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miR1290在子宫内膜癌发生发展中的作用及其机制

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中华肿瘤杂志 2022年第2期44卷 130-138页

作者：申晓畅孙一卿颜磊赵兴波山东大学附属省立医院妇科济南250021 山东大学附属生殖医院妇科济南250021

目的探讨miR1290在子宫内膜癌组织中的表达情况及其与子宫内膜癌病理分级的关系, miR1290对子宫内膜癌细胞生物学特性的影响及其机制。方法收集2020年5月至2020年10月于山东大学附属省立医院手术切除的38例子宫内膜样腺癌组织、10例癌... 详细信息

目的探讨miR1290在子宫内膜癌组织中的表达情况及其与子宫内膜癌病理分级的关系, miR1290对子宫内膜癌细胞生物学特性的影响及其机制。方法收集2020年5月至2020年10月于山东大学附属省立医院手术切除的38例子宫内膜样腺癌组织、10例癌旁组织和23例正常子宫内膜组织, 采用逆转录聚合酶链反应检测其miR1290的表达。通过慢病毒转染敲低子宫内膜癌细胞KLE和Ishikawa中miR1290的表达, 细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和集落形成实验检测细胞的增殖能力, 划痕实验和Transwell实验检测细胞的侵袭、迁移能力, Western blot法检测上皮-间充质转化(EMT)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt和Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达。结果子宫内膜癌组织中miR1290的相对表达量为5.40±3.20, 为正常子宫内膜组织的1.55倍(P0.05);而Ishikawa细胞中EMT相关蛋白N-cadherin、Snail和Slug表达降低, E-cadherin表达升高(均P0.05)。结论子宫内膜癌组织中miR1290的表达高于癌旁组织和正常子宫内膜组织。敲低miR1290的表达可以促进子宫内膜癌细胞增殖, 但抑制细胞的侵袭、迁移及EMT能力, 可能通过PI3K/Akt和Wnt/β-catenin通路发挥作用。

关键词：子宫内膜肿瘤 miR1290 增殖侵袭、迁移 EMT 信号通路

改良Pfirrmann分级评估脊柱内镜治疗腰椎间盘突出症的疗效分析

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中国疼痛医学杂志 2023年第11期29卷 831-839页

作者：姜晓涵李石耀孙涛山东大学附属省立医院疼痛科济南250021

目的:评价改良Pfirrmann分级在经皮脊柱内镜下腰椎间盘摘除术(percutaneous endoscopic lumbar discectomy,PELD)治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)术后疗效中的临床价值。方法:收集山东大学附属省立医院疼痛科2020年11月至2022年8月接受PELD治疗的252例LDH病人信息,术前按责任间盘改良Pfirrmann分级分为高分级组(A组)114例和低分级组(B组)138例。经倾向性评分匹配法(propensity score matching,PSM)平衡两组病人的基线资料差异后,对两组病人术前及术后7天、1、3、6个月的数字分级评分法(numerical rating scale,NRS)评分、Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)及改良Mac Nab优良率进行对比分析。结果:两组术后各时间点NRS评分、ODI评分及PSQI评分均较术前明显改善。术后7天、1、3、6个月B组NRS评分、ODI评分均低于A组;术后1、3、6个月B组PSQI评分均低于A组;术后7天、1、3、6个月B组的改良Mac Nab优良率均高于A组。结论:B组疗效明显优于A组,与PELD治疗LDH的疗效具有相关性。这对术前病人的合理选择、术后疗效的预测具有重要的临床价值。

关键词：改良Pfirrmann分级倾向性评分匹配经皮脊柱内镜下腰椎间盘摘除术腰椎间盘突出症临床价值

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利用数据库预测基因与胶质母细胞瘤的关联

山东大学学报（医学版） 2020年第6期58卷 8-13页

作者：田宝睿张永超韩晓阳田颖颖王传玺山东大学附属省立医院肿瘤科山东济南250021 山东大学附属省立医院神经外科山东济南250021

目的从预后相关角度探索未被研究的胶质母细胞瘤(GBM)关键基因,并探索其作为GBM调节基因的潜力。方法基于TCGA数据库,使用GEPIA筛选预后相关基因及其表达相关基因,分析基因在GBM患者与正常人脑组织的表达模式,使用LinkedOmics分析基因与... 详细信息

