检索结果-南通市图书馆

液相色谱-串联质谱法检测动物源性水产品中7种微囊藻毒素

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

质谱学报 2014年第5期35卷 447-453页

作者：杨振宇周瑶上海出入境检验检疫局上海200135

微囊藻毒素是由淡水蓝绿藻产生的一类最常见的环肽肝毒素,对动物及人类健康具有较大的危害性,建立准确、快速的检测微囊藻毒素的方法对于水产品食用安全非常重要。本实验对动物源水产品样品的提取、固相萃取、色谱和质谱等条件进行优化... 详细信息

微囊藻毒素是由淡水蓝绿藻产生的一类最常见的环肽肝毒素,对动物及人类健康具有较大的危害性,建立准确、快速的检测微囊藻毒素的方法对于水产品食用安全非常重要。本实验对动物源水产品样品的提取、固相萃取、色谱和质谱等条件进行优化,建立了液相色谱-串联质谱同时检测7种微囊藻毒素（LR、RR、YR、LW、LA、LF、LY）的方法,并采用了固相萃取和基质分散固相萃取两种前处理方法。固相萃取方法的检出限为0.5μg/kg,添加回收率为75%~106%,相对标准偏差小于20%;基质分散固相萃取方法的检出限为2.5μg/kg,添加回收率为73%~93%,相对标准偏差小于16%。该方法适用于水产品中微囊藻毒素的日常检测和确证。

关键词：微囊藻毒素液相色谱-串联质谱固相萃取基质分散固相萃取水产品

火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铜含量不确定度的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冶金分析 2004年第1期24卷 69-72页

作者：孙锡丽葛晓鸣应海松北仑出入境检验检疫局北仑出入境检验检疫局浙江宁波315800

通过对火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铜含量的不确定度的系统分析 ,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铜的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度 ,并对这些分量进行了量化计算 ,最后计算出合成标准不确定度和扩展不... 详细信息

通过对火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铜含量的不确定度的系统分析 ,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铜的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度 ,并对这些分量进行了量化计算 ,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估 ,得出影响铜含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铜浓度引起的不确定度。

关键词：火焰原子吸收光谱法铁矿铜不确定度

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

电位滴定法测定铁矿石中全铁的微波溶样法

冶金分析 2007年第11期27卷 54-58页

作者：廖海平应海松付冉冉北仑出入境检验检疫局北仑出入境检验检疫局浙江宁波315800

详细地探讨、优化了在密闭容器内微波消解制备铁矿石样品溶液的条件,对来自各国的大部分矿石进行消解试验。结果表明,在0.20 g样品量、15 mL盐酸、2 mL氯化亚锡、100psi(1 psi=6.894 76 kPa)的消解压力、25 min消解时间、10 min压力保... 详细信息

详细地探讨、优化了在密闭容器内微波消解制备铁矿石样品溶液的条件,对来自各国的大部分矿石进行消解试验。结果表明,在0.20 g样品量、15 mL盐酸、2 mL氯化亚锡、100psi(1 psi=6.894 76 kPa)的消解压力、25 min消解时间、10 min压力保持时间的条件下,大多数矿种均能完全溶解,只有少数难溶铁矿,例如秘鲁铁精矿,需将溶样酸改成10 mL硫酸-磷酸(2+8),消解压力变成10 psi,其他条件不变的情况下才能完全溶解。分析结果与常规方法相比具有一致性。

关键词：微波消解铁矿石电位滴定法全铁

正相液相色谱-蒸发光散射法测定食品中的石蜡

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2009年第12期37卷 1765-1770页

作者：盛旋胡艳云张蕾孙昊郑屏陶发荣杨嫣嫣杭吉安徽出入境检验检疫局

采用液相色谱(HPLC)结合蒸发光散射检测器(ELSD)对食品中的石蜡残留物进行了分析和检测。利用正相色谱柱对石蜡和非石蜡组分进行了分离,而无需对石蜡组分进行逐一分离。利用t检验,对构成石蜡的烷烃组分在ELSD检测器上的线性响应进行了... 详细信息

采用液相色谱(HPLC)结合蒸发光散射检测器(ELSD)对食品中的石蜡残留物进行了分析和检测。利用正相色谱柱对石蜡和非石蜡组分进行了分离,而无需对石蜡组分进行逐一分离。利用t检验,对构成石蜡的烷烃组分在ELSD检测器上的线性响应进行了显著性误差分析,结果显示,石蜡中烷烃组分具有相似的线性响应。以此为定量依据,实现了食品中石蜡含量的快速定量分析。并对HPLC-ELSD的检测和确证结果与GC-MS法进行了对比。方法的线性范围为10～500 mg/L,相关系数为0.9988;检出限为1 mg/L。以10,50和100 mg/kg浓度水平添加石蜡时,其回收率在84.6%～105.4%之间,相对标准偏差为5.4%～7.2%。

关键词：石蜡蒸发光散射液相色谱食品

来源：博看期刊

ICP-AES同时测定铝合金中Fe,Si,Cu,Mg,Mn,Ni,Zn,Ti,Cr,Sr等杂质元素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2002年第1期22卷 83-85页

作者：钟志光卞群洲郑建国陈佩玲刘崇华魏暹英广州出入境检验检疫局广东广州510623

本文通过基体干扰和操作条件的试验研究 ,分别用基体匹配法和干扰系数法校正基体干扰和待测元素间的干扰 ,建立了以氢氧化钠溶样 ,ICP AES同时测定铝合金中铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镍、铬、锶等杂质元素的方法。方法快速、简便、可... 详细信息

