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处方分析用于中药房药学服务中的价值评价

中国防痨杂志 2024年第S01期46卷 106-108页

作者：周丽燕浙江省江山巿淤头中心卫生院药剂科/江山市妇幼保健院药剂科

目的:本文通过分析常规药学服务、联合应用处方分析两种药学服务措施应用后对中药处方合理性的影响,来探讨两种中药房药学服务的应用价值。方法:将2020年10月至2021年4月之间,实施常规药学服务所开具的100张处方作为对照组,将2021年5月... 详细信息

目的:本文通过分析常规药学服务、联合应用处方分析两种药学服务措施应用后对中药处方合理性的影响,来探讨两种中药房药学服务的应用价值。方法:将2020年10月至2021年4月之间,实施常规药学服务所开具的100张处方作为对照组,将2021年5月至2021年11月之间,于常规药学服务基础上实施处方分析所开具的100张处方作为观察组,分析两组应用效果。结果:观察组患者的各项中药处方合理性评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药房不合理事件的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对药学服务的总体满意度(94.00%)比对照组(80.00%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:处方分析用于中药房药学服务中的价值显著。

关键词：中药房药学服务处方分析中药处方合理性满意度应用价值

UHPLC-MS/MS联用测定芍药甘草汤的8种成分(英文)

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年

作者：蒋浩郭宇姝师超解放军总医院医疗保障中心药剂科

采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)分析测定芍药甘草汤中8种药效成分，旨在为该方提供准确、高效、适用的成分测定方法，并为其临床应用提供参考。采用甲醇提取芍药甘草汤药效成分作为供试品溶液，利用UHPLC-MS/MS技术... 详细信息

采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)分析测定芍药甘草汤中8种药效成分，旨在为该方提供准确、高效、适用的成分测定方法，并为其临床应用提供参考。采用甲醇提取芍药甘草汤药效成分作为供试品溶液，利用UHPLC-MS/MS技术对供试品进行分离检测分析。结果显示， 8种对照品线性关系良好，供试品24 h内稳定，芍药苷、芍药内酯苷、甘草査尔酮A、槲皮素、没食子酸、甘草苷、柚皮素、甘草酸含量分别为3.530±0.124 mg/mL、0.139±0.006 mg/mL、0.245±0.008 mg/mL、0.779±0.026 mg/mL、0.433±0.021 mg/mL、0.3875±0.018 mg/mL、0.617±0.013 mg/mL、0.081±0.005 mg/mL。说明UHPLC-MS/MS分析效率高、适用范围广，可反映芍药甘草汤化学成分特点。本研究建立了芍药甘草汤中8种药效成分的含量测定方法，可应用于该方临床应用和质量控制研究。

关键词：芍药甘草汤 UHPLC-MS/MS 药效成分含量测定

1例产褥期使用五加生化胶囊致全身性严重过敏反应的药学监护及分析

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中国药房 2024年第19期 2422-2425页

作者：赵明明叶轶青浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院药剂科浙江大学医学院附属妇产科医院药剂科

目的正确识别和应对产褥期使用五加生化胶囊引起的全身性严重过敏反应，为妇产科用药提供参考，促进合理用药。方法临床药师通过参与1例产褥期使用五加生化胶囊后出现全身性严重过敏反应患者的药学监护及治疗过程，筛查该患者住院期... 详细信息

目的正确识别和应对产褥期使用五加生化胶囊引起的全身性严重过敏反应，为妇产科用药提供参考，促进合理用药。方法临床药师通过参与1例产褥期使用五加生化胶囊后出现全身性严重过敏反应患者的药学监护及治疗过程，筛查该患者住院期间所用药物，评估该过敏反应与五加生化胶囊的关系及可能的发生原因。结果与结论该患者全身性严重过敏反应与五加生化胶囊的关系被评估为“很可能相关”，提示过敏体质患者产褥期使用五加生化胶囊时应提高警惕，加强药学监护，尽量避免同时联用相同机制或有潜在相互作用的药物。

