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重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴治疗帕金森病运动及非运动症状的疗效:一项随机对照试验

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中国全科医学 2025年第5期28卷 581-586,593页

作者：张祥林晓光陈静杨丹丹张雪玲徐州医科大学附属宿迁医院、南京鼓楼医院集团宿迁医院神经内科江苏省宿迁市223800

背景帕金森病(PD)是常见的运动障碍性疾病之一,多见于中老年人,随着人口老龄化的不断加剧,发病率越来越高,给患者家庭乃至社会均带来沉重的负担。目的探讨重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴对帕金森病患者运动及非运动症状的疗效。方法... 详细信息

背景帕金森病(PD)是常见的运动障碍性疾病之一,多见于中老年人,随着人口老龄化的不断加剧,发病率越来越高,给患者家庭乃至社会均带来沉重的负担。目的探讨重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴对帕金森病患者运动及非运动症状的疗效。方法本研究为随机、双盲设计。选取2022年8月—2024年5月在南京鼓楼医院集团宿迁医院就诊的帕金森病患者共110例。采用随机数字表法分为对照组32例、恩他卡朋双多巴组40例和观察组38例。对照组患者接受多巴丝肼治疗(0.5片/次,3次/d)和假性刺激,恩他卡朋双多巴组患者接受恩他卡朋双多巴治疗(1片/次,3次/d)和假性刺激,观察组患者接受恩他卡朋双多巴(1片/次,3次/d)联合重复经颅磁刺激治疗(40个序列/d,1次/d,5次/周),共治疗4周。分别在治疗前及治疗后采用帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、简易精神状态量表(MMSE)、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、日常生活能力量表(ADL)评估患者的运动及非运动症状的改善情况。结果对照组患者治疗后UPDRSⅢ评分低于组内治疗前,ADL评分高于组内治疗前(P0.05)。结论帕金森病患者予以重复经颅磁刺激联合恩他卡朋双多巴治疗,可以明显改善其运动及非运动症状,且其疗效优于单一药物治疗。

关键词：帕金森病重复经颅磁刺激恩他卡朋双多巴非运动症状运动症状随机对照试验

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针对性干预模式对大面积心肌梗死合并心跳骤停患者感染预防效果分析

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中华医院感染学杂志 2019年第15期29卷 2289-2293页

作者：王淑梅刘艳朋轩慧娜赵展王新玲平煤神马医疗集团总医院神经内科

目的分析针对性干预模式对大面积心肌梗死合并心跳骤停患者感染预防效果的影响,为治疗大面积心肌梗死合并心跳骤停疾病提供理论依据。方法回顾性选取2015年1月-2018年1月平煤神马医疗集团总医院接诊的275例大面积心肌梗死合并心跳骤停... 详细信息

目的分析针对性干预模式对大面积心肌梗死合并心跳骤停患者感染预防效果的影响,为治疗大面积心肌梗死合并心跳骤停疾病提供理论依据。方法回顾性选取2015年1月-2018年1月平煤神马医疗集团总医院接诊的275例大面积心肌梗死合并心跳骤停患者为研究对象,根据治疗过程中护理方式不同分为研究组和对照组,研究组143例,实施针对性干预护理,对照组132例,实施常规护理,观察记录患者感染发生率、并发症发生情况、心跳恢复时间、呼吸恢复时间、抢救成功率和生活质量评分等指标。结果研究组患者抢救成功率93.01%,高于对照组患者的75.00%(P<0.05);研究组患者感染率为6.99%,低于对照组患者感染率26.52%(P<0.05);对照组患者心跳恢复时间和呼吸恢复时间均长于研究组患者(P<0.05);干预护理后,两组患者生活质量评分均上升,对照组患者评分均低于研究患者(P<0.05);研究组并发症发生率为2.10%,低于对照组并发症发生率为18.18%(P<0.05)。结论针对性干预模式能够缩短患者心跳恢复时间和呼吸恢复时间,降低患者并发症发生率和感染发生率,提高患者抢救成功率和生活质量。

