检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

凉粉草中2个新的倍半萜苯甲酰酯

中国中药杂志 2024年第3期49卷 728-734页

作者：陈雅丽王紫琴宋建国黄晓君唐维叶文才王英暨南大学药学院天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

凉粉草是岭南地区常用的药食两用植物,具有广泛的药理活性,但其化学成分研究尚不充分。该研究运用多种现代色谱分离技术,从凉粉草地上部位的95%乙醇提取物中分离得到了2个化合物,综合使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-ESI... 详细信息

凉粉草是岭南地区常用的药食两用植物,具有广泛的药理活性,但其化学成分研究尚不充分。该研究运用多种现代色谱分离技术,从凉粉草地上部位的95%乙醇提取物中分离得到了2个化合物,综合使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)、一维和二维核磁共振技术(1D NMR和2D NMR)、单晶X射线衍射技术(SC-XRD)等结构鉴定方法确定了它们的绝对构型,为2个新的倍半萜苯甲酰酯类化合物,并分别命名为凉粉草醇甲(mesonanol A)和凉粉草醇乙(mesonanol B)。药理活性评价结果显示,2个新化合物均未表现出明显的抗病毒和抗炎活性。

关键词：凉粉草化学成分倍半萜苯甲酰酯结构解析活性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辣木叶的UPLC特征指纹图谱研究

中国中药杂志 2018年第22期43卷 4474-4478页

作者：许琳范春林黄晓君曾瑚瑚刘辉王英叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632

建立辣木叶的超高效液相(UPLC)特征指纹图谱分析方法,为辣木叶质量控制提供科学依据。采用UPLC建立辣木叶的特征指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-0. 01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速... 详细信息

建立辣木叶的超高效液相(UPLC)特征指纹图谱分析方法,为辣木叶质量控制提供科学依据。采用UPLC建立辣木叶的特征指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-0. 01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为0. 5 m L·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对14批辣木叶样品进行相似度分析以比较各个批次样品间的一致性。建立了辣木叶的UPLC特征指纹图谱,确定了12个共有峰,并根据对照品和UPLC-MS对这12个色谱峰进行结构确认,其相对保留时间为0. 08 (峰1,腺苷),0. 14 (峰2,L-苯丙氨酸),0. 22 (峰3,5-咖啡酰奎宁酸),0. 28 (峰4,L-色氨酸),0. 42 (峰5,4-咖啡酰奎宁酸),0. 65 (峰6,维采宁-2),0. 94 (峰7,牡荆素),0. 96 (峰8,异牡荆素),1. 00 (峰9,异槲皮素),1. 11 [峰10,槲皮素3-O-(6″-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷],1. 21(峰11,紫云英苷),1. 37 [峰12,山柰酚3-O-(6″-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷]。该方法首次建立了辣木叶的UPLC特征指纹图谱,方法简便、快速、准确性高、重复性好,可为辣木叶的质量评价和控制提供科学依据。

关键词：辣木叶 UPLC 特征指纹图谱

基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的肚痛丸质量控制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2021年第12期43卷 3450-3455页

作者：尚晓曾瑚瑚陈烨王英黄晓君范春林叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 nm。... 详细信息

目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 nm。建立UPLC指纹图谱,通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行分析。结果40批样品中有10个共有峰,相似度均大于0.99,并聚为2类,芸香柚皮苷、香蜂草苷、pipernonaline为主要差异性成分。结论该方法简便快速、重复性好,可为肚痛丸质量标准的制定提供依据。

关键词：肚痛丸 UPLC指纹图谱主成分分析(PCA) 正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蒜香藤中2个新的吡喃并萘醌类化合物

中国中药杂志 2021年第13期46卷 3364-3367页

作者：罗静吴振龙黄晓君张晓琦范春林叶文才王英暨南大学药学院天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

蒜香藤原产南美洲的热带雨林地区,现在我国华南地区有引种,具多种药理活性,但目前对其化学成分的研究报道较少。该研究运用硅胶、十八烷基键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)、制备型高效液相色谱(PHPLC)等多种现代色谱技术,从... 详细信息

蒜香藤原产南美洲的热带雨林地区,现在我国华南地区有引种,具多种药理活性,但目前对其化学成分的研究报道较少。该研究运用硅胶、十八烷基键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)、制备型高效液相色谱(PHPLC)等多种现代色谱技术,从蒜香藤枝叶95%乙醇提取物中分离得到2个化合物,并通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRESI-MS)和一维及二维核磁共振技术(NMR)等多种谱学方法,鉴定它们的结构分别为8,9-dimethoxy-α-lapachone(1)和7-hydroxy-8,9-dimethoxy-α-lapachone(2),为2个新的吡喃并萘醌类化合物,并分别命名为蒜香藤素甲(mansonin A,1)和蒜香藤素乙(mansonin B,2)。

关键词：蒜香藤化学成分吡喃并萘醌蒜香藤素甲蒜香藤素乙

天然生物活性分子高效发现的新策略和方法研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学进展 2022年第3期 163-172页

作者：吴振龙王英叶文才暨南大学天然生物活性分子与创新药物研究中心广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室

天然生物活性分子是创新药物的重要源泉。然而，长期以来天然生物活性分子发现研究的基本理论和方法并没有根本性的提升，仍存在发现周期较长、人工消耗大、发现过程带有盲目性等问题，严重制约了源于天然生物活性分子的创新药物发现研... 详细信息

