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产业发展稳定向好监管新政密集推出——2023年山东饲料产业形势分析

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中国饲料 2024年第5期 1-5页

作者：商晓宇刘玉华柳晓峰山东省饲料行业协会烟台市动物疫病预防与控制中心北京博亚和讯农牧技术有限公司

2023年,山东饲料产业积极克服上游原料价格波动幅度大、下游畜产品消费需求不足、市场竞争日益加剧、降本增效预期弱等多重挑战,产业规模持续扩大,集中度进一步提升,抗风险能力不断加强,饲料添加剂、宠物饲料等高附加值产业发展势头良好... 详细信息

2023年,山东饲料产业积极克服上游原料价格波动幅度大、下游畜产品消费需求不足、市场竞争日益加剧、降本增效预期弱等多重挑战,产业规模持续扩大,集中度进一步提升,抗风险能力不断加强,饲料添加剂、宠物饲料等高附加值产业发展势头良好,实现了质的有效提升和量的合理增长。一、饲料产值产量持续领先全国据中国饲料工业统计信息系统显示,2023年山东饲料工业总产值(不包括单一饲料)2058.3亿元,同比增长了4.5%,占全国饲料工业总产值的14.7%,位居全国第一。

关键词：全国饲料工业统计信息系统消费需求不足抗风险能力饲料产业饲料添加剂宠物饲料畜产品

常山抗球合剂对鸡柔嫩艾美耳球虫病的治疗效果研究

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家禽科学 2024年第8期46卷 27-33页

作者：迟静烟台市牟平区动物疫病预防与控制中心山东烟台265508

为了探讨国家三类新兽药常山抗球合剂对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染的雏鸡的治疗效果,用900只自然感染***的24日龄雏鸡开展研究。将所有试验鸡只随机分成阴性对照组、常山抗球合剂组、地克珠利阳性对照组,每组300只,隔离饲养... 详细信息

为了探讨国家三类新兽药常山抗球合剂对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染的雏鸡的治疗效果,用900只自然感染***的24日龄雏鸡开展研究。将所有试验鸡只随机分成阴性对照组、常山抗球合剂组、地克珠利阳性对照组,每组300只,隔离饲养。各给药组均饮水给药,常山抗球合剂组(每8 mL兑水1 L,混饮,连用6 d);阳性对照组(每0.2 mL 0.5%地克珠利溶液兑水1 L,混饮,连用6 d);阴性对照组正常饲养不给药。结果显示,常山抗球合剂组和阳性对照组可明显减轻病鸡临床症状,病鸡料重比和盲肠病变记分均显著低于阴性对照组(P0.05)。试验结果表明,常山抗球合剂对***感染的雏鸡具有良好的治疗效果,可明显减轻临床症状和提高生产性能,且不会在体内产生残留和诱导球虫耐药性产生。

关键词：常山抗球合剂鸡球虫病柔嫩艾美耳球虫疗效地克珠利

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非洲猪瘟病毒遗传多样性分析研究进展

中国兽医杂志 2024年第7期60卷 97-101页

作者：金贵兵杨丁金仕强邹仲航牟燕平古从伟杨倩宜宾市叙州区动物疫病预防控制中心四川宜宾644600 宜宾市动物疫病预防控制中心四川宜宾644000 西南医科大学实验动物中心四川泸州646000

非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种急性、烈性和高度接触性传染病,严重危害全球养猪业。ASFV基因分型可以从分子水平追溯疫情病毒的来源,掌握和切断潜在的传播途径,有助于ASF的预防和控制。目前,ASFV的遗传分型主要通过表... 详细信息

非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种急性、烈性和高度接触性传染病,严重危害全球养猪业。ASFV基因分型可以从分子水平追溯疫情病毒的来源,掌握和切断潜在的传播途径,有助于ASF的预防和控制。目前,ASFV的遗传分型主要通过表征编码p72衣壳蛋白的B646L基因来实现,随后再通过几个特定的遗传标志基因对B646L基因型相同的ASFV进行进一步细分,包括编码p54包膜蛋白的E183L基因、编码毒力因子的I73R/I329L基因、与致病性相关的多基因家族MGF5059R/10R基因和编码p72蛋白分子伴侣的B602L基因等。这些基因分型方式对于追溯病毒起源,快速区分密切相关的毒株具有重要意义。本文就几类主要的ASFV基因分型方法进行简单概述,以期为我国ASFV诊断技术和遗传演变研究提供参考。

