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HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质

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分析试验室 2015年第2期34卷 209-211页

作者：宁二娟王庆鹏王玉拓张庆霞乐普药业股份公司郑州450003

应用HPLC法测定了埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质。采用Welch C18色谱柱（150×4.6 mm,5μm）,采用乙腈-磷酸盐缓冲液（p H 7.6）-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为302 nm。埃索美拉唑镁和奥美拉唑磺酰化物分别在0.08... 详细信息

应用HPLC法测定了埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质。采用Welch C18色谱柱（150×4.6 mm,5μm）,采用乙腈-磷酸盐缓冲液（p H 7.6）-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为302 nm。埃索美拉唑镁和奥美拉唑磺酰化物分别在0.08-8.0μg/m L（r=0.9999）和0.224-22.4μg/m L（r=1）范围内线性关系良好;奥美拉唑磺酰化物的平均回收率（n=9）为99.5%,RSD为1.6%;测定的4批样品,奥美拉唑磺酰化物、其它单杂和总杂含量均符合规定。方法适用于埃索美拉唑镁肠溶胶囊有关物质的测定。

关键词：埃索美拉唑镁肠溶胶囊有关物质奥美拉唑磺酰化物埃索美拉唑镁质量控制

埃索美拉唑钠有关物质中奥美拉唑磺酰化物的HPLC定位分析

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中国抗生素杂志 2012年第10期37卷 773-775,788页

作者：余敏肖云川余能黎鹏侯胜宏叶祥黎翩黄静四川大学华西药学院成都610041 成都万川博达医药科技有限公司成都610017 朗天药业(湖北)有限公司黄石435002

目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spher... 详细信息

目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spherisorb-C8柱、Welch Materials Welchrom-C18柱;流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠(磷酸调节pH至7.6)-乙腈(67:33);流速1mL/min;检测波长280nm;进样量20μL。结果不同品牌和规格的色谱柱可对埃索美拉唑钠和奥美拉唑磺酰化物的色谱峰产生明显的影响;而其他色谱条件则基本没有影响。结论影响埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的主要因素为色谱柱。

关键词：埃索美拉唑钠奥美拉唑磺酰化物 HPLC 色谱峰定位

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乐脉颗粒的HPLC指纹图谱及其成分鉴定

中国实验方剂学杂志 2015年第23期21卷 68-71页

作者：金莎丽焦豪妍聂阳张现涛四川川大华西药业股份有限公司成都510520 广东食品药品职业学院广东省中药研究所广州510520

目的:建立乐脉颗粒的指纹图谱,并对主要有效成分进行鉴定和含量测定。方法:采用高效液相色谱法建立乐脉颗粒的HPLC-DAD指纹图谱,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,... 详细信息

目的:建立乐脉颗粒的指纹图谱,并对主要有效成分进行鉴定和含量测定。方法:采用高效液相色谱法建立乐脉颗粒的HPLC-DAD指纹图谱,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:建立了乐脉颗粒的指纹图谱,确定了16个色谱峰为共有峰,10批乐脉颗粒的指纹图谱相似度良好,并对6个化学成分进行了指认和含量测定。结论:该指纹图谱的建立可对该制剂规范药用资源及质量评价提供科学依据。

关键词：乐脉颗粒指纹图谱高效液相色谱法

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含朱砂的中药成方制剂分析

中成药 2002年第10期24卷 797-798页

作者：钟小天吴应罴广州星群药业股份公司广东广州510120

朱砂异名丹栗、丹砂、赤丹、辰砂等,属天然矿物.功能主治:安神定惊,明目解毒[1].中国药典2000年版一部载:朱砂清心镇惊,安神解毒.用于心悸易惊、失眠多梦、癫痫发狂、小儿惊风、视物昏花、口疮、喉痹、疮疡、肿毒等.由于朱砂被认为有较... 详细信息

朱砂异名丹栗、丹砂、赤丹、辰砂等,属天然矿物.功能主治:安神定惊,明目解毒[1].中国药典2000年版一部载:朱砂清心镇惊,安神解毒.用于心悸易惊、失眠多梦、癫痫发狂、小儿惊风、视物昏花、口疮、喉痹、疮疡、肿毒等.由于朱砂被认为有较好疗效,历代医学名家创造了安宫牛黄丸、牛黄清心丸、紫雪丹和天王补心丸等名方.在小儿用中成药中,使用朱砂较为普遍.

关键词：朱砂中药成方制剂肾毒

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黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的测定

华西药学杂志 2011年第4期26卷 375-377页

作者：王一茜曾大富祝琳晁若冰四川大学华西药学院四川成都610041 四川百利药业有限责任公司四川成都611130

目的测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量。方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量。结果黄芪甲苷0.5～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1%,RSD=4.1%(n=9);总皂苷测定以黄芪甲苷为对... 详细信息

目的测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量。方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量。结果黄芪甲苷0.5～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1%,RSD=4.1%(n=9);总皂苷测定以黄芪甲苷为对照,0.1～1.0 mg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=3.1%(n=9)。结论黄芪甲苷和总皂苷的含量测定方法准确、重复性好、结果可靠,可作为黄芪颗粒的质量控制方法。

