检索结果-南通市图书馆

多波长便携式有机污染物光谱快速检测装置的研制及应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2024年第5期52卷 653-663页

作者：陈宇萍潘佳钏雷永乾刘长宇郏建波郭鹏然五邑大学环境与化学工程学院江门市五邑大学合成化学与清洁生产重点实验室广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东省化学测量与应急检测技术重点实验室广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东省水环境污染在线监测工程技术研究中心

针对地表水中有机污染物现场、快速和准确检测的需求，采用紫外发光二极管(UV-LED)研制了一种多波长便携式光谱检测装置，并开发了相应的光谱检测方法。通过测量荧光光谱和吸收光强度，结合多波长光谱相关性计算方法对目标物进行分析，... 详细信息

针对地表水中有机污染物现场、快速和准确检测的需求，采用紫外发光二极管(UV-LED)研制了一种多波长便携式光谱检测装置，并开发了相应的光谱检测方法。通过测量荧光光谱和吸收光强度，结合多波长光谱相关性计算方法对目标物进行分析，可对在260～370 nm紫外区有响应的有机污染物进行定性和定量检测。应用本装置和建立的方法对多环芳烃(PAHs)和罗丹明B进行检测，在吸收模式下，蒽和罗丹明B的线性范围分别为10～100 mg/L和8.5～100 mg/L；在荧光模式下，蒽和罗丹明B的线性范围分别为0.006～50 mg/L和0.02～0.78 mg/L；在吸收/荧光双模式下，蒽和罗丹明B的检测范围可分别扩大到0.006～100 mg/L和0.02～100 mg/L。在吸收和荧光模式下，本方法检测地表水中PAHs的加标回收率分别为97.4%～105.1%(蒽)和84.5%～91.2%(蒽、萘和芘)，两种模式下均具有良好的检测准确性。采用优化的多波长光谱相关性计算方法对PAHs混合物进行识别验证，结果表明，在目标物的线性浓度范围内，本方法用于识别含有单一或混合目标物的两种不同浓度溶液时，其相似度可达到75%以上；在识别两种不同物质的溶液时，相似度低于25%，表明本方法对目标物具有较好的识别性。本研究将荧光和吸收光谱双检测模式结合，拓展了光谱法在水质污染物快速识别和检测中的应用范围，为地表水中PAHs的现场快速检测提供了有效手段。

关键词：荧光光谱多波长紫外发光二极管地表水多环芳烃快速检测

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中8种替丁类禁用药物

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2024年第2期43卷 285-291页

作者：张秋炎梁维维罗辉泰廖均涛黄芳吴惠勤广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东省化学测量与应急检测技术重点实验室广东省中药质量安全工程技术研究中心广东广州510070

建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈(2∶8,体积比)涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 m... 详细信息

建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈(2∶8,体积比)涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm),以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,质谱分析采用电喷雾正离子模式和多反应监测模式。实验表明,8种替丁类药物在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9975~0.9986,检出限为0.06~0.3μg/L,定量下限为0.2~1.0μg/L。在3个不同加标水平下,水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类和粉剂类样品的平均回收率分别为80.7%~106%、90.1%~102%、82.6%~101%、82.0%~110%和86.6%~101%;相对标准偏差为0.70%~7.9%。该法前处理过程简单高效,易操作,灵敏度高,适用于上述5种类型化妆品中8种替丁类药物的同时快速定性定量分析。

关键词：超高效液相色谱-三重四极杆质谱法化妆品抗组胺替丁类药物

维普期刊数据库博看期刊

UHPLC-MS/MS测定化妆品中67种植物提取物标识成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2024年第5期43卷 663-673页

作者：张秋炎黄芳梁维维廖均涛吴惠勤罗辉泰广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东省化学测量与应急检测技术重点实验室广东省中药质量安全工程技术研究中心广东广州510070

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定化妆品中67种植物提取物标识成分的方法。化妆品样品经甲醇(含1%甲酸)超声提取,样液在0.1%甲酸溶液-乙腈流动相体系下经Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)... 详细信息

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定化妆品中67种植物提取物标识成分的方法。化妆品样品经甲醇(含1%甲酸)超声提取,样液在0.1%甲酸溶液-乙腈流动相体系下经Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱梯度洗脱分离。采用电喷雾正、负离子模式分别对67种成分进行定性定量分析,其中正离子采用多反应监测(MRM)方式,负离子采用动态多反应监测(DMRM)方式,以基质匹配外标法定量。以膏霜、乳液基质为代表,67种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.99;检出限为0.0026~1.7μg/g,定量下限为0.0080~5.0μg/g;3个不同加标水平下,膏霜、乳液基质的平均回收率分别为85.6%~117%和82.7%~116%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.0%~12%和0.90%~12%。该法简单快速,灵敏度高,适用于化妆品中67种植物提取物标识成分的定性鉴定和含量测定。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法化妆品植物提取物标识成分