关键词：针对性干预模式大面积心肌梗死心跳骤停感染效果

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血管性痴呆与超敏C反应蛋白相关性研究

中华老年医学杂志 2016年第12期35卷 1276-1278页

作者：侯国勇平煤神马医疗集团总医院神经内科三区 467000

目的探讨超敏C反应蛋白（hs—CRP）与血管性痴呆（VaD）患者疾病发展程度的相关性。方法治疗前对所有患者运用简易精神状态评价量表（MMSE）评分和阿尔茨海默病评定量表认知分量表（ADAS-cog）评分系统进行痴呆程度评定，并对所有患者血... 详细信息

目的探讨超敏C反应蛋白（hs—CRP）与血管性痴呆（VaD）患者疾病发展程度的相关性。方法治疗前对所有患者运用简易精神状态评价量表（MMSE）评分和阿尔茨海默病评定量表认知分量表（ADAS-cog）评分系统进行痴呆程度评定，并对所有患者血液hs—CRP水平进行测定。阿尔茨海默病（AD）、VaD两组按照痴呆指南推荐进行治疗，观察时间6个月，观察期间每个月为1个疗程，每个疗程结束时均对患者进行痴呆程度和hs—CRP测定。结果VaD患者hs—CRP水平明显高于正常组。治疗过程中随着痴呆程度的好转，hs—CRP水平均逐步降低。中重度VaD患者hs-CRP水平与轻度VaD患者之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论hs-CRP与VaD患者相关性比AD更高。VaD的治疗方案是否需要调整可以参考患者治疗疗程结束后血液hs—CRP水平。

关键词：血管性痴呆超敏C反应蛋白相关性研究

灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

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现代药物与临床 2021年第3期36卷 461-465页

作者：柳洲朱志勇牛永义张宏伟平煤神马医疗集团总医院药剂科河南平顶山467000 平煤神马医疗集团总医院心血管内科河南平顶山467000 平煤神马医疗集团总医院中医科河南平顶山467000 平煤神马医疗集团总医院神经内科河南平顶山467000

目的探讨灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年12月平煤神马医疗集团总医院收治的180例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注银杏达莫注射液,25 mL加至500... 详细信息

目的探讨灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年12月平煤神马医疗集团总医院收治的180例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注银杏达莫注射液,25 mL加至500 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯银脑通胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组中医证候积分、神经功能缺损程度评分(NDS)、血清学指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率为97.78%,显著高于对照组的74.44%(P平均明显比治疗前低(P平均明显比对照组低(P神经功能缺损,调节血脂水平,抑制炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：灯银脑通胶囊银杏达莫注射液急性脑梗死中医证候积分神经功能缺损程度评分脂蛋白相关磷脂酶A2 超敏C反应蛋白

乳腺癌化疗患者感知控制、心理健康与癌因性疲乏的相关性

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中国健康心理学杂志 2021年第11期29卷 1661-1664页

作者：武素芳高立伟左一凡平煤神马医疗集团总医院肿瘤内科 467000

目的:探讨乳腺癌化疗患者感知控制、心理健康与癌因性疲乏的相关性。方法:选取2019年7月-2020年8月某院收治的93例乳腺癌化疗患者,采用一般资料调查问卷、癌症经验与效能量表、症状自评量表、癌症疲乏量表对患者感知控制、心理健康、癌... 详细信息

