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苍耳子的化学成分研究

中国中药杂志 2020年第12期45卷 2907-2915页

作者：夏召张海新许天启陈宜敏周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省普通高校中药和天然药物药效物质基础重点实验室广东广州510632

研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)的化学成分。采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,ODS和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW... 详细信息

研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)的化学成分。采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,ODS和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7为筛选模型评价分离得到化合物的抗炎活性。从苍耳子95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到了21个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1),胸腺嘧啶(2),尿苷(3),吲哚-3-甲醛(4),吲哚-3-甲酸(5),2′-O-methyluridine(6),鸟苷(7),2,4(1H,3H)-quinazolinedione(8),3-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one(9),nicotinamide(10),N-acetyl-L-phenylalaninol(11),heliolactam(12),terresoxazine(13),告达亭(14),qingyangshengenin(15),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(16),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(17),caudatin-3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropy-ranoside(18),qinyangshengenin-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(19),qinyangshengenin-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside(20),rostratamine-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(21)。化合物5~21为首次从苍耳属植物中分离得到。对分离得到的21个化合物进行抗炎活性筛选,其中,化合物12~13具有抗炎活性,其IC50分别为(15.45±0.56),(20.14±0.78)μmol·L-1。

关键词：苍耳子菊科 nicotinamide heliolactam terresoxazine

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博落回非生物碱类化学成分研究

中药材 2016年第3期39卷 559-561页

作者：邹惠亮付书娜张杨梅李聆莉张英刘百联周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所/中药和天然药物药效物质基础与新药研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：研究博落回的化学成分。方法：利用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20柱等色谱分离技术分离其非生物碱成分,利用MS、NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：从博落回中分离鉴定了11个非生物碱类化合物,分别为：3-（3,4-二羟基）苯基丙... 详细信息

目的：研究博落回的化学成分。方法：利用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20柱等色谱分离技术分离其非生物碱成分,利用MS、NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：从博落回中分离鉴定了11个非生物碱类化合物,分别为：3-（3,4-二羟基）苯基丙酸甲酯（1）、阿魏酸（2）、正二十八烷醇（3）、丁香酸（4）、对羟基苯甲酸（5）、对香豆酸（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、N-p-香豆酰酪胺（8）、10-eicosenoic acid（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论：其中,化合物1、3~9为首次从该植物中分离得到。

关键词：博落回非生物碱类化学成分

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活血丹的化学成分研究

中药材 2017年第4期40卷 844-847页

作者：黄慧彬江林刘杰张玉波王国才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:研究活血丹的化学成分。方法:活血丹的干燥全草经95%乙醇提取后,提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。乙酸乙酯部分采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备型高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化,并通过波谱数... 详细信息

目的:研究活血丹的化学成分。方法:活血丹的干燥全草经95%乙醇提取后,提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。乙酸乙酯部分采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备型高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化,并通过波谱数据和理化性质鉴定所得化合物的化学结构。结果:从活血丹中分离得到13个化合物,分别鉴定为:芹菜素-7-O-葡萄糖苷(1)、芫花素(2)、齐墩果酸(3)、4-hydroxy-2-methyl-phenyl-acetonitrile(4)、刺槐素(5)、银桦酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、芹菜素(9)、槲皮素(10)、5-羟甲基糠醛(11)、绿原酸(12)、芒柄花素(13)。结论:其中,化合物4、6、11~13为首次从该植物中分离得到。

关键词：活血丹唇形科化学成分

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瓜尤茶叶的三萜类成分研究

中国中药杂志 2021年第12期46卷 3123-3132页

作者：黄惠陈烨曾瑚瑚黄晓君王磊王英马志国张晓琦范春林叶文才暨南大学天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物... 详细信息