关键词：五加生化胶囊全身性严重过敏反应药学监护药品不良反应

围绝经期血管舒缩症状非激素治疗药物fezolinetant

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中国新药杂志 2024年第8期33卷 752-755页

作者：肖然杜小莉中国医学科学院北京协和医院药剂科北京100730

fezolinetant(商品名:Veozah^(TM))是美国FDA批准的第1款用于治疗围绝经期血管舒缩症状(vasomotor symptoms,VMS)的选择性神经激肽3受体(neurokinin 3 receptor,NK3R)拮抗剂。与传统的雌激素疗法相比,fezolinetant降低了心血管不良事件及乳腺癌的发生风险。临床研究证实,fezolinetant可显著降低中重度VMS的发生频率与严重程度,且安全性良好。本文就fezolinetant的作用机制、药动学、药效学、临床疗效、安全性、药物相互作用等方面进行介绍。

关键词： fezolinetant 血管舒缩症状神经激肽3受体拮抗剂围绝经期

不同病原体感染肺炎患儿血清sRAGE、Galectin-3表达变化及临床意义

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中国病原生物学杂志 2024年第1期19卷 79-82,87页

作者：李斐郭珊郭利敏张萌新乡市中心医院检验科河南新乡453000 新乡市中心医院药剂科

目的探究不同病原肺炎患儿血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、乳糖凝集素-3(Galectin-3)表达变化及临床意义。方法选取2021-2023年本院治疗的190例肺炎患儿作为病例组,按照患儿感染的病原体不同类型分为病毒性肺炎组(78例)、... 详细信息

目的探究不同病原肺炎患儿血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、乳糖凝集素-3(Galectin-3)表达变化及临床意义。方法选取2021-2023年本院治疗的190例肺炎患儿作为病例组,按照患儿感染的病原体不同类型分为病毒性肺炎组(78例)、细菌性肺炎组(74例)和支原体肺炎组(38例)。根据患儿疾病严重程度分为轻度组(124例)和重度组(66例)。比较各组不同病原以及不同病情严重程度肺炎患儿血清sRAGE、Galectin-3水平。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sRAGE、Galectin-3对重度肺炎及细菌性肺炎的诊断价值。结果病例组患儿血清sRAGE、Galectin-3水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。细菌性肺炎患儿血清sRAGE、Galectin-3水平高于病毒性肺炎组和支原体肺炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。重症组肺炎患儿血清sRAGE、Galectin-3水平比轻度组高,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC分析显示,血清sRAGE、Galectin-3辅助诊断重度肺炎的曲线下面积(AUC)分别是0.734(95%CI:0.652~0.815)、0.797(95%CI:0.728~0.866),二者联合诊断的AUC为0.887(95%CI:0.836~0.938),均优于各自单独检测(Z=3.151、2.064,P<0.05);血清sRAGE、Galectin-3辅助诊断细菌性肺炎的曲线下面积(AUC)分别是0.749(95%CI:0.681~0.817)、0.722(95%CI:0.650~0.794),二者联合诊断的AUC为0.861(95%CI:0.809~0.912),优于单独检测(Z=3.074、2.569,P<0.05)。结论肺炎患儿血清sRAGE、Galectin-3水平升高,与不同病原体感染及病情严重程度有关,且二者联合对重症肺炎及细菌性肺炎有一定的辅助诊断价值。

关键词：肺炎可溶性晚期糖基化终末产物受体乳糖凝集素-3 病毒性肺炎细菌性肺炎支原体肺炎

碳青霉烯类药物联合血必净对老年重度脓毒症患者血流动力学、胃肠功能的影响

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中国老年学杂志 2024年第19期 4685-4688页

作者：张梅珍康丽群夏丽琼李然陈小华罗婵娄底市中心医院药剂科岳阳市妇幼保健院科研科

目的研究碳青霉烯类药物联合血必净对老年重度脓毒症患者血流动力学、胃肠功能的影响。方法选取老年重度脓毒症患者85例，随机分为对照组(40例)、研究组(45例)。对照组给予血必净治疗，研究组在对照组的基础上给予碳青霉烯类药物联合... 详细信息

