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小儿营养性缺铁性贫血的临床分析

世界最新医学信息文摘 2017年第17期 155-156页

作者：郝盛芝山东省淄博市张店区人民医院

目的对小儿营养性缺铁性贫血(Irondeficiencyanemia,IDA)临床表现及病理特征进行分析,并掌握相关影响因素,为临床诊治提供必要依据。方法对我院2014年2月至2016年2月收治的147例IDA患儿的临床资料进行分析,分析临床特征,总结相关危险因... 详细信息

目的对小儿营养性缺铁性贫血(Irondeficiencyanemia,IDA)临床表现及病理特征进行分析,并掌握相关影响因素,为临床诊治提供必要依据。方法对我院2014年2月至2016年2月收治的147例IDA患儿的临床资料进行分析,分析临床特征,总结相关危险因素。结果本组147例患儿中,轻度贫血70例(47.6%),中度贫血64例(43.6%),重度贫血13例(8.8%);88.92%患儿是因消化系统、呼吸系统等疾病诊断发现存在贫血;通过分析,≤1岁、早产儿、低出生体重、既往病史、未适时辅食、母乳喂养对贫血严重度存在关系(P<0.05);通过回归分析表明,出生体重、既往病史是小儿IDA严重度的独立危险因素;本组患儿通过对症治疗均取得良好效果,恢复良好。结论小儿IDA的危险因素较多,应加强喂养指导,特别是要重视铁元素补充,对于高危小儿必须尽快给予干预,以免对小儿生长发育带来不良影响。

关键词：小儿营养性缺铁性贫血临床特征

中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病的临床特点及治疗探讨

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中国实用医药 2015年第14期10卷 60-61页

作者：侯燕山东省淄博市张店区人民医院 255025

目的探究中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病(TITD)的临床特点和临床治疗方法。方法 48例中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者,回顾性分析其临床资料,并总结归纳此类患者的临床特点和治疗方法。结果中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者临床上主... 详细信息

目的探究中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病(TITD)的临床特点和临床治疗方法。方法 48例中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者,回顾性分析其临床资料,并总结归纳此类患者的临床特点和治疗方法。结果中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者临床上主要表现为四肢无力、呕吐、头晕、语言功能障碍等,病理学检查下病灶部位有大量淋巴细胞、浆细胞、泡沫样细胞浸润,核磁共振下表现出肿瘤特征;临床治疗TITD以激素治疗为主。结论临床上针对中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者,应根据临床特点进行早期诊断,治疗方案可采用糖皮质激素治疗,具有较好的临床效果。

关键词：中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病临床特点治疗

肝内胆管乳头状肿瘤与肝脏黏液性囊性肿瘤的鉴别诊断

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中华肝胆外科杂志 2014年第12期20卷 873-876页

作者：周钦华吕荣芬张翠娟智绪亭陈泽婷陈阳侯金坪毕建坤陈志强李涛淄博市张店区人民医院普外科 255000 济南山东大学齐鲁医院普外科济南山东大学齐鲁医院病理科

目的比较肝内胆管乳头状肿瘤（bIPN）与肝脏黏液性囊性肿瘤（MCN）的临床病理特点及鉴别诊断.方法总结1998年1月至2013年7月收治的22例bIPN及14例MCN的临床资料,对其临床病理特点及预后进行对比分析.结果 bIPN患者年龄显著大于MCN患者... 详细信息

目的比较肝内胆管乳头状肿瘤（bIPN）与肝脏黏液性囊性肿瘤（MCN）的临床病理特点及鉴别诊断.方法总结1998年1月至2013年7月收治的22例bIPN及14例MCN的临床资料,对其临床病理特点及预后进行对比分析.结果 bIPN患者年龄显著大于MCN患者[（59.7±10.8）岁比（44.9±9.6）岁;P＜0.001],但其肿瘤显著小于MCN患者[（5.5±3.3）cm比（11.7±5.4） cm;P =0.009].bIPN及MCN患者的临床症状均以腹痛为主（31.8％比35.7％;P=0.809）,但是bIPN患者较多伴有肝内胆管结石（40.9％比0;P =0.006）.bIPN肿瘤多位于肝左叶而MCN肿瘤多位于肝右叶（P=0.028）,bIPN肿瘤均与胆管相通而MCN肿瘤均与胆管不相通（P＜0.001）.bIPN肿瘤以恶性为主而MCN肿瘤以良性为主（81.8％比42.9％;P =0.029）,bIPN患者及MCN患者的5年生存率分别为85.3％和100％（P =0.097）.结论 bIPN是具有与MCN不同临床病理学特点的胆管囊性肿瘤,手术切除是bIPN和MCN最佳治疗手段,预后较好.

