检索结果-南通市图书馆

基于CiteSpace软件的地黄研究进展文献分析

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科技与健康 2023年第17期2卷 53-56页

作者：薛澄刘原宝鸡市食品药品检验检测中心陕西宝鸡721000

通过梳理地黄的相关研究文献,绘制知识网络图谱,了解地黄的研究现状、研究热点,为其后续深入研究提供参考和建议。通过中国知网检索2000年1月-2022年12月期间与地黄相关的中文文献,运用CiteSpace 6.2.1软件对检索文献的作者、研究机构... 详细信息

通过梳理地黄的相关研究文献,绘制知识网络图谱,了解地黄的研究现状、研究热点,为其后续深入研究提供参考和建议。通过中国知网检索2000年1月-2022年12月期间与地黄相关的中文文献,运用CiteSpace 6.2.1软件对检索文献的作者、研究机构、关键词等进行可视化分析。获得有效文献2040篇,作者张重义发文量最多,共计42篇;机构显示发表论文数量最多的是黑龙江中医药大学,共计59篇;关键词聚类分析显示研究内容侧重于地黄炮制、含量测定、有效成分分析、药理作用机制等方面。研究发现,基于地黄临床疗效、抗氧化、抗骨质疏松、抗感染等作用机制的深入研究及临床用药规律总结是前沿热点,为今后地黄的选题和研究方向提供借鉴。

关键词：地黄文献计量学 CiteSpace 可视化分析

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不同来源的苦荞茶中4种黄酮的含量测定

食品研究与开发 2017年第1期38卷 135-138页

作者：黄萍何兵刘艳田吉四川省食品药品检验检测院四川成都611731 西南医科大学药物研究中心四川泸州646000

采用HPLC法同时测定不同来源的苦荞茶中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰酚四种成分含量,并比较差异。应用PLATISIL ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为355 nm,流速为1.0 m L/min,柱温... 详细信息

采用HPLC法同时测定不同来源的苦荞茶中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰酚四种成分含量,并比较差异。应用PLATISIL ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为355 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果,不同来源的苦荞茶中,4种黄酮类成分含量差别很大。以果实制作的苦荞茶,芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量明显高于以皮层或全株制作的苦荞茶,而后者的槲皮素、山柰酚含量又明显高于前者。结果提示,以果实制作的苦荞茶含黄酮苷较多,更适宜冲饮。

关键词：苦荞茶芦丁山柰酚-3-O-芸香糖苷槲皮素山柰酚含量测定 HPLC

超高效液相色谱 - 串联质谱法测定豆芽中 4- 氯苯氧乙酸的不确定度评定

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现代食品 2022年第10期28卷 200-204页

作者：杨丽英吴燕李晓颀杨世波张满常云南省保山市食品药品检验检测中心云南保山678000

本文建立了测定豆芽中4-氯苯氧乙酸含量的不确定度评估数学模型,并通过计算各不确定度分量,得到4-氯苯氧乙酸的不确定度报告。结果表明,回收率是影响测量结果不确定度的主要元素,其不确定度为(23.7±0.8058)mg·kg^(-1),包含因子k=2。

关键词：不确定度超高效液相色谱-串联质谱法 4-氯苯氧乙酸

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食品安全检测技术在保障食品质量安全中的作用

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食品安全导刊 2022年第35期 166-168页

作者：陈振东宝鸡市食品药品检验检测中心陕西宝鸡721000

本文针对食品安全检测工作进行研究,从食品质量安全问题的主要成因、食品安全检测技术在保障食品质量安全中的作用、农产品农药残留检测中常用的食品安全检测技术、食品安全检测技术应用的优化措施4个方面进行分析。实践表明,食品安全... 详细信息

本文针对食品安全检测工作进行研究,从食品质量安全问题的主要成因、食品安全检测技术在保障食品质量安全中的作用、农产品农药残留检测中常用的食品安全检测技术、食品安全检测技术应用的优化措施4个方面进行分析。实践表明,食品安全检测技术的应用能保证食品安全、维护市场秩序、提升食品质量,未来工作中应完善检测标准、规范检测技术、加大监管力度、培养专业人才,才能发挥出食品安全检测的功能作用,满足人们的健康饮食需求。

关键词：食品质量安全检测技术农药残留优化措施

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基于LC-MS/MS法的玄麦甘桔颗粒中麦冬及山麦冬的检查

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药品评价 2022年第15期19卷 920-924页

作者：汤珺谭志伟吉安市食品药品检验检测中心江西吉安343000

目的:建立玄麦甘桔颗粒中麦冬有效成分甲基麦冬黄烷酮A和甲基麦冬黄烷酮B及山麦冬特征性成分山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的检查方法,并对市售不同厂家、不同批号的玄麦甘桔颗粒进行检测和分析。方法:采用液相色谱-串联三重四级杆质谱... 详细信息