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物的结构,分别为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(1)、3β-hydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-methyl ester(2)、齐墩果酸(3)、3β,28-dihydroxy-12-oleanene(4)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-olean-4(23)-ene-28,13β-olide(5)、熊果酸(6)、23-羟基熊果酸(7)、熊果醇(8)、3β-28-nor-urs-12-ene-3,17-diol(9)、3β-hydroxyurs-11-ene-28,13β-olide(10)、13β,28-epoxy-3β-hydroxy-11-ursene(11)、3β-hydroxy-28,28-dimethoxy-12-ursene(12)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-oic acid(13)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-methyl ester(14)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(15)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23),20(30)-dien-28,13β-olide(16)。其中化合物12为新化合物,45、7、916为首次从瓜尤茶中分离得到。

关键词：瓜尤茶冬青科化学成分三萜

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满山白化学成分研究

中国中药杂志 2013年第3期38卷 366-370页

作者：汪青青张英叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

目的:研究满山白的化学成分。方法:采用ODS反相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱学手段,对满山白叶水提物化学成分进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从满山白叶水提物中分离出13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的:研究满山白的化学成分。方法:采用ODS反相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱学手段,对满山白叶水提物化学成分进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从满山白叶水提物中分离出13个化合物,分别鉴定为5-甲氧基二聚松柏醇(1),二聚松柏醇(2),左旋丁香树脂酚(3),(-)-lyoniresinol(4),(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(5),(-)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(6),3,4,5-三甲氧基苯酚-l-O-β-D-葡萄糖苷(7),ni-koenoside(8),3,5,7-三羟基色原酮-3-O-α-L-鼠李糖苷(9),3,4,5-三甲氧基苯酚(10),东莨菪内酯(11),东莨菪苷(12),槲皮苷(13)。结论:化合物1～12均为首次从该植物中分离得到。

关键词：满山白木脂素酚苷东莨菪素

高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中6个成分的含量

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中国药学杂志 2014年第5期49卷 406-411页

作者：温丽荣姚志红陈妍程红张英戴毅姚新生暨南大学药学院广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立白花蛇舌草中多成分同时定量的高效液相色谱法方法。方法采用UltimateXB Cl8 （ 4.6 mm × 250 mm， 5μm）色谱柱，以乙腊（B）-水（A）（各含体积分数为0.1%0乙酸）为流动相进行梯度沈脱，流速O.8 mL · min ^- 1柱温35 ℃... 详细信息

目的建立白花蛇舌草中多成分同时定量的高效液相色谱法方法。方法采用UltimateXB Cl8 （ 4.6 mm × 250 mm， 5μm）色谱柱，以乙腊（B）-水（A）（各含体积分数为0.1%0乙酸）为流动相进行梯度沈脱，流速O.8 mL · min ^- 1柱温35 ℃，检测波长238nm;运用外标法和一测多许法分别测定白花蛇舌草中4个环烯隧掂类和2个黄画同类成分的含量u结果白花蛇舌草中的车叶草酸，quercetin-3-O-[2-0田（ 6-O-E-feruloyl）苦D-glucopyranosylJ -β-D-glucopyranoside，kaempferol-3-O-[ 2-0-（ 6-ο-E-feruloyl ） -β-D-glucopyranosyl J升D-galactopyranoside，（E） -6-O-香豆航鸡尿藤次夺甲醋，（E） -6-O-阿魏眈鸡屎藤次普甲酶，（Z） -6-O-香豆毗鸡尿旅J大爷甲西旨分别在2.34 - 93.50， 2. 61 - 104. 33， 0.67 - 26. 69， 3.42 - 136. 84， 0. 65 - 26.07， 1.10 - 44. 17时. mL-1内线性关系良好（ r 〉 0. 999 3 ），仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的RSD值均不大于2.2%，平均加样回收率（n=6）均在99.8% -101. 1%， RSD均不大于1.2%，外标法实测值与一测多评法计算值经国己对t检验得P〉0.05。结论两种定量方法的含量分析结果之间无显著性差异，均可用于白花蛇舌草中上述4个环烯面也掂类和2个黄嗣类成分的同时定量分析。