目的研究碳青霉烯类药物联合血必净对老年重度脓毒症患者血流动力学、胃肠功能的影响。方法选取老年重度脓毒症患者85例，随机分为对照组(40例)、研究组(45例)。对照组给予血必净治疗，研究组在对照组的基础上给予碳青霉烯类药物联合治疗；对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清胃泌素(GAS)、胃残留量(GRV)、腹腔内压力(IAP)、胃动素(MOT)、IAP、血乳酸(Lac)、肺血管阻力(PVR)、一氧化碳(CO)、平均肺动脉压(MPAP)、心率(HR)、外周血管阻力(SVR)、中心动脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)水平及不良反应进行统计分析。结果治疗前，两组炎症指标、胃肠功能及血液流变学指标水平无统计学差异(P>0.05)。治疗后，研究组CRP、TNF-α、IL-6、PCT、GAS、GRV、IAP、Lac、PVR、CO、MPAP、HR水平均低于对照组，而MOT、SVR、CVP、MAP水平高于对照组，具有统计学差异(P0.05)。结论经碳青霉烯类药物联合血必净对老年重度脓毒症患者进行治疗后，降低了患者的血流动力学指标，改善患者胃肠功能，血清炎症因子得到抑制，防止病情进一步的发展，临床效果较为显著，并且不良反应发生率较低。

关键词：碳青霉烯类药物血必净重度脓毒症血流动力学胃肠功能

UHPLC-MS/MS联用测定芍药甘草汤的8种成分（英文）

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年第09期 837-845页

作者：蒋浩郭宇姝师超解放军总医院医疗保障中心药剂科

本研究采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)分析测定芍药甘草汤中8种药效成分,旨在为该方提供准确、高效、适用的成分测定方法,并为其临床应用提供参考。采用甲醇提取芍药甘草汤药效成分作为供试品溶液,利用UHPLC-MS/MS技术... 详细信息

本研究采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)分析测定芍药甘草汤中8种药效成分,旨在为该方提供准确、高效、适用的成分测定方法,并为其临床应用提供参考。采用甲醇提取芍药甘草汤药效成分作为供试品溶液,利用UHPLC-MS/MS技术对供试品进行分离检测分析。结果显示, 8种对照品线性关系良好,供试品24 h内稳定,芍药苷、芍药内酯苷、甘草査尔酮A、槲皮素、没食子酸、甘草苷、柚皮素、甘草酸含量分别为3.530±0.124、0.139±0.006、0.245±0.008、0.779±0.026、0.433±0.021、0.388±0.018、0.617±0.013、0.081±0.005 mg/mL。结果说明UHPLC-MS/MS分析效率高、适用范围广,可反映芍药甘草汤化学成分特点。本研究建立了芍药甘草汤中8种药效成分的含量测定方法,可应用于该方临床应用和质量控制研究。

关键词：芍药甘草汤 UHPLC-MS/MS 药效成分含量测定

天丹通络片联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化风痰阻络证的疗效

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国际医药卫生导报 2024年第18期30卷 3116-3121页

作者：李佳仇高峰神木市医院药剂科神木719399 永寿县人民医院药剂科咸阳713400

目的探讨天丹通络片联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化(CAS)风痰阻络证患者的效果。方法选取2019年3月至2022年12月神木市医院收治的92例CAS风痰阻络证患者,以随机数字表法分为研究组、对照组各46例。对照组男26例,女20例,年龄(52.36±7... 详细信息