目的:建立玄麦甘桔颗粒中麦冬有效成分甲基麦冬黄烷酮A和甲基麦冬黄烷酮B及山麦冬特征性成分山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C的检查方法,并对市售不同厂家、不同批号的玄麦甘桔颗粒进行检测和分析。方法:采用液相色谱-串联三重四级杆质谱仪(LC-MS/MS),ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈和0.1%甲酸溶液,流速0.3 mL/min,采用正负离子同时监测,多反应监测模式扫描。结果:上述4种成分分别在24.07~1203.52、10.58~529.13、8.31~415.70、9.11~455.71 ng/mL内线性关系良好(r>0.999 0),加样回收率为91.1%~103.2%,RSD均小于3.0%;30批玄麦甘桔颗粒中,3批检出山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C。结论:此方法选择性强、灵敏度及准确度高,操作简便,可快速、有效地评价玄麦甘桔颗粒中麦冬的质量。

关键词：麦冬属液相色谱-串联三重四级杆质谱仪玄麦甘桔颗粒高异黄酮类化合物短葶山麦冬皂苷C 山麦冬皂苷B

近红外光谱技术快速测定附子及其炮制品中双酯型生物碱含量

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中国药业 2018年第14期27卷 12-15页

作者：邓芳杨学军罗准湖南省衡阳市食品药品检验检测中心湖南衡阳421000

目的建立附子及炮制品中双酯型生物碱的近红外快速检测方法。方法采用近红外光谱技术,以高效液相色谱法测定附子及其炮制品中双酯型生物碱含量为基础,建立附子及其炮制品中双酯型生物碱的定量分析模型。结果所建立的定量分析模型中,决... 详细信息

目的建立附子及炮制品中双酯型生物碱的近红外快速检测方法。方法采用近红外光谱技术,以高效液相色谱法测定附子及其炮制品中双酯型生物碱含量为基础,建立附子及其炮制品中双酯型生物碱的定量分析模型。结果所建立的定量分析模型中,决定系数(R^2)及校正集校正均方根差(RMSEC)为99.38和5.56;验证集样品的R^2及预测均方根误差(RMSEE)为98.24和8.18。结论该方法简便、快速、无污染,可用于附子及炮制品中双酯型生物碱含量的快速测定。

关键词：近红外光谱技术附子附子炮制品双酯型生物碱含量测定

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人参须药材质量标准的研究

中国现代应用药学 2018年第9期35卷 1360-1364页

作者：崔业波马晓静四平市食品药品检验所吉林四平136000

目的建立人参须药材质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷(Rb_1、Re、Rf和Rg_1)对照... 详细信息

目的建立人参须药材质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷(Rb_1、Re、Rf和Rg_1)对照品为对照,对该药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别;采用HPLC,以人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1和Rb_2为对照,采用Sepax BR-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,在203 nm波长下对各皂苷成分进行定量分析,建立该药材中皂苷类成分的含量测定方法。结果该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均值为11.0%,总灰分平均值为4.6%,人参皂苷Re与Rg_1总含量平均值为0.86%,Rb_1含量平均值为0.54%,Rb_2含量平均值为0.31%。结论本研究依据实验结果和传统经验,同时结合了吉林省人参须药材的生产现状及药用企业的应用情况,可以作为人参须药材的质量标准。

关键词：人参须质量标准人参皂苷薄层色谱法高效液相色谱法

HPLC法测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮Ⅱ_A的含量

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药学研究 2016年第7期35卷 390-392,395页

作者：岳宁何海雁姜俊淄博市周村区食品药品监督管理局山东淄博255300 淄博市食品药品检验研究院山东淄博255086 淄博市淄川区食品药品稽查大队山东淄博255100 山东省食品药品检验研究院山东济南250101

目的建立高效液相色谱法同时测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为238 nm;流速为1.0 m L·mi... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为238 nm;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温40℃。结果栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮Ⅱ_A分别在0.027 4~0.823 2、0.055 9~1.677 0、0.008 3~0.249 0、0.024 3~0.730 2、0.002 6~0.079 5μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.01%、98.95%、98.28%、100.93%和98.91%,RSD分别为1.35%、1.54%、1.49%、2.08%和1.84%。结论本法简便、快速、结果准确、重复性好,可用于荣肝丸的质量控制。

关键词：荣肝丸栀子苷橙皮苷和厚朴酚厚朴酚丹参酮ⅡA 含量测定高效液相色谱法

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复方麝香注射液GC指纹图谱的研究

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