检索结果-南通市图书馆

卡宾催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应的研究

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有机化学 2022年第5期42卷 1483-1492页

作者：吴逾诸申盼盼段文增马玉道山东大学化学与化工学院济南250100 聊城大学化学与化工学院山东聊城252000

使用商业化的手性三氮唑盐和联硼酸频哪醇酯[B_(2)(pin)_(2)],实现了N-杂环卡宾催化的对亚甲基苯醌的1,6-不对称硼加成反应.该反应条件温和,底物适用范围广,官能团耐受性好,且有良好的反应收率及对映选择性.值得注意的是,在无过渡金属... 详细信息

使用商业化的手性三氮唑盐和联硼酸频哪醇酯[B_(2)(pin)_(2)],实现了N-杂环卡宾催化的对亚甲基苯醌的1,6-不对称硼加成反应.该反应条件温和,底物适用范围广,官能团耐受性好,且有良好的反应收率及对映选择性.值得注意的是,在无过渡金属存在下,即使催化剂用量降至底物的0.1 mol%,反应仍能保持高收率和高对映选择性.

关键词：不对称催化有机催化卡宾硼化合物对亚甲基苯醌

沥青质、胶质分子结构构型推测分析工具SSxAA

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石油学报(石油加工) 2024年

作者：姜兆礼张恒苑世领山东大学化学与化工学院

对稠油沥青质、胶质化学结构的预测和分析有助于石油的炼制和加工。笔者通过Microsoft Visual Studio 2022软件开发的沥青质推测结构工具SSxAA (Structure speculation and analysis of asphaltenes)，是一套可以自动预测稠油沥青质、... 详细信息

对稠油沥青质、胶质化学结构的预测和分析有助于石油的炼制和加工。笔者通过Microsoft Visual Studio 2022软件开发的沥青质推测结构工具SSxAA (Structure speculation and analysis of asphaltenes)，是一套可以自动预测稠油沥青质、胶质分子构型的软件。SSxAA借助已有的Brown-Ladner方法，通过软件中设定的结构参数计算、分子构型生成以及合适构型筛选三部分，可以实现仅需输入实验数据便可得到与实验数据相符的稠油沥青质、胶质分子结构构型，再通过分子动力学模拟计算对筛选的结果进行分析，可获得最佳的分子结构。SSxAA已应用于稠油沥青质和胶质平均分子构型的推测，并有望通过后续的更新应用到其他合适的结构分析中。

关键词：稠油沥青质推测结构工具(SSxAA) 沥青质程序开发分子结构分子模拟

百廿山大,崇实求新:乘风破浪的化学与化工学院

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科学通报 2021年第14期66卷 1663-1665页

作者：崔基炜郝京诚山东大学化学与化工学院

东临黄海,南望泰山.在"十四五"规划的伊始之年,山东大学迎来了120周年华诞.山东大学起源于1901年创办的山东大学堂,是中国第一所按章程办学的大学.学校先后历经了山东大学堂、国立青岛大学、国立山东大学、山东大学以及由原山东大学、... 详细信息

东临黄海,南望泰山.在"十四五"规划的伊始之年,山东大学迎来了120周年华诞.山东大学起源于1901年创办的山东大学堂,是中国第一所按章程办学的大学.学校先后历经了山东大学堂、国立青岛大学、国立山东大学、山东大学以及由原山东大学、山东医科大学、山东工业大学三校合并组建的新山东大学等几个历史发展时期.山东大学秉承"为天下储人才,为国家图富强"的办学宗旨,践行"学无止境,气有浩然"的校训,踔厉奋发,薪火相传,形成了"崇实求新"的校风.同时,坚持"为国育贤",培养各类人才逾60万,造就大批学术名家、兴业英才、治国栋梁,"扎实、朴实、踏实"的独特品格赢得广泛赞誉.

关键词：百廿山大崇实求新乘风破浪化学与化工学院

基于HMO方法、FMO理论和DFT计算理解Diels-Alder反应的立体专一性、区域选择性和立体选择性

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物理化学学报 2023年

作者：李唯加柳凯王一翔张志君杨一莹张冬菊山东大学化学与化工学院

Diels-Alder (D-A)反应是基础有机化学的重要教学内容，也是结构化学中运用物质结构基本原理予以分析处理的典型化学反应。本文基于休克尔分子轨道(HMO)方法、前线分子轨道(FMO)理论和量子化学计算研究了1-甲氧基-1，3-丁二烯和丙烯醛的... 详细信息

Diels-Alder (D-A)反应是基础有机化学的重要教学内容，也是结构化学中运用物质结构基本原理予以分析处理的典型化学反应。本文基于休克尔分子轨道(HMO)方法、前线分子轨道(FMO)理论和量子化学计算研究了1-甲氧基-1，3-丁二烯和丙烯醛的Diels-Alder反应，给出了理解反应立体专一性、区域选择性和立体选择性的定量信息和直观物理图像。研究结果有助于加深学生对D-A反应特点和规律的认识、培养学生对计算化学的兴趣、提高学生分析问题和解决问题的能力。

关键词： Diels-Alder反应立体专一性区域选择性立体选择性 DFT计算

基于一价铜催化的Kinugasa/C—C偶联串联反应策略实现螺[氮杂环丁烷-3,3'-吲哚啉]-2,2'-二酮的不对称合成

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有机化学 2022年第11期42卷 3912-3914页

作者：王琳璇徐政虎山东大学化学与化工学院济南250100

2-吲哚酮和氮杂环丁烷这两种杂环骨架广泛存在于天然产物以及药物分子中,通过类似于活性拼接的原理将此两种特殊骨架进行融合,构建结构更加复杂多样的螺(氮杂环丁烷-二氢吲哚)及其类似物,引起了合成以及药物化学家的广泛关注(图1).目前... 详细信息

2-吲哚酮和氮杂环丁烷这两种杂环骨架广泛存在于天然产物以及药物分子中,通过类似于活性拼接的原理将此两种特殊骨架进行融合,构建结构更加复杂多样的螺(氮杂环丁烷-二氢吲哚)及其类似物,引起了合成以及药物化学家的广泛关注(图1).目前的相关研究表明,此类兼具2-吲哚酮及氮杂环丁烷的螺环骨架具有广泛的药用活性,在抗菌、抗癌和消炎等方面均有较好表现.