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地蓝铜矿矿物学及谱学特征研究

光谱学与光谱分析 2024年第5期44卷 1372-1378页

作者：徐翠香陈宇迪邹涛杨颖中国地质博物馆北京100034 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100089

蓝铜矿是含铜的碳酸盐矿物,它产于铜矿床的氧化带,是一种次生矿物,因此蓝铜矿的出现可作为寻找原生铜矿床的标志。国内学者对蓝铜矿的谱学研究比较少,且对世界不同著名产地蓝铜矿矿物学与谱学特征对比是空白区。通过扫描电镜能谱分析仪... 详细信息

蓝铜矿是含铜的碳酸盐矿物,它产于铜矿床的氧化带,是一种次生矿物,因此蓝铜矿的出现可作为寻找原生铜矿床的标志。国内学者对蓝铜矿的谱学研究比较少,且对世界不同著名产地蓝铜矿矿物学与谱学特征对比是空白区。通过扫描电镜能谱分析仪、粉晶X射线衍射仪、同步热分析仪、红外光谱仪等仪器对2块中国产地蓝铜矿矿物样品(安徽六峰山、广东阳春)与2块外国产地蓝铜矿矿物样品(老挝、澳大利亚)的成分、结构及谱学特征进行了分析与探讨。能谱元素分析结果显示4块矿物样品的主要元素为C、O、Cu三种元素。X衍射结果表明除产于安徽六峰山矿物外,其他3种产地矿物X衍射物相分析结果均为蓝铜矿Cu_(3)(OH)_(2)(CO_(3))_(2)。产于安徽六峰山矿物除了主物相蓝铜矿的衍射峰外,在其他位置也检测出衍射峰,表明产于安徽六峰山的矿物含有第二物相孔雀石CuCO_(3)·Cu(OH)_(2)。从同步热分析仪热重曲线可以看出主要有两个失重台阶,300℃之前的失重可能是蓝铜矿中含有小部分的孔雀石的分解失重,而300~600℃的失重对应的是蓝铜矿的分解失重。从红外光谱上看主要的红外峰为蓝铜矿的特征峰,四个不同产地的红外光谱比较相似。结合蓝铜矿的外观特征,可为不同产地蓝铜矿的产地鉴定和检测提供依据。

关键词：蓝铜矿能谱分析 X衍射物相分析同步热分析红外光谱

基于UPLC-Q-TOF MS鉴定复方香薷水化学成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析测试学报 2024年第4期43卷 541-554页

作者：林结玲周熙赵昕遆慧慧广东药科大学药学院广东广州510006 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东省化学测量与应急检测技术重点实验室广东省中药质量安全工程技术研究中心广东广州510070

采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对中药复方香薷水的化学成分进行快速分析鉴定。通过色谱峰响应程度和分离效果优化复方香薷水的前处理方法和仪器条件;采用Agi⁃lent Phe Hex(150 mm×2.1 mm,1.9µm)色谱... 详细信息

采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对中药复方香薷水的化学成分进行快速分析鉴定。通过色谱峰响应程度和分离效果优化复方香薷水的前处理方法和仪器条件;采用Agi⁃lent Phe Hex(150 mm×2.1 mm,1.9µm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.3 mL/min;通过正、负两种离子模式采集复方香薷水的质谱数据,得到精确质量数和二级碎片,结合对照品、Pubchem、安捷伦中药化合物质谱数据库和文献报道等信息对其化合物进行分析鉴定。鉴定出复方香薷水的112个成分,其中黄酮类22个,苯丙素类20个、有机酸18个、萜类14个、生物碱11个、氨基酸5个以及其他类型化合物22个。该研究全面阐述了复方香薷水的化学物质基础,为其质量控制和药效物质研究提供了理论依据。

关键词：超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS) 复方香薷水成分分析黄酮类

维普期刊数据库博看期刊

光谱技术在固废处理中的创新应用与发展趋势研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中文科技期刊数据库（全文版）工程技术 2024年第9期 0110-0113页

作者：许王凯曾周祥广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东广州510000

本文介绍了光谱技术的基本原理及其在固废处理中的应用现状,包括固废成分分析、预处理监测、处理过程控制以及处理产品的质量检测,分析了光谱技术的最新进展及其在固废处理中的潜在创新点,如新型光谱仪器的开发和联用技术的发展。并展... 详细信息

本文介绍了光谱技术的基本原理及其在固废处理中的应用现状,包括固废成分分析、预处理监测、处理过程控制以及处理产品的质量检测,分析了光谱技术的最新进展及其在固废处理中的潜在创新点,如新型光谱仪器的开发和联用技术的发展。并展望了光谱技术在固废处理领域的未来发展趋势,指出其在微型化、便携化、多维融合及数据标准化等方面的巨大潜力。本文通过系统梳理光谱技术在固废处理中的应用,揭示其在提升固废处理效率、降低环境影响方面的潜力,只在为相关研究和实践提供理论支持和技术参考。

关键词：光谱技术固废处理创新应用成分分析过程监控

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

水杨酸钠法测定东湖水样中氨氮的条件探究

大众标准化 2024年第17期 154-156页

作者：黄梓杰广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东广州510000

氨氮作为一种重要的营养元素,会导致水体中的营养化过剩的情况,是水体中一种主要耗氧物,对鱼类和一些水生动物具有一定的毒害性。以东湖公园与池塘水为水样与华南农业大学池塘水为水样,运用水杨酸钠法对东湖水样中氨氮的含量进行测定,... 详细信息

氨氮作为一种重要的营养元素,会导致水体中的营养化过剩的情况,是水体中一种主要耗氧物,对鱼类和一些水生动物具有一定的毒害性。以东湖公园与池塘水为水样与华南农业大学池塘水为水样,运用水杨酸钠法对东湖水样中氨氮的含量进行测定,结果显示,选择10 g/L浓度的水杨酸钠作为显色剂,1 000 mL溶液中投加160 mL浓度为2 mol/L氢氧化钠溶液,显色时间可适当缩短为30 min,在25 ℃温度下进行显色反应为最佳测定条件。本方法以水杨酸钠替代传统的水杨酸作为显色剂,具有常温条件下即可溶解且溶解速度快,溶解后不会析出,显色时间短,测定结果稳定等突出优势,可快速、高效、准确地测定水质中氨氮的含量。

关键词：水杨酸分光光度法氨氮测定改进水样分析

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铜系抗菌纺织品中铜含量测定

针织工业 2024年第4期 81-84页

作者：陈嘉勋何舒敏广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)广东省化学测量与应急检测技术重点实验室广东广州510070 汕头市中广测分析中心有限公司广东汕头515000

铜具有广谱抗菌效果,将铜作为抗菌剂加入纤维中可生产铜系抗菌纺织品,但过量铜可通过服装接触皮肤进入人体,会给人体健康带来潜在危害。目前国内标准仅对纺织品中可萃取铜含量进行检测评价,缺少对纺织品中总铜含量的检测方法和评价要求... 详细信息

铜具有广谱抗菌效果,将铜作为抗菌剂加入纤维中可生产铜系抗菌纺织品,但过量铜可通过服装接触皮肤进入人体,会给人体健康带来潜在危害。目前国内标准仅对纺织品中可萃取铜含量进行检测评价,缺少对纺织品中总铜含量的检测方法和评价要求。文章采用微波消解前处理,建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定纺织品中总铜的方法。试验结果显示:采用ICP-OES在324.754 nm处进行测定,其标准曲线的相关系数R^(2)为0.9995,检出限为0.231 mg/L,定量限为0.769 mg/L,准确度为91.4%~102.0%,精密度为0.8%~1.1%;该方法操作简便、准确率高、稳定性好,可为评价铜系抗菌纺织品安全性提供一定的方法支持。

关键词：铜元素抗菌纺织品 ICP-OES 总铜含量测试可萃取铜

基于UPLC-Q-TOF MS及GC-MS技术分析脑血栓专利方全成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

质谱学报 2024年

作者：刘畅吴惠勤祁江博梁红玲刘之华黄华强杨素明周熙黄芳罗辉泰广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)广东省化学测量与应急检测技术重点实验室广东省中药质量安全工程技术研究中心广州今典精方药业有限公司

本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF MS）法和气相色谱-质谱（GC-MS）法系统地分析脑血栓专利方的化学成分。采用Waters BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm×1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱... 详细信息

本研究采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF MS）法和气相色谱-质谱（GC-MS）法系统地分析脑血栓专利方的化学成分。采用Waters BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm×1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，电喷雾离子源正、负离子模式下采集数据。脑血栓专利方挥发性成分分析采用DB-5MS毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）在程序升温下进行，EI离子源，质量扫描范围m/z 50～550。根据精确质荷比、二级质谱信息、NIST标准谱库检索及相关文献鉴定脑血栓专利方成分，并对化合物进行来源归属。结果表明，在脑血栓专利方中共鉴定出61个非挥发性成分以及29个挥发性成分，其中包括14种黄酮类、13种萜类、9种苷类、5种有机酸类、17种烃类、3种醇类、1种醛类、1种酯类、3种酚类、2种萜烯类以及12种其他类型的化合物。本研究可为揭示脑血栓专利方的药效物质基础提供数据支持。

关键词：脑血栓专利方化学成分超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS) 气相色谱-质谱(GC-MS)