目的从预后相关角度探索未被研究的胶质母细胞瘤(GBM)关键基因,并探索其作为GBM调节基因的潜力。方法基于TCGA数据库,使用GEPIA筛选预后相关基因及其表达相关基因,分析基因在GBM患者与正常人脑组织的表达模式,使用LinkedOmics分析基因与GBM患者的临床参数相关性。结果SAMD13、FAM20C、FUCA1、RARRES1的表达与GBM患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)相关,同时它们在GBM患者与正常人脑组织中存在差异表达,针对其在GBM患者组织表达相关基因的京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)分析提示它们密切参与GBM的肿瘤形成与进展过程。结论SAMD13、FAM20C、FUCA1、RARRES1具有成为GBM调控基因与诊断标志的潜力,它们密切参与GBM相关调控机制。

关键词：胶质母细胞瘤调控基因诊断标志生物信息学分析

冠状椎体裂的影像学表现及胚胎学基础研究进展

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中华放射学杂志 2022年第4期56卷 464-466页

作者：侯西蔓蔡先云王光彬山东大学附属山东省立医院影像科济南250021

冠状椎体裂是病因不明的先天性脊柱发育变异,在影像学上描述为侧位X光片上贯穿1个或多个椎体的纵行透光带,多在孕期超声检查中发现,了解其影像学表现及病理学研究进展,对于产前明确诊断、孕期指导及胎儿预后评估有重要意义。本文对冠状... 详细信息

冠状椎体裂是病因不明的先天性脊柱发育变异,在影像学上描述为侧位X光片上贯穿1个或多个椎体的纵行透光带,多在孕期超声检查中发现,了解其影像学表现及病理学研究进展,对于产前明确诊断、孕期指导及胎儿预后评估有重要意义。本文对冠状椎体裂的研究进展进行综述。

关键词：产前诊断冠状椎体裂影像学表现胚胎学

小胶质细胞介导脊髓损伤后神经病理性疼痛机制研究进展

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中国疼痛医学杂志 2022年第3期28卷 165-172页

作者：薛松孙涛山东大学附属省立医院疼痛科济南250021

脊髓损伤后神经病理性疼痛是脊髓损伤病人常见的并发症,其发生机制复杂,给临床治疗带来巨大的挑战。越来越多的证据表明小胶质细胞通过扩大神经炎症反应介导脊髓损伤后神经病理性疼痛。本文以神经炎症为切入点,对小胶质细胞参与脊髓损... 详细信息

脊髓损伤后神经病理性疼痛是脊髓损伤病人常见的并发症,其发生机制复杂,给临床治疗带来巨大的挑战。越来越多的证据表明小胶质细胞通过扩大神经炎症反应介导脊髓损伤后神经病理性疼痛。本文以神经炎症为切入点,对小胶质细胞参与脊髓损伤后神经病理性疼痛过程机制进行综述,期待为治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛带来新思路。

关键词：小胶质细胞神经炎症脊髓损伤后神经病理性疼痛机制

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小鼠乳腺癌诱导转移前肺组织微环境的改变

山东大学学报（医学版） 2022年第4期60卷 24-29,37页

作者：赵婷婷齐亚娜张颖袁冰韩明勇山东大学附属省立医院肿瘤中心山东济南250021

目的探讨乳腺癌转移前肺组织的变化及其转移的可能机制。方法将20只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组小鼠腹壁上第4对乳腺处注射乳腺癌细胞悬液,对照组小鼠在相同部位注射等量磷酸盐缓冲液(PBS)。在注射后第0、7... 详细信息

目的探讨乳腺癌转移前肺组织的变化及其转移的可能机制。方法将20只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组小鼠腹壁上第4对乳腺处注射乳腺癌细胞悬液,对照组小鼠在相同部位注射等量磷酸盐缓冲液(PBS)。在注射后第0、7、14、21和28天,每组分别取2只小鼠处死,将肺组织用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋切片。采用HE染色法观察小鼠肺组织形态学变化,免疫组织化学染色法检测肺组织中纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和CD31的表达水平;应用Image-Pro Plus 6.0软件进行纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和CD31表达的半定量分析。结果与对照组比较,实验组小鼠肿瘤体积不断增长,体质量呈下降趋势;HE染色结果显示,肺组织炎性细胞增多,正常生理结构被破坏;免疫组织化学染色结果显示,对照组与实验组纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和CD31的表达量总体差异均有统计学意义(P均肿瘤能够调节肺组织微环境,诱导肺组织发生炎症性改变,促进转移性肿瘤的发生。