关键词：非洲猪瘟病毒 B646L E183L I73R/I329L MGF5059R/10R B602L

致仔猪腹泻奇异变形杆菌的分离鉴定与耐药性分析

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中国动物保健 2024年第8期26卷 14-15页

作者：何雯雯安徽省合肥市动物疫病预防控制中心合肥230601

为了鉴定合肥地区规模化养殖场中引起16日龄仔猪腹泻死亡的病原,本试验从合肥地区规模化养殖场采集16日龄因腹泻死亡仔猪的肛拭子、血液及肝脏等病料组织共计3份,采用胶体金试纸条法分别检测猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、冠状病毒及猪流行... 详细信息

为了鉴定合肥地区规模化养殖场中引起16日龄仔猪腹泻死亡的病原,本试验从合肥地区规模化养殖场采集16日龄因腹泻死亡仔猪的肛拭子、血液及肝脏等病料组织共计3份,采用胶体金试纸条法分别检测猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、冠状病毒及猪流行性腹泻病毒4种病毒性病原;采用分离培养、形态学观察、生化鉴定对病原菌进行鉴定,采用人工感染动物攻毒试验和K-B药敏纸片法分别测定致病菌株的致病性、毒力基因及耐药性。结果显示,从采集16日龄因腹泻死亡仔猪的肛拭子、血液及肝脏等病料组织中4种病毒性病原检测为阴性;分离得到1株奇异变形杆菌,并命名为SP-1株,它能引起小鼠死亡,其死亡率为60%;SP-1株对青霉素、阿莫西林、氨苄西林等6种抗菌药耐药性较高;对头孢噻呋、恩诺沙星等4种抗菌药物高度敏感,对大观霉素、氟苯尼考中敏。为该地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌的流行病学调查和防控提供参考。

关键词：仔猪奇异变形杆菌致病性药敏试验

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牛支原体贵州株黏附相关蛋白的初步鉴定

畜牧兽医学报 2024年第4期55卷 1672-1683页

作者：罗小芬谢晓东赵超胡茜王永璇冉芳菲胡鹏飞文明朱二鹏程振涛贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025 盘州市动物疫病预防控制中心盘州553500

牛支原体(Mycoplasma bovis,***)是引起牛乳腺炎和小牛肺炎等多种牛病的重要病原体。黏附蛋白通常被认为在该生物体的致病机制中起着核心作用。因此,本研究旨在以牛支原体株贵州株(GZ-2)的4个假定蛋白为研究对象,分别命名为M27、M32、M... 详细信息

牛支原体(Mycoplasma bovis,***)是引起牛乳腺炎和小牛肺炎等多种牛病的重要病原体。黏附蛋白通常被认为在该生物体的致病机制中起着核心作用。因此,本研究旨在以牛支原体株贵州株(GZ-2)的4个假定蛋白为研究对象,分别命名为M27、M32、M498、M663;分别在大肠杆菌感受态细胞DE3(BL21)中进行原核表达及纯化、亚细胞定位及黏附性研究。结果显示:成功表达和纯化重组M27、M32、M498和M663蛋白;M27、M32和M498蛋白均在牛支原体总蛋白、胞膜蛋白与胞质蛋白中均出现特异印迹条带,而M663未被检测到;共聚焦激光扫描显微镜下的免疫染色结果显示,M27、M32、M498和M663蛋白和牛支原体都能黏附在胚胎牛肺细胞(EBL)上,兔抗M27、M32、M498和M663血清抗体能够抑制蛋白M27、M32、M498和M663对EBL细胞的黏附,也能抑制牛支原体对EBL细胞的黏附。流式细胞术分析结果与其一致,得到了进一步证实。综上所述,M27、M32和M498蛋白是牛支原体的黏附相关蛋白,而M663在Western blot中未被检测到,但它仍能黏附在EBL细胞上,并且其抗血清可抑制牛支原体对EBL细胞的黏附。这为诊断牛支原体相关疾病和开发预防性疫苗选择目标蛋白提供参考依据。

关键词：牛支原体黏附蛋白原核表达筛选

山西地区鸽圆环病毒的全基因组序列测定与分析

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中国预防兽医学报 2024年

作者：张娟任鹏飞李兴高振王仲兵梁立滨山西省动物疫病预防控制中心山西农业大学动物医学学院

为了解山西地区鸽圆环病毒（PiCV）的流行情况，本研究从山西地区鸽养殖场采集10份疑似感染PiCV的病料样品进行PCR检测。针对检测到的阳性病料样品，进一步通过分段扩增获得了PiCV全基因组序列，并利用SeqMan软件对序列进行拼接。随后... 详细信息

