检索结果-南通市图书馆

品牌与标准化 2025年第1期 127-129页

作者：程楠抚顺市产品质量监督检验所

本文通过对不同生产年代的可回收啤酒瓶进行耐内压力试验和抗冲击试验，分析啤酒瓶受力情况和产生破裂的原因，以及啤酒瓶生产年代和包装方式对啤酒瓶破裂情况的影响。

关键词：啤酒瓶耐内压力抗冲击受力分析

ICP-AES摄谱法的光谱分析检出限测定方法

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光谱学与光谱分析 1993年第4期13卷 85-92页

作者：李荣志纪明瑛锦州市产品质量监督检验所锦州121000

本文分析了五种摄谱法检出限的测定方法,总结了其优缺点和可行性,并进行了实验,在比较的基础上。作者认为采用log(I_0/I_B)/-log C_0作图法,无论是从理论上,还是从实践上,都较其余四种方法优越,是一种值得推荐的方法。

关键词： ICP-AES 摄谱法光谱分析检出限

20CrMnTi钢渗碳齿轮表面裂纹形成原因

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金属热处理 2019年第6期44卷 215-219页

作者：杨金艳赵灵杰成亚维南通市产品质量监督检验所

采用现代分析手段对20CrMnTi渗碳齿轮表面裂纹形成原因进行了分析。发现裂纹沿晶界分布,且裂纹两侧存在脱碳现象,裂纹内侧通过能谱分析存在大量氧、硫元素。裂纹两侧组织为呈网状条块铁素体+高碳细小回火组织,基体组织为回火马氏体组织... 详细信息

采用现代分析手段对20CrMnTi渗碳齿轮表面裂纹形成原因进行了分析。发现裂纹沿晶界分布,且裂纹两侧存在脱碳现象,裂纹内侧通过能谱分析存在大量氧、硫元素。裂纹两侧组织为呈网状条块铁素体+高碳细小回火组织,基体组织为回火马氏体组织,边缘渗碳处的组织为高碳细小回火组织。结果表明:20CrMnTi钢渗碳齿轮表面裂纹形成的主要原因是锻造过程中加热温度太高而过烧,由过烧形成的熔洞以及未熔化的低熔点化合物使晶粒与晶粒之间结合力降低,一经锻打便会碎裂。这种由过烧引起的熔洞与裂纹,再次淬火加热过程中,受到热应力的作用下,进一步扩展成断断续续的裂纹。

关键词：齿轮 20CrMnTi钢渗碳过烧裂纹

UPLC-MS/MS同时测定水产品中4种丁香酚类麻醉剂残留量

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质谱学报 2018年第4期39卷 457-464页

作者：倪峥飞顾晔冯永巍薛庆海王琴无锡产品质量监督检验院江苏无锡214101

建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析法同时测定水产品中4种丁香酚类麻醉剂残留量。样品经正己烷提取,HLB固相小柱萃取净化,多反应监测(MRM)正、负离子模式同时测定,以外标法定量。结果表明,丁香酚、异丁香酚的定... 详细信息

建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析法同时测定水产品中4种丁香酚类麻醉剂残留量。样品经正己烷提取,HLB固相小柱萃取净化,多反应监测(MRM)正、负离子模式同时测定,以外标法定量。结果表明,丁香酚、异丁香酚的定量限均为2.5μg/kg,甲基丁香酚和甲基异丁香酚的定量限均为1.0μg/kg。在1~200μg/L浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(R2>0.996),方法的加标回收率在77.6%~111.4%之间,相对标准偏差为2.7%~9.1%。该方法操作简单,可在一定程度上实现丁香酚类麻醉剂多残留的快速检测。

关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 丁香酚异丁香酚甲基丁香酚甲基异丁香酚

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合欢荚果提取物的抑菌作用研究

现代食品科技 2013年第2期29卷 274-276,310页

作者：陈长毅淮安市产品质量监督检验所江苏淮安223301

用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇等不同有机溶剂分别对经酒精浸泡处理后的合欢荚果浸膏进行萃取。采用滤纸片法对各种萃取物进行6种细菌的抑菌试验。结果表明,各萃取物对试验菌具有选择性的抑制作用。不同溶剂萃取物的抑菌能力不同,... 详细信息