目的探讨天丹通络片联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化(CAS)风痰阻络证患者的效果。方法选取2019年3月至2022年12月神木市医院收治的92例CAS风痰阻络证患者,以随机数字表法分为研究组、对照组各46例。对照组男26例,女20例,年龄(52.36±7.09)岁,软斑块21例,混合斑块25例,给予阿托伐他汀钙片治疗(20 mg/次,1次/d);研究组男24例,女22例,年龄(51.48±7.23)岁,软斑块17例,混合斑块29例,给予天丹通络片(2.075 g/次,3次/d)联合阿托伐他汀钙片治疗。两组均治疗3个月。比较两组中医症状评分、斑块情况、临床疗效、血脂、血管内皮功能、血小板功能指标及不良反应情况。采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,研究组主症评分、次症评分均低于对照组[(3.74±0.72)分比(4.53±0.81)分、(3.47±0.51)分比(3.91±0.58)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组颈动脉内膜中层厚度、斑块数量、斑块面积均低于对照组[(1.32±0.22)mm比(1.54±0.26)mm、(1.41±0.23)个比(1.76±0.29)个、(0.65±0.12)cm2比(0.89±0.16)cm2],差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组总有效率高于对照组[93.48%(43/46)比78.26%(36/46)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组[(1.61±0.28)mmol/L比(1.84±0.31)mmol/L、(4.51±0.86)mmol/L比(5.02±0.93)mmol/L、(3.69±0.51)mmol/L比(4.03±0.59)mmol/L],高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组[(1.36±0.24)mmol/L比(1.24±0.21)mmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组血管内皮生长因子、一氧化氮水平均高于对照组[(18.12±2.59)ng/L比(16.03±2.38)ng/L、(6.98±1.02)μg/L比(6.01±0.98)μg/L],内皮素-1水平低于对照组[(40.35±5.04)ng/L比(43.61±5.91)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组的血小板活化因子、血管性血友病因子、血栓素B2水平均低于对照组[(8.46±1.38)ng/L比(9.14±1.62)ng/L、(85.14±10.83)IU/ml比(91.42±12.67)IU/ml、(118.34±17.92)ng/L比(132.16±20.34)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论天丹通络片联合阿托伐他汀治疗CAS风痰阻络证疗效显著,可明显改善患者临床症状、缩小斑块、调节血脂,改善血管内皮功能,调控外周血炎症因子分泌,安全可靠。

关键词：颈动脉粥样硬化风痰阻络证天丹通络片阿托伐他汀

贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌血清肿瘤标志物及血清TGF-β1、Smad-3、Smad-7的影响

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中国医院药学杂志 2024年

作者：顾晶晶陈萍高婕赵东坤王克山柳善刚邢爱敏山东省淄博市第四人民医院药剂科山东省淄博市中心医院药剂科中国药科大学《药学进展》编辑部

目的：探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌（colorectal cancer， CRC）患者血清肿瘤标志物及血清转化生长因子β1（transforming growth factor-β1， TGF-β1）、Smad-3、Smad-7的影响。方法：2020年11月至2021年11月接受诊治且随... 详细信息

目的：探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌（colorectal cancer， CRC）患者血清肿瘤标志物及血清转化生长因子β1（transforming growth factor-β1， TGF-β1）、Smad-3、Smad-7的影响。方法：2020年11月至2021年11月接受诊治且随访至2023年12月的晚期CRC患者62例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（FOLFOX6化疗方案）与观察组（贝伐珠单抗联合FOLFOX6化疗方案），各31例，2组均14 d为1个周期，连续治疗4个周期，疗程结束后，所有患者随访2年。对比2组临床近期和远期疗效，治疗前和治疗4个周期后血清肿瘤标志物水平和血清TGF-β1、Smad-3、Smad-7水平及不良反应。结果：治疗4个周期后，观察组的客观缓解率、疾病控制率显著高于对照组（P＜0.05）；随访2年，观察组PFS、总生存期长于对照组，复发率、死亡率则低于对照组（P＜0.05）。治疗4个周期后，观察组血清糖类抗原125、细胞角质蛋白19片段抗原21-1、癌胚抗原、TGF-β1、Smad-3水平低于对照组，而Smad-7水平高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率与对照组相比，差异无统计学意义(χ2=1.620， P=0.203)。结论：贝伐珠单抗联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期CRC有利于调节血清肿瘤标志物及TGF-β1、Smad-3、Smad-7水平。

关键词：贝伐珠单抗化疗晚期结直肠癌