关键词：乳腺癌预转移肺 Ⅰ型胶原血管动物模型

TBI与BU/CY两种预处理方案建立急性移植物抗宿主病小鼠模型的比较

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中国实验血液学杂志 2022年第4期30卷 1248-1254页

作者：张倩鹿迎雪薛超渠清源姜玉杰山东第一医科大学附属省立医院血液科山东大学山东省立医院血液科山东济南250021

目的:分别使用全身照射(TBI)与白消安联合环磷酰胺(BU/CY)两种预处理方案建立异基因造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠模型,并探讨两种预处理方案建立aGVHD小鼠模型的效果。方法:以C57BL/6雄性小鼠(H-2Kb)为供鼠,分离股... 详细信息

目的:分别使用全身照射(TBI)与白消安联合环磷酰胺(BU/CY)两种预处理方案建立异基因造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠模型,并探讨两种预处理方案建立aGVHD小鼠模型的效果。方法:以C57BL/6雄性小鼠(H-2Kb)为供鼠,分离股骨、胫骨骨髓细胞及脾单个核细胞,使用TBI预处理BALB/c雌性小鼠(H-2Kd),同时使用BU/CY方案预处理CB6F1雌性小鼠(H-2Kd/b)后,两组小鼠经尾静脉分别注射供鼠骨髓细胞1×10^(7)/50μl和2×10^(7)/100μl,脾单个核细胞2×10^(7)/100μl和1×10^(8)/500μl。通过移植后表现、嵌合率、靶器官损害等验证、对比两组aGVHD建模效果。结果:两组小鼠移植后均出现精神萎靡、活动度下降、体重连续下降,以及不同程度的脱毛、弓背体位、腹泻及肛门肿胀等aGVHD表现,所有小鼠在4周内全部死亡;流式细胞术检测结果显示,两组小鼠移植后均完全嵌合;病理检查显示,小鼠皮肤、肠道、肝脏、肺和脾等靶器官组织可见明显的aGVHD病理学改变。TBI组小鼠较BU/CY组小鼠表现出更为明显的体重下降、大面积脱毛及皮肤皱褶等典型体征,aGVHD评分显著高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TBI与BU/CY两种预处理方案可成功构建稳定的完全异基因造血干细胞移植与半相合骨髓移植后aGVHD模型,采用BU/CY预处理方案可更真实地模拟目前临床上更为常用的化疗为主的预处理方案的患者体内的生理状态,而TBI预处理方案的小鼠具有更为典型的aGVHD表现,操作更为简便,两种方案均可为后续研究aGVHD发生相关机制提供可靠的临床前模型。

关键词：急性移植物抗宿主病造血干细胞移植全身照射白消安小鼠

短时程脊髓电刺激与脉冲射频调节治疗带状疱疹相关性疼痛的疗效及安全性比较

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中华神经医学杂志 2023年第3期22卷 267-273页

作者：刘鎏张文静郭文帅闫苒苒孙涛山东大学附属省立医院疼痛科济南250098 山东第一医科大学附属省立医院疼痛科济南250098

目的对比分析短时程脊髓电刺激(st-SCS)与脉冲射频调节(PRF)治疗带状疱疹相关性疼痛(ZAP)的近远期疗效及安全性。方法选择自2019年1月至2021年9月于山东大学附属省立医院疼痛科接受st-SCS或PRF治疗的208例ZAP患者为研究对象,按照治疗方... 详细信息