用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇等不同有机溶剂分别对经酒精浸泡处理后的合欢荚果浸膏进行萃取。采用滤纸片法对各种萃取物进行6种细菌的抑菌试验。结果表明,各萃取物对试验菌具有选择性的抑制作用。不同溶剂萃取物的抑菌能力不同,其中乙醚萃取物的抑菌能力最强,对金色葡萄球菌的抑菌圈直径达20.3 mm,大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抑菌圈直径达14.3 mm和14.0mm。经逐级萃取后留在水相中的提取物无抑菌能力。

关键词：合欢荚果提取物抑菌作用

超高效液相色谱-质谱法测定有机农药制剂中烷基酚聚氧乙烯醚

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质谱学报 2020年第1期41卷 93-100,I0004页

作者：陈松辉叶平黄银波汶海花谢坚李兴根泰州市产品质量监督检验院国家精细化学品质量监督检验中心

建立了超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定乳油、微乳剂、悬浮剂、水乳剂、可溶液剂和水剂6类有机农药液体制剂中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的含量。样品经甲醇超声辅助提取,稀释后采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.7μm... 详细信息

建立了超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定乳油、微乳剂、悬浮剂、水乳剂、可溶液剂和水剂6类有机农药液体制剂中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的含量。样品经甲醇超声辅助提取,稀释后采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.7μm)分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,电喷雾电离正离子模式,选择离子监测(SIR)模式定量。结果表明,辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)在50~10000μg/L浓度范围内的线性关系良好(r>0.999),在5、20、100 mg/kg添加水平内的添加回收率为81.8%~115.5%,相对标准偏差为1.1%~9.8%,两种化合物的定量限均为50μg/L。该方法操作简便、快速、准确、稳定性好,适用于有机农药中烷基酚聚氧乙烯醚类助剂的定性分析和定量检测。

关键词：超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS) 有机农药农药助剂烷基酚聚氧乙烯醚

基于多源信息融合的行人航位推算室内定位方法

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中国惯性技术学报 2016年第2期24卷 208-214页

作者：刘春燕福建省测绘产品质量监督检验站福州350001

传统行人航位推算(Pedestrian Dead Reckoning,PDR)定位技术存在严重的误差累积问题。针对因航向偏差引起的误差累积,提出一种借助建筑几何信息实现行人航向的实时补偿方案,通过提高定向精度来抑制定位误差的累积传递。分析利用外源绝... 详细信息

传统行人航位推算(Pedestrian Dead Reckoning,PDR)定位技术存在严重的误差累积问题。针对因航向偏差引起的误差累积,提出一种借助建筑几何信息实现行人航向的实时补偿方案,通过提高定向精度来抑制定位误差的累积传递。分析利用外源绝对位置改善PDR定位结果,试验一种自适应模型噪声的扩展卡尔曼滤波(Extended Kalman Filter,EKF)滤波算法,实现PDR与WIFI定位源的滤波融合。通过实验对比分析,基于改正航向的PDR相较于传统PDR,有效抑制了误差的累积,将整体误差控制在5 m左右;传统PDR与WIFI源滤波融合,比单纯传统PDR提高了82.8%的精确度;航向改正PDR与WIFI源相融合,则比单纯传统PDR和航向改正PDR分别提高了90.2%和49.5%的精确度。结果表明:补偿改正航向和借助外源绝对位置滤波融合均可有效控制传统PDR的误差累积,根据条件约束可知航向改正PDR及其与WIFI源融合方案较适用于规则室内环境,而原始航向PDR与WIFI源融合方案则不受室内结构影响,在多次滤波后逐渐提高行人定位精度,从而可满足行人室内定位精度需求。

关键词：行人航位推算定位几何信息航向补偿 WIFI定位源滤波融合

高效液相色谱法测定化妆品中的泛酸及D-泛醇

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色谱 2010年第11期28卷 1061-1066页

作者：毛希琴胡侠潘炜大连市产品质量监督检验所辽宁大连116023

建立了对不同基质化妆品(膏霜、乳液、水剂化妆品、油剂化妆品、蜡基化妆品、指甲油等)中泛酸(维生素B5)及D-泛醇(维生素原B5)的富集方法及同时测定的高效液相色谱(HPLC)法。利用水和与水不互溶的有机溶剂组成的双液相体系,首先将泛酸... 详细信息