为了解山西地区鸽圆环病毒（PiCV）的流行情况，本研究从山西地区鸽养殖场采集10份疑似感染PiCV的病料样品进行PCR检测。针对检测到的阳性病料样品，进一步通过分段扩增获得了PiCV全基因组序列，并利用SeqMan软件对序列进行拼接。随后，对分离株的全基因组序列进行了同源性分析及氨基酸变异位点鉴定，并基于IQ-tree软件构建了分离株的遗传进化树。此外，利用Simplot和RDP4软件对分离株进行了重组分析。结果显示：从10份病料样品中检测到1株PiCV，命名为SX01/Shanxi/2023，该病毒基因组全长为2 038 bp，与国内外PiCV全基因组序列同源性在84.6%-96.3%。遗传进化分析结果显示，SX01/Shanxi/2023株与国内陕西（TF1/SN/2016株、DS1/GS/2018株）及澳大利亚（PiCV/P02/AUS株）处于同一分支，亲缘关系较近。重组分析显示，该分离株是由陕西地区TF1/SN/2016株和WL1/SN/2018株重组产生，重组断点位于nt520。此外，SX01/Shanxi/2023株Cap蛋白及Rep蛋白氨基酸序列与参考毒株相比发生了部分氨基酸位点的插入、缺失或突变，推测可能对其抗原性或复制能力产生影响。本研究不仅丰富了PiCV基因组特征和遗传演化规律的认识，也为山西地区PiCV的防控提供了重要参考依据。

关键词：鸽圆环病毒全基因组遗传进化分析重组分析

基于猪流行性腹泻病毒S蛋白单克隆抗体的竞争ELISA方法的建立

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中国兽医科学 2024年

作者：柴茂马震原杨海波王淑娟赵雪丽刘影王东方王翠谢彩华闫若潜河南省动物疫病预防控制中心河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室

为建立基于猪流行性腹泻病毒（PEDV）S蛋白单克隆抗体竞争ELISA方法，利用真核表达系统表达PEDV S蛋白主要抗原区，将纯化的S蛋白免疫小鼠后制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体，经各组分和反应条件优化，建立了检测PEDV S蛋白抗体的竞争ELIS... 详细信息

为建立基于猪流行性腹泻病毒（PEDV）S蛋白单克隆抗体竞争ELISA方法，利用真核表达系统表达PEDV S蛋白主要抗原区，将纯化的S蛋白免疫小鼠后制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体，经各组分和反应条件优化，建立了检测PEDV S蛋白抗体的竞争ELISA方法。结果表明，表达的S蛋白大小为92 ku，制备出IgG1亚类的抗S蛋白单克隆抗体5B3D6，建立的竞争ELISA方法S/N临界值为0.400，样品检测时间短（55 min），重复性稳定（变异系数小于10%），特异性强（无交叉反应），与血清中和试验的总符合率高（97.08%）。该方法为PEDV抗体评估和猪流行性腹泻防控提供了有力支撑。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S蛋白单克隆抗体竞争ELISA

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寻甸县肉牛寄生虫病筛查及流行病学调查

中国牛业科学 2024年第3期50卷 47-53页

作者：吴海兴夏春香金卫华李金存杜敏刘美艳昆明市动物疫病预防控制中心昆明650106 寻甸县动物疫病预防控制中心昆明650106

为履行好寻甸县肉牛科技特派团职责,助推寻甸县“一县一业”肉牛产业示范县创建,打造世界一流“绿色食品牌”,推动高原特色农业高质量发展。2021-2022年云南省寻甸县肉牛科技特派团成员对寻甸县16个乡镇,29个肉牛养殖场(户),1个肉牛交... 详细信息

