检索结果-南通市图书馆

兽药市场指南 2024年第2期 51-53页

作者：袁进强孔鹏桢延小莉山西省阳城县畜牧兽医局

冬春季节气候寒冷干燥,空气湿度小,日照时间缩短,环境中的病原微生物更易存活。在养殖环境调控不当、饲养管理不良和生物安全措施不到位的情况下,非洲猪瘟、口蹄疫、仔猪腹泻等进入高发期,养殖场户应从以下方面着手,强化防控措施。

关键词：生物安全措施冬春季节非洲猪瘟病原微生物空气湿度养殖场户环境调控口蹄疫

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中药治疗两起蛋鸡肝脏病变病例

浙江畜牧兽医 2024年第4期49卷 46-47页

作者：费强山西省汾阳市畜牧兽医服务中心

在目前产业扩张的形势下,规模化蛋鸡养殖场常因饲养密度大、饲料营养高、饲养中后期产热量大、鸡群死淘率高等问题,给养殖户带来较大的经济损失,现将近期两起采用中药治疗蛋鸡临床肝脏病变的病例报告总结如下。

关键词：肝脏病变饲养密度饲料营养病例报告死淘率蛋鸡产热量中药治疗

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为动物卫生监督保驾护航

中国畜牧业 2024年第5期 123-124页

作者：刘恒礼山西省广灵县畜牧兽医服务中心

随着人类社会的发展和全球化进程的推进,动物卫生监督越来越受到各国政府和民众的重视。动物卫生监督不仅关系到动物健康和福利,还涉及人类食品安全、公共卫生以及经济发展等方面。基于此背景下,把好检验检疫关,为动物卫生监督保驾护航... 详细信息

随着人类社会的发展和全球化进程的推进,动物卫生监督越来越受到各国政府和民众的重视。动物卫生监督不仅关系到动物健康和福利,还涉及人类食品安全、公共卫生以及经济发展等方面。基于此背景下,把好检验检疫关,为动物卫生监督保驾护航,已经成为当务之急。检验检疫作为动物卫生监督的重要组成部分,其主要目的是防止疫病传播、确保动物产品安全以及维护人类健康。在动物卫生监督过程中,检验检疫部门负责对进出口动物及其产品、畜禽养殖场、屠宰场、食品加工企业等进行全面严格的检查和评估,以确保动物产品的质量和安全。

关键词：动物卫生监督动物产品安全动物健康动物及其产品检验检疫畜禽养殖场疫病传播食品加工企业

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多重利好推动,猪价反弹上行

兽药市场指南 2024年第8期 6-10页

作者：刘国信山西省阳城县畜牧兽医局

从2022年10月全国猪价跌入谷底,至今年3月将近18个月时间,养猪业总体呈现亏损局面。人夏以来,虽然高温季节是猪肉的传统消费淡季,但生猪和猪肉价格却逆市反弹。分析其原因,既有产能调减、需求增加等供需面的拉动,也有“猪周期”走出下... 详细信息

从2022年10月全国猪价跌入谷底,至今年3月将近18个月时间,养猪业总体呈现亏损局面。人夏以来,虽然高温季节是猪肉的传统消费淡季,但生猪和猪肉价格却逆市反弹。分析其原因,既有产能调减、需求增加等供需面的拉动,也有“猪周期”走出下跌模式后市场应有的回暖反应。不过,虽然此轮“猪周期”已进入上行通道,但由于生猪产能依然保持在绿色合理区间,后市猪价不具备持续大幅上涨的基础,养殖场户尤需理性看待,合理安排生产,切不可盲目压栏,豪赌后市。

关键词：多重利好共同作用推动猪价反弹上行

猪德尔塔冠状病毒NSP13蛋白原核表达与解旋活性分析

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生物工程学报 2024年

作者：陶丽寒吴诚诚林翠康昭风黄建珍江西农业大学动物科学技术学院江西省农业科学院畜牧兽医研究所

猪德尔塔冠状病毒(porcine deltacoronavirus， PDCoV)是造成哺乳仔猪致命性腹泻的一种重要病原体，目前缺少有效防治该病毒的疫苗和药物。非结构蛋白13(NSP13)是一种病毒编码的解旋酶，被认为是抗病毒药物的重要靶点，因此有必要对其... 详细信息

