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海南鼠戊型肝炎病毒基因遗传进化分析

海南医学院学报 2024年

作者：汤婷田秀颖邓宛心李子涵杨聘雷胜杜江尹飞飞崔秀吉海南医学院基础医学与生命科学学院热带病转化医学教育部重点实验室海南医学院-香港大学热带传染病联合实验室海南医学院第一附属医院重大疾病生物样本资源海南省工程研究中心中国医学科学院病原生物学研究所

目的:戊型肝炎病毒（hepatitis E virus，HEV）属于戊型肝炎病毒科（Hepeviridae），包括四个属，即HEV-A、-B、-C和-D。HEV是一种正单链，长约7 kb的裸露RNA病毒，可以引起急、慢性戊型肝炎，特别是孕妇感染HEV后死亡率较高。目前，普... 详细信息

目的:戊型肝炎病毒（hepatitis E virus，HEV）属于戊型肝炎病毒科（Hepeviridae），包括四个属，即HEV-A、-B、-C和-D。HEV是一种正单链，长约7 kb的裸露RNA病毒，可以引起急、慢性戊型肝炎，特别是孕妇感染HEV后死亡率较高。目前，普遍认为只有HEV-A对人类具有致病性。然而，近期在中国香港、西班牙和中非等地区陆续报告由HEV-C，即鼠戊型肝炎病毒感染引起的戊型肝炎病例，说明HEV-C也是一种人兽共患病毒，可传染于人类。在前期工作中，课题组从海南省澄迈县捕获的褐家鼠粪便中检测到了HEV-C基因部分片段。为进一步了解海南HEV-C基因分子特征，本研究中扩增了HEV-C全长基因，并对其进行了系统发育分析。方法:使用Trizol试剂从海南省澄迈县捕获的褐家鼠粪便中分离HEV RNA，并利用Oligo dT引物进一步转录合成cDNA。接着用PCR方法扩增HEV的四个ORF区，并用Sanger法测序，拼接全长HEV基因。利用MEGA X软件的Clustal W方法与参考序列进行比对，并构建系统进化树。结果:通过系统进化树分析发现本研究中扩增的HEV-C为C1型，与广东省湛江市褐家鼠中发现的HEV-C1（基因号：LC549184）的同源性是93.1%，但与我国云南省、香港特别行政区和湖北省等地区的同源性比较远，分别为65.7%、65.9%、85.4%。结论: 本研究首次针对海南省褐家鼠携带HEV-C1全长基因进行了系统进化分析。该研究结果提示海南省存在HEV-C的鼠-人传播的潜在风险。因此，应继续控制鼠类的同时，也应预防鼠HEV传染人类的风险。

关键词：肝炎啮齿类动物鼠戊型肝炎病毒海南

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专业文献阅读在临床药学人才培养中的探索

基础医学教育 2024年第9期26卷 750-753页

作者：覃宇燕张曼吴晓倩伏园园汪亚丽梁璐王盼霞张梅广州医科大学药学院临床药学系临床药理学教研室广州511436 广州医科大学药学院生物药学系药物分子生物学教研室广州医科大学药学院分子与临床药理研究所

临床药学专业本科生的专业文献阅读能力对于其学习专业知识与人才培养有着重要作用,而目前大多数学生都存在专业文献阅读能力不足、理解不深入的情况。为适应临床药学专业人才培养模式(生物-医学-临床药学)的转变,进一步提升人才培养质... 详细信息

临床药学专业本科生的专业文献阅读能力对于其学习专业知识与人才培养有着重要作用,而目前大多数学生都存在专业文献阅读能力不足、理解不深入的情况。为适应临床药学专业人才培养模式(生物-医学-临床药学)的转变,进一步提升人才培养质量,广州医科大学在教学中将专业文献检索、阅读和汇报三者有机结合,选择与临床药学服务密切相关内容,包括个体化药物监测、药学服务与评估体系、药物临床试验与评价、药物利用与药物经济学和药品不良反应等专题,通过对文献归类整理、阅读技巧、思路提炼和课堂汇报等多维度训练,培养学生深入阅读分析专业文献的能力,不仅提高了学生开展科研工作的素养,也为今后从事临床药学服务工作和解决临床问题奠定了基础。