目的:探讨乳腺癌化疗患者感知控制、心理健康与癌因性疲乏的相关性。方法:选取2019年7月-2020年8月某院收治的93例乳腺癌化疗患者,采用一般资料调查问卷、癌症经验与效能量表、症状自评量表、癌症疲乏量表对患者感知控制、心理健康、癌因性疲乏情况进行评价,并分析感知控制、心理健康与癌因性疲乏相关性。结果:乳腺癌患者化疗后癌症经验总分、个人经验、社会经验情绪经验评分和控制效能总分、个人效能、集体效能、医护效能评分均高于化疗前,差异有统计学意义(t=29.762,14.610,25.600,13.496,26.488,14.655,19.405,17.276;P<0.05);乳腺癌患者化疗后躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病性、其他因子评分及SCL-90总分均高于化疗前,差异有统计学意义(t=15.722,4.465,11.224,11.067,14.703,11.877,14.647,16.168,3.035,9.660,43.422;P<0.05);乳腺癌患者化疗后躯体疲乏、情感疲乏、认知疲乏评分及疲乏总分均高于化疗前(t=26.756,11.005,12.965,24.431;P<0.05);乳腺癌化疗后患者癌症经验、心理健康与癌因性疲乏呈正相关(r=0.340,0.347,0.467,0.466,0.412,0.319;P<0.05),控制效能与癌因性疲乏呈负相关(r=-0.308,-0.372,-0.501;P<0.05)。结论:乳腺癌化疗患者均有癌因性疲乏症状,患者感知控制、心理健康对其癌因性疲乏有一定影响作用。

关键词：乳腺癌化疗感知控制心理健康癌因性疲乏

尼麦角林联合高压氧治疗血管性认知功能障碍疗效观察

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中华老年医学杂志 2015年第4期34卷 359-361页

作者：陈国军张燕柳张惠莉于永娜宋帅召平煤神马医疗集团总医院神经内科平顶山467000 平煤神马建工集团建井一处

目的探讨尼麦角林联合高压氧治疗血管性认知功能障碍（VCI）的疗效.方法选取血管性认知功能障碍患者120例,随机分为尼麦角林治疗组40例,高压氧治疗组40例,联合治疗组40例,疗程共8周,以简易精神状态检查表（MMSE）、韦克斯勒记忆量表（... 详细信息

目的探讨尼麦角林联合高压氧治疗血管性认知功能障碍（VCI）的疗效.方法选取血管性认知功能障碍患者120例,随机分为尼麦角林治疗组40例,高压氧治疗组40例,联合治疗组40例,疗程共8周,以简易精神状态检查表（MMSE）、韦克斯勒记忆量表（WMS）和日常生活能力量表（ADL）为评价指标,评价3组患者的疗效.结果 3组患者临床资料比较差异无统计学意义（均P＞0.05）,具有可比性.经8周治疗干预后,联合治疗组MMSE、WMS、ADL较治疗前均有改善（P＜0.01）.尼麦角林治疗组上述三项指标改善明显（P＜0.05）,而高压氧治疗组MMSE、ADL评分较前改善（P＜0.05）,联合治疗组与尼麦角林治疗组和高压氧治疗组组间比较,上述指标差异有统计学意义（P＜0.05）.而尼麦角林组与高压氧治疗组比较,仅MMSE差异有统计学意义.3组均无明显相关不良反应出现.结论在血管性认知功能障碍治疗中,尼麦角林联合高压氧治疗疗效显著,患者日常生活能力和认知能力提高明显,无不良反应发生,值得在临床中推广.

关键词：尼麦角林高压氧认知障碍

晚期糖基化终产物受体基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感性的相关性分析

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中华老年医学杂志 2016年第2期35卷 174-178页

作者：盛明刘慧霞张燕柳河南平顶山市平煤神马医疗集团总医院神经内科 467000

目的探讨晚期糖基化终产物受体（RAGE）基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感的关系。方法采用病例对照研究方法，选取河南汉族老年人124例缺血性脑卒中患者为脑卒中组，125例同期健康体检者为对照组，利用限制性片段长度多态性分析方法对R... 详细信息

