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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效及对患儿血清IgE、CysLts水平的影响

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中外医疗 2018年第14期37卷 4-6页

作者：戴云娇招远市妇幼保健院儿科山东烟台265400

目的对小儿哮喘治疗中普米克气雾剂联合孟鲁司特的疗效进行探讨。方法方便选择该院2016年7月—2017年6月收治的小儿哮喘患儿80例作为观察对象,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组40例。常规组单纯应用普米克气雾剂治疗,实验组在... 详细信息

目的对小儿哮喘治疗中普米克气雾剂联合孟鲁司特的疗效进行探讨。方法方便选择该院2016年7月—2017年6月收治的小儿哮喘患儿80例作为观察对象,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组40例。常规组单纯应用普米克气雾剂治疗,实验组在此基础上联用孟鲁司特治疗。比较两组治疗效果情况。结果实验组治疗总有效率为87.50%,显著高于常规组的67.50%(χ2=4.587 8,P=0.032 2)。治疗后实验组IgE水平为(253.2±80.3)mg/L、Cys Lts水平为(28.2±9.6)ng/m L,均分别低于对照组的(329.6±95.4)mg/L、(63.4±15.8)ng/m L(t=3.875 0,12.041 7,P=0.000 2,0.000 0)。实验组不良反应发生率为10.00%,与常规组的12.50%对比差异无统计学意义(P>0.05)。实验组复发率为2.50%,显著低于常规组的17.50%(P<0.05)。结论应用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著,能够有效改善患儿血清IgE、Cys Lts水平,安全可靠,具有较高的推广价值。

关键词：小儿哮喘普米克气雾剂孟鲁司特

纳洛酮、丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例

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中国社区医学 2007年第1期13卷 60-61页

作者：刘兰山东邹城市妇幼保健院小儿科 273500

HIE的临床效果。方法采取随机分组分为治疗组和对照组，两组均常规治疗。治疗组加用纳洛酮、丹参注射液观察治疗效果及愈后。结果治疗组治疗效果及愈后均明显优于对照组。结论纳洛酮、丹参注射液治疗新生儿HIE能起到积极的治疗作用并能... 详细信息

HIE的临床效果。方法采取随机分组分为治疗组和对照组，两组均常规治疗。治疗组加用纳洛酮、丹参注射液观察治疗效果及愈后。结果治疗组治疗效果及愈后均明显优于对照组。结论纳洛酮、丹参注射液治疗新生儿HIE能起到积极的治疗作用并能明显改善愈后。

关键词：新生儿缺氧缺血性脑病丹参注射液治疗组纳洛酮新生儿HIE 治疗效果临床效果常规治疗

雾化肺表面活性物质联合无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征

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广州医药 2022年第2期53卷 1-6页

作者：刘颖段顺艳杜岚岚王柱陈佳高薇薇广东省妇幼保健院新生儿科广州511440

目的为初步评估在无创辅助通气基础上进行雾化肺表面活性物质(AS)治疗呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的安全性及效果,开展了此项临床研究。方法2019年7月—2020年6月,经监护人知情同意,符合入选标准的RDS早产儿,入院后在经鼻间歇正压通气(NI... 详细信息

目的为初步评估在无创辅助通气基础上进行雾化肺表面活性物质(AS)治疗呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的安全性及效果,开展了此项临床研究。方法2019年7月—2020年6月,经监护人知情同意,符合入选标准的RDS早产儿,入院后在经鼻间歇正压通气(NIPPV)基础上,通过振动筛网雾化器系统给予100 mg/kg注射用牛肺表面活性剂,雾化完毕继续无创辅助通气。详细观察及记录患儿在雾化初期的生命体征及血气分析结果,记录在雾化治疗期间不良反应发生情况以及患儿病情转归情况。结果20例患儿参与研究,1例出生后26天死亡,其余均存活出院。5例在AS治疗后3天内无创辅助通气失败。和雾化前比较,AS治疗后1小时患儿血气分析主要指标均改善,血氧饱和度上升,心率下降(P0.05)。在雾化过程中,所有患儿无明显不良反应发生。结论此项临床研究初步显示AS联合无创辅助通气治疗早产儿RDS是安全可行的,但尚需进一步临床研究评估其效果。