关键词：临床药学教学改革专业文献阅读人才培养创新能力

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基于化学成分、指纹图谱和化学计量学筛选夏枯草的质量标志物及质量评价

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中药新药与临床药理 2024年

作者：陈伟英陈秀萍邝晓岚李建龙吴云山刘博广州中医药大学第二临床医学院广州中药活性成分手性研究重点实验室

目的筛选夏枯草的质量标志物，并建立其含量测定的方法。方法利用UPLCQExactivePlusOrbitrap高分辨液质联用仪进行全成分分析，采用高效液相色谱（HPLC）法建立夏枯草的指纹图谱，对20批次夏枯草药材进行化学计量学分析，筛选夏枯草... 详细信息

目的筛选夏枯草的质量标志物，并建立其含量测定的方法。方法利用UPLCQExactivePlusOrbitrap高分辨液质联用仪进行全成分分析，采用高效液相色谱（HPLC）法建立夏枯草的指纹图谱，对20批次夏枯草药材进行化学计量学分析，筛选夏枯草的质量标志物并测定含量。综合分析相关的文献数据，研究不同产地夏枯草的迷迭香酸含量变化进而评价药材质量。结果从夏枯草中共鉴定出72个化合物，其中有机酸类化合物36个，占总数的50%；20批次夏枯草的指纹图谱中共标记了8个共有峰，指认出咖啡酸、芦丁、金丝桃苷和迷迭香酸4个成分，各批次之间的相似度大于0.900。化学计量学分析结果表明，迷迭香酸可能是夏枯草的潜在质量标志物。测定20批次夏枯草中迷迭香酸含量，发现有5个批次不合格。综合文献分析了158批次夏枯草，发现迷迭香酸含量的整体合格率为59.77%。结论迷迭香酸是夏枯草的潜在质量标志物，其含量能有效地评价不同产地夏枯草药材的质量。

关键词：夏枯草化学成分分析指纹图谱迷迭香酸化学计量学质量标志物

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三七皂甙对慢性缺氧性肺动脉高压的影响

中国药理学通报 1997年第4期13卷 329-331页

作者：罗健东梁京生郑平香聂胜利钟南山广州医学院药理教研室

目的：研究三七皂甙对大鼠慢性缺氧性肺动脉高压的作用。方法：采用间断常压缺氧法制备大鼠慢性缺氧性肺动脉高压模型，腹腔注射三七皂甙（２５，５０和１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），连续给药２１天。结果：三七皂甙能产生剂量依赖... 详细信息

目的：研究三七皂甙对大鼠慢性缺氧性肺动脉高压的作用。方法：采用间断常压缺氧法制备大鼠慢性缺氧性肺动脉高压模型，腹腔注射三七皂甙（２５，５０和１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），连续给药２１天。结果：三七皂甙能产生剂量依赖性地抑制慢性缺氧性肺动脉高压的作用，其抑制率分别为１５．９％、４３．９％和７３．４％，并能明显抑制右心室肥厚，其抑制率分别为２２．１％、５５．６％和８３．３％，而对颈动脉血压无明显的影响。三七皂甙（２００ｇ·Ｌ－１）能明显抑制血小板生长因子所诱导的离体肺动脉平滑肌细胞ＤＮＡ的合成。结论：三七皂甙有抑制慢性缺氧性肺动脉高压的作用，可能是通过抑制血小板生长因子促肺动脉平滑肌细胞增殖而抑制肺血管结构重建来实现的。

关键词：三七皂甙肺动脉高压中医药疗法实验药理

谷氨酸触发大鼠大脑皮质神经元Ca^(2+)内流与PTK的关系

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中国药理学通报 2002年第2期18卷 152-155页

