检索结果-南通市图书馆

深港战略合作下国际化临床医学专业实践教学模式的探索

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院管理 2023年第5期43卷 88-89,96页

作者：汪宁宁王绍娟蒙巍阳书坤杨丽娜张晓燕深圳市龙岗区第二人民医院广东深圳518112 深圳市龙岗区人民医院广东深圳518172

深圳市龙岗区人民医院作为内地首家入驻办校的国际知名医学类院校的附属医院,为初步探索出一套行之有效、可复制推广的广东省医学高等教育合作模式,通过完善教学管理模式、创新设计临床教学师资培养、改善教学环境、建立与国际接轨的教... 详细信息

深圳市龙岗区人民医院作为内地首家入驻办校的国际知名医学类院校的附属医院,为初步探索出一套行之有效、可复制推广的广东省医学高等教育合作模式,通过完善教学管理模式、创新设计临床教学师资培养、改善教学环境、建立与国际接轨的教学体系、加大科研创新投入力度等方式,不断提升教学能力,取得显著效果。

关键词：教学模式临床医学专业深港战略合作

人工流产术后发生宫腔粘连风险的列线图预测模型构建与评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代医学 2022年第6期50卷 677-682页

作者：廖思兰郭端英陈光玉程彦君深圳市龙岗区人民医院妇产科广东深圳518172 深圳市人民医院妇产科广东深圳518172

目的:探讨人工流产术后宫腔粘连发生的危险因素,构建并验证术后宫腔粘连发生风险的列线图预测模型,评估其临床应用价值。方法:选取2018年7月至2020年7月在深圳市龙岗区人民医院进行无痛人工流产术的患者890例作为研究对象,根据患者术后... 详细信息

目的:探讨人工流产术后宫腔粘连发生的危险因素,构建并验证术后宫腔粘连发生风险的列线图预测模型,评估其临床应用价值。方法:选取2018年7月至2020年7月在深圳市龙岗区人民医院进行无痛人工流产术的患者890例作为研究对象,根据患者术后3个月内是否出现宫腔粘连分为宫腔粘连组91例和无宫腔粘连组799例,宫腔粘连组根据粘连程度评分分为轻度粘连、中度粘连和重度粘连。收集两组患者临床资料,通过多因素Logistic回归分析筛选出人工流产术后宫腔粘连发生的独立危险因素,将独立危险因素引入R软件以建立列线图预测模型;采用受试者工作特征(ROC)曲线验证模型区分度,采用Hosmer-Lemeshow拟合优度检验及校准曲线验证模型一致性。结果:人工流产术后宫腔粘连发生率为10.22%(91/890),其中轻度粘连发生率为5.28%(47/890),中度粘连发生率为3.37%(30/890),重度粘连发生率为1.57%(14/890)。与无宫腔粘连组相比,宫腔粘连组患者术后15 d子宫内膜厚度较薄,月经复潮时间较晚,盆腔炎史、子宫手术史比例较高,术后药物治疗比例较低,差异均有统计学意义(P35.88 d(OR=1.036,95%CI为1.014~1.059)、盆腔炎史(OR=1.497,95%CI为1.042~2.151)、子宫手术史(OR=1.873,95%CI为1.215~2.888)是人工流产术后宫腔粘连发生的独立危险因素(P<0.05),而术后药物治疗(OR=0.527,95%CI为0.327~0.849)是人工流产术后宫腔粘连发生的保护因素(P<0.05)。ROC曲线下面积为0.778(95%CI为0.718~0.839),预测模型区分度较好;Hosmer-Lemeshow拟合优度检验(χ^(2)=7.483,P=0.486),且校准曲线斜率接近1,预测模型一致性较好。结论:本研究构建的预测人工流产术后宫腔粘连发生风险的列线图模型,区分度和一致性均较好。