猪德尔塔冠状病毒(porcine deltacoronavirus， PDCoV)是造成哺乳仔猪致命性腹泻的一种重要病原体，目前缺少有效防治该病毒的疫苗和药物。非结构蛋白13(NSP13)是一种病毒编码的解旋酶，被认为是抗病毒药物的重要靶点，因此有必要对其解旋活性进行研究。本研究以PDCoV的NSP13基因为模板，将其插入到原核表达载体pET-28a中，构建重组质粒pET-28a-NSP13。NSP13蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并进行了纯化。验证NSP13蛋白的活性，并且探究了影响NSP13解旋酶活性的因素。结果表明，PDCoV的NSP13蛋白能够在原核系统中表达，纯化后的NSP13具有解旋活性，能够解开具有5?tailed的dsDNA。除此之外，NSP13还具有促进核酸单链的碱基互补配对形成双链的退火功能。金属离子的种类会影响NSP13的解旋活性，Mg2+浓度、溶液pH和ATP浓度则对NSP13解旋活性无明显影响，NSP13浓度过高也会抑制解旋活性。综上所述，本研究获得了重组表达的PDCoV NSP13蛋白并对其解旋酶活性进行了初步探究，为深入理解NSP13调控PDCoV复制的机制和抗冠状病毒药物的研发奠定理论基础。

关键词：猪德尔塔冠状病毒非结构蛋白13 解旋活性抗病毒药物

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晋城市饲料行业高质量发展调研分析报告

中国畜牧业 2024年第1期 36-38页

作者：史诚山西省晋城市畜牧兽医服务中心

饲料行业是联结种养的重要产业,为现代畜牧业提供物质支撑,是农作物及其生产加工副产物的重要转化增值渠道,与畜产品的安全稳定供应息息相关。晋城市是山西省畜牧业大市,畜牧业作为晋城市农业经济发展的重要组成部分,产值占到农林牧渔... 详细信息

饲料行业是联结种养的重要产业,为现代畜牧业提供物质支撑,是农作物及其生产加工副产物的重要转化增值渠道,与畜产品的安全稳定供应息息相关。晋城市是山西省畜牧业大市,畜牧业作为晋城市农业经济发展的重要组成部分,产值占到农林牧渔业总产值的50%左右。特别是2021年以来,晋城市委、市政府将生猪、家禽、肉羊、蜂业四大畜牧产业作为全市六大特色农业产业,列入“十四五”发展规划重点支持。

关键词：特色农业产业农业经济发展饲料行业现代畜牧业畜牧产业加工副产物转化增值畜产品

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农业科研单位思想政治工作实践研究

中文科技期刊数据库（文摘版）社会科学

中文科技期刊数据库（文摘版）社会科学 2024年第3期 0206-0208页

作者：曾朝霞湖南省畜牧兽医研究所湖南长沙410100

为了推动我国农业走上现代化发展道路,更好地服务“三农”,实现乡村振兴,通过立足新时期,对农业科研单位思想政治工作进行了思考,首先,介绍了农业科研单位思想政治工作的作用,随后,分析了农业科研单位思想政治工作开展原则,探讨了当前... 详细信息

为了推动我国农业走上现代化发展道路,更好地服务“三农”,实现乡村振兴,通过立足新时期,对农业科研单位思想政治工作进行了思考,首先,介绍了农业科研单位思想政治工作的作用,随后,分析了农业科研单位思想政治工作开展原则,探讨了当前农业科研单位思想政治工作开展存在的问题,最后结合问题现状,提出了一些针对性对策,希望能够为相关研究提供一定的参考。

关键词：新时期农业科研单位思想政治工作

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禽偏肺病毒的研究进展

畜牧兽医学报 2024年

作者：张帆帆李杰茂谭佳黄江南吴玲韦启鹏康昭风江西省农业科学院畜牧兽医研究所井冈山大学生命科学院

禽偏肺病毒病是由禽偏肺病毒（avian metapneumovirus， aMPV）引起的一种以急性上呼吸道感染、产蛋和蛋壳质量下降为特征的疾病。aMPV可感染鸡、鸭、鸽等多种禽类，在全世界范围内广泛流行，给养禽业带来了巨大的经济损失。本文从病毒... 详细信息