作者：梁健关永源贺华丘钦英广州医学院药理学教研室广州510182 中山大学医学院药理学教研室广州510080

目的　研究谷氨酸 (glutamate,Glu)触发大鼠大脑皮质神经元Ca2 + 内流特性 ,蛋白酪氨酸激酶 (PTK)抑制剂genistein及蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)抑制剂vanadate对其影响 ,揭示PTK与Glu触发大鼠大脑皮质神经元Ca2 + 内流的内在联系。方法　采... 详细信息

目的　研究谷氨酸 (glutamate,Glu)触发大鼠大脑皮质神经元Ca2 + 内流特性 ,蛋白酪氨酸激酶 (PTK)抑制剂genistein及蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)抑制剂vanadate对其影响 ,揭示PTK与Glu触发大鼠大脑皮质神经元Ca2 + 内流的内在联系。方法　采用Fura 2 /AM荧光测定胞浆Ca2 + 变化技术 ,在原代培养的大鼠大脑皮质神经元上观察药物对Glu触发Ca2 + 内流的影响。结果　Glu触发的Ca2 + 内流不受电压依赖性钙通道 (VDCC)阻断剂尼莫地平影响 ,亦不受非VDCC阻断剂SK&F96 36 5影响 ,但可被PTK抑制剂genis tein抑制 ,被PTP抑制剂vanadate增强。genistein(1～ 30μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制Glu触发的Ca2 + 内流。vana date则浓度依赖性增强Glu触发的Ca2 + 内流。结论　对尼莫地平敏感的VDCC及对SK&F96 36 5敏感的非VDCC没有参与Glu触发的Ca2 + 内流。PTK激活参与了Glu触发的Ca2 +

关键词：神经元谷氨酸 Glu Ca^2+通道蛋白酪氨酸激酶 PTK

氯通道阻断剂对大鼠主动脉环收缩和舒张反应的影响

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中国药理学通报 2003年第5期19卷 565-568页

作者：宜全梁健王延东张贵平广州医学院药理学教研室广州510182 中山大学中山医学院药理学教研室广州510089

目的　观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素 (phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响。方法　采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环 ,进行等长张力实验。结果　DIDS(1～ 30 0 μmo... 详细信息

目的　观察氯通道阻断剂DIDS和呋塞米(furosemide)对苯肾上腺素 (phenylephrine,PHE)引起的收缩反应和ATP引起的内皮依赖性舒张效应的影响。方法　采用内皮完整和去内皮的大鼠离体主动脉环 ,进行等长张力实验。结果　DIDS(1～ 30 0 μmol·L-1)和furosemide(10～ 32 0μmol·L-1)均浓度依赖性抑制PHE引起的收缩反应 ,但对内皮完整的血管环抑制率和去内皮的血管环抑制率不同 ,DIDS的IC50 分别为 (12 0± 8 0 ) μmol·L-1和 (2 8 3± 7 3)μmol·L-1;furosemide的IC50 分别为 (17 9± 6 6 ) μmol·L-1和 (41 0± 15 6 ) μmol·L-1。DIDS(10 0 μmol·L-1)对 10μmol·L-1和 10 0 μmol·L-1的ATP舒张无影响 ,但可增加 1mmol·L-1ATP引起的舒张效应 (P <0 0 5 ) ;furosemide(2 0 0μmol·L-1)对 10 μmol·L-1的ATP舒张无影响 ,但可使 10 0μmol·L-1ATP和 1mmol·L-1ATP引起的舒张效应增强 (P<0 0 5 )。结论　DIDS和furosemide可抑制PHE引起的收缩 ,且对带内皮血管环的抑制率均大于去内皮血管环的抑制率 ,并可增加ATP引起的内皮依赖性舒张。

关键词： Cl^-通道阻断剂胸主动脉苯肾上腺素 ATP

β-内酰胺类抗生素对L1型金属β-内酰胺酶的稳定性及酶动力学研究

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中国抗生素杂志 2008年第7期33卷 411-413,432页

