L^(-1);CTX-I分别为(0.75±0.06),(0.83±0.09)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(P试验组发生的药物不良反应主要有腹泻和恶心,对照组发生的药物不良反应主要有便秘和恶心。2组患者的药物不良反应发生率均为7.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床疗效确切,能够显著降低患者的血清AQP1、MMP-2、BALP及CTX-Ⅰ水平,且不增加药物不良反应的发生率。

关键词：阿仑膦酸钠片阿法骨化醇胶囊围绝经期骨质疏松安全性

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淋球菌对壮观霉素的敏感试验

中国皮肤性病学杂志 2001年第1期15卷 37-38页

作者：翁智胜罗迪青陈新超广州市第二人民医院皮肤科广东广州510150 广州市第二人民医院内科

对淋球菌菌株进行药物敏感性测定，对制定性病的防治措施和策略有重要意义。壮观霉素(淋必治)是我国用来治疗淋病的主要药物之一。随着壮观霉素被广泛应用于治疗淋病，其最低抑菌浓度(MIC)也有变动，为了解目前的情况，笔... 详细信息

对淋球菌菌株进行药物敏感性测定，对制定性病的防治措施和策略有重要意义。壮观霉素(淋必治)是我国用来治疗淋病的主要药物之一。随着壮观霉素被广泛应用于治疗淋病，其最低抑菌浓度(MIC)也有变动，为了解目前的情况，笔者近半年测定了30株淋球菌的MIC，现报告如下。

关键词：淋球菌壮观霉素药敏试验

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葡萄球菌属和肠球菌属耐药性监测研究

中华医院感染学杂志 2006年第3期16卷 324-327页

作者：徐小平高霞池晓霞盖俊惠艾辉李卓成深圳市第二人民医院广东深圳518035

目的监测临床分离的葡萄球菌属和肠球菌属对抗菌药物的耐药率,为临床有效控制葡萄球菌属的感染提供参考。方法采用VITEK-32、GPI鉴定卡及GPS-107药敏卡进行菌种鉴定和药敏实验,并以WHONET 5软件对试验数据进行分析处理。结果1 445株葡... 详细信息

目的监测临床分离的葡萄球菌属和肠球菌属对抗菌药物的耐药率,为临床有效控制葡萄球菌属的感染提供参考。方法采用VITEK-32、GPI鉴定卡及GPS-107药敏卡进行菌种鉴定和药敏实验,并以WHONET 5软件对试验数据进行分析处理。结果1 445株葡萄球菌属和肠球菌属细菌中,金黄色葡萄球菌330株(22.8%),凝固酶阴性葡萄球菌872株(60.3%),粪肠球菌213株(14.7%),屎肠球菌30株(2.1%);金黄色葡萄球菌中,耐苯唑西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占67.6%,凝固酶阴性葡萄球菌中,耐苯唑西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)占82.3%,2004年MRSA和MRCNS检出率分别为75.3%和82.3%,显著高于2003年的48.4%和78.4%,未发现对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌;MRSA和MRCNS对各种抗菌药物耐药率明显高于MSSA和MSCNS;屎肠球菌对各种抗菌药物的耐药率均明显高于粪肠球菌。结论葡萄球菌属和肠球菌属是造成医院感染的主要病原菌;通过对耐药性监测研究使我们提高抗菌药物耐药性问题的认识,为抗菌药物使用和调控提供基础。

关键词：葡萄球菌属肠球菌属耐药性监测

美罗培南注射剂联合头咆哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗脓毒症休克合并肾功能不全的临床研究

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中国临床药理学杂志 2019年第15期35卷 1574-1577页

作者：李俊伟孙洁云南省第二人民医院重症医学科

目的观察美罗培南注射剂联合头咆哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗脓毒症休克合并肾功能不全的临床疗效与安全性。方法将84例脓毒症休克合并肾功能不全患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠每次2 g,qd,静脉注射... 详细信息

目的观察美罗培南注射剂联合头咆哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗脓毒症休克合并肾功能不全的临床疗效与安全性。方法将84例脓毒症休克合并肾功能不全患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠每次2 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以美罗培南每次3 g,qd,微量注射泵持续泵入。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、C反应蛋白(CRP)和肾功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95. 23%(40例/42例)和69. 05%(29例/42例),差异有统计学意义(P 试验组和对照组的IL-6分别为(104. 93±11. 88)和(148. 13±26. 54)ng·L^-1,IL-8分别为(104. 43±12. 69)和(138. 43±19. 79) ng·L^-1,CRP分别为(4. 33±0. 58)和(9. 83±1. 10) mg·L^-1,血清肌酸酐分别为(74. 21±9. 24)和(97. 82±12. 42)μmol·L^-1,血尿素氮分别为(7. 28±0. 71)和(9. 73±1. 17)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P 试验组的药物不良反应主要有皮疹和恶心呕吐,对照组的药物不良反应主要有皮疹和腹泻。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9. 52%和7. 14%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论美罗培南注射剂联合头咆哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗脓毒症休克合并肾功能不全的临床疗效确切,其能显著地降低炎症因子水平,改善肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。

关键词：美罗培南注射剂头咆哌酮钠舒巴坦钠注射剂脓毒症休克肾功能不全安全性评价