关键词：白花蛇舌草高效液相色谱法环烯醚萜黄酮外标法一测多评法含量测定

新型1,2-二取代肼的设计合成及抗癌活性初步研究

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有机化学 2024年

作者：胡健灵张超朱文达何业谱彭姝羚陈振强李明月刘志军陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药现代化与创新药物研究国际合作联合实验室 3. 广州药本君安医药科技股份有限公司广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室

本文设计合成了13个新型1,2-二取代肼，其中包括10个2-芳基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a～j)、2个2-芳甲基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(13a～b)以及2-对甲基苯甲酰基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(14)。噻唑蓝法检测发现，目... 详细信息

本文设计合成了13个新型1,2-二取代肼，其中包括10个2-芳基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a～j)、2个2-芳甲基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(13a～b)以及2-对甲基苯甲酰基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(14)。噻唑蓝法检测发现，目标化合物对C6、K1735、HepG-2、SW620、MDA-MB-231、A357共六株肿瘤细胞大致显示出比阳性对照药丙卡巴肼(Pcb)更好的抗肿瘤活性。Pcb对B16敏感，在孵育48h条件下，9a、9b和9i均表现出比Pcb更强的抗癌活性；9a对除C6和SW620外的其它五株肿瘤细胞展现出最强的、广谱抗癌活性，其中，对MDA-MB-231细胞的IC50值为10.8±0.9μM;13b对C6的抑制活性最强，其IC50值为15.9±3.1μM;9e则对SW620的抑制活性最高，其IC50值为62.7±1.4μM。对于化合物9a～j，当芳基Ar上的取代基为吸电子效应基团时，通常处于间位要比处于对位的抗癌活性要高(9g> 9f, 9i> 9h)；而当取代基为供电子效应的基团时，就没有这样的规律性；对于SW620而言，芳环上有弱的供电子诱导效应取代基对提高增殖抑制活性有利。化合物9a、9b、13a、13b对小鼠胚胎细胞3T3的增殖抑制活性较高，尤其是化合物9a和13a，在孵育48h条件下，它们的IC50值分别为24.9±1.2和13.9±1.7μM。

关键词： 1,2-二取代肼抗肿瘤烷化剂前药药物设计合成

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从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议

作者：杨懋勋陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山火炬职业技术学院生物医药系

＜正＞白木香（土沉香）Aquilaria sinensis（Lour.）Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含...

＜正＞白木香（土沉香）Aquilaria sinensis（Lour.）Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材可作为药用,白木香叶等其它部位均被作为废物处理,造成大量的资源浪费。白木香叶的化学成分及相关研究还很

关键词：

来源： cnki会议评论

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翻白叶树根化学成分研究

中国中药杂志 2012年第13期37卷 1981-1984页

作者：韦柳斌陈金嫚叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

目的:对翻白叶树根化学成分进行研究。方法:应用溶剂萃取、正相硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相进行分离和纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定出10个化合物,分别为金色酰胺醇酯(aspergla... 详细信息

目的:对翻白叶树根化学成分进行研究。方法:应用溶剂萃取、正相硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相进行分离和纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定出10个化合物,分别为金色酰胺醇酯(asperglaucide,1),2-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷[2-methoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside,2],5,5'-二甲氧基-9-β-D-木糖基-(-)-异落叶松脂素[5,5'-dimethoxy-9-β-D-xylopyranosyl-(-)-isolariciresinol,3],(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,4],圣草酚(eriodictyol,5),花旗松素(taxifolin,6),3β-羟基-12-烯-28-乌苏酸(3β-hydroxy-12-en-28-ursolic acid,7),2β,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2β,3β-dihydroxy-12-en-28oleanolic acid,8),槲皮素(quercetin,9),豆甾-4-烯-3-酮(cholest-4-en-3-one,10)。结论:化合物1～10为首次从该植物中分得。

关键词：翻白叶树黄烷醇黄酮