本文通过基体干扰和操作条件的试验研究 ,分别用基体匹配法和干扰系数法校正基体干扰和待测元素间的干扰 ,建立了以氢氧化钠溶样 ,ICP AES同时测定铝合金中铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镍、铬、锶等杂质元素的方法。方法快速、简便、可靠 ,回收率 93%～ 10 2 % 。

关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱铝合金基体匹配干扰系数法铁硅铜镁锰镍锌钛铬锶杂质元素测定

ICP-AES法测定玩具涂料中重金属元素总量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2002年第5期22卷 840-842页

作者：刘崇华钟志光李炳忠黄理纳蚁乐洲广州出入境检验检疫局广东广州510623

研究了不同消解方法对玩具涂料中As,Ba ,Cd ,Cr ,Hg ,Pb ,Sb ,Se有害重金属元素总含量测定结果的影响 ,确定以HNO3 +酒石酸 +H3 PO4 溶样并用全谱直读等离子体光谱仪同时测定其八种有害重金属元素总含量的方法。加标回收试验及模拟样品... 详细信息

研究了不同消解方法对玩具涂料中As,Ba ,Cd ,Cr ,Hg ,Pb ,Sb ,Se有害重金属元素总含量测定结果的影响 ,确定以HNO3 +酒石酸 +H3 PO4 溶样并用全谱直读等离子体光谱仪同时测定其八种有害重金属元素总含量的方法。加标回收试验及模拟样品测定结果表明 ,该方法快速、准确、可靠 ,且能满足玩具安全标准对各元素的检出限要求。

关键词： ICP-AES法测定电感耦合等离子体原子发射光谱法玩具涂料重金属元素总量安全检验

食源性微生物检测基因芯片图象自动识别方法的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

仪器仪表学报 2009年第3期30卷 641-646页

作者：刘国传陆琳汪琳北京出入境检验检疫局北京100026

样点识别是生物芯片信息处理的基础。本文通过分析基因芯片的图象特征,提出了基于变形模板技术的基因芯片杂交样点自动识别方法。以芯片设计点样阵列为模板,建立了芯片杂交样点的变形模板模型,用多个参数表征了模板的平移、旋转和缩放... 详细信息

样点识别是生物芯片信息处理的基础。本文通过分析基因芯片的图象特征,提出了基于变形模板技术的基因芯片杂交样点自动识别方法。以芯片设计点样阵列为模板,建立了芯片杂交样点的变形模板模型,用多个参数表征了模板的平移、旋转和缩放。结合图象的特征设计了变形模板的能量函数,采用遗传算法搜索变形模板,实现了变形模板与杂交样点的最佳匹配。实验结果表明,该方法具有很好的稳健性和较快的收敛速度,能够准确识别杂交样点。

关键词：基因芯片样点自动识别可变模板遗传算法

动物源食品中兽药残留高通量快速分析检测技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业工程学报 2014年第8期30卷 280-292页

作者：孙兴权董振霖李一尘代弟苏明明曹际娟辽宁出入境检验检疫局大连116001

随着养殖业的迅猛发展,动物源食品兽药残留问题日益成为食品安全领域的重要内容。动物源食品基质复杂,而其中残留的兽药含量甚微,传统的样品制备及检测方法大多存在检测样品基质种类单一、检测兽药种类范围小、耗时长、重现性差等问题,... 详细信息

随着养殖业的迅猛发展,动物源食品兽药残留问题日益成为食品安全领域的重要内容。动物源食品基质复杂,而其中残留的兽药含量甚微,传统的样品制备及检测方法大多存在检测样品基质种类单一、检测兽药种类范围小、耗时长、重现性差等问题,缺乏一定的通用性和准确性,已不能满足当前社会发展的需要。近年来,随着QuChERS法和高分辨质谱等先进样品制备和检测技术在兽药残留检测分析领域的应用,一批高通量、自动化乃至可视化的快速高效分析检测方法也随之而起,该文即对这些高通量快速样品制备和检测方法进行综述,同时对动物源食品中兽药残留的检测和监控等工作提出建议并进行了展望。

关键词：食品产品动物净化高通量快速分析检测兽药残留

液相色谱法同时测定水产品中孔雀石绿和结晶紫残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2006年第5期34卷 663-667页

作者：张志刚施冰陈鹭平林立毅周昱厦门出入境检验检疫局厦门出入境检验检疫局厦门361012

用液相色谱-可见法同时测定水产品中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)和隐色结晶紫(LCV)的残留量,并用液相色谱-串联质谱法进行确证和定量。样品用乙腈提取,二氯甲烷液液分配,MCX阳离子固相萃取小柱净化,浓缩定容... 详细信息

用液相色谱-可见法同时测定水产品中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)和隐色结晶紫(LCV)的残留量,并用液相色谱-串联质谱法进行确证和定量。样品用乙腈提取,二氯甲烷液液分配,MCX阳离子固相萃取小柱净化,浓缩定容。以乙酸铵缓冲溶液和乙腈为流动相,经C18柱分离后,PbO2柱后衍生;用二极管阵列检测器在618nm测定孔雀石绿和隐色孔雀石绿,在588nm测定结晶紫和隐色结晶紫;并用串联质谱在电喷雾-多反应监测离子的模式下,进行质谱确证和定量;外标法定量,内标亮绿和氘代隐色孔雀石绿校正回收率。液相色谱-可见法的检出限为MG0.22,LMG0.28,CV0.22,LCV0.25μg/kg;液相色谱-串联质谱法的检出限为MG0.014,LMG0.018,CV0.014,LCV0.0084μg/kg。在2~20μg/kg范围内,回收率为75%~95%。

关键词：高效液相色谱液相色谱-串联质谱孔雀石绿隐色孔雀石绿结晶紫隐色结晶紫