关键词：人工流产术宫腔粘连危险因素列线图

高危型人乳头瘤病毒感染的子宫颈非典型鳞状细胞中p16基因的缺失

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2015年第6期31卷 687-689页

作者：谭琪章任兵王静霞李俊艾广东省深圳市龙岗区人民医院病理科深圳518172 广东省深圳市龙岗区人民医院妇产科深圳518172

目的观察p16基因在高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的子宫颈非典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undermined significance,ASCUS)中的缺失,探讨其作为子宫颈病变筛查的临床意义。方法收集27例高危型HPV-DNA检测为阳性、液基薄层细胞学(thinprep cytologic test,TCT)诊断为ASCUS的脱落细胞标本。27例患者均在1个月内进行阴道镜检查并行组织学活检,根据组织学结果分组:对照组(包括炎症和HPV感染)7例;子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组20例,其中CIN1 3例、CIN2 13例、CIN3 4例。制作细胞蜡块并切片,采用FISH技术检测ASCUS中p16基因缺失情况。结果p16基因在对照组和CIN组中的缺失率分别为14.3%和85.0%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用FISH技术检测ASCUS细胞中p16基因缺失有助于从伴有ASCUS患者中筛选出子宫颈CIN患者。

关键词：子宫颈肿瘤上皮内瘤变脱落细胞非典型鳞状细胞 p16基因荧光原位杂交

中西医结合疗法治疗黄体功能不全致早期先兆流产的效果研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江医药 2022年第3期35卷 618-620页

作者：陈光玉黄艳娟郭端英深圳市龙岗区人民医院妇产科广东深圳518000

目的:研究中西医结合疗法治疗黄体功能不全致早期先兆流产的效果。方法:根据随机数字表法将2019年1月至2020年12月期间本院接收的黄体功能不全致早期先兆流产患者80例分为对照组和观察组,40例/组,对照组予以西药治疗,观察组实施中西医... 详细信息

目的:研究中西医结合疗法治疗黄体功能不全致早期先兆流产的效果。方法:根据随机数字表法将2019年1月至2020年12月期间本院接收的黄体功能不全致早期先兆流产患者80例分为对照组和观察组,40例/组,对照组予以西药治疗,观察组实施中西医结合治疗。将两组患者的血清激素水平、临床症状缓解时间、不良反应发生情况、妊娠结局进行比对。结果:观察组黄体功能不全致早期先兆流产患者治疗后的P、E_(2)、HCG值及保胎成功率明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:黄体功能不全致早期先兆流产患者采用中西医结合疗法安全有效,可促进激素水平的改善,且不会增加患者并发症、新生儿不良结局,适合临床推广。

关键词：黄体功能不全早期先兆流产中西医结合疗法

深圳龙岗地区幽门螺杆菌耐药状况分析及耐药对治疗的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2015年第14期31卷 2382-2384页

作者：黄继平黄艳娟袁小刚胡红松广东省深圳市龙岗区人民医院消化内科 518172 广东省深圳市龙岗区人民医院妇产科 518172

目的:调查深圳东部地区幽门螺杆菌(H.pylori)对5种常用抗生素的耐药状况,探讨H.pylori耐药对根除H.pylori的影响,为该地区临床根除H.pylori合理选择抗生素提供依据。方法:选择非萎缩性胃炎伴糜烂、胃溃疡、十二指肠溃疡患者共120例,胃... 详细信息