关键词：高效液相色谱法比色法黄芪颗粒黄芪甲苷总皂苷

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强力枇杷露中齐墩果酸和熊果酸含量测定研究

中国测试 2018年第5期44卷 63-66页

作者：袁海英叶利明四川大学华西药学院四川成都610041 华润三九(雅安)药业有限公司四川雅安625000

建立强力枇杷露中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱为Sepax Aurethyst C18-H(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液(体积比67∶12∶21);流量为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为210nm。齐墩果酸的进... 详细信息

建立强力枇杷露中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱为Sepax Aurethyst C18-H(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液(体积比67∶12∶21);流量为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为210nm。齐墩果酸的进样量在0.05~1.59μg呈良好的线性关系(r=1.0000),精密度RSD=1.23%,平均加样回收率为93.7%,RSD=1.40%;熊果酸的进样量在0.19~6.20μg呈良好的线性关系(r=1.000 0),精密度RSD=0.20%,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.96%。该方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。

关键词：强力枇杷露齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法

穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7双修饰脂质体的制备和体外靶向性评价

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药学学报 2015年第1期50卷 104-110页

作者：袁端锋宗太丽高会乐何勤四川大学华西药学院靶向药物与传递系统教育部重点实验室四川成都610041 四川天联药业有限公司四川成都610000

本文旨在制备T7肽和穿膜肽TAT双修饰的脂质体（T7 and TAT dual modified liposomes,T7-TAT-LIP）用于血脑屏障和脑肿瘤细胞双级靶向药物递送。研究以CFPE为荧光探针,T7修饰的PEG-DSPE、TAT修饰的PEG-DSPE、卵磷脂、PEG-DSPE和胆固醇为... 详细信息

本文旨在制备T7肽和穿膜肽TAT双修饰的脂质体（T7 and TAT dual modified liposomes,T7-TAT-LIP）用于血脑屏障和脑肿瘤细胞双级靶向药物递送。研究以CFPE为荧光探针,T7修饰的PEG-DSPE、TAT修饰的PEG-DSPE、卵磷脂、PEG-DSPE和胆固醇为材料,采用成膜水化法制备脂质体,对T7浓度、TAT浓度、连接T7和TAT的PEG长度进行优化,表征其粒径、zeta电位、形态和稳定性。以b End.3细胞和C6细胞为模型,考察T7-TAT-LIP的细胞摄取能力,表征其穿过血脑屏障和脑肿瘤细胞靶向能力。结果表明,T7用量为脂质的6%、修饰T7所用PEG链长为2000、TAT用量为脂质的0.5%、修饰TAT所用PEG链长为1000时所得到的双修饰脂质体被C6细胞摄取能力最强。优化后T7-TAT-LIP粒径为118 nm,zeta电位为-6.32 m V,透射电镜下形态圆整。脂质体在PBS中较为稳定,37℃放置24 h,浊度和粒径无明显变化;4~8℃放置1个月,粒径和PDI无明显变化。在不同时间点,b End.3和C6细胞摄取T7-TAT-LIP的强度均高于单配体修饰脂质体,且随着孵育时间提高,摄取浓度逐渐提高。这些结果说明,双修饰脂质体具有血脑屏障和脑肿瘤细胞双级靶向能力,且效果优于单配体修饰脂质体。

关键词：脂质体穿膜肽血脑屏障脑肿瘤

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电算化环境下现金流量表的编制与分析

财会月刊（合订本） 2004年第06A期 32-33页

作者：罗美华章轶武汉中联药业股份公司

本文从实际工作出发,总结电算化环境下现金流量表的编制方法.

关键词：会计电算化现金流量表报表编制财务分析直接确认法会计软件

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HPLC法测定生脉注射液中特征成分莽草酸

中国测试 2017年第12期43卷 41-44页

作者：吴建国董礼陈虹静徐小平四川大学华西药学院四川成都610041 华润三九(雅安)药业有限公司四川雅安625000

采用液质联用法对生脉注射液中莽草酸成分进行确认,建立高效液相色谱法测定生脉注射液中莽草酸含量。采用液质联用法测定目标峰的分子离子峰m/z:173.08[M-H]-,与莽草酸对照品对比确认目标峰为莽草酸成分;色谱柱采用Synergi Hydro-RP 80A... 详细信息

采用液质联用法对生脉注射液中莽草酸成分进行确认,建立高效液相色谱法测定生脉注射液中莽草酸含量。采用液质联用法测定目标峰的分子离子峰m/z:173.08[M-H]-,与莽草酸对照品对比确认目标峰为莽草酸成分;色谱柱采用Synergi Hydro-RP 80A(250 mm×4.6 mm,4μm),以20 mmol/L的KH2PO4(H3PO4调p H至2.5)溶液为流动相,流量为0.6 m L/min,检测波长214 nm;莽草酸在0.02~0.64μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,精密度、重复性试验RSD分别为0.15%和1.49%,平均加样回收率为99.2%,RSD=1.56%。该研究首次确认生脉注射液中含有莽草酸成分,且该成分来源于五味子;含量测定方法准确、可靠,可作为生脉注射液中五味子成分质量控制检测方法。

关键词：生脉注射液质量控制有机酸高效液相色谱