关键词：肝脏胆管乳头状肿瘤囊性肿瘤诊断,鉴别

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甲状腺单发结节189例临床分析

中国现代医生 2012年第20期50卷 150-151,154页

作者：郭淼山东省淄博市张店区人民医院普外科山东淄博255025

目的总结评价4年来我院对甲状腺单发结节的诊断及治疗体会。方法回顾分析189例甲状腺单发结节患者的临床资料。结果 189例患者中甲状腺单发结节术后经病理组织学证实甲状腺癌30例,良性159例。171例获随访,随访率达90.5%。随访时间为6个... 详细信息

目的总结评价4年来我院对甲状腺单发结节的诊断及治疗体会。方法回顾分析189例甲状腺单发结节患者的临床资料。结果 189例患者中甲状腺单发结节术后经病理组织学证实甲状腺癌30例,良性159例。171例获随访,随访率达90.5%。随访时间为6个月～4年,喉返神经损伤2例,未出现甲状腺功能异常。结论术前细针穿刺活检结合彩超检查对甲状腺单发结节良、恶性鉴别有帮助,甲状腺单发结节恶性率较高(15.8%),应积极手术治疗。

关键词：甲状腺单发结节良性结节恶性结节

阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

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中外女性健康研究 2024年第4期 59-61页

作者：宋尚玲山东省淄博市张店区人民医院山东淄博255000

目的:探讨阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察。方法:80例带状疱疹后神经痛患者均来自山东省淄博市张店区人民医院,选取时间为2022年1月至2023年12月。以随机数字表法分组,对照组和观察组均40例。对照组采用阿昔洛韦... 详细信息

目的:探讨阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察。方法:80例带状疱疹后神经痛患者均来自山东省淄博市张店区人民医院,选取时间为2022年1月至2023年12月。以随机数字表法分组,对照组和观察组均40例。对照组采用阿昔洛韦治疗。观察组则联合普瑞巴林进行治疗。比较两组治疗有效率、不同时间节点疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分情况,治疗前后炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]、睡眠质量(PSQI)及生活质量(SF-36)变化情况。结果:观察组治疗有效率为95.00%,对照组治疗有效率为75.00%,组间对比,观察组疗效更高(P0.05);治疗后,两组患者PSQI评分均明显下降,SF-36评分均明显上升,组间对比,观察组PSQI评分更低,SF-36评分更高(P<0.05)。结论:阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛可提高临床效果,减轻患者疼痛,降低炎症因子水平,且可提高患者睡眠质量及生活质量。

关键词：带状疱疹后神经痛阿昔洛韦普瑞巴林炎症因子睡眠质量生活质量

胃TFE3阳性富含色素的血管周上皮样细胞肿瘤1例

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中华病理学杂志 2022年第1期51卷 65-67页

作者：孙晓腾杜书强马洪刚李建民王晓山东省乳山市人民医院病理科乳山264500 山东省临清市人民医院病理科临清252600 山东省临清市人民医院消化内科临清252600 山东大学齐鲁医院病理科济南250012

胃血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)是一种罕见发生于胃的具有血管周上皮样细胞特征的间叶性肿瘤。本文报道1例发生于胃体上部前壁黏膜下PEComa。内镜下行黏膜下肿物挖除术,术后病理组织形态表现为富含色素的上皮样肿瘤细胞被含小血管网的... 详细信息

胃血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)是一种罕见发生于胃的具有血管周上皮样细胞特征的间叶性肿瘤。本文报道1例发生于胃体上部前壁黏膜下PEComa。内镜下行黏膜下肿物挖除术,术后病理组织形态表现为富含色素的上皮样肿瘤细胞被含小血管网的间质分隔成巢状。免疫组织化学HMB45、结蛋白、TFE3阳性。最终诊断:胃TFE3阳性富含色素的PEComa。通过分析本例肿瘤临床病理特征,对胃肠道PEComa临床病理特征、免疫组织化学及分子检测进行回顾性分析,以提高病理医师对胃肠道PEComa的认识。

关键词：病理组织形态病理医师血管网临床病理特征免疫组织化学间叶性肿瘤 HMB45 黏膜下肿物

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医院绩效管理研究

行政事业资产与财务 2023年第18期 17-19页

作者：房硕淄博市张店区人民医院山东淄博

为了解决医院发展过程中的难题,本文对医院绩效管理进行研究,阐述了医院绩效管理的内涵与原则,详细分析了医院绩效管理存在的问题,并提出了完善措施。通过加强绩效管理,医院能够不断提升内部管理水平,完善工作流程,为居民提供优质的医... 详细信息

