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健康向导 2024年第2期30卷 8-9页

作者：李剑峰山西省人民医院耳鼻咽喉头颈外科山西省人工耳蜗救助组项目专家委员会山西省医师协会听觉及前庭医学专业委员会

甲状腺是人体重要的内分泌腺体之一。随着健康体检的普及和超声技术的发展,甲状腺肿瘤的检出率不断升高,这类疾病的治疗以手术切除为主。由于甲状腺位于颈前易暴露部位,因此对于患者来说,除了关注手术能否将病变彻底切除外,术后颈部的... 详细信息

甲状腺是人体重要的内分泌腺体之一。随着健康体检的普及和超声技术的发展,甲状腺肿瘤的检出率不断升高,这类疾病的治疗以手术切除为主。由于甲状腺位于颈前易暴露部位,因此对于患者来说,除了关注手术能否将病变彻底切除外,术后颈部的美容情况也是患者关注的重点。

关键词：甲状腺肿瘤内分泌腺体手术术式超声技术健康体检彻底切除暴露部位手术切除

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中国南方地区新生儿耳聋基因携带率与突变谱调查

中国南方地区新生儿耳聋基因携带率与突变谱调查

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中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会...

作者：刘畅张彦丁红珂吴菁麦明琴曾玉坤刘玲尹爱华广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼保健院妇幼代谢与遗传重点实验室

目的耳聋是临床上常见的出生缺陷,每1000名活产儿中便有1-3名新生聋儿。幼儿期是大脑语言中枢发育的重要时期,在这一时期未获得充分的听觉刺激及语言接触的孩童将面临语言学习及社会交往等障碍。因而,在新生儿群体中开展耳聋基因携带率...

目的耳聋是临床上常见的出生缺陷,每1000名活产儿中便有1-3名新生聋儿。幼儿期是大脑语言中枢发育的重要时期,在这一时期未获得充分的听觉刺激及语言接触的孩童将面临语言学习及社会交往等障碍。因而,在新生儿群体中开展耳聋基因携带率与突变谱调查,为开展新生儿听力及耳聋基因联合筛查提供调研数据。方法以微阵列芯片法对5601名在我院出生的新生儿进行遗传性耳聋基因筛查,检测范围包括GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因、线粒体DNA 12S r RNA等基因上的中国人群常见致聋突变位点。结果 5601名新生儿中193例携带遗传性耳聋基因突变,携带率为3.44%。其中,GJB2基因突变携带者117位,GJB3基因突变携带者7位,SLC26A4基因突变携带者62位,线粒体DNA 12S r RNA基因突变携带者7位。根据新生儿耳聋基因检测结果,结合听力筛查结果,为受检者家庭提供遗传咨询。结论新生儿听力与聋病易感基因独立筛查存在局限性,联合检测将明显提高检出率,对听障患儿的早诊早治具有重要意义。调查新生儿群体中耳聋基因携带率与突变谱情况,为开展新生儿听力及耳聋基因联合筛查提供重要的调研数据。

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老年期抑郁障碍患者治疗后认知功能转归的研究

老年期抑郁障碍患者治疗后认知功能转归的研究

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2011全国老年痴呆与衰老相关疾病学术会议第三届山东省...

作者：单培彦崔莹侯桂华麻琳冯永平山东大学齐鲁医院干部保健科山东大学实验核医学研究所山东省精神卫生中心老年病科

目的通过抑郁量表及神经心理学测验连续评估老年抑郁障碍患者治疗后认知功能的变化情况,探讨老年抑郁与认知障碍的关系,为认知障碍的早期干预提供依据。方法收集自2009年2月至2010年8月在山东大学齐鲁医院神经内科及山东省精神卫生中心...

目的通过抑郁量表及神经心理学测验连续评估老年抑郁障碍患者治疗后认知功能的变化情况,探讨老年抑郁与认知障碍的关系,为认知障碍的早期干预提供依据。方法收集自2009年2月至2010年8月在山东大学齐鲁医院神经内科及山东省精神卫生中心门诊、住院的老年期抑郁障碍患者(患者组)共81例,并对全部患者应用SSRIs类抗抑郁药物治疗。患者症状达到临床痊愈或显效持续3周后,于基线、12周末采用30项老年抑郁量表(geriatric depression scale,GDS30)、24项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale-24,HAMD24)及简明精神状态量表(mini mental stateexamination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(the montreal cognitive assessment,MoCA)、听觉词语学习测验(auditory verbal learning test,AVLT)、Rey-Osterrieth复杂图形测验(complex figure test,CFT)、Stroop色词测验(Stroop color-word test,CWT)、Sunderland画钟试验(clock drawing test,CDT)分别对患者抑郁症状及多个认知领域进行评价,同期与67例健康老年人(对照组)进行比较。

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