禽偏肺病毒病是由禽偏肺病毒（avian metapneumovirus， aMPV）引起的一种以急性上呼吸道感染、产蛋和蛋壳质量下降为特征的疾病。aMPV可感染鸡、鸭、鸽等多种禽类，在全世界范围内广泛流行，给养禽业带来了巨大的经济损失。本文从病毒基因组结构及其编码蛋白、流行现状、致病特性、病毒感染诱导的宿主免疫应答以及其诊断技术与疫苗等方面对aMPV进行综述，为今后该疾病的诊断和预防提供科学依据。

关键词：禽偏肺病毒病原学流行病学致病性诊断与防控

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适度规模养牛场粪污综合治理技术

畜牧兽医杂志 2024年第2期43卷 109-111页

作者：何茂昌杨军祥桑国俊董和郭海龙甘肃省畜牧兽医研究所甘肃平凉744000

适度规模养牛场数量多、分散、设施化水平低,是陇东地区肉牛养殖业的中坚力量,但关注度低,存在粪污面源污染、治理难度大的问题。本文结合生产实际,从粪污源头减量、过程控制、末端处理适用技术应用解决污染问题,实现粪污无害化资源化利... 详细信息

适度规模养牛场数量多、分散、设施化水平低,是陇东地区肉牛养殖业的中坚力量,但关注度低,存在粪污面源污染、治理难度大的问题。本文结合生产实际,从粪污源头减量、过程控制、末端处理适用技术应用解决污染问题,实现粪污无害化资源化利用,为当地牛产业良性发展提供技术支持。

关键词：适度规模养牛场粪污生物发酵

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基于Mhp336蛋白的猪肺炎支原体ELISA抗体检测方法的建立

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生物工程学报 2024年第7期40卷 2322-2332页

作者：淦雨洁董青霜张阳何佳蔚王冬经冯志新王佳周可心丁红雷西南大学动物医学院动物支原体学实验室重庆400715 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所西藏拉萨850009 江苏省农业科学院兽医研究所江苏南京210014

本研究拟建立一种高特异性的猪肺炎支原体酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)抗体检测方法。首先,构建重组菌大肠杆菌BL21(DE3)-p ET-32a(+)-mhp336,诱导重组蛋白Mhp336表达并纯化,获得的纯化蛋白作为包被抗原... 详细信息

本研究拟建立一种高特异性的猪肺炎支原体酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)抗体检测方法。首先,构建重组菌大肠杆菌BL21(DE3)-p ET-32a(+)-mhp336,诱导重组蛋白Mhp336表达并纯化,获得的纯化蛋白作为包被抗原;然后,确定ELISA方法的抗原包被浓度、封闭液和封闭时间、血清和二抗稀释比例和孵育时间、显色时间和判定标准;之后进行重复性试验、与猪的其他主要病原抗血清的交叉反应性和确定血清最大稀释倍数;最后,用建立的方法检测226份猪血清样品,并与商品化猪肺炎支原体ELISA抗体检测试剂盒和猪肺炎支原体ELISA恢复期血清抗体检测方法进行比较,确定检测方法的灵敏性和特异性。最终确定Mhp336纯化蛋白的最佳包被浓度为0.05μg/m L,封闭液为含2.5%脱脂奶粉的PBS,封闭时间为1 h,血清稀释比例为1:500,孵育时间为0.5 h,二抗稀释比例为1:10000,孵育时间为1 h,显色时间为5 min。检测方法的cut off值为0.332。试剂盒的批内和批间变异系数均低于7%。猪血清样品的检测结果表明,本研究建立的检测方法的灵敏性和特异性均优于商品化猪肺炎支原体ELISA抗体检测试剂盒和猪肺炎支原体ELISA恢复期血清抗体检测方法。本研究成功建立了基于Mhp336蛋白的猪肺炎支原体ELISA抗体检测方法,灵敏性和特异性均较好,为猪场猪支原体肺炎的净化提供了检测方法。

关键词：猪肺炎支原体原核表达灵敏性特异性临床样品

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