作者：彭青李文芳钱元恕汕头大学医学院药理教研室汕头515041

目的通过比较9种β-内酰胺类抗生素对L1型金属β-内酰胺酶(金属酶)的稳定性及酶动力学参数,了解金属酶L1的酶学特性。方法制备金属酶L1的纯化产物,以紫外分光光度计测定9种β-内酰胺类抗生素对L1型金属酶的稳定性及酶动力学参数。结果重... 详细信息

目的通过比较9种β-内酰胺类抗生素对L1型金属β-内酰胺酶(金属酶)的稳定性及酶动力学参数,了解金属酶L1的酶学特性。方法制备金属酶L1的纯化产物,以紫外分光光度计测定9种β-内酰胺类抗生素对L1型金属酶的稳定性及酶动力学参数。结果重组L1酶水解青霉素及碳青霉烯类抗生素的能力接近,氨曲南及头孢他啶对L1酶高度稳定。结论L1酶的稳定性及动力学研究为指导临床合理应用抗生素提供了科学的理论依据。

关键词： β-内酰胺类抗生素 L1型金属酶稳定性酶动力学

灯盏花素对人脐静脉内皮细胞胞内Ca^(2+)水平的调控作用

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中国药理学通报 2007年第5期23卷 672-677页

作者：潘雪刁朱邦豪马丽刘捷中山大学中山基础医学院药理学教研室

目的探讨灯盏花素对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)胞内Ca2+水平([Ca2+]i)的调控作用。方法采用新一代Ca2+荧光探针Fluo-3/AM标记培养的HUVECs,激光共聚焦显微镜检测细胞胞内钙荧光信号,观察灯盏花素对培养的HUVECs胞内Ca2+水平的调控... 详细信息

目的探讨灯盏花素对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)胞内Ca2+水平([Ca2+]i)的调控作用。方法采用新一代Ca2+荧光探针Fluo-3/AM标记培养的HUVECs,激光共聚焦显微镜检测细胞胞内钙荧光信号,观察灯盏花素对培养的HUVECs胞内Ca2+水平的调控作用。结果在胞外有Ca2+或无Ca2+的情况下,灯盏花素均可引起[Ca2+]i的短暂性升高;灯盏花素的Ca2+释放作用与钙泵抑制剂CPA存在着交迭;灯盏花素能够抑制由KCl所引起的[Ca2+]i的升高;灯盏花素对胞内Ca2+池耗竭后胞外复Ca2+所引起的钙内流无明显阻断作用。结论灯盏花素可引起胞内Ca2+池的Ca2+释放,其释放的Ca2+来自CPA敏感的Ca2+池。灯盏花素也可抑制经电压依赖性Ca2+通道的Ca2+内流,对Ca2+池耗竭后引起的Ca2+内流通道无明显阻断作用。

关键词：灯盏花素内皮细胞钙离子

红丝线草醇提水转溶物对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响

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中国病理生理杂志 1995年第5期11卷 460-464页

作者：王宇杨美玲暨南大学医学院药理教研室

本文报道红丝线草醇提水转溶物（ＯＬ－Ｗ）对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响。实验结果表明：两种剂量（ＬＤ＿５０的１／５０、ＬＤ＿５０的１／３０）的ＯＬ－Ｗ静脉注射给药后：（１）可降低ＬＶＰ、ＭＢＰ、ＤＢＰ、ＳＢＰ... 详细信息

本文报道红丝线草醇提水转溶物（ＯＬ－Ｗ）对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响。实验结果表明：两种剂量（ＬＤ＿５０的１／５０、ＬＤ＿５０的１／３０）的ＯＬ－Ｗ静脉注射给药后：（１）可降低ＬＶＰ、ＭＢＰ、ＤＢＰ、ＳＢＰ、ＴＰＶＲ，均有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。（２）降低ＬＶＷ，ＬＶＷＩ、ＬＶＳＷ、ＬＶＳＷＩ、ＴＴＩ、ＴＴｌ×ＨＲ，Ｐ值均＜０．０１。（３）改善心肌舒张性，包括缩短Ｔ，具有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。综上所述，ＯＬ－Ｗ能显著降低高血压猫的血压，且能改善心室舒张功能。

关键词：高血压血流动力学心功能红丝线草醇