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“双碳”背景下制度安排对碳排放的影响

生态经济 2025年第1期41卷 60-69页

作者：李佳佳王鹏鑫杨婉童山西大学经济与管理学院山西太原030006 山东大学威海前沿交叉科学研究院山东威海264200

在探析制度安排对碳排放影响机理的基础上,构建并行多重中介模型,从产权制度、对外开放、金融制度、环境规制四个方面,实证检验了制度安排通过能源消费结构低碳化、产业结构合理化和高级化、技术进步三条路径影响碳排放的影响效应和作... 详细信息

在探析制度安排对碳排放影响机理的基础上,构建并行多重中介模型,从产权制度、对外开放、金融制度、环境规制四个方面,实证检验了制度安排通过能源消费结构低碳化、产业结构合理化和高级化、技术进步三条路径影响碳排放的影响效应和作用机制。结果表明:产权制度主要通过推动产业结构合理化与促进技术进步实现碳减排;对外开放增加了碳排放,但中介路径有助于其转向碳减排;金融制度可以直接促进碳减排,其中介路径不显著;环境规制则完全通过推动产业结构合理化和技术进步来抑制碳排放。而且,沿海地区以制度安排抑制碳排放的效果比沿边地区与内陆地区更佳。因此,在尊重市场规律的条件下制定合理的激励相容制度对于促进企业低碳转型具有重要意义。

关键词：制度安排碳排放并行多重中介模型影响路径

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稀土离子跨人血红细胞膜的荧光法研究

高等学校化学学报 2002年第6期23卷 985-990页

作者：杨频魏春英陈娟山西大学分子科学研究所太原030006

采用 Fura-2荧光浓度指示剂对红细胞的稀土跨膜作用进行了系列研究 .结果表明 ,稀土离子不能通过完整的红细胞膜进入细胞内 .通过与离子载体实验相对照 ,发现细胞 ATP耗竭后 ,低浓度的稀土离子(5× 1 0 - 6 mol/L)不能跨膜进入 ATP-耗... 详细信息

采用 Fura-2荧光浓度指示剂对红细胞的稀土跨膜作用进行了系列研究 .结果表明 ,稀土离子不能通过完整的红细胞膜进入细胞内 .通过与离子载体实验相对照 ,发现细胞 ATP耗竭后 ,低浓度的稀土离子(5× 1 0 - 6 mol/L)不能跨膜进入 ATP-耗竭红细胞 .KCl去极化及加入电压依赖性钙通道刺激剂 Bay-K8644对稀土离子的跨膜也没有促进作用 .在 Ca2 +内流正常的情况下 ,低浓度稀土离子 (5× 1 0 - 6 mol/L)对钙离子内流无影响 .增大稀土离子浓度到 5× 1 0 - 4mol/L,用显微镜观察此时红细胞已开始溶血 .在模拟胞内离子组分的缓冲液中 (p H=7.0 5 ) ,比较了 La3+ ,Eu3+ 和 Ca2 + 对 Fura-2的敏感程度 .此条件下 Fura-2对 La3+ 和Eu3+ 的检测限分别为 1 0 - 1 2 和 1 0 - 1 4mol/L,对 Ca2 + 的检测限为 1 0 - 8mol/L,并测得 Fura-2 -La3+ (Eu3+ )的络合比为 1∶ 1 ,表观离解常数为 1 .7× 1 0 - 1 2和 4.95× 1 0 - 1 4mol/L。

关键词：细胞膜灾光法 ATP-耗竭人血红细胞 Fura-2 稀土离子跨膜作用

Na_3[Tb(C_4H_4O_5)_3]·2NaClO_4·6H_2O晶体的偏振发光光谱的配位场分析

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高等学校化学学报 1999年第8期20卷 1266-1270页

作者：范英芳杨频山西大学分子科学研究所太原030006

以双层点电荷配位场 (DSCPCF)模型和不可约张量算符方法 ,用自编程序计算了三角对称Tb ODA晶体的配位场微扰能级 ,并对其偏振荧光光谱进行了理论归属 ,结果与实验相一致 .与经典点电荷配位场 (PCF)模型的计算结果相比 ,DSCPCF模型更符... 详细信息

以双层点电荷配位场 (DSCPCF)模型和不可约张量算符方法 ,用自编程序计算了三角对称Tb ODA晶体的配位场微扰能级 ,并对其偏振荧光光谱进行了理论归属 ,结果与实验相一致 .与经典点电荷配位场 (PCF)模型的计算结果相比 ,DSCPCF模型更符合实际 .