为了解决医院发展过程中的难题,本文对医院绩效管理进行研究,阐述了医院绩效管理的内涵与原则,详细分析了医院绩效管理存在的问题,并提出了完善措施。通过加强绩效管理,医院能够不断提升内部管理水平,完善工作流程,为居民提供优质的医疗服务,促进医院可持续发展,以供参考。

关键词：医院绩效管理问题对策

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β连环素表达缺失结直肠癌的临床病理学分析

中华病理学杂志 2024年第3期53卷 288-292页

作者：张杨杨辛萱毕利泉石福云曹瑞雪王艳梅刘晓红解放军第九六〇医院病理科济南250031 山东省东营市河口区人民医院病理科东营257299

目的探讨β连环素缺失结直肠癌的临床病理学表现及分子特征。方法收集2012年1月至2022年11月解放军第九六〇医院诊断为结直肠癌且β连环素丢失表达的病例标本11例,分析其临床、病理和分子改变。结果11例病例中,男性3例,女性8例;年龄43~7... 详细信息

目的探讨β连环素缺失结直肠癌的临床病理学表现及分子特征。方法收集2012年1月至2022年11月解放军第九六〇医院诊断为结直肠癌且β连环素丢失表达的病例标本11例,分析其临床、病理和分子改变。结果11例病例中,男性3例,女性8例;年龄43~74岁,中位年龄59岁;左半结肠6例,右半结肠5例;有淋巴结转移1例,无淋巴结转移10例;高~中分化腺癌10例,黏液腺癌1例;TNM分期T4期8例,T1期2例,Tis期1例。肿瘤细胞免疫组织化学染色均不表达β连环素。Sanger测序显示CTNNB1基因第3号外显子存在片段缺失突变,导致蛋白缺失表达。结论β连环素缺失结直肠癌是一类少见的亚群,可能与CTNNB1基因第3号外显子突变相关。

关键词：结直肠肿瘤 β连环素 DNA突变分析免疫组织化学

婴儿纤维性错构瘤33例临床病理及分子遗传学分析

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中华病理学杂志 2022年第6期51卷 530-535页

作者：张雷魏建国张献伟许梅李柏成徐紫光孔令非河南省人民医院郑州大学人民医院河南大学人民医院病理科郑州450003 浙江省绍兴市人民医院病理科绍兴312000 山东省滨州市人民医院病理科滨州255610

目的探讨婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学特点。方法收集河南省人民医院病理科2011年10月至2020年12月经手术切除的的33例FHI患者的临床及病理学资料,结合随访资料进行分析... 详细信息

目的探讨婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学特点。方法收集河南省人民医院病理科2011年10月至2020年12月经手术切除的的33例FHI患者的临床及病理学资料,结合随访资料进行分析,并应用二代测序技术及即时荧光定量聚合酶链反应(q-PCR)技术对其进行分子遗传学研究。结果本组患者发病年龄范围6个月至6岁,平均16.7个月,男患儿21例,女患儿12例,发病部位包括躯干(21例)、四肢(11例)、颈部(1例)。均表现为无痛性孤立性浅表软组织肿块,大小为1.5~9.0 cm(平均3.8 cm)。镜下均由成熟脂肪组织、纤维母细胞/肌纤维母细胞束及原始间叶细胞以不同比例混合组成,14例中见多少不等的巨细胞纤维母细胞瘤样区域。免疫组织化学示梭形细胞和原始间叶成分不同程度表达表皮生长因子受体(EGFR),多数病例中梭形细胞表达CD34和平滑肌肌动蛋白,伴巨细胞纤维母细胞瘤样区域均强表达CD34,脂肪细胞恒定表达S-100蛋白,Ki-67阳性指数1%~5%。6例行二代测序检测均存在体细胞EGFR第20号外显子插入/重复突变,共检出3种不同的突变类型:p.Asn771;is773dupAsnProHis、p.Pro772;is773insProProHis和p.His773;al774insThrHis。应用q-PCR方法对该6例及另外15例FHI进行验证,均显示有EGFR第20号外显子插入/重复突变。结论FHI是一种少见的良性纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤,器官样三相性形态是其特征性的组织学特点,体细胞EGFR第20号外显子插入/重复突变是其分子特征。

关键词：软组织肿瘤外显子突变婴儿纤维性错构瘤