为履行好寻甸县肉牛科技特派团职责,助推寻甸县“一县一业”肉牛产业示范县创建,打造世界一流“绿色食品牌”,推动高原特色农业高质量发展。2021-2022年云南省寻甸县肉牛科技特派团成员对寻甸县16个乡镇,29个肉牛养殖场(户),1个肉牛交易市场,1个屠宰场共采集654份粪便样品和899份全血样品进行了肉牛寄生虫的筛查。结果显示:29个养殖场的899份全血样品中检出巴贝斯虫阳性12份,阳性率为1.33%,阳性场5个,场阳性率17.24%;31个检测场点筛查654份粪便,共筛查出检出了线虫、吸虫、球虫、绦虫、螨虫5类寄生虫虫卵及卵囊,寄生虫总感染数176份,平均感染率为26.91%,其中球虫55份,感染率最高,为8.43%;吸虫47份,感染率为7.68%;牛带绦虫30份,感染率为4.60%;线虫32份,感染率为4.91%,疥螨12份,感染率为1.83%,混合感染的病例44份,占总感染病例的0.25%。阳性场27个,场总体阳性率为87.10%,其中吸虫场阳性率为58.06%;球虫场阳性率51.61%;线虫场阳性率48.38%;绦虫场阳性率38.71%,疥螨场阳性率25.80%。市场环节寄生虫感染率最高,为38.33%(23/60),养殖环节次之,为26.31%(151/574),屠宰环节最少,为10%(2/20)。部分乡镇感染率高;放牧牛群和犊牛感染率较高。本调查结果为寻甸县肉牛寄生虫防控提供了科学的参考依据,指导养殖户规范管理,制定科学的驱虫程序,强化环境消毒等防控措施,切实提高养殖效益和肉牛产品品质,为寻甸肉牛“绿色食品牌”打造贡献兽医力量。

关键词：肉牛寄生虫病筛查流行病学调查

2020-2022年华中地区部分猪场猪圆环病毒3型的分子流行特征与遗传变异分析

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中国农业科学 2024年第3期57卷 613-626页

作者：李博天李春琪刘国平谢军曾攀赵润泽李桐裴洁郭利伟伍锐谭磊长江大学动物科学技术学院湖北省动物疫病预防控制中心四川农业大学动物医学院

【目的】通过系统性试验方案摸清我国华中部分地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus 3)流行病学及遗传变异特点，为PCV3疫苗研究提供数据基础。【方法】对华中地区(湖北、湖南和河南)15个规模化养猪场的3 500份临床采集样品进行real-ti... 详细信息

【目的】通过系统性试验方案摸清我国华中部分地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus 3)流行病学及遗传变异特点，为PCV3疫苗研究提供数据基础。【方法】对华中地区(湖北、湖南和河南)15个规模化养猪场的3 500份临床采集样品进行real-time PCR检测，分析不同猪群、不同组织器官、不同排毒量和对应流行病学症状特点关系。对部分阳性样本PCV3全基因组进行扩增、测序和分析。【结果】50.86%(1 780/3 500)被检样本为PCV3核酸阳性，不同发育阶段猪群PCV3均易感，保育猪、哺乳仔猪、生长育肥猪PCV3阳性率较高，分别为70.44%(498/707)、67.19%(596/887)、41.75%(177/424)。在不同组织器官和样品中，淋巴结、肺脏、产后胎盘样本PCV3阳性率为67.05%(59/88)、63.79%(74/116)、49.11%(55/112)，血液、初乳样本PCV3阳性率分别为56.09%(502/895)、44.20%(278/629)，且鼻拭子和唾液中均检出PCV3。出现猪繁殖障碍症状、厌食症状和呼吸障碍症状的猪群PCV3阳性率高，分别为44.43%(399/898)、36.43%(431/1183)、28.04%(233/831)。24条PCV3全基因组序列长度均为2000 nt，其全基因核苷酸序列同源性为98.4%—100%，与参考株PCV3全基因组的同源性为97.4%—99.5%。遗传进化分析结果显示，23株PCV3属于PCV3b亚型，1株属于PCV3a亚型。Rep氨基酸序列比对结果发现，PCV3-L2、L23和L14株分别在(N124I)、(A183E)和(V244I)出现独特变异位点；Cap蛋白氨基酸序列比对结果发现，PCV3-L15、L21、L3和L19株分别在(T45P)、(R2K)、(R14K)和(F7L)出现独特变异位点。【结论】PCV3可感染不同发育阶段猪群，且分布于不同组织器官中；PCV3可通过垂直传播(如初乳和精液)和水平传播(如口鼻分泌物和唾液)感染猪群；PCV3感染可能与生猪繁殖障碍、呼吸障碍和多器官炎症和关节炎症密切相关。此外，被调查地区规模化猪场同时流行PCV3a和PCV3b两种亚型，其中PCV3b亚型为优势毒株。研究通过全基因组氨基酸序列分析发现部分独特变异位点位于Cap蛋白，这可能导致Cap蛋白赋予的免疫原性发生变化。对PCV3全基因序列的遗传进化做出详细阐述，为未来的PCV3疫苗研究奠定基础。

关键词：猪圆环病毒3型病毒载量全基因组扩增遗传进化分析