建立了对不同基质化妆品(膏霜、乳液、水剂化妆品、油剂化妆品、蜡基化妆品、指甲油等)中泛酸(维生素B5)及D-泛醇(维生素原B5)的富集方法及同时测定的高效液相色谱(HPLC)法。利用水和与水不互溶的有机溶剂组成的双液相体系,首先将泛酸及D-泛醇与化妆品中油溶性成分及表面活性剂等基质成分初步分离,然后用亚铁氰化钾-乙酸锌共沉淀剂去除提取液中的水溶性成分,继而在酸性条件下将泛酸和D-泛醇富集于C18固相萃取填料上,脱除其他水溶性干扰物后,用40%甲醇水溶液洗脱,用HPLC分离,紫外检测器检测,外标法定量。该方法在泛酸和D-泛醇的含量为0.1～10μg/g范围内有很好的线性,线性相关系数分别为0.9989和0.9996。不同化妆品基质中目标成分的方法回收率均在90%以上。对泛酸及D-泛醇的检出限均为30μg/g,定量限均为100μg/g。实验表明该方法可用于化妆品中泛酸及D-泛醇的同时测定,结果准确可靠。

关键词：高效液相色谱法泛酸 D-泛醇化妆品

固相萃取-气相色谱法和全二维气相色谱法测定食品接触用纸制品中饱和烃矿物油的迁移量

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食品科学 2019年第20期40卷 305-310页

作者：钱沙沙杨洋张玉萍庄棪纪晗旭李宁吴肖肖张驰南京市产品质量监督检验院

建立并比较固相萃取-气相色谱法和全二维气相色谱法测定食品接触用纸制品中饱和烃矿物油(saturated hydrocarbon mineral oil,MOSH)迁移量的技术.结果表明,优化后的两种方法均能实现迁移液中MOSH的有效分离和检测,方法的相对标准偏差均... 详细信息

建立并比较固相萃取-气相色谱法和全二维气相色谱法测定食品接触用纸制品中饱和烃矿物油(saturated hydrocarbon mineral oil,MOSH)迁移量的技术.结果表明,优化后的两种方法均能实现迁移液中MOSH的有效分离和检测,方法的相对标准偏差均较好,为4.3%.相较于固相萃取-气相色谱法,全二维气相色谱法前处理更简单,检出限更低(1.0 mg/L),回收率更高(94.4%~102.4%).对17批实际样品的检测表明,两种方法的定量结果的偏差为8.6%,全二维气相色谱法具有更广泛的适用性,可对个别固相萃取-气相色谱法不能检出的样品进行检测与定量.本研究针对食品接触材料检测的难点问题,研究并验证了新技术,为新标准的制定提供了方法学基础数据支撑.

关键词：纸制品矿物油迁移量固相萃取-气相色谱法全二维气相色谱法

LC-MS/MS法测定烟用接装纸中18种邻苯二甲酸酯

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烟草科技 2013年第12期46卷 31-35页

作者：李韵汪宏毅廖晓玲肖少红湖北省烟草产品质量监督检验站

建立了一种测定烟用接装纸中18种邻苯二甲酸酯类（PAEs）化合物的液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）法。剪碎后的样品用水浸润，加入乙醇超声萃取，提取液过0．22μm有机相滤膜后进行LC—MS／MS分析。结果表明：①以甲醇-5mmol／L乙酸铵... 详细信息

建立了一种测定烟用接装纸中18种邻苯二甲酸酯类（PAEs）化合物的液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）法。剪碎后的样品用水浸润，加入乙醇超声萃取，提取液过0．22μm有机相滤膜后进行LC—MS／MS分析。结果表明：①以甲醇-5mmol／L乙酸铵的乙酸水溶液（乙酸和水体积比1：1000）为流动相，流速0．4mL／min进行梯度洗脱，18种PAEs在9min内得到良好分离，采用多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析，方法快速可靠，线性范围为1～500ng／mL，定性检出限为0．01～1．85mg／kg（S／N=3）。②该方法用于检测烟用接装纸中18种PAEs，操作简单快捷，回收率在82．8％～111．6％之间，相对标准偏差（RSD）小于10％。

关键词：邻苯二甲酸酯 LC—MS MS 烟用接装纸