关键词：铽配合物氧连二乙酸铽 DSCPCF TbODA晶体

二茂钛二甘氨酸盐酸盐的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用研究

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高等学校化学学报 1999年第11期20卷 1682-1684页

作者：张志刚杨频山西大学分子科学研究所太原030006

研究了二茂钛二甘氨酸盐酸盐的体外抗肿瘤活性，发现该化合物对艾氏腹水癌肿瘤细胞具有很高的活性．又通过琼脂糖凝胶电泳技术研究了该化合物与ＰＢＲ３２２ＤＮＡ的作用，发现它与ＰＢＲ３２２ＤＮＡ之间不存在任何插入键合作用... 详细信息

研究了二茂钛二甘氨酸盐酸盐的体外抗肿瘤活性，发现该化合物对艾氏腹水癌肿瘤细胞具有很高的活性．又通过琼脂糖凝胶电泳技术研究了该化合物与ＰＢＲ３２２ＤＮＡ的作用，发现它与ＰＢＲ３２２ＤＮＡ之间不存在任何插入键合作用，而且也不会引起ＤＮＡ链的缺刻．

关键词：二茂钛二甘氨酸盐酸盐 DNA 抗肿瘤药相互作用

钴(Ⅲ)的联吡啶类混配配合物的合成,表征及其与DNA键合的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2002年第6期22卷 983-986页

作者：陈绘丽杨频山西大学分子科学研究所山西太原030006

合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光... 详细信息

合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光显著增强 ,DNA熔点升高。循环伏安法研究表明 ,配合物仅有还原峰 ,与DNA作用后 ,还原峰电流明显下降。这些结果证明配合物与DNA存在插入结合 ,[Fe(CN) 6 ]4 - 猝灭实验也支持这一结论。峰电位有位移 ,说明配合物与DNA分子中带负电荷的磷酸基团可能存在静电结合 ,进而计算得到配合物与DNA的键合常数分别为 1 8× 10 4 ,4 37× 10 4 。

关键词：钴(Ⅲ) 联吡啶混配配合物合成表征光谱 HPIP 小牛胸腺DNA 键合模式相互作用

丹参酮ⅡA等中草药有效成分与白蛋白结合反应的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2001年第5期21卷 694-696页

作者：张立伟杨频王芳山西大学分子科学研究所山西太原030006

在 β 环糊精存在的缓冲体系中 ,利用光谱法研究了丹参酮ⅡA等有效成分与人血清白蛋白 (HSA)的结合反应。结果表明 :丹参酮ⅡA等与HSA结合后 ,紫外吸收有红移现象 ,且吸收强度增加 ;它们对HSA的荧光有较强的猝灭作用。根据Lineweaver B... 详细信息

在 β 环糊精存在的缓冲体系中 ,利用光谱法研究了丹参酮ⅡA等有效成分与人血清白蛋白 (HSA)的结合反应。结果表明 :丹参酮ⅡA等与HSA结合后 ,紫外吸收有红移现象 ,且吸收强度增加 ;它们对HSA的荧光有较强的猝灭作用。根据Lineweaver Burk双倒数图 ,求得了它们与HSA的解离常数 ,基于F¨orster无辐射能量转移机理 ,确定了它们的第一结合部位与HSA中 2 14位色氨酸残基的距离。

关键词：丹参酮ⅡA 隐丹参酮结合反应人血清白蛋白 β-环糊精中草药有效成分药理相互作用光谱

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EHPG与铝(Ⅲ)结合的光谱研究

光谱学与光谱分析 2002年第3期22卷 433-435页

作者：李英奇白海静杨斌盛山西大学分子科学研究所山西太原030006

在 pH 7 4 ,0 1mol·L- 1 N 2 羟乙基哌嗪 N′ 2 乙磺酸 (Hepes)及室温条件下 ,使用紫外吸收差光谱和荧光光谱进行了铝 (Ⅲ )对N ,N′ 乙烯二 [2 (2 羟基苯基 )苷氨酸 ](EHPG)的滴定。结果表明铝 (Ⅲ )与EH PG形成 1∶1的配合物... 详细信息

在 pH 7 4 ,0 1mol·L- 1 N 2 羟乙基哌嗪 N′ 2 乙磺酸 (Hepes)及室温条件下 ,使用紫外吸收差光谱和荧光光谱进行了铝 (Ⅲ )对N ,N′ 乙烯二 [2 (2 羟基苯基 )苷氨酸 ](EHPG)的滴定。结果表明铝 (Ⅲ )与EH PG形成 1∶1的配合物。铝 (Ⅲ )与EHPG结合后其紫外差光谱在 2 35和 2 91nm处出现吸收峰 ;配合物在 2 35nm的摩尔吸光系数是 1 2 7× 10 4 cm- 1 ·mol- 1 ·L ;条件稳定常数是lgK =14 2 0± 0 0 3;铝 (Ⅲ )对EHPG的荧光猝灭是由于EHPG的酚羟基质子解离并与铝 (Ⅲ )配合而引起的。