关键词：氮杂环丁烷不对称合成串联反应天然产物吲哚啉药物分子二酮药用活性

我国化学拔尖人才培养的进展、问题与未来建设重点——兼论化学“101计划”建设思路

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中国大学教学 2023年第10期 8-12,18页

作者：张树永山东大学化学与化工学院

回顾了新中国成立以来我国化学人才培养的历史发展,明确了当前开展拔尖人才培养的基础和优势、问题和不足,明确了“化学101计划”面临的新目标和新任务,以及在教材、课程、实践项目和师资队伍等方面建设的重点。

关键词： 101计划化学教材课程实践项目师资队伍

人工设计逆醛缩酶RA95.5-8F催化β-羟基酮C-C裂解的理论研究

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高等学校化学学报 2021年第7期42卷 2306-2312页

作者：李心怡刘永军山东大学化学与化工学院济南250100

采用量子力学与分子力学组合(QM/MM)方法对人工设计逆醛缩酶RA95.5-8F催化β-羟基酮化合物裂解反应的机理进行了研究.结果表明,裂解反应主要包括赖氨酸Lys1083对底物的亲核进攻、Schiff碱形成、烯胺水解及C—N断裂等过程,C—N键裂解生... 详细信息

采用量子力学与分子力学组合(QM/MM)方法对人工设计逆醛缩酶RA95.5-8F催化β-羟基酮化合物裂解反应的机理进行了研究.结果表明,裂解反应主要包括赖氨酸Lys1083对底物的亲核进攻、Schiff碱形成、烯胺水解及C—N断裂等过程,C—N键裂解生成丙酮为整个反应的决速步骤,能垒为106.27 kJ/mol;活性中心的赖氨酸Lys1083、酪氨酸Tyr1051、天冬酰胺Asn1110和酪氨酸Tyr1180构成一个催化四联体,Lys1083通过与底物形成席夫碱对底物进行活化,Tyr1051作为催化酸碱参与质子转移过程,催化四联体的氢键网络有利于反应过渡态的稳定并使R-构型的底物更容易结合在活性位点,导致RA95.5-8F对R构型底物具有高的选择性和催化活性.

关键词：量子力学与分子力学组合方法逆醛缩酶酶催化反应反应机理

含铁酶催化脂肪酸脱羧制备脂肪烃的微观机理研究进展

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科学通报 2021年第14期66卷 1678-1688页

作者：张士清刘永军山东大学化学与化工学院济南250100

能源消耗的增加、化石资源的减少和环境问题对再生能源的研发提出了严峻挑战.近年来,烷/烯烃的生物合成是该领域的研究热点之一.因为脂肪烃类不仅是高值化学品,而且是理想的可再生燃料.人们已相继发现了一些能催化烃类合成的蛋白酶,它... 详细信息

能源消耗的增加、化石资源的减少和环境问题对再生能源的研发提出了严峻挑战.近年来,烷/烯烃的生物合成是该领域的研究热点之一.因为脂肪烃类不仅是高值化学品,而且是理想的可再生燃料.人们已相继发现了一些能催化烃类合成的蛋白酶,它们可以催化脂肪酸及其衍生物脱羧生成相应的烷/烯烃,为探索化石燃料的可再生替代品提供了思路.这些蛋白酶主要包括一些含铁酶,它们利用非血红素单核铁、双核铁和血红素铁等催化脂肪酸及其衍生物的脱羧或脱甲酰基反应.本文主要以几类代表性的含铁酶为例,综述了这些酶催化脂肪酸生物合成脂肪烃的最新研究进展,重点回顾理论化学方法对酶催化微观机制的探索.

关键词：含铁酶脂肪酸脱羧烷/烯烃催化机理

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多组分手性超分子的构筑及其应用

科学通报 2021年第14期66卷 1666-1677页

作者：成秋鸿郝爱友邢鹏遥山东大学化学与化工学院济南250100

手性与生命现象密切相关,如氨基酸、蛋白质和核酸的手性结构,以及宏观的海螺等.分子模块的不对称性堆积称为超分子手性.对超分子手性的出现、放大、转移以及反转的调控是超分子手性中几个重要的研究方向.超分子手性组装体通常由多种非... 详细信息

手性与生命现象密切相关,如氨基酸、蛋白质和核酸的手性结构,以及宏观的海螺等.分子模块的不对称性堆积称为超分子手性.对超分子手性的出现、放大、转移以及反转的调控是超分子手性中几个重要的研究方向.超分子手性组装体通常由多种非共价相互作用协同驱动形成,是一类具有独特手性微环境的软物质.其中,含两种或两种以上组分的超分子组装体既可能经过协同组装作用也可能发生自分类.其存在多种组装路径,相对于单组分体系复杂得多.因此,与发展更为成熟的单组分体系相比,多组分超分子手性组装体在基础和应用方面的研究都受到了限制.然而,研究多组分中的超分子手性既可以模拟复杂的手性生物体系,也可以加深对自然界中手性起源的理解,从而进一步应用于仿生学和手性材料,具有重要的意义.因此本文主要对多组分手性超分子共组装体系的构建以及可能的应用进行了综述和总结.

关键词：超分子手性多组分自组装手性调控圆偏振发光