目的:调查深圳东部地区幽门螺杆菌(H.pylori)对5种常用抗生素的耐药状况,探讨H.pylori耐药对根除H.pylori的影响,为该地区临床根除H.pylori合理选择抗生素提供依据。方法:选择非萎缩性胃炎伴糜烂、胃溃疡、十二指肠溃疡患者共120例,胃镜下活检胃窦黏膜组织分离培养H.pylori,H.pylori分离菌株采用E-test法行药敏试验,所有患者随机分为两个治疗组:A组:雷贝拉唑10 mg Bid,阿莫西林1 000 mg Bid,呋喃唑酮100 mg Bid,枸橼酸铋钾220 mg Bid;B组:雷贝拉唑10mg Bid,左氧氟沙星200 mg Bid,呋喃唑酮100 mg Bid,枸橼酸铋钾220 mg Bid;疗程均为10 d。结果 :成功分离培养出96株H.pylori,E-test药敏试验显示H.pylori对阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、呋喃唑酮、左氧氟沙星耐药率分别为2.1%、24.0%、82.3%、1.0%、47.9%;120例患者中,A组和B组的H.pylori按方案(PP)分析根除率分别为89.5%和58.6%(P<0.001);B组对左氧氟沙星敏感和耐药菌株的PP根除率分别为81.1%和19.0%(P<0.001)。结论:本地区H.pylori对阿莫西林、呋喃唑酮耐药率较低,对甲硝唑、左氧氟沙星耐药率较高,制定H.pylori根除治疗方案中抗生素首选阿莫西林联合呋喃唑酮。

关键词：幽门螺杆菌抗药性治疗临床研究

幽门螺杆菌感染对胃黏膜Shh蛋白表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2018年第5期34卷 522-526页

作者：袁小刚黄艳娟章任兵胡红松南方医科大学南方医院深圳消化病诊疗中心深圳518172 广东省深圳市龙岗区人民医院消化内科深圳518172 广东省深圳市龙岗区人民医院妇产科深圳518172 广东省深圳市龙岗区人民医院病理科深圳518172

目的检测胃癌及癌前病变中Sonic Hedgehog(Shh)蛋白表达并分析其与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)的关系,比较根除HP前后胃黏膜Shh蛋白的表达变化,以探讨Hedgehog(Hh)信号通路在HP致癌机制中的作用。方法采用改良Giemsa染色法对病... 详细信息

目的检测胃癌及癌前病变中Sonic Hedgehog(Shh)蛋白表达并分析其与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)的关系,比较根除HP前后胃黏膜Shh蛋白的表达变化,以探讨Hedgehog(Hh)信号通路在HP致癌机制中的作用。方法采用改良Giemsa染色法对病变组织进行HP分组;采用免疫组化PV两步法检测160例胃癌及癌前病变组织以及18例HP根除前后慢性浅表性胃炎(chronic superficial gastritis,CSG)胃窦黏膜组织中Shh蛋白的表达。结果 CSG及化生性萎缩性胃炎(metaplasia atrophic gastritis,MAG)病变中,Shh蛋白在HP阳性组的表达显著低于HP阴性组(P0.05);CSG患者HP根除前胃窦黏膜Shh的表达显著低于根除后(P<0.05)。结论 HP感染下调胃黏膜Shh蛋白的表达可能是HP感染致胃黏膜萎缩伴肠上皮化生的分子作用机制之一。

关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌 Hedgehog信号通路癌前病变免疫组织化学

新生儿感染性肺炎应用头孢他啶治疗的临床效果评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

首都食品与医药 2024年第8期31卷 72-74页

作者：黄晓幸广东省深圳市龙岗区人民医院广东深圳518100

目的探究新生儿感染性肺炎应用头孢他啶治疗的临床效果。方法选取2022年6月-2023年5月龙岗区人民医院收治的60例新生儿感染性肺炎患者,随机分成两组,全部患者均接受常规退热、止咳治疗,对照组接受氨苄西林治疗,研究组接受头孢他啶治疗... 详细信息

目的探究新生儿感染性肺炎应用头孢他啶治疗的临床效果。方法选取2022年6月-2023年5月龙岗区人民医院收治的60例新生儿感染性肺炎患者,随机分成两组,全部患者均接受常规退热、止咳治疗,对照组接受氨苄西林治疗,研究组接受头孢他啶治疗。结果治疗后,研究组的各项临床指标、血清学检测指标更优(P<0.05);研究组的临床治疗效果更优(P<0.05)。结论在新生儿感染性肺炎治疗过程中应用头孢他啶治疗,可以优化各项临床指标、血清学检测指标,消除机体内所出现的炎症反应,临床治疗效果显著。

