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吴茱萸碱调控FOXM1表达促进结肠癌耐药细胞HCT8/5-FU凋亡

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 35-43页

作者：马静陈地龙万源媛何佳明陈按李芸莹王慧敏李静重庆医科大学干细胞与组织工程重庆市重点实验室基础医学院组织学与胚胎学教研室重庆400016 重庆市药品监督管理局重庆市食品药品检验检测研究院国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室重庆401121 重庆三峡医药高等专科学校重庆404120

目的研究吴茱萸碱(evodiamine,EVO)调控叉头盒蛋白M1(fork-head box protein M1,FOXM1)对结直肠癌耐药细胞HCT8/5-FU增殖和凋亡的影响。方法采用CCK-8法与EdU实验技术,评估EVO对细胞增殖活性的作用效果;通过克隆形成实验,探讨EVO对细胞... 详细信息

目的研究吴茱萸碱(evodiamine,EVO)调控叉头盒蛋白M1(fork-head box protein M1,FOXM1)对结直肠癌耐药细胞HCT8/5-FU增殖和凋亡的影响。方法采用CCK-8法与EdU实验技术,评估EVO对细胞增殖活性的作用效果;通过克隆形成实验,探讨EVO对细胞克隆形成能力的影响;采用流式细胞术对凋亡细胞比例进行量化;蛋白质免疫印迹分析技术检测Bcl-2、Bax、FOXM1、β-catenin、c-MYC、CyclinD1蛋白水平的变化;分子对接探究EVO与FOXM1的相互作用关系;裸鼠移植瘤模型验证EVO在体内对HCT8/5-FU细胞的影响。结果CCK-8实验显示EVO抑制HCT8/5-FU细胞增殖且呈时间和浓度依赖性;EdU实验发现EVO处理组新增殖细胞明显减少;克隆形成实验结果显示EVO明显抑制HCT8/5-FU细胞的克隆形成能力;流式细胞计数发现EVO组细胞的凋亡率明显增高;Western blot显示FOXM1、β-catenin在HCT8/5-FU细胞中明显高表达,EVO能下调细胞中FOXM1、β-catenin、c-MYC、CyclinD1、Bcl-2表达,上调Bax表达;分子对接显示EVO与FOXM1之间具有较强的互作能力;体内实验显示EVO能明显抑制HCT8/5-FU皮下移植瘤的生长且能调控相关蛋白的表达;HE染色发现EVO组的瘤体细胞核固缩和碎裂明显。结论EVO可能通过下调FOXM1蛋白表达抑制Wnt通路激活,从而抑制HCT8/5-FU细胞增殖诱导其凋亡。

关键词：吴茱萸碱结肠癌耐药增殖凋亡 FOXM1

结合可视化特征提取的格列齐特缓释片释药行为研究

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药学学报 2025年第01期 225-231页

作者：陈思宇李泽亚黎萍赵欣庆龚涛邓黎张志荣四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室成都市药品检验研究院四川省药品监督管理局化学药品质量研究及控制重点实验室

口服固体制剂需经过崩解和溶出等过程释放药物才可被机体吸收利用。本文采用可视化技术对国内15家格列齐特缓释片的体外静态释药过程进行连续化表征,并结合传统的体外释放度试验,测定格列齐特缓释片在pH 7.4磷酸盐缓冲液介质中的释放曲... 详细信息

口服固体制剂需经过崩解和溶出等过程释放药物才可被机体吸收利用。本文采用可视化技术对国内15家格列齐特缓释片的体外静态释药过程进行连续化表征,并结合传统的体外释放度试验,测定格列齐特缓释片在pH 7.4磷酸盐缓冲液介质中的释放曲线,采用相似因子（f2）法评价释放曲线的相似性并根据多种数学模型对释药曲线进行拟合分析。研究结果表明,14家企业生产的格列齐特缓释片为亲水凝胶骨架片,对比仿制制剂与参比制剂,11家企业的仿制制剂与参比制剂的释放曲线相似（f2>50）。其中与参比制剂可视化特征相似的仿制制剂其释放曲线相似。本研究为格列齐特缓释片的体外一致性评价提供了一种全新的思路和方法,旨在更准确、全面地评估仿制制剂的体外释药行为。

关键词：格列齐特缓释片亲水凝胶骨架片可视化方法体外释放度模型拟合

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测禽源性食品中氟虫腈及其代谢物

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食品科学 2021年第2期42卷 325-332页

作者：戴尽波沈洁何啸峰聂荣荣董文静梁沁娴梅州市食品药品监督检验所广东梅州514071

建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱检测禽源性食品中氟虫腈及其代谢物的方法。采用Plackett-Burman试验和Box-Behnken试验筛选和优化QuEChERS前处理方法中的显著影响因素。最终优化条件:样品用乙腈超声提取,后用NaCl、无水MgSO4盐... 详细信息

建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱检测禽源性食品中氟虫腈及其代谢物的方法。采用Plackett-Burman试验和Box-Behnken试验筛选和优化QuEChERS前处理方法中的显著影响因素。最终优化条件:样品用乙腈超声提取,后用NaCl、无水MgSO4盐析分层,提取液再用碳十八键合锆胶(Z-Sep+)、多壁碳纳米管进行净化,净化液用超高效液相色谱-串联质谱分析测定,采用基质加标曲线进行定量测定。结果表明,在鸡蛋、鸡肉、鸡肝基质中氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚的平均加标回收率在78.9%~113.5%之间,相对标准偏差在2.10%~7.60%之间,检出限在0.1~0.2μg/kg之间,定量限为0.5μg/kg。此方法可有效降低禽源性食品中基质效应,具有高灵敏度、精密度、准确度,可用于禽类食品中氟虫腈及其代谢物残留的快速定量测定。