目的探讨晚期糖基化终产物受体（RAGE）基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感的关系。方法采用病例对照研究方法，选取河南汉族老年人124例缺血性脑卒中患者为脑卒中组，125例同期健康体检者为对照组，利用限制性片段长度多态性分析方法对RAGE基因3个常见的多态性位点82G／S（rs2070600）、-429T／C（rsl800625）和-374T／A（rs1800624）进行分型，采用Logistic回归分析方法检查上述多态性位点与缺血性脑卒中易感性的关系。结果与对照组比较，脑卒中组体质指数、舒张压、血脂水平明显升高，吸烟比例也明显较高，差异有统计学意义（均P〈0．05）。RAGE基因82G／s位点GG基因型占29％，GS占27％，SS占44％；-429T／C位点TT基因型占15％，TC占44％，CC占41％；-374T／A位点-TT基因型占8％，TA占41％，AA占50％。在对年龄、性别、吸烟、血压等混杂因素进行调整后结果显示，脑卒中组82G／S位点SS基因型及s等位基因频率显著高于对照组（SS：OR=2．14，95％CI：1．37～3．51；S：（JR=1．96，95％CI：1．24～3．34），而两组429T／C、-374T／T位点基因型及等位基因频率差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论RAGE基因82G／s位点多态性与河南汉族老年人群缺血性脑卒中发病相关，其中S等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素，而-429T／C和-374T／A位点与缺血性脑卒中遗传易感性无关。

关键词：糖基化终产物,高级卒中多态性,单核苷酸

血管内支架置入术治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性及有效性研究

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实用临床医药杂志 2025年第01期 98-101页

作者：尹贵荣顾启亮付桂侠北京京煤集团总医院神经内科

目的探讨血管内支架置入术治疗症状性颅内动脉狭窄(sICAS)的安全性及有效性。方法选择100例sICAS患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，每组50例。对照组采用规范药物治疗方案，研究组采用血管内支架置入术治疗方... 详细信息

目的探讨血管内支架置入术治疗症状性颅内动脉狭窄(sICAS)的安全性及有效性。方法选择100例sICAS患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，每组50例。对照组采用规范药物治疗方案，研究组采用血管内支架置入术治疗方案。比较2组患者治疗前和治疗后14 d的颅内动脉狭窄率、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活能力[日常生活活动能力量表(ADL)评分]和脑血流灌注指标[狭窄段收缩期峰值流速(PSV)、搏动指数],并比较2组患者的不良反应发生情况。结果治疗后，2组患者颅内动脉狭窄率均低于治疗前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义(P神经功能和日常生活能力，且安全性较高。

关键词：症状性颅内动脉狭窄支架置入脑血流灌注神经功能不良反应

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刺五加注射液治疗急性脑血栓的临床研究

临床医药文献电子杂志 2015年第24期 5123-5124页

作者：孟森李玉方康宪政平煤神马医疗集团总医院神经内科

目的探讨刺五加注射液治疗急性期脑血栓形成的疗效及用药安全性。方法选取2014年1月;2月在我院住院治疗的急性脑血栓患者70例作为研究对象,随机分成两组,各35例。对照组给予临床常规治疗;研究组在常规治疗基础上加用刺五加注射液,记录... 详细信息

目的探讨刺五加注射液治疗急性期脑血栓形成的疗效及用药安全性。方法选取2014年1月;2月在我院住院治疗的急性脑血栓患者70例作为研究对象,随机分成两组,各35例。对照组给予临床常规治疗;研究组在常规治疗基础上加用刺五加注射液,记录两组急性期脑血栓形成患者疗效及用药的安全性,将所得数据进行统计学分析。结果两组患者分别经常规治疗和常规治疗基础上加用刺五加注射液治疗后,研究组临床治疗总有效率88.57%显著高于对照组的68.57%,差异具有统计学意义（P<0.05）,研究组的所有患者应用刺五加注射液后,未发现严重的不良反应及并发症。结论急性期脑血栓形成患者在常规治疗基础上加用刺五加注射液可显著提高疗效,达到满意的疗效,副作用小,保障了患者生活质量及生命安全。

关键词：急性脑血栓刺五加注射液应用效果