关键词： EHPG 铝(Ⅲ) 紫外吸收差光谱荧光光谱 N-N′-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)苷氨酸] 配合物

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温度对铽(Ⅲ)-转铁蛋白溶液构象的影响

化学学报 2002年第4期60卷 737-743页

作者：杨斌盛白海静刘文丰九英山西大学分子科学研究所太原030006

在pH 7.4,0 .0 1mol/LN 2 羟乙基哌嗪 N′ 2 乙磺酸 (Hepes)条件下 ,铽 (Ⅲ )与N ,N′ 二 (2 羟苄基 )乙二胺 N ,N′ 二乙酸 (HBED)结合并发生交换相互作用使铽 (Ⅲ )荧光增强 10 4 倍 ,通过监测铽 (Ⅲ ) 5 45nm荧光强度的变化测定... 详细信息

在pH 7.4,0 .0 1mol/LN 2 羟乙基哌嗪 N′ 2 乙磺酸 (Hepes)条件下 ,铽 (Ⅲ )与N ,N′ 二 (2 羟苄基 )乙二胺 N ,N′ 二乙酸 (HBED)结合并发生交换相互作用使铽 (Ⅲ )荧光增强 10 4 倍 ,通过监测铽 (Ⅲ ) 5 45nm荧光强度的变化测定了Tb HBED配合物的条件稳定常数是lgK =14.30± 0 .49;Tb HBED配合物中配体、铽 (Ⅲ )荧光强度均随着温度的升高而降低 .在pH 7.4,0 .0 1mol/LHepes条件下 ,TbN apoTf TbC 配合物中蛋白质的荧光强度随着温度的升高而降低 ,而能量受体铽 (Ⅲ )的荧光强度随着温度的升高而增强 ,主要源于铽 (Ⅲ )与螺旋 5色氨酸残基间的无辐射能量转移 ;当温度由 0℃上升到 5 5℃时 ,平均能量转移效率AE值增加了 2 9%,给体、受体间距离R有约 4.2 %的减小 ,温度变化引起TbN apoTf TbC 配合物大的构象变化 ;铽 (Ⅲ )与人血清脱铁转铁蛋白的结合使蛋白质的变性温度降低 .同样条件下 ,TbN apoOTf TbC 配合物与TbN apoTf TbC 配合物有所不同 ,虽然能量给体的荧光强度随着温度的增加而减小 ,但铽 (Ⅲ )荧光强度没有明显的增强 ;铽 (Ⅲ )对蛋白质的变性温度几乎没有影响 .

关键词：温度铽(Ⅲ)离子转铁蛋白溶液构象荧光光谱荧光强度

铝(Ⅲ)与脱铁伴清蛋白结合的紫外差光谱研究

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无机化学学报 2000年第6期16卷 939-944页

作者：李英奇杨斌盛山西大学分子科学研究所太原030006

在 pH7.4、 0.1mol· L^(－1)N-2-羟乙基哌嗪- N′-2-乙磺酸（ Hepes）及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了铝(Ⅲ)对脱铁伴清蛋白的滴定。结果表明铝(Ⅲ)与脱铁伴清蛋白结合后其紫外差光谱在 238nm和 291nm处出现吸收峰。在 238nm处... 详细信息

在 pH7.4、 0.1mol· L^(－1)N-2-羟乙基哌嗪- N′-2-乙磺酸（ Hepes）及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了铝(Ⅲ)对脱铁伴清蛋白的滴定。结果表明铝(Ⅲ)与脱铁伴清蛋白结合后其紫外差光谱在 238nm和 291nm处出现吸收峰。在 238nm处铝(Ⅲ)-脱铁伴清蛋白配合物的摩尔吸光系数是 (1.52± 0.04)× 10~4cm^(－1)· mol^(－1)· L。铝(Ⅲ)可占据脱铁伴清蛋白的两个金属离子结合部位，条件稳定常数是 lgK_N=11.21± 0.12,lgKC=9.53± 0.24。 N-端单铁伴清蛋白的紫外差光谱滴定表明，铝 ?优先占据脱铁伴清蛋白的 N端结合部位。

关键词：脱铁伴清蛋白铝(Ⅲ) 紫外吸收差光谱中毒病理