关键词：肺表面活性物质雾化无创辅助通气新生儿呼吸窘迫综合征早产儿

妇幼卫生信息化建设及妇幼卫生信息人力资源调查结果分析

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中国妇幼保健 2007年第26期22卷 3705-3707页

作者：潘惊萍熊庆钱萍刘敬涛朱朝霞李烜四川省妇幼保健院.四川省妇幼卫生信息中心 610031

目的:为了搞好四川省妇幼卫生信息化建设,为制定四川省妇幼卫生信息化建设方案提供决策依据。方法:编制统一的调查表,统一调查方法和要求,通过省对市、市对县两级集中培训,由省、市、县三级保健机构对调查结果从真实性、完整性、逻辑性... 详细信息

目的:为了搞好四川省妇幼卫生信息化建设,为制定四川省妇幼卫生信息化建设方案提供决策依据。方法:编制统一的调查表,统一调查方法和要求,通过省对市、市对县两级集中培训,由省、市、县三级保健机构对调查结果从真实性、完整性、逻辑性等方面进行逐级质量控制。结果:全省199所保健机构中仅有49所(占24.6%)保健机构建有HIS系统,投资规模平均为15.7万;全省仅有成都市于2002年在全市范围内建有统一的妇幼保健个案信息管理系统;四川省妇幼卫生信息人员以大专、中专为主,占93.0%;省级妇幼卫生信息人员初级职称占的比例较大(71.4%),市级的无职称人员较多(占20%),县级初级职称(占46.3%)和无职称人员(占18.0%)占64.3%;医学专业占79.4%,统计、计算机专业和无专业人员占20.6%。结论:四川省妇幼保健机构信息化建设亟待加强,"统一标准、统筹规划、分步实施"是信息化建设的必经之路,加强人才队伍建设已刻不容缓。

关键词：信息化建设信息人才妇幼卫生

儿童哮喘急性发作与肺炎衣原体感染的临床研究

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中国当代儿科杂志 2006年第2期8卷 113-114页

作者：姜毅刘兴莲邢富强杨菊生涂红武汉大学人民医院儿科湖北武汉430060 湖北省妇幼保健院儿童保健科湖北武汉430070

目的对儿童哮喘急性发作病例与肺炎衣原体(CP)感染相关性进行临床研究。方法采用固相酶联免疫吸附(ELISA)方法,检测120例儿童哮喘急性发作期的肺炎衣原体血清特异性CP-IgM,CP-IgG抗体,探讨哮喘患儿急性发作及临床控制与肺炎衣原体感染... 详细信息

目的对儿童哮喘急性发作病例与肺炎衣原体(CP)感染相关性进行临床研究。方法采用固相酶联免疫吸附(ELISA)方法,检测120例儿童哮喘急性发作期的肺炎衣原体血清特异性CP-IgM,CP-IgG抗体,探讨哮喘患儿急性发作及临床控制与肺炎衣原体感染的关系。以健康体检者作为对照。结果120例儿童哮喘急性发作病例中,检测出CP-IgM阳性22例,阳性率18.3%,CP-IgG阳性32例,阳性率26.7%,与健康对照组比较差异有显著性(P<0.01)。CP感染的32例哮喘病人中有15例(46.9%)单纯给予吸入治疗获良好哮喘控制;有17例(53.1%)给予阿奇霉素足疗程治疗,配合吸入治疗,哮喘急性发作方得以完全控制。结论儿童哮喘急性发作与肺炎衣原体感染有关,应作肺炎衣原体相关特异性抗体检测,并须配合大环内酯类药物治疗及规范吸入激素治疗,以早日达到哮喘的完全控制。

关键词：肺炎衣原体儿童哮喘

循证护理干预在小儿手足口病合并脑炎护理中的应用

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系统医学 2020年第14期5卷 139-141页

作者：杨长玲淄博市妇幼保健院儿科山东淄博255000

目的研究分析小儿手足口病合并脑炎护理中加入循证护理干预的效果。方法将该院2017年7月—2018年7月收治的小儿手足口病合并脑炎患儿作为观察对象,选160例,根据护理方式不同分对照组80例和观察组80例,给予对照组使用常规护理措施,观察... 详细信息