关键词： QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱响应面试验氟虫腈及其代谢物禽源性食品

微量QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测凉茶中59种非法添加化学药物

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食品工业科技 2024年第6期45卷 242-253页

作者：戴尽波沈洁董文静何啸峰聂荣荣梁沁娴叶彩平梅州市食品药品监督检验所广东梅州514071

目的:建立一种微量QuEChERS(micro-QuEChERS)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测凉茶中59种非法添加药物的分析方法。方法:样品用乙腈超声提取5 min,提取液用NaCl及无水Na_(2)SO_(4)进行盐析分层,上清液用C_(18)吸附剂进... 详细信息

目的:建立一种微量QuEChERS(micro-QuEChERS)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测凉茶中59种非法添加药物的分析方法。方法:样品用乙腈超声提取5 min,提取液用NaCl及无水Na_(2)SO_(4)进行盐析分层,上清液用C_(18)吸附剂进行净化后,经ACQUITY HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以0.01%甲酸水溶液(A)-乙腈:甲醇(8:2)(B)为流动相进行梯度洗脱,并采用电喷雾正负离子多反应监测模式检测,空白基质外标法定量。结果:59种化合物在其线性浓度范围内,线性关系良好,决定系数均大于0.999,检出限为5.0~10.0μg/L,定量限为10.0~25.0μg/L。在25.0、50.0、100.0μg/L 3个添加水平下,平均回收率为60.3%~128.8%(n=6),相对标准偏差(RSD)1.0%~13.7%。结论:该方法操作简单,净化效果好,灵敏度高,可用于凉茶中59种非法添加化学药物的快速分析。

关键词： QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱法凉茶非法添加化学药物

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抗菌消炎片质控标准的研究

中成药 1996年第9期18卷 44-46页

作者：刘兰生张建林兰州市药品监督检验所

采用薄层层析法鉴别了抗菌消炎片中金银花、黄芩、大黄、知母；并采用柱层析分离。分光光度法测定方中靛玉红的含量。

关键词：抗菌消炎片质控标准

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高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

中成药 1995年第3期17卷 10-11页

作者：孟彦侯家麟兰州市药品监督检验所

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。

关键词：逍遥丸阿魏酸高效液相色谱法药物含量测定

薄层扫描法测定乌鸡白凤丸（蜜丸）中芍药甙的含量

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中成药 1995年第4期17卷 13-14页

作者：刘兰生刘志红王岩侯家麟兰州市药品监督检验所

应用硅藻土及柱层析对乌鸡白凤丸（蜜丸）进行预处理，采用薄层扫描法测定芍药甙的含量，平均回收率为９９．９５％，ＲＳＤ＝１．４３％。

关键词：乌鸡白凤丸芍药甙薄层扫描法药物含量测定

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海洋中药及药用资源古今应用探析

亚太传统医药 2025年第1期21卷 200-204页

作者：吕轶峰罗轶李丽莉广西壮族自治区药品检验研究所、国家药品监督管理局中药材质量监测与评价重点实验室广西南宁530021

海洋药物的研究和开发在全球范围内受到广泛的关注和重视。各个国家都在积极探索海洋中的新药物,以应对经济发展和人口增长带来的资源需求。中国作为一个对海洋药物应用历史悠久的国家,近年来取得显著的成果。然而,由于缺乏中药性味归... 详细信息

海洋药物的研究和开发在全球范围内受到广泛的关注和重视。各个国家都在积极探索海洋中的新药物,以应对经济发展和人口增长带来的资源需求。中国作为一个对海洋药物应用历史悠久的国家,近年来取得显著的成果。然而,由于缺乏中药性味归经理论的指导,这些新发现的海洋药材在临床应用中无法与其他中药材有效配伍和成方,限制海洋中药材在中医临床中的应用。通过对古代本草文献及近代本草著作分析,结合现代药理学、生药学对海洋药物的研究情况,探讨当前海洋中药研究中存在的问题和解决思路,希望能为现代海洋资源的药用价值尤其是海洋中药的开发利用提供思路。

关键词：海洋中药药理研究性味特点中医理论

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差示旋光法测定维生素C片的含量

药物分析杂志 1996年第2期16卷 134-135页

作者：蒋海林浙江省嘉善县药品监督检验所

差示旋光法测定维生素Ｃ片的含量浙江省嘉善县药品监督检验所３１４１００蒋海林维生素Ｃ片的含量测定中国药典采用碘量法［１］。另外，文献报道的方法还有二氯吲哚酚法［２］、紫外分光光度法［３］、比色法［４］等。本文根据维生素... 详细信息

差示旋光法测定维生素Ｃ片的含量浙江省嘉善县药品监督检验所３１４１００蒋海林维生素Ｃ片的含量测定中国药典采用碘量法［１］。另外，文献报道的方法还有二氯吲哚酚法［２］、紫外分光光度法［３］、比色法［４］等。本文根据维生素Ｃ在不同的ｐＨ溶液中，旋光度有显著...

关键词：维生素C片差示旋光法