目的对比分析短时程脊髓电刺激(st-SCS)与脉冲射频调节(PRF)治疗带状疱疹相关性疼痛(ZAP)的近远期疗效及安全性。方法选择自2019年1月至2021年9月于山东大学附属省立医院疼痛科接受st-SCS或PRF治疗的208例ZAP患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为st-SCS组(107例)与PRF组(101例),经1:1倾向评分匹配平衡2组患者的基线资料差异后,对2组匹配后各86例患者的术前、术后3d、术后7d、出院时及术后1、3、6、12、24个月的数字评估量表(NRS)评分以及NRS缓解率、药物用量、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、并发症发生情况等资料进行对比分析。结果st-SCS组与PRF组患者术后3d、术后7d、出院时及术后1、3、6、12、24个月的NRS评分均较术前明显降低,出院时及术后1、3、6、12个月时st-SCS组患者的NRS评分明显低于PRF组,差异均有统计学意义(P<0.05)。出院时及术后1、3、6、12、24个月时st-SCS组患者的NRS缓解率明显高于PRF组,术后1、3、6、12个月时st-SCS组患者的总有效率明显高于PRF组,差异均有统计学意义(P<0.05)。st-SCS组与PRF组患者术后1、3、6、12、24个月的普瑞巴林、加巴喷丁用量均较术前明显减少,术后3个月时st-SCS组患者的加巴喷丁用量明显低于PRF组,差异均有统计学意义(P<0.05)。st-SCS组与PRF组患者出院时及术后6、12、24个月的PSQI均较术前明显降低,出院时及术后6、12、24个月时st-SCS组患者的PSQI明显低于PRF组,差异均有统计学意义(P<0.05)。st-SCS组与PRF组患者中均无严重并发症如硬脊膜外血肿形成、脊神经根或脊髓损伤等发生。结论st-SCS与PRF均可安全有效地治疗ZAP,但st-SCS比PRF更具优势。

关键词：带状疱疹相关性疼痛脊髓电刺激脉冲射频调节

儿童先天性长QT综合征20例致病基因和临床特征的单中心研究

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中华实用儿科临床杂志 2022年第11期37卷 806-810页

作者：程晓琳韩波姜殿东王静吕建利杨晓斐贾海琳赵立健伊迎春张建军山东大学附属省立医院小儿心脏科济南250021

目的探讨儿童先天性长QT综合征(LQTS)的致病基因、临床特征及治疗随访情况。方法回顾性收集2011年4月15日至2021年4月15日山东大学附属省立医院小儿心脏科收治的20例诊断为先天性LQTS且行基因检测患儿的临床资料, 并采用独立样本t检验及... 详细信息

目的探讨儿童先天性长QT综合征(LQTS)的致病基因、临床特征及治疗随访情况。方法回顾性收集2011年4月15日至2021年4月15日山东大学附属省立医院小儿心脏科收治的20例诊断为先天性LQTS且行基因检测患儿的临床资料, 并采用独立样本t检验及Fisher′s确切概率法进行分析。结果 20例患儿均检出LQTS相关基因突变, 其中18例(90.0%)检出致病突变或疑似致病突变。检出LQTS突变基因5个, 分别为KCNQ1、KCNH2、SCN5A、CACNA1C、AKAP9。18例(90.0%)患儿有阳性症状, 其中13例(65.0%)有明确诱因。LQTS 1型(LQT1)患儿出现症状的诱因均与运动有关, 具有复合杂合突变的LQT1及Jervell-Lange-Nielsen综合征1型(JLNS1)晕厥诱因为运动或情绪激动;LQTS 2型(LQT2)的诱因与运动无关;LQTS 3型(LQT3)剧烈运动可出现症状;LQTS 8型(LQT8)为无诱因发作。20例患儿心电图校正QT(QTc)间期为(553.1±66.6) ms(460~707 ms), 其中17例QTc≥480 ms。各类型LQTS患儿心电图表现不一。QTc差异在不同性别、晕厥与无晕厥患儿中差异均无统计学意义(均P>0.05)。患儿随访时间(3.4±2.3)年(0~8.3年)。17例患儿接受治疗[β受体阻滞剂及植入型心脏复律除颤器(ICD)], 3例未接受治疗。至随访结束, 1例患儿死亡, 19例存活, 存活患儿中2例意识丧失。结论先天性LQTS基因诊断和临床诊断有较高的一致性。基因检测阳性率90.0%。临床表现、心电图特点因基因分型而异。β受体阻滞剂具有保护作用。口服药物治疗无效时, ICD治疗可防止心脏性猝死发生。

关键词：先天性长QT综合征儿童致病基因临床特征治疗