目的研究分析小儿手足口病合并脑炎护理中加入循证护理干预的效果。方法将该院2017年7月—2018年7月收治的小儿手足口病合并脑炎患儿作为观察对象,选160例,根据护理方式不同分对照组80例和观察组80例,给予对照组使用常规护理措施,观察组则实施循证护理干预,对比两组患儿经护理后的效果。结果经护理后,两组患儿症状改善时间、住院时间、痊愈时间从数据上比较,观察组患儿用时(3.06±1.34)d、(8.54±1.33)d、(7.49±1.54)d较短于对照组(7.32±2.16)d、(13.65±2.87)d、(12.73±2.41)d(t=14.98,P=0.00;t=14.44,P=0.00;t=16.38,P=0.00),且护理满意度观察组98.75%较对照组88.75%,差异有统计学意义(χ^2=6.82,P=0.00<0.05)。结论循证护理干预应用于小儿手足口病合并脑炎护理中,既可以将患儿的治疗时间缩短,同时还能提升患儿家属的满意程度。

关键词：小儿手足口病脑炎循证护理疗效满意度

甲硝唑与康妇消炎栓合用治疗慢性盆腔炎疗效报道

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中国药业 1999年第4期8卷 35-36页

作者：马淑梅邵桂兰山东省东阿县妇幼保健院 252201 山东省东阿县城关卫生院 252201

赖氨肌醇维B12治疗儿童功能性消化不良的临床效果分析

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中外女性健康研究 2023年第16期 73-75页

作者：王斌龙口市妇幼保健院儿科山东烟台265701

目的:对儿童功能性消化不良(FD)应用赖氨肌醇维B12治疗的效果分析。方法:于本院2020年2月至2022年2月收取的FD患儿中,以抽签法抽取86例,按其入院时间先后,分为对照组、研究组,各43例,依次行常规治疗、联合赖氨肌醇维B12,将两组的临床疗... 详细信息

目的:对儿童功能性消化不良(FD)应用赖氨肌醇维B12治疗的效果分析。方法:于本院2020年2月至2022年2月收取的FD患儿中,以抽签法抽取86例,按其入院时间先后,分为对照组、研究组,各43例,依次行常规治疗、联合赖氨肌醇维B12,将两组的临床疗效,胃动力学,营养指标、免疫指标,胃肠激素水平,不良反应发生率进行对比。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,研究组胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度、胃窦运动指数显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组清蛋白、血红蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05;治疗后,研究组胃动素、胃泌素水平均高于对照组,P<0.05;研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:对功能性消化不良患儿采用赖氨肌醇维B12治疗效果明显,可显著改善胃动力学指标,营养指标与免疫状态,还可改善胃肠激素水平,且安全性高。

关键词：赖氨肌醇维B12 儿童功能性消化不良胃动力学指标营养相关性指标免疫状态

门冬胰岛素联合个体化生活健康干预对妊娠期糖尿病患者血清脂联素及抵抗素水平的影响

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临床合理用药杂志 2015年第7期8卷 72-73页

作者：王洪英李梅菊冯瑞武李月琴王惠河北省霸州市妇幼保健院 065700 河北省赞皇县妇幼保健院 051230 河北省辛集市妇幼保健院 052360

目的观察门冬胰岛素(诺和锐特充)联合个性化生活健康干预对妊娠期糖尿病患者血清脂联素及抵抗素水平的影响。方法将240例妊娠期糖尿病患者随机分为观察组及对照组各120例。对照组仅给予诺和锐特充治疗,观察组给予诺和锐特充联合个性化... 详细信息

目的观察门冬胰岛素(诺和锐特充)联合个性化生活健康干预对妊娠期糖尿病患者血清脂联素及抵抗素水平的影响。方法将240例妊娠期糖尿病患者随机分为观察组及对照组各120例。对照组仅给予诺和锐特充治疗,观察组给予诺和锐特充联合个性化生活健康干预治疗。将妊娠13周第1天、妊娠20周第1天及妊娠30周第1天分别记录为妊娠早期、妊娠中期及妊娠晚期。统计2组各时期的血清脂联素含量及抵抗素含量水平,结果 2组孕早期脂联素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),而2组孕中期及孕后期2组脂联素水平均显著的降低,但观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),同时孕中期及孕后期2组抵抗素水平均显著升高,但观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在妊娠期糖尿病的治疗中,应用个性化生活健康干预联合诺和锐特充的治疗方案可有效地改善患者的血清脂联素及抵抗素水平。

关键词：妊娠期糖尿病脂联素抵抗素个性化生活健康干预门冬胰岛素