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国家食品药品监督管理局令第6号

中华人民共和国国务院公报 2004年第29期 37-43页

作者：郑筱萸国家食品药品监督管理局局长

介绍国家食品药品监督管理局的药品注册生产现场检查的计算机管理

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中国临床药理学杂志 2010年第7期26卷 557-560页

作者：樊晓东国家食品药品监督管理局药品认证管理中心北京100061

药品注册生产现场检查是药品注册的重要环节,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心设计开发了药品注册生产现场检查管理信息系统,对药品注册生产现场检查工作实现信息化管理。本文分别从工作流程、系统架构和目标意义等方面作简要介... 详细信息

药品注册生产现场检查是药品注册的重要环节,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心设计开发了药品注册生产现场检查管理信息系统,对药品注册生产现场检查工作实现信息化管理。本文分别从工作流程、系统架构和目标意义等方面作简要介绍,针对存在的问题,进行探讨和改进。

关键词：药品注册现场检查计算机管理

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国家食品药品监督管理局令第5号

中华人民共和国国务院公报 2004年第29期 33-37页

作者：郑筱萸国家食品药品监督管理局局长

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国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件

中国药品标准 2014年第3期15卷 211-240页

混合核苷Hunhe Hegan Mixed Nucleoside本品为核糖核酸酶解产物。按干燥品计算，含混合核苷不得少于11．0％。

关键词：国家食品药品监督管理局国家药品标准修订酶解产物核糖核酸核苷

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国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件

中国药品标准 2014年第1期15卷 48-77页

猴头菌提取物颗粒 Houtoujun Tiquwu Keli Hedgehog Fungus Extract Granules本品为猴头菌提取物制成的颗粒。每袋含多糖以无水葡萄糖（c6H12O6）计算，不得少于37．5mg，含肽以牛血清白蛋白计算不得少于37．5mg。【性状】本品为棕黄色... 详细信息

猴头菌提取物颗粒 Houtoujun Tiquwu Keli Hedgehog Fungus Extract Granules本品为猴头菌提取物制成的颗粒。每袋含多糖以无水葡萄糖（c6H12O6）计算，不得少于37．5mg，含肽以牛血清白蛋白计算不得少于37．5mg。【性状】本品为棕黄色或微黄色混悬颗粒，味甜、微苦或味微苦（无糖型），有引湿性。【鉴别】取本品1．5g（含糖型）或1g（无糖型），加水10mL充分振摇，溶解，滤过，取续滤液1mL，加5％α-萘酚乙醇溶液2～3滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸0．5mL，在两液面交界处出现紫色环。

关键词：国家食品药品监督管理局国家药品标准猴头菌提取物颗粒 Hedgehog Extract 无水葡萄糖修订牛血清白蛋白