天然生物活性分子是创新药物的重要源泉。然而，长期以来天然生物活性分子发现研究的基本理论和方法并没有根本性的提升，仍存在发现周期较长、人工消耗大、发现过程带有盲目性等问题，严重制约了源于天然生物活性分子的创新药物发现研究。近年来，随着现代分析技术、代谢组学、生物信息学、人工智能等的快速发展，国际上出现了基于质谱技术、核磁共振技术等多学科交叉的天然生物活性分子发现的去重策略和方法，如分子网络技术、小分子精准识别技术等。这些新策略、新方法的应用极大地提高了新颖结构天然生物活性分子的发现效率，也逐渐推动传统的研究策略和方法发生变革。对基于质谱技术、核磁共振技术的天然生物活性分子高效发现新策略和新方法进行总结，为上述技术的进一步开发和利用提供参考。

关键词：天然生物活性分子质谱核磁共振去重

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

瓜尤茶叶的三萜类成分研究

中国中药杂志 2021年第12期46卷 3123-3132页

作者：黄惠陈烨曾瑚瑚黄晓君王磊王英马志国张晓琦范春林叶文才暨南大学天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物... 详细信息

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物的结构,分别为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(1)、3β-hydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-methyl ester(2)、齐墩果酸(3)、3β,28-dihydroxy-12-oleanene(4)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-olean-4(23)-ene-28,13β-olide(5)、熊果酸(6)、23-羟基熊果酸(7)、熊果醇(8)、3β-28-nor-urs-12-ene-3,17-diol(9)、3β-hydroxyurs-11-ene-28,13β-olide(10)、13β,28-epoxy-3β-hydroxy-11-ursene(11)、3β-hydroxy-28,28-dimethoxy-12-ursene(12)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-oic acid(13)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-methyl ester(14)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(15)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23),20(30)-dien-28,13β-olide(16)。其中化合物12为新化合物,45、7、916为首次从瓜尤茶中分离得到。

关键词：瓜尤茶冬青科化学成分三萜

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辣木叶中2个新的黄酮苷

中国中药杂志 2018年第15期43卷 3150-3156页

作者：叶伟剑黄晓君范春林许琳王英叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632

采用多种色谱技术,从辣木叶中分离得到11个化合物,通过IR,UV,MS,NMR等波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为槲皮素-3-O-（4-O-巴豆酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、槲皮素-3-O-[6-O-（2E）-戊烯酰]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、异槲皮苷（3）... 详细信息

采用多种色谱技术,从辣木叶中分离得到11个化合物,通过IR,UV,MS,NMR等波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为槲皮素-3-O-（4-O-巴豆酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、槲皮素-3-O-[6-O-（2E）-戊烯酰]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、异槲皮苷（3）、黄芪苷（4）、槲皮素-3-O-（6-O-乙酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-（6-O-乙酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-（6-O-巴豆酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-（6-O-巴豆酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、牡荆素（9）、异牡荆素（10）和异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）。其中,化合物1和2为2个新的黄酮苷类化合物,化合物7和8为首次从该植物中分离得到。

关键词：辣木科辣木黄酮苷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

洋蒲桃枝叶化学成分研究

中药材 2015年第4期38卷 754-757页

作者：吴泳樟张玉波陈能花王国才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从洋蒲桃枝叶95%乙醇提取物的氯仿部分中分离得到14个化合物... 详细信息

目的：研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从洋蒲桃枝叶95%乙醇提取物的氯仿部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为：熊果醛（1）、白桦脂醇（2）、白桦脂醛（3）、白桦脂酸（4）、羽扇豆醇（5）、β-谷甾醇（6）、5,7-二羟基-6-甲基二氢黄酮（7）、2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇-甲基二氢査耳酮（8）、2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇-甲基査耳酮（9）、5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮（10）、5,7-二羟基二氢黄酮（11）、2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇,5＇-二甲基二氢查耳酮（12）、2＇-羟基-4＇,6＇-二甲氧基-3＇-甲基査耳酮（13）、对羟基苯甲醛（14）。结论：其中,化合物1~4、14为首次从该植物中分离得到。

关键词：洋蒲桃化学成分

安宫牛黄丸的UPLC特征指纹图谱与化学模式识别

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2020年第3期45卷 565-571页

作者：柴玉爽曾瑚瑚何源峰尚晓万婷尹震范春林叶文才广州白云山中一药业有限公司广东广州510530 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

建立中一牌安宫牛黄丸的超高效液相(UPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别对其质量进行评价。采用UPLC,色谱柱为Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,柱温为30℃,... 详细信息

建立中一牌安宫牛黄丸的超高效液相(UPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别对其质量进行评价。采用UPLC,色谱柱为Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"结合SIMCA13.0软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,对24批安宫牛黄丸样品进行分析,确定了25个共有峰。经对照品和液质联用技术对其中的17个色谱峰进行结构确认,结果显示24批样品的相似度均大于0.980,样品可以聚为3类,黄芩苷、小檗碱、药根碱、汉黄芩素和汉黄芩苷是造成不同批次样品间差异的标志性成分。该方法简便、快速、准确性高、重现性好,可为中一牌安宫牛黄丸的质量标准提升提供科学依据。

关键词：安宫牛黄丸 UPLC 特征指纹图谱化学模式识别