关键词：新生儿感染性肺炎头孢他啶临床指标血清学检测指标血清降钙素原

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

三级质控在病案编码中的应用及效果

中国病案 2023年第3期24卷 7-9页

作者：许育君林建姣黄慧古莲香深圳市龙岗区人民医院病案室广东省深圳市518172 深圳市龙岗区人民医院消化内科广东省深圳市518172

目的探讨三级质控在病案编码的应用效果及对病案编码管理质量的影响。方法选择2019年1月1日-2019年12月31日于某院病案室随机抽取100份病案为管理前组进行常规病案编码管理,另选取2020年1月1日-2020年12月31日某院病案室随机抽取的10... 详细信息

目的探讨三级质控在病案编码的应用效果及对病案编码管理质量的影响。方法选择2019年1月1日-2019年12月31日于某院病案室随机抽取100份病案为管理前组进行常规病案编码管理,另选取2020年1月1日-2020年12月31日某院病案室随机抽取的100份病案为管理后组实施三级质控管理,包括人员、工作流程、各级人员质控责任,对2组编码正确率及病案编码管理质量进行比较。结果管理前组的编码正确率为78.00%,与管理后组95.00%比较有明显差异;管理后组主要诊断错误率、其他诊断错误率、其他编码错误率分别为1.00%、1.00%、0.00%,均较管理前组8.00%、7.00%、5.00%低;管理后组的疑难病案编码处理能力、纠纷病案编码处理能力、编码知识、编码实践能力评分均高于管理前组。结论三级质控用于病案编码管理中可提高病案编码准确率,也能提高病案编码管理质量。

关键词：三级质控病案编码应用效果管理质量准确率

1q21.1微缺失综合征18例患者的临床表型及分子遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2024年第4期41卷 480-485页

作者：罗小金牛宏艳周飞李双武李振明郭岩芸深圳市龙岗区妇幼保健院(汕头大学医学院龙岗妇幼临床学院) 深圳518172 深圳市龙岗区人民医院深圳518172

目的探讨18例1q21.1微缺失病例的表型特征和单核苷酸多态性微阵列(SNP array)的检测结果。方法选取18例于2017年6月至2022年12月在深圳市龙岗区妇幼保健院确诊为1q21.1微缺失综合征的病例作为研究对象,收集其临床资料。对所有病例进行1q... 详细信息

目的探讨18例1q21.1微缺失病例的表型特征和单核苷酸多态性微阵列(SNP array)的检测结果。方法选取18例于2017年6月至2022年12月在深圳市龙岗区妇幼保健院确诊为1q21.1微缺失综合征的病例作为研究对象,收集其临床资料。对所有病例进行1q21.1微缺失及G显带染色体核型分析。结果在18例样本中,断裂点位于BP3和BP4区域之间者13例;位于BP1/BP2和BP4之间者4例;位于BP2和BP3之间者1例,后者为1q21.1近端缺失,涉及血小板减少伴桡骨缺失综合征(TAR)的区域。上述缺失片段约360 kb~3.9 Mb,包含CHD1L、RBM8AB、GJA5、GJA8等致病基因。溯源为1q21.1微缺失病例与既往报道的病例缺失范围一致,但临床表型正常或仅轻度异常,与已报道的病例存在差异。在18例1q21.1微缺失病例中,有认知或行为缺陷者9例(9/18,50.0%),生长发育迟缓者8例(8/18,44.4%),头面部畸形者7例(7/18,38.8%),心脏结构异常者5例(5/18,27.8%),小头畸形3例(3/18,16.7%)。结论18例1q21.1微缺失综合征患者具有不完全外显和表现度差异,可出现智力障碍、生长发育迟缓、小头畸形等表型,其表型具有广泛的非特异性。

关键词：染色体 1q21.1微缺失单核